2025年《处方管理办法》培训考核试题及答案

2025年《处方管理办法》培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据2025年修订的《处方管理办法》，处方颜色中，儿科处方印刷用纸应为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：C2.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的处方格式为（）A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品专用处方答案：D3.处方当日有效，特殊情况下有效期可延长，但最长不得超过（）A.1日B.2日C.3日D.5日答案：C4.药师发现处方存在严重不合理用药，应当（）A.直接调配B.让患者找医师修改C.拒绝调配并记录D.电话请示科主任答案：C5.2025版办法规定，医疗机构对处方点评的最低周期为（）A.每周B.每月C.每季度D.每半年答案：B6.下列药品中，可以不开具处方直接销售的是（）A.头孢克肟胶囊B.复方甘草片C.维生素C泡腾片D.阿莫西林克拉维酸钾答案：C7.处方书写中，药品剂量单位“微克”的规范缩写为（）A.ugB.μgC.mcgD.μ答案：B8.电子处方保存年限不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C9.医师被责令暂停处方权的情形不包括（）A.被吊销执业证书B.抗菌药物考核不合格C.年度考核基本合格D.出现医疗事故答案：C10.处方点评中，对“无指征使用抗菌药物”属于（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.合理处方答案：B11.药师调剂处方时，必须“四查十对”，其中“查药品”对应的对照内容不包括（）A.药名B.剂型C.规格D.医保报销比例答案：D12.2025版办法首次明确，互联网医院开具的处方必须（）A.手写签名B.电子签名并加密C.视频存档D.打印后盖章答案：B13.处方中“prn”的含义是（）A.每日一次B.必要时C.睡前D.空腹答案：B14.医疗机构对出现超常处方3次以上的医师，应当（）A.罚款B.诫勉谈话C.限制处方权D.移送司法答案：C15.下列关于处方剂量的说法，正确的是（）A.不得超过7日用量B.慢性病可延长至30日C.麻醉药品不得超过3日常用量D.急诊处方不得超过5日量答案：B16.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签（）A.姓B.全名C.代码D.印章答案：B17.2025版办法规定，处方审核岗位药师须具有的药师资格年限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C18.处方书写时，除特殊情况外，每张处方不得超过（）A.3种药品B.4种药品C.5种药品D.6种药品答案：C19.下列药品中，必须单独开具处方的是（）A.二甲双胍片B.硝苯地平缓释片C.硫酸吗啡缓释片D.阿托伐他汀钙片答案：C20.医师开具处方时，必须书写患者信息，其中“年龄”应精确到（）A.岁B.岁和月C.岁、月、天D.出生年月日答案：B21.处方点评结果分为（）A.合理、不合理B.合理、基本合理、不合理C.合理、用药不适宜、超常D.合理、不规范、不适宜、超常答案：D22.2025版办法新增“处方追溯码”，其编码规则由（）统一制定A.国家卫健委B.国家药监局C.国家医保局D.国家中医药局答案：B23.药师对处方进行干预后，医师拒绝修改的，药师应（）A.强制调配B.报告药事委员会C.让患者签字自取D.记录并双签字答案：B24.下列处方用语中，属于“给药频次”的是（）A.poB.q8hC.mgD.iv答案：B25.2025版办法规定，医疗机构应当建立处方质量通报制度，至少（）A.每周通报一次B.每月通报一次C.每季度通报一次D.每年通报一次答案：B26.处方中“NS”指的是（）A.生理盐水B.葡萄糖注射液C.平衡盐溶液D.注射用水答案：A27.对麻醉药品处方，药师调配后，应将处方保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C28.2025版办法首次提出，对“AI辅助处方”实行（）A.备案制B.审批制C.负面清单制D.自由发展答案：C29.处方点评中，对“重复用药”属于（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.合理处方答案：B30.2025版办法规定，药师未完成处方审核即调配药品的，对药师处以（）A.警告B.罚款500元C.暂停执业6个月D.吊销执业证书答案：A二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【3135】处方颜色与分类A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.淡蓝色31.第一类精神药品处方印刷用纸（）32.普通处方印刷用纸（）33.儿科处方印刷用纸（）34.急诊处方印刷用纸（）35.第二类精神药品处方印刷用纸（）答案：31D32A33C34B35D【3640】处方缩写含义A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次E.睡前36.qd（）37.bid（）38.tid（）39.qid（）40.hs（）答案：36A37B38C39D40E【4145】处方点评结果分类A.合理处方B.不规范处方C.用药不适宜处方D.超常处方E.违法处方41.无适应症使用抗菌药物（）42.处方前记缺项（）43.无正当理由超说明书用药（）44.药品用法用量符合指南（）45.无指征联合使用三种以上抗菌药物（）答案：41C42B43D44A45D【4650】处方保存年限A.1年B.2年C.3年D.5年E.永久46.普通处方（）47.儿科处方（）48.麻醉药品处方（）49.第一类精神药品处方（）50.医疗用毒性药品处方（）答案：46C47C48C49C50C三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）51.2025版办法允许药师在紧急情况下越权修改处方内容。（）答案：×52.电子处方与纸质处方具有同等法律效力。（）答案：√53.处方中“0.5g”可简写为“0.5”。（）答案：×54.药师审核处方时，发现剂量错误但医师已签字，可先行调配。（）答案：×55.2025版办法规定，处方点评结果纳入医师定期考核。（）答案：√56.麻醉药品处方可在零售连锁药店任意门店调配。（）答案：×57.处方书写可以使用英文商品名，但需注明通用名。（）答案：√58.2025版办法首次将“基因治疗药物”纳入特殊处方管理。（）答案：√59.处方中“静脉推注”可缩写为“ivgtt”。（）答案：×60.医疗机构可以委托第三方进行处方点评。（）答案：√四、填空题（每空1分，共20分）61.处方是指由注册的________和________开具的、作为患者用药凭证的医疗文书。答案：执业医师；执业助理医师62.2025版办法规定，处方点评工作应由________组织，________具体实施。答案：药事管理与药物治疗学委员会；药学部门63.处方书写必须字迹清楚，不得________、________。答案：涂改；刮擦64.药师调剂处方应做到“四查十对”，其中“查用药合理性”对应的对的内容是________、________、________。答案：临床诊断；用药依据；配伍禁忌65.2025版办法新增“处方追溯码”，其编码由________位数字和字母组成。答案：2466.对出现超常处方________次以上的医师，医疗机构应当启动约谈程序。答案：367.麻醉药品处方印刷用纸右上角标注“________”，字体为________色。答案：麻；黑68.2025版办法规定，互联网医院开具的处方须在________小时内完成药师审核。答案：269.处方中“mg”表示________，“ml”表示________。答案：毫克；毫升70.医疗机构应当建立处方质量通报制度，通报内容至少包括________、________、________。答案：处方合格率；不合理处方类型；整改措施五、简答题（每题6分，共30分）71.简述2025版《处方管理办法》对“AI辅助处方”管理的核心要求。答案：（1）实行负面清单制，列明禁止AI自主决策的药物类别；（2）AI建议须由具备处方权的医师二次确认并电子签名；（3）AI系统须通过国家药监局备案，算法可解释、可追溯；（4）建立AI处方专项点评制度，每月抽查比例不低于10%；（5）出现不良事件时，AI提供者与医疗机构承担连带责任；（6）禁止AI系统利用患者数据开展商业性药物推荐。72.列举药师在处方审核环节发现“用药不适宜”情形时的处理流程。答案：（1）立即向患者说明情况，暂停调配；（2）通过信息系统将问题处方退回医师，并注明原因；（3）医师可在系统内修改或坚持原方案并说明理由；（4）药师对修改后处方再次审核，合格后方可调配；（5）若医师拒绝修改，药师记录双签字并报告药事委员会；（6）药事委员会在24小时内组织专家复议并作出结论；（7）复议结果纳入医师处方质量档案，必要时上报卫健委。73.说明2025版办法对“基因治疗药物”处方管理的特殊规定。答案：（1）仅限三级甲等医院且具备基因治疗资质的病区开具；（2）处方用纸为淡紫色，右上角标注“基因治疗”黑色字体；（3）须由取得省级以上培训合格证书的副高及以上职称医师开具；（4）处方前记须增加基因检测结果摘要及伦理批件号；（5）药师审核须双人签字，其中一人须为副主任药师及以上；（6）处方保存年限延长至10年，电子数据异地容灾备份；（7）医保结算须额外上传治疗随访计划，否则不予支付。74.阐述医疗机构如何落实“处方质量通报制度”的具体措施。答案：（1）成立由院长任组长的处方质量领导小组；（2）药学部每月5日前完成上月处方点评并生成报告；（3）通报内容含处方合格率、TOP10不合理问题、责任科室排名；（4）通过院内OA、公示栏、微信群等多渠道公开；（5）对连续两次排名末位的科室启动约谈与绩效扣罚；（6）通报发布后10日内，责任科室提交整改报告；（7）药学部对整改情况跟踪复查，复查结果纳入年度考核；（8）建立处方质量通报档案，保存期限不少于3年。75.说明麻醉药品处方“三级管理”体系的内容。答案：（1）一级：医师开具环节——专用处方、限量、编号管理；（2）二级：药师审核环节——双人核对、专用账册、专用保险柜；（3）三级：科室与护理环节——空安瓿回收、残余液双人销毁、使用记录实时上传国家麻精系统；（4）三级信息实时互通，任何异常30秒内触发预警；（5）每月由院级麻精小组组织盘点，做到账、物、电子记录三相符；（6）对失控事件实行“零容忍”，24小时内向属地卫健委和公安禁毒部门双线报告。六、案例分析题（每题10分，共30分）76.案例：2025年6月3日，某三甲医院儿科医师李某为5岁急性支气管炎患儿开具处方：阿奇霉素干混悬剂0.2gqd×7天，布地奈德雾化液2mltid×7天，孟鲁司特钠咀嚼片4mgqn×30天。药师王某审核后认为孟鲁司特疗程过长，退回医师，李某坚持原方案，理由是“预防气道高反应”。问题：（1）指出处方存在的问题；（2）药师应如何规范处理？答案：（1）问题：①孟鲁司特用于急性支气管炎无循证依据，属超适应症用药；②疗程30天超出说明书建议，属超常处方；③患儿5岁，应精确到岁、月，处方前记可能缺项。（2）处理：①王某应记录干预理由并双签字；②报告药事委员会，由专家复议；③复议确认为超常处方后，对李某进行约谈并限制其抗菌药物及白三烯受体拮抗剂处方权30天；④将结果纳入医师年度考核，扣减绩效系数0.1；⑤向患儿家属说明情况，调整为按需使用并预约随访。77.案例：患者张某，男，68岁，肺癌晚期骨转移，疼痛VAS9分。肿瘤科主任医师赵某开具盐酸羟考酮缓释片40mgq12h×15天，处方编号麻精025678，并附《疼痛评估表》。药师刘某发现患者14日前已取同药同量，认为重复，拒绝调配。问题：（1）赵某是否违规？（