2025年药师技能竞试题及答案

2025年药师技能竞试题及答案

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.下列哪种药物属于β-受体阻滞剂？

A.硝苯地平

B.美托洛尔

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

2.关于药物半衰期的描述，正确的是：

A.药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间

B.药物半衰期与给药剂量成正比

C.所有药物的半衰期都是固定不变的

D.药物半衰期越长，药效越短

3.下列哪种药物属于质子泵抑制剂？

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.法莫替丁

D.西咪替丁

4.药物相互作用中，下列哪种情况属于药效学相互作用？

A.一种药物影响另一种药物的吸收

B.一种药物影响另一种药物的代谢

C.两种药物合用产生协同作用

D.一种药物影响另一种药物的排泄

5.关于处方审核的内容，下列哪项不正确？

A.审核患者的基本信息

B.审核药物的用法用量

C.审核药物的剂型

D.审核医师的签名

6.下列哪种药物属于ACEI类降压药？

A.氯沙坦

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

7.药品储存中，需要避光保存的药品是：

A.胰岛素

B.维生素C

C.硝酸甘油

D.阿司匹林

8.下列哪种药物属于他汀类调脂药？

A.非诺贝特

B.烟酸

C.阿托伐他汀

D.考来烯胺

9.关于药物不良反应监测，下列哪项描述不正确？

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应监测是药品上市后研究的重要内容

C.所有药品不良反应都必须上报

D.药品不良反应监测有助于发现新的药品安全问题

10.下列哪种药物属于第三代头孢菌素？

A.头孢氨苄

B.头孢克肟

C.头孢唑林

D.头孢拉定

二、填空题（共6题，每题2分）

1.药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢和______四个环节。

2.处方管理办法规定，处方一般不得超过______日用量。

3.药品储存中，需要冷藏保存的温度范围是______℃。

4.药物经济学评价的主要方法包括成本-效果分析、成本-效用分析和______。

5.药品不良反应报告实行______制度。

6.药品GMP是指药品生产质量管理规范，其英文全称是______。

三、判断题（共6题，每题2分）

1.药物的生物利用度是指药物制剂中主药被吸收进入体循环的速度和程度。（）

2.处方审核是药师的重要职责之一，药师有权拒绝调配不合理处方。（）

3.所有药品都必须标注有效期。（）

4.药物相互作用只发生在口服药物之间。（）

5.药师在调配处方时，可以自行调整药物的用法用量。（）

6.药品说明书是药品信息的重要来源，具有法律效力。（）

四、多项选择题（共2题，每题2分）

1.下列哪些药物属于钙通道阻滞剂？（）

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.美托洛尔

2.下列哪些情况需要特别关注药物相互作用？（）

A.老年患者同时服用多种药物

B.肝肾功能不全患者

C.儿童患者

D.孕妇和哺乳期妇女

五、简答题（共2题，每题5分）

1.简述药物不良反应的分类及特点。

2.请简述处方审核的主要内容。

参考答案及解析

一、单项选择题

1.B

解析：β-受体阻滞剂是一类用于治疗高血压、心绞痛等疾病的药物，美托洛尔属于此类。硝苯地平是钙通道阻滞剂，卡托普利是ACEI类降压药，氢氯噻嗪是利尿剂。

2.A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间，是药物动力学的重要参数。药物半衰期与给药剂量无关，而是与药物的清除率有关。药物半衰期越长，药效持续时间越长。

3.B

解析：质子泵抑制剂是一类用于治疗胃酸相关疾病的药物，奥美拉唑属于此类。雷尼替丁和法莫替丁属于H2受体拮抗剂，西咪替丁也属于H2受体拮抗剂。

4.C

解析：药效学相互作用是指两种或多种药物合用时，在受体或效应器水平上产生的相互作用，包括协同作用、拮抗作用等。A、B、D选项属于药动学相互作用。

5.D

解析：处方审核的内容包括患者基本信息、药物的用法用量、剂型、适应症、配伍禁忌等。医师的签名是处方的基本要素，不属于审核内容。

6.C

解析：ACEI类降压药是血管紧张素转换酶抑制剂，卡托普利属于此类。氯沙坦属于ARB类降压药，硝苯地平是钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪是利尿剂。

7.C

解析：硝酸甘油见光易分解，需要避光保存。胰岛素需要冷藏保存，维生素C需要避光保存，阿司匹林需要避光、防潮保存。

8.C

解析：他汀类调脂药是一类用于降低胆固醇的药物，阿托伐他汀属于此类。非诺贝特属于贝丁酸类调脂药，烟酸属于烟酸类调脂药，考来烯胺属于胆酸螯合剂。

9.C

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。并非所有药品不良反应都必须上报，只有新的、严重的药品不良反应才需要上报。

10.B

解析：第三代头孢菌素包括头孢克肟、头孢曲松等。头孢氨苄和头孢拉定属于第一代头孢菌素，头孢唑林属于第二代头孢菌素。

二、填空题

1.排泄

解析：药物在体内的过程包括四个基本环节：吸收、分布、代谢和排泄。

2.7

解析：根据《处方管理办法》，处方一般不得超过7日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长。

3.2-8

解析：需要冷藏保存的药品通常应储存在2-8℃的环境中，如胰岛素、某些生物制品等。

4.成本-效益分析

解析：药物经济学评价的主要方法包括成本-效果分析、成本-效用分析和成本-效益分析。

5.分级

解析：药品不良反应报告实行分级制度，根据药品不良反应的严重程度和发生频率进行分级管理。

6.GoodManufacturingPractice

解析：药品GMP是指药品生产质量管理规范，其英文全称是GoodManufacturingPractice，是药品生产和质量管理的基本准则。

三、判断题

1.√

解析：生物利用度是指药物制剂中主药被吸收进入体循环的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标。

2.√

解析：处方审核是药师的重要职责之一，药师有权对处方进行审核，对于不合理处方，药师有权拒绝调配，并应当及时与处方医师沟通。

3.√

解析：根据《药品管理法》，所有药品都必须标注有效期，以确保药品在有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。

4.×

解析：药物相互作用不仅发生在口服药物之间，也可能发生在不同给药途径的药物之间，如口服药物与注射药物、外用药物等之间的相互作用。

5.×

解析：药师在调配处方时，必须严格按照处方内容进行调配，不得自行调整药物的用法用量。如发现处方存在问题，应当与处方医师沟通确认。

6.√

解析：药品说明书是药品信息的重要来源，包含了药品的成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等重要信息，具有法律效力。

四、多项选择题

1.ABC

解析：钙通道阻滞剂包括硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等。美托洛尔属于β-受体阻滞剂，不属于钙通道阻滞剂。

2.ABCD

解析：老年患者由于常患多种疾病，可能同时服用多种药物；肝肾功能不全患者可能影响药物的代谢和排泄；儿童患者由于生理特点特殊；孕妇和哺乳期妇女由于特殊的生理状态，都需要特别关注药物相互作用。

五、简答题

1.药物不良反应可分为A型不良反应和B型不良反应两大类。

A型不良反应（量变型异常）：

-特点：与药物剂量有关，可预测，发生率高，死亡率低

-包括：副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、停药反应等

B型不良反应（质变型异常）：

-特点：与药物剂量无关，难以预测，发生率低，死亡率高

-包括：特异质反应、过敏反应、致癌、致畸、致突变等

2.处方审核的主要内容：

(1)患者信息审核：审核患者的基本信息，确保用药对象的准确性。

(2)药品信息审核：审核药品的名称、规格、剂型、数量等，确保药品信息的准确性。

(3)用法用量审核：审核药物的用法用量是否合理，包括给药途径、给药次数、给药剂量等。

(4)适应症审核：审核药物的适应症与患者病情是否相符，确保用药的针对性。

(5)配伍禁忌审核：审核处方中是否存在药物配伍禁忌，包括物理、化学和药理配伍禁忌。

(6)相互作用审核：审核处方中是否存在药物相互作用，包括药