2026年广西单招药学专业基础题必刷含答案省卷命题风格

2026年广西单招药学专业基础题必刷含答案（省卷命题风格）一、选择题（共20题，每题1分，共20分）1题：药物在体内的主要吸收部位是（）。A.大肠B.小肠C.胃D.肺2题：以下哪种剂型属于缓释剂型？（）A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.油膏剂3题：药物分子量越大，其在水中的溶解度通常（）。A.越高B.越低C.不变D.无法确定4题：药物代谢的主要场所是（）。A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道5题：以下哪种药物属于抗生素？（）A.阿司匹林B.青霉素C.茶碱D.地西泮6题：药物剂量的“治疗剂量”是指（）。A.最小有效剂量B.最大有效剂量C.安全范围剂量D.常用治疗剂量7题：药物吸收的速率主要受以下哪个因素影响？（）A.药物剂型B.药物浓度C.机体生理状态D.以上都是8题：药物在体内的半衰期是指（）。A.药物浓度下降一半所需时间B.药物完全排出体外所需时间C.药物达到最大浓度所需时间D.药物开始起效所需时间9题：以下哪种药物属于解热镇痛药？（）A.氯化铵B.布洛芬C.阿托品D.苯巴比妥10题：药物稳定性研究的主要目的是（）。A.确定药物有效期B.评估药物质量C.检测药物杂质D.以上都是11题：药物说明书中的“用法用量”属于（）。A.药物适应症B.药物禁忌症C.药物不良反应D.药物剂量信息12题：药物配伍禁忌的主要原因是（）。A.药物相互作用B.药物浓度过高C.机体过敏反应D.药物剂型不当13题：药物剂量的“极量”是指（）。A.最小有效剂量B.最大安全剂量C.常用治疗剂量D.最小中毒剂量14题：药物转运的基本方式包括（）。A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.以上都是15题：药物制剂中常用的填充剂是（）。A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.以上都是16题：药物不良反应的主要类型包括（）。A.药物过敏B.药物中毒C.药物依赖D.以上都是17题：药物分析中常用的检测方法是（）。A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.气相色谱法D.以上都是18题：药物制剂的“稳定性”是指（）。A.药物在储存过程中质量保持不变B.药物在体内代谢速度稳定C.药物吸收速率稳定D.药物生物利用度稳定19题：药物说明书中的“注意事项”主要涉及（）。A.用药禁忌B.药物相互作用C.服药方法D.以上都是20题：药物剂型的分类依据主要是（）。A.药物性质B.制剂工艺C.药物用途D.以上都是二、判断题（共10题，每题1分，共10分）1题：药物在体内的半衰期越短，说明其作用时间越短。（）2题：药物剂型的选择与药物的吸收速率无关。（）3题：药物代谢的主要产物是水溶性代谢物。（）4题：药物说明书中的“不良反应”是指用药后可能出现的所有反应。（）5题：药物配伍禁忌会导致药物疗效降低。（）6题：药物制剂的“稳定性”与储存条件无关。（）7题：药物在体内的吸收过程是不可逆的。（）8题：药物剂量的“治疗剂量”和“极量”是同一概念。（）9题：药物分析中常用的检测方法包括色谱法和光谱法。（）10题：药物说明书中的“用法用量”与个体差异无关。（）三、填空题（共10题，每空1分，共20分）1题：药物在体内的主要代谢途径是__________和__________。2题：药物剂量的“治疗剂量”是指__________剂量。3题：药物吸收的速率主要受__________、__________和__________等因素影响。4题：药物剂型的分类依据主要是__________、__________和__________。5题：药物说明书中的“注意事项”主要涉及__________、__________和__________。6题：药物配伍禁忌的主要原因包括__________、__________和__________。7题：药物在体内的转运方式包括__________、__________和__________。8题：药物制剂的“稳定性”是指药物在__________过程中质量保持不变。9题：药物分析中常用的检测方法包括__________、__________和__________。10题：药物剂量的“极量”是指__________剂量。四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1题：简述药物在体内的吸收过程及其影响因素。2题：简述药物剂型的分类及其意义。3题：简述药物代谢的主要途径及其产物。4题：简述药物说明书中的“用法用量”和“注意事项”的主要内容。5题：简述药物配伍禁忌的主要原因及其危害。五、论述题（共1题，10分）试述药物剂型的选择对药物疗效和安全性影响的因素及其意义。参考答案与解析一、选择题1-5：B、B、B、A、B6-10：D、A、B、D、D11-15：D、A、D、D、D16-20：D、A、D、A、D解析：1.小肠是药物的主要吸收部位，因其表面积大、血流丰富。2.缓释剂型通过特殊工艺使药物在体内缓慢释放，如控释片。3.分子量越大，溶解度通常越低，符合“相似相溶”原理。4.肝脏是药物代谢的主要场所，主要通过CYP酶系代谢药物。5.青霉素属于抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。10.药物稳定性研究需评估有效期、质量、杂质等，确保用药安全。二、判断题1-5：√、×、√、×、×6-10：×、√、×、×、√解析：2.药物剂型影响吸收速率，如胶囊剂比片剂吸收慢。5.配伍禁忌可能导致药物失效或产生毒性物质。三、填空题1题：代谢、排泄2题：常用3题：药物性质、剂型、生理状态4题：药物性质、给药途径、用途5题：用法用量、禁忌症、不良反应6题：药物相互作用、物理化学变化、毒性增加7题：主动转运、被动转运、促进扩散8题：储存9题：高效液相色谱法、紫外分光光度法、气相色谱法10题：最大安全四、简答题1题：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。影响因素包括药物性质（如溶解度）、剂型（如肠溶片）、生理状态（如胃肠道蠕动）。2题：药物剂型按给药途径分为口服、注射、外用等；按作用时间分为速效、缓释、控释剂型。意义在于提高疗效、安全性、方便用药。3题：主要途径有肝脏代谢（氧化、还原、水解）和肾脏排泄；代谢产物多为水溶性，便于排出体外。4题：“用法用量”指推荐剂量和频次；“注意事项”包括禁忌症、药物相互作用、不良反应等。5题：配伍禁忌因药物相互作用导致疗效降低或产生毒性，如氯化铵与某些抗生素配伍可降低疗效。五、论述题药物剂型选择影响疗效和安全