2025年大二生化考试题目及答案

2025年大二生化考试题目及答案（一）单项选择题（每题2分，共30分）1.下列关于蛋白质α-螺旋结构的描述，错误的是（）A.肽链主链围绕中心轴呈右手螺旋B.每个肽键的N-H与第四个肽键的C=O形成氢键C.氨基酸侧链伸向螺旋外侧D.螺距为0.54nm，每圈包含3.6个氨基酸残基答案：B（氢键应为第n个肽键的N-H与第n+4个肽键的C=O形成）2.下列哪种物质不是DNA的组成成分？（）A.dAMPB.dGMPC.dUMPD.dCMP答案：C（DNA含T不含U，dUMP是RNA前体）3.酶促反应中，竞争性抑制剂的特点是（）A.Vmax降低，Km不变B.Vmax不变，Km增大C.Vmax增大，Km降低D.Vmax和Km均降低答案：B（竞争性抑制剂与底物竞争活性中心，增加底物浓度可逆转抑制，故Km增大，Vmax不变）4.糖酵解过程中，唯一一次底物水平磷酸化生成ATP的反应是（）A.葡萄糖→6-磷酸葡萄糖B.1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸C.磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸D.6-磷酸果糖→1,6-二磷酸果糖答案：C（磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶催化下生成丙酮酸，同时生成ATP）5.三羧酸循环中，经底物水平磷酸化生成的高能化合物是（）A.ATPB.GTPC.UTPD.CTP答案：B（琥珀酰CoA合成酶催化琥珀酰CoA生成琥珀酸，同时生成GTP）6.脂肪酸β-氧化的场所是（）A.胞质B.线粒体C.内质网D.溶酶体答案：B（长链脂肪酸需先活化成脂酰CoA，经肉碱转运进入线粒体进行β-氧化）7.下列关于氧化磷酸化的描述，正确的是（）A.电子传递与ATP合成偶联的部位在复合体Ⅰ、Ⅱ、ⅢB.每对电子经NADH呼吸链传递可生成2.5分子ATPC.解偶联剂可抑制电子传递但不影响ATP合成D.ATP合酶的F0亚基负责催化ATP合成答案：B（复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为偶联部位，NADH链生成2.5ATP，F1亚基催化合成）8.下列氨基酸中，属于必需氨基酸的是（）A.甘氨酸B.亮氨酸C.丝氨酸D.脯氨酸答案：B（必需氨基酸包括亮、异亮、赖、苯丙、甲硫、色、苏、缬）9.嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括（）A.天冬氨酸B.谷氨酰胺C.CO2D.丙酮酸答案：D（原料为磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2及一碳单位）10.逆转录过程的模板是（）A.DNAB.RNAC.蛋白质D.核糖体答案：B（逆转录酶以RNA为模板合成cDNA）11.下列关于tRNA结构的描述，错误的是（）A.含有稀有碱基如假尿嘧啶B.3’端为-CCA-OH，结合氨基酸C.二级结构呈三叶草形D.反密码子环直接参与核糖体结合答案：D（反密码子环通过反密码子识别mRNA密码子，核糖体结合主要与tRNA整体构象有关）12.乳糖操纵子的诱导剂是（）A.葡萄糖B.半乳糖C.乳糖D.别乳糖答案：D（乳糖进入细胞后转化为别乳糖，作为真正诱导剂解除阻遏蛋白抑制）13.下列哪种维生素缺乏会导致巨幼红细胞性贫血？（）A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B12D.维生素C答案：C（维生素B12与叶酸缺乏会影响DNA合成，导致红细胞发育障碍）14.生物膜的流动性主要取决于（）A.膜蛋白的种类B.胆固醇含量C.脂肪酸链的饱和程度D.糖脂的分布答案：C（不饱和脂肪酸链含双键，分子间排列疏松，流动性更高）15.下列关于PCR技术的描述，错误的是（）A.需耐高温的DNA聚合酶B.引物长度通常为15-30个核苷酸C.扩增产物的特异性由模板决定D.循环步骤包括变性、退火、延伸答案：C（特异性主要由引物与模板的互补性决定）（二）名词解释（每题4分，共20分）1.别构效应：某些小分子物质（别构剂）与酶的调节亚基或调节部位结合，引起酶分子构象改变，从而改变酶的活性（激活或抑制）的现象。例如，ATP是磷酸果糖激酶-1的别构抑制剂。2.氧化磷酸化：代谢物脱下的氢经呼吸链传递给氧生成水，同时伴随ADP磷酸化生成ATP的过程，是细胞内生成ATP的主要方式。3.同工酶：催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质不同的一组酶。例如，乳酸脱氢酶（LDH）有5种同工酶，分布于不同组织。4.糖异生：由非糖物质（如乳酸、甘油、生糖氨基酸）转变为葡萄糖或糖原的过程，主要发生在肝脏，肾脏在饥饿时也参与。5.脂肪酸β-氧化：脂肪酸在体内氧化分解的主要方式，指脂肪酸的脂酰基在β-碳原子处脱氢、加水、再脱氢、硫解，逐步分解为乙酰CoA的过程，每轮循环生成1分子乙酰CoA和缩短2个碳的脂酰CoA。（三）简答题（每题8分，共40分）1.简述糖酵解的关键步骤及其生理意义。关键步骤：①葡萄糖经己糖激酶（肝内为葡萄糖激酶）催化生成6-磷酸葡萄糖（不可逆）；②6-磷酸果糖经磷酸果糖激酶-1（PFK-1）催化生成1,6-二磷酸果糖（最关键限速步骤，不可逆）；③磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶催化生成丙酮酸（不可逆）。生理意义：①快速供能（尤其在缺氧条件下，如肌肉剧烈运动）；②为某些依赖糖酵解供能的组织（如红细胞、视网膜）提供能量；③为其他代谢途径（如磷酸戊糖途径、脂肪酸合成）提供中间产物。2.三羧酸循环的生理意义有哪些？①是糖、脂肪、氨基酸彻底氧化的共同通路（三大营养物质最终均生成乙酰CoA进入循环）；②是三大物质代谢相互联系的枢纽（如糖代谢中间产物可转化为氨基酸，脂肪分解的甘油可异生为糖）；③为其他合成代谢提供前体（如α-酮戊二酸可转化为谷氨酸，草酰乙酸可转化为天冬氨酸）；④产生大量ATP（每轮循环生成10分子ATP）。3.酶活性调节的主要方式有哪些？各举一例说明。①别构调节：通过别构剂与酶结合改变构象，如ATP别构抑制PFK-1；②共价修饰调节：酶蛋白肽链上某些基团可逆共价修饰（如磷酸化/去磷酸化），如糖原磷酸化酶磷酸化后活性增强；③酶原激活：无活性酶原经水解切除部分肽段后活化，如胰蛋白酶原在肠激酶作用下生成胰蛋白酶；④同工酶调节：不同组织表达不同同工酶适应功能需求，如心肌中LDH1（H4）为主，利于利用乳酸。4.简述DNA双螺旋结构的主要特点。①反向平行双链：两条多核苷酸链以相反方向（一条5’→3’，另一条3’→5’）围绕同一中心轴形成右手螺旋；②碱基互补配对：A与T（2个氢键）、G与C（3个氢键）配对，维持双链稳定；③螺旋参数：直径2nm，螺距3.4nm，每圈含10个碱基对，相邻碱基对平面间距0.34nm；④疏水作用力与氢键为主要稳定因素：碱基堆积力（疏水作用）是主要稳定力，氢键辅助；⑤大沟与小沟：螺旋表面形成大沟和小沟，是蛋白质识别DNA序列的重要部位。5.脂肪酸β-氧化的过程及1分子16碳软脂酸完全氧化的ATP生成量计算。过程：①脱氢：脂酰CoA在脂酰CoA脱氢酶催化下生成反Δ2-烯脂酰CoA（FADH2）；②加水：烯脂酰CoA水合酶催化生成L-β-羟脂酰CoA；③再脱氢：β-羟脂酰CoA脱氢酶催化生成β-酮脂酰CoA（NADH）；④硫解：β-酮脂酰CoA硫解酶催化生成1分子乙酰CoA和缩短2碳的脂酰CoA。能量计算：16碳软脂酸需进行7次β-氧化循环（16/2-1=7），生成8分子乙酰CoA、7分子FADH2、7分子NADH。乙酰CoA经三羧酸循环：1乙酰CoA→10ATP（3NADH×2.5+1FADH2×1.5+1GTP=10），8×10=80ATP；FADH2：7×1.5=10.5ATP；NADH：7×2.5=17.5ATP；活化消耗2ATP（脂酰CoA合成酶催化）；总ATP=80+10.5+17.5-2=106ATP。（四）论述题（每题15分，共30分）1.比较糖酵解与糖异生的差异（从反应部位、关键酶、反应方向、调控机制、生理意义角度分析）。①反应部位：糖酵解主要在胞质（所有组织均可进行）；糖异生主要在肝（胞质+线粒体），肾（饥饿时）也参与。②关键酶：糖酵解的关键酶为己糖激酶（葡萄糖激酶）、PFK-1、丙酮酸激酶；糖异生需绕过糖酵解的三个不可逆步骤，关键酶为丙酮酸羧化酶（线粒体）、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（胞质）、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶。③反应方向：糖酵解是葡萄糖→丙酮酸（分解）；糖异生是丙酮酸/非糖物质→葡萄糖（合成）。④调控机制：两者受相反的别构剂调节（如AMP激活PFK-1抑制果糖双磷酸酶-1，ATP抑制PFK-1激活果糖双磷酸酶-1）；激素调节（胰岛素促进糖酵解抑制糖异生，胰高血糖素/肾上腺素抑制糖酵解促进糖异生）。⑤生理意义：糖酵解快速供能（尤其缺氧时），为其他代谢提供中间产物；糖异生维持空腹/饥饿时血糖稳定（如脑、红细胞依赖葡萄糖），回收乳酸（乳酸循环）避免酸中毒，补充肝糖原。2.论述酶的竞争性抑制与非竞争性抑制的区别（从抑制剂结构、结合部位、动力学参数、作用特点、实际应用举例角度分析）。①抑制剂结构：竞争性抑制剂与底物结构相似（如丙二酸与琥珀酸竞争琥珀酸脱氢酶）；非竞争性抑制剂与底物结构无关（如重金属离子与酶的巯基结合）。②结合部位：竞争性抑制剂结合酶的活性中心；非竞争性抑制剂结合酶的非活性中心部位（调节部位或酶-底物复合物）。③动力学参数：竞争性抑制时，Km增大（