雨课堂学堂在线学堂云《药物创新导论（中国药科大学 ）》单元测试考核答案

注：不含主观题第1题金鸡纳树皮中蕴含着能够治疗疟疾的药物是()A甲氟喹B奎宁C麻黄D青蒿素第2题植物青蒿中蕴含着能够治疗疟疾的药物是()A甲氟喹B奎宁C麻黄D青蒿素第3题细胞中有一个区域(受体)能与药物分子结合,然后产生对疾病的治疗作用,这一著名的受体理论是由以下哪位科学家提出的()A多马克B安德森C埃尔利希D秦佐八郎第4题用来治疗梅毒的砷凡纳明,采用以下哪一个策略降低药物毒性,提高对梅毒的选择性()A采用选择性结合梅毒螺旋体的染料作为弹身,毒性的砷作为弹头B采用选择性结合梅毒螺旋体的砷作为弹身,毒性的染料作为弹头C采用阿托西尔治疗梅毒D采用砒霜治疗梅毒第5题吉姆.威尔森教授采用的运送基因工具是()A艾滋病病毒B腺相关病毒C莫罗尼小鼠的白血病病毒D流感病毒第6题威廉.安德森医生治疗重症联合免疫缺陷症的策略是()A基因编辑B骨髓移植C补充腺苷脱氨酶蛋白D以上全部都是第7题为了鼓励创新,许多国家采用授予创新药者专利权的方法。发明专利保护期一般是()A5年B10年C15年D20年第8题浙江贝达药业自主研发的肺癌靶向药是()A伊马替尼B砷凡纳明C埃克替尼D沙利度胺第9题《科夫沃-哈里斯修正案》规定新药上市必须()A提交有效性和安全性数据B提交活性筛选数据C提交构效关系数据D提交作用靶点确认数据第10题目前,我国监管药品质量的部门是()ACFDABSFDA-CFDACNMPADSDA第1题以下的化学物质,不能够影响胃酸分泌的是()A组胺B胃泌素C乙酰胆碱D前列腺素第2题历史上,第一个重磅炸弹药物是()A西咪替丁B砷凡纳明C雷尼替丁D青霉素第3题甲硫咪胺引起“粒细胞缺乏症”,与分子结构中的哪一个基团有关()A咪唑基团B四原子连接链C硫脲基团D胍基基团第4题开发出抗溃疡药物雷尼替丁的制药公司是()A山之内公司B史克公司C葛兰素公司D默克公司第5题与西咪替丁相比,雷尼替丁的结构创新性体现在以下哪个基团的引入()A5-甲基咪唑B二甲胺甲基呋喃C氰基胍基团D四氮唑环第6题阿斯特拉公司开发抗溃疡药物的过程中,使替莫拉唑跳出匈牙利专利保护范围的关键结构是()A咪唑B苯并咪唑C吡啶D亚磺酰基团第7题通过胃泌素项目最后发现了奥美拉唑,真正的作用靶点是()A质子泵B组胺受体C胃泌素受体D乙酰胆碱受体第8题奥美拉唑含有一个手性中心,其中作为抗溃疡药,活性最好的是()A奥美拉唑BR-奥美拉唑CS-奥美拉唑D以上都一样第9题发现幽门螺旋杆菌与胃溃疡相关的是()A多马克B埃尔利希C布莱克D马歇尔与沃伦第三章课后作业第1题外科消毒法的创始人和推行者是()AJohnHunterBJosephListerCIgnazSemmelweisDRobertKoch第2题磺胺类抗菌药的作用机制是()A干扰DNA的复制和转录B二氢叶酸还原酶抑制剂C二氢叶酸合成酶抑制剂D抑制粘肽转肽酶的活性,阻碍细胞壁的合成第3题1938年,美国通过了《食品、药品和化妆品法》,开启了标准化制药的先河。该法案与下列哪个药物的药害事件有关()A石炭酸B青霉素C磺胺D链霉素第4题由于青霉素的发现而获得1945年诺贝尔医学或生理学奖的科学家是()AAlexanderFleming,ErnstBorisChain,HowardFloreyBAlexanderFleming,HowardFlorey,NormanHeatleyCAlexanderFleming,ErnstBorisChain,NormanHeatleyDAlexanderFleming,DorothyHodgkin,HowardFlorey第5题下列对青霉素的描述错误的是()A抑制转肽酶,阻碍细菌细胞壁合成B结构中含有β-内酰胺环C易产生耐药D主要用于革兰氏阴性菌引起的全身或局部严重感染第6题链霉素属于哪种结构类型的抗菌药()Aβ-内酰胺类B氨基糖苷类C大环内酯类D喹诺酮类第7题有关链霉素,下列说法错误的是()A作用于细菌体内核糖体,抑制细菌蛋白质合成B是应用最早的抗结核药物C对革兰氏阴性菌无效D是由放线菌产生的一种抗生素第8题抗菌药分三级管理是为了()A按感染病情轻重分别用药B标准抗菌药按一、二、三线使用C避免抗菌药物的滥用,减少耐药细菌的出现D抗菌药的联合用药第9题美罗培南是日本住友制药公司与英国ICI制药公司在亚胺培南的基础上进行结构改造而得到的第二代碳青霉烯类抗菌药,4-位引入甲基的主要作用是()A降低肾脏毒性B降低中枢毒性C提高抗菌活性D提高对脱氢肽酶-1的稳定性

第10题细菌耐药机制不包括()A抗菌药的浓度改变B抗菌药的作用靶点发生变化C细胞膜渗透性发生改变D基因突变产生外排泵系统第四章课后作业第1题下列关于阿司匹林的描述,不正确的是()A可以将水杨酸进行乙酰化反应得到B阿司匹林会使胃肠道受到刺激C阿司匹林属于共价键结合药物D可以直接从柳树皮中提取阿司匹林第2题下列关于百年老药阿司匹林的描述,正确的是()A由德国科学家霍夫曼研发得到B阿司匹林的结构中含有酚羟基C阿司匹林不能预防心肌梗死和卒中D阿司匹林对治疗牙痛无效第3题下列关于可的松的描述,不正确的是()A是肾上腺皮质激素类药,可用于治疗炎症类疾病B亨奇和肯德尔因为发现可的松的疗效而于1950年获得了诺贝尔医学奖C可的松能减缓关节炎的症状,但并不能彻底治好它D可的松和阿司匹林一样,是抑制了环氧合酶,减少前列腺素、白三烯和血栓素的合成第4题下列关于布洛芬的描述,不正确的是()A结构中含有一个手性碳,优映体为S-对映体B通常以消旋体形式上市CR-对映体在体内能转化成S-对映体D属于芳基乙酸类抗炎药第5题COX-2选择性抑制剂作为既可以保持消炎止痛方面的强大疗效,又能够减少严重不良反应发生的抗炎镇痛药物,下列哪个药物属于COX-2选择性抑制剂()A布洛芬B塞来昔布C吲哚美辛D阿司匹林第6题关于COX-1和COX-2的说法,不正确的是()ACOX-1是固有酶,COX-2是诱导酶BCOX-1与COX-2两种酶活性中心的氨基酸序列极其相似,为COX-2选择性抑制剂的研发带来困难C布洛芬对两种酶的抑制没有选择性,因此抑制COX-1会带来胃肠道副作用DCOX-1蛋白通道上可以形成一个侧袋,能与相对较大的底物结合,为选择性环氧合酶抑制剂的发现提供了可能第7题罗非昔布因为引起严重的心血管疾病事件而被强制退出市场,其原因是()A这是偶然事件B罗非昔布的结构中存在对心血管组织细胞产生毒性的化学基团C罗非昔布对COX-2高选择性抑制,减少了前列环素等抑制血小板聚集和舒张血管的作用D罗非昔布是传统的非甾体抗炎药,会诱发心血管疾病等副作用第8题关于抗炎药的选择,下列说法不正确的是()A胃肠道风险者,慎用非选择性非甾体抗炎药B心血管风险者,慎用选择性COX-2抑制剂CCOX-2抑制剂如塞来昔布等,具有非常好的抗炎活性,适用所有的炎症疾病D传统非甾体类抗炎药在治疗关节炎的同时,常会带来胃肠道不良反应第9题下列关于艾瑞昔布的描述,不正确的是()A为选择性COX-2抑制剂B结构中含有吡唑环C由中国药物化学家郭宗儒教授主持研发D临床用于缓解骨关节炎引起的疼痛第10题随着科学的不断进步,新的药物设计和发现的方法不断产生和发展,我国科学家基于“适度抑制”的指导策略研发得到了COX-2抑制剂艾瑞昔布,其研发过程可归属于下列哪项()A基于复合物的三维结构和药效团特征,以变换骨架的策略发现新结构B基于炎症机理的药物设计与发现C基于靶点结构虚拟筛选得到D从天然产物中提取分离有效成分第五章课后作业第1题下列关于糖尿病的说法,不正确的是()A糖尿病是由于吃糖过多引起的B持续的高血糖对身体的危害是全方位的,尤其是对心脏、大脑肾脏,视网膜的损害最为突出C血液中葡萄糖的转化靠2个重要分子来调节:胰岛素和胰高血糖素D胰岛素与胰岛素受体结合后引起多个酪氨酸分子快速自身磷酸化,并相继继续激活一系列激酶级联反应和信号转导通路,最终促进葡萄糖的吸收和分解第2题以下哪个药物的发现使发明人荣获了诺贝尔奖?()A格列美脲B西格列汀C二甲双胍D胰岛素第3题以下关于降糖药物说法不正确的是()A西格列汀是治疗II型糖尿病的DPP-4抑制剂B二甲双胍的降糖机制主要是增加葡萄糖的无氧酵解和利用,其结构具有强酸性,其pKa为12.4C格列美脲用于治疗节制饮食和从事运动而未能控制的II型糖尿病D口服索马鲁肽作为目前唯一一个口服GLP-1降糖药,用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者第4题下列关于胰岛素的描述,不正确的是()A我国科学家完成了结晶牛胰岛素的全合成,这也是世界上第一个人工合成的蛋白质B胰岛素的化学结构由51个氨基酸组成,分成两个肽链:A链含21个氨基酸,B链含30个氨基酸,共有2个半胱氨酸形成的二硫键C动物胰岛素容易刺激机体的免疫系统,生成针对动物胰岛素的抗体,与动物胰岛素结合,降低胰岛素的疗效,血糖居高不下D甘精胰岛素是人工合成的胰岛素,可以做到超长效,每天只需要给药一次第5题体内起到降糖作用的肠促胰岛素,在进食后分泌,但在多肽酶的作用下很快就会被降解并丧失活性,其中最主要的降解酶就是二肽酰肽酶-4,简称DPP-4,下列哪个药物属于DDP-4抑制剂()A瑞格列奈B西格列汀C二甲双胍D阿卡波糖第6题下列哪个药物是从美洲毒蜥蜴希拉毒蜥唾液中提取的降糖物质研发得到的()A艾塞那肽B西格列汀C甘精胰岛素D索马鲁肽第7题肠促胰岛素(GLP-1)会促进胰岛素的分泌和合成,因此通过各种方法延长GLP-1的半衰期使其适合临床应用是21世纪初糖尿病药物研发的热点,下列哪个药物不是GLP-1类似物()A索马鲁肽B利拉鲁肽C艾塞那肽D西格列汀第8题西格列汀由美国默沙东公司研发得到,其巨大成功得到了医药科技界同仁的广泛赞誉,关于西格列汀的研发过程,下列说法不正确的是()A基于高通量筛选的方法得到先导物BDPP-4抑制剂毒性与DPP-4靶标相关C三氟甲基和2,4,5-三氟苯基的引入显著提高了分子的生物利用度D在临床实验中,默沙东大胆投入,多项临床试验齐头并进,只花了2年多一点时间就完成了II临床项目第9题下列哪个结构的药物不可以用于治疗糖尿病?()ABCD第10题口服索马鲁肽是基于以下哪个技术实现多肽类药物可以口服使用的()A基于促吸收剂SNAC(8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠)的大分子递送技术B基于抵抗DDP-4降解策略C基于白蛋白与脂肪酸结合技术D基于缓释微球制剂技术第六章课后作业第1题下列关于肿瘤的叙述不正确的是()A恐龙骨骼化石中发现有肿瘤的痕迹B肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤C肿瘤产生由基因遗传导致,外界环境因素不会产生影响D肿瘤细胞逃逸了正常的细胞免疫和凋亡的调控机制第2题下列不属于肿瘤基本特征的是()A免疫功能亢进B细胞能量异常C持续的增殖信号D基因组不稳定和突变第3题下列关于烷化剂的描述,正确的是()A烷化作用越强,副作用越小B通过与DNA链交叉共价联结产生作用C对正常细胞毒害作用小D氮芥类烷化剂可通过增强中心氮原子电子云密度降低副作用第4题环磷酰胺毒性较小的原因是()A烷化作用强,使用剂量小B体内代谢速度快C在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢产物D通过注射给药第5题下列关于紫杉醇的描述,不正确的是()A紫杉醇是从太平洋紫衫的树皮中提取的四环二萜类化合物B由美国科学家沃尔和瓦尼最先分离得到C通过半合成得到的紫杉醇与天然提取物生物活性相同D紫杉醇水溶性大,其注射剂通常需加入表面活性剂第6题紫杉醇通过下列哪项阻止细胞有丝分裂,抑制肿瘤细胞生长()A作用于DNA拓扑异构酶B结合微管蛋白并抑制其解聚C与代谢必需的酶竞争性结合D与DNA发生共价结合,使其失活或断裂第7题下列关于理想的肿瘤治疗靶点的叙述,不正确的是()A特异性好,能够区分肿瘤和正常组织B肿瘤生长依赖性高C可以是蛋白分子,也可以是基因片段D在多个组织和器官中均有表达第8题下列关于肿瘤的靶向治疗,叙述不正确的是()A格列卫是第一个获准治疗肿瘤的靶向药物B赫赛汀的靶点HER2蛋白具有酪氨酸激酶活性C目前大多数靶向药物分为小分子药物和单克隆抗体药物两类D靶向治疗针对肿瘤细胞特有靶点,对正常细胞几乎没有影响第9题下列关于肿瘤免疫治疗,不正确的是()A肿瘤的免疫治疗依靠激活人体自身的免疫系统达到治疗的目的B关于免疫检查点及其在抗肿瘤药物中的研究获得2018年诺贝尔生理学或医学奖CCAR-T疗法解除了对T细胞的免疫抑制调节,从而恢复其杀灭肿瘤细胞的能力D肿瘤的免疫治疗被《科学》杂志列为2013年度十大科学突破之一第10题下列关于肿瘤免疫治疗方法及药物的叙述,不正确的是()A健痊得Keytruda是首个批准上市的PD-1抑制剂BCAR-T疗法通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用抑制肿瘤的免疫逃逸CKymriah是全球首个获批的CAR-T治疗药物D免疫检查点抑制剂阻断肿瘤细胞对免疫细胞的抑制作用第七章课后作业第1题下列关于全身麻醉药物的叙述,错误的是()A抑制中枢神经系统功能B必须静脉注射给药C主要用于外科手术前的麻醉D使意识、感觉和反射暂时消失第2题下列药物中不属于全身麻醉药物的是()A恩氟烷B丙泊酚C盐酸普鲁卡因D乙醚第3题局部麻醉药物发展是从对下列哪个药物的结构改造和代谢研究开始()A吗啡B咖啡因C可卡因D普鲁卡因第4题利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是()A利多卡因中的酰胺键不易水解B普鲁卡因结构中含有芳伯胺基C利多卡因分子中间连接部分比普鲁卡因短D利多卡因黏膜穿透力强第5题下列关于吗啡的描述,不正确的是()A白色结晶或结晶状粉末B具有很强的成瘾性和依赖性C通过结合阿片受体产生镇痛作用D吗啡是合成镇痛药物第6题下列关于内源性阿片肽说法正确的是()A由约翰霍普金斯大学斯奈德教授发现B其与阿片受体结合能力比吗啡强C甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽是最早发现的内源性阿片肽D内源性阿片肽是阿片受体拮抗剂第7题吗啡的结构改造研究过程中,下列哪种改变没有得到新的镇痛药物?()A氮原子上的烷基化B羟基的酰化C羟基的烷基化D去除呋喃环第8题下列属于阿片受体拮抗剂的是()A海洛因B纳洛酮C可待因D羟吗啡酮第9题关于镇痛作用强弱排列顺序正确的是()A芬太尼>吗啡>哌替啶B吗啡>芬太尼>哌替啶C芬太尼>哌替啶>吗啡D哌替啶>芬太尼>吗啡第10题下列哪个药物不是由杨森制药公司研制的?()A芬太尼B氟哌啶C苯哌利定D哌替啶第八章课后作业第1题下列脂蛋白当中密度最小的是()A低密度脂蛋白B极低密度脂蛋白C乳糜微粒D高密度脂蛋白第2题下列人体内的脂质可作为人体激素生物合成原料的是()A甘油三酯B磷脂C胆固醇D胆固醇酯第3题高血脂对人体的危害不包括()A动脉粥样硬化B高血压C心肌梗塞D低血压第4题下列哪一个是首次从自然界中发现的可以抑制胆固醇生物合成的他汀类物质()A辛伐他汀B美伐他汀C洛伐他汀D普伐他汀第5题下列他汀类药物哪一个是从代谢物中发现的()A辛伐他汀B美伐他汀C洛伐他汀D普伐他汀第6题下列兼具降胆固醇和心脏保护作用的他汀类药物是()A辛伐他汀B普伐他汀C阿托伐他汀D洛伐他汀第7题下列属于前药的他汀类药物是()A洛伐他汀B普伐他汀C氟伐他汀D阿托伐他汀第8题他汀类(-vastatin)药物的作用靶标是()A钙通道拮抗剂BACE酶抑制剂C羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂DH1受体拮抗剂第9题下列关于吉非罗齐说法错误的是()A可以很好地降低VLDL的含量B可以提升HDL的含量C对LDL的水平影响有限D属于卤