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文档简介

2025年实验试题大全及答案物理实验部分1.某实验小组利用如图1所示装置验证牛顿第二定律(打点计时器频率50Hz)。实验步骤如下:①平衡摩擦力;②在小车中放入砝码,小桶中加入适量砂,使小桶和砂的总质量远小于小车和砝码的总质量;③接通电源,释放小车,得到一条纸带;④改变小桶中砂的质量,重复步骤③,记录多组数据;⑤以小车加速度a为纵轴,小桶和砂的总重力F为横轴,作出a-F图像。(1)平衡摩擦力时,是否需要在小桶中加入砂?说明理由。(2)某次实验得到纸带如图2,A、B、C、D、E为连续计数点(每5个点取一个计数点),则小车加速度a=____m/s²(保留两位有效数字)。(3)若实验中未满足“小桶和砂的总质量远小于小车和砝码的总质量”,则作出的a-F图像可能是图3中的哪条?答案:(1)不需要。平衡摩擦力的目的是让小车所受重力沿斜面的分力抵消摩擦力,此时应不挂小桶,仅让小车拖着纸带运动,通过调节斜面倾角实现平衡。若加入砂,小桶的拉力会干扰平衡判断。(2)由Δx=aT²,T=0.1s,BC-AB=1.20cm,CD-BC=1.20cm,DE-CD=1.20cm,故a=Δx/T²=0.012/0.01=1.2m/s²。(3)未满足“小桶和砂总质量远小于小车总质量”时,F实际为小桶和砂的总重力,而小车的实际合力为(M+m)a=mg(M为小车质量,m为砂和小桶质量),即a=(mg)/(M+m)=F/(M+m),当m增大时,a-F图像斜率减小,故图像应为图3中向下弯曲的曲线(如乙)。2.用伏安法测量某待测电阻Rx的阻值(约20Ω),实验室提供器材:电流表A(量程0~0.6A,内阻约0.1Ω)、电压表V(量程0~3V,内阻约3kΩ)、滑动变阻器R(0~20Ω)、电源E(电动势3V,内阻不计)、开关S及导线若干。(1)为使测量更准确,应选择电流表内接法还是外接法?说明理由。(2)请在虚线框中画出实验电路图。(3)某次测量中,电流表读数为0.25A,电压表读数为2.4V,计算Rx的测量值,并分析测量值与真实值的偏差。答案:(1)外接法。待测电阻Rx≈20Ω,电流表内阻RA≈0.1Ω,电压表内阻RV≈3kΩ,Rx/RA=200,RV/Rx=150,因Rx远小于RV,电压表分流较小,外接法误差更小。(2)电路图:滑动变阻器采用分压式(因Rx≈20Ω与R=20Ω接近,分压式可更灵活调节电压),电流表外接,电源、开关串联,电压表并联在Rx两端。(3)测量值Rx测=U/I=2.4/0.25=9.6Ω?不,计算错误,2.4/0.25=9.6?不,2.4除以0.25是9.6?不对,0.25×9.6=2.4,正确。但实际Rx真实值应为U/(I-UV/RV),因电压表分流IV=U/RV=2.4/3000=0.0008A,远小于电流表读数0.25A,故测量值略小于真实值(误差约0.3%),可近似认为测量值9.6Ω接近真实值。3.用双缝干涉测量光的波长实验中,已知双缝间距d=0.2mm,双缝到光屏的距离L=1.0m,实验时用红色滤光片获得单色光,测得相邻亮纹间距Δx=2.5mm。(1)若换用紫色滤光片,Δx会如何变化?说明理由。(2)计算红色光的波长λ(用Δx、d、L表示,并代入数据求值)。(3)若实验中误将双缝间距记为0.25mm(实际为0.2mm),则计算出的波长会偏大还是偏小?答案:(1)Δx减小。双缝干涉条纹间距公式Δx=λL/d,紫色光波长比红色光短,其他条件不变时,λ减小,Δx减小。(2)由Δx=λL/d,得λ=Δx·d/L=2.5×10⁻³m×0.2×10⁻³m/1.0m=5×10⁻⁷m=500nm。(3)若d测=0.25mm>真实d=0.2mm,代入公式λ=Δx·d测/L,计算出的λ会偏大(因d测被高估)。化学实验部分4.实验室制备氢氧化铁胶体,步骤如下:①向250mL烧杯中加入100mL蒸馏水,加热至沸腾;②向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液;③继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。(1)步骤①中若用自来水代替蒸馏水,可能出现什么现象?为什么?(2)步骤③中若长时间煮沸,会观察到什么现象?写出反应方程式。(3)如何验证制得的是胶体?答案:(1)产生红褐色沉淀。自来水中含Cl⁻等电解质,会使Fe(OH)3胶体聚沉。(2)红褐色沉淀提供。长时间煮沸会破坏胶体稳定性,Fe(OH)3胶粒聚集成大颗粒沉淀,反应为Fe(OH)3(胶体)→Fe(OH)3(沉淀)(条件:加热)。(3)用激光笔照射,若出现丁达尔效应,说明是胶体。5.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的盐酸(酚酞作指示剂)。(1)滴定前,滴定管未用NaOH溶液润洗,会导致测定结果偏高还是偏低?(2)滴定过程中,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色,此时是否达到滴定终点?说明理由。(3)三次滴定数据如下:第一次20.02mL,第二次19.98mL,第三次22.10mL。计算盐酸的浓度(保留四位有效数字)。答案:(1)偏高。未润洗会稀释NaOH溶液,导致消耗体积偏大,根据c酸=c碱·V碱/V酸,V碱偏大则c酸偏高。(2)是。酚酞在酸性溶液中无色,碱性溶液中呈红色,滴定终点时溶液pH约为8.2,浅红色半分钟不褪色说明NaOH与HCl恰好完全反应。(3)第三次数据22.10mL与前两次偏差超过0.1mL,应舍去。取前两次平均值V碱=(20.02+19.98)/2=20.00mL,c酸=(0.1000×20.00)/20.00=0.1000mol/L。6.乙酸乙酯的制备实验中,装置如图4(试管A中盛有乙醇、浓硫酸、乙酸的混合液,试管B中盛有饱和碳酸钠溶液)。(1)试管A中浓硫酸的作用是什么?(2)试管B中饱和碳酸钠溶液的作用有哪些?(3)实验结束后,试管B中的液体分层,上层为乙酸乙酯。如何分离出乙酸乙酯?答案:(1)催化剂(加快反应速率)和吸水剂(吸收提供的水,促进平衡正向移动)。(2)中和乙酸(降低乙酸乙酯的溶解度)、溶解乙醇(减少乙醇在乙酸乙酯中的溶解)、降低乙酸乙酯的溶解度(便于分层)。(3)用分液漏斗进行分液,先打开分液漏斗上口玻璃塞,再旋开活塞,将下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出。生物实验部分7.用高倍显微镜观察洋葱表皮细胞的质壁分离与复原实验。(1)实验中为什么选择紫色洋葱外表皮?若用内表皮,应如何调整观察?(2)质壁分离过程中,细胞液浓度如何变化?原生质层的位置如何变化?(3)若将洋葱表皮细胞置于0.5g/mL的蔗糖溶液中,可能观察不到质壁分离复原,原因是什么?答案:(1)紫色洋葱外表皮细胞有紫色大液泡,便于观察质壁分离。若用内表皮(无色),需调节显微镜视野亮度(调小光圈或使用平面镜),或滴加红墨水等染色剂使液泡显色。(2)质壁分离时,细胞失水,细胞液浓度逐渐增大;原生质层逐渐与细胞壁分离,向细胞中央收缩。(3)0.5g/mL蔗糖溶液浓度过高,细胞过度失水死亡,原生质层失去选择透过性,无法发生质壁分离复原。8.探究过氧化氢酶的高效性实验中,取4支试管:1号(2mLH2O2+2滴蒸馏水)、2号(2mLH2O2+2滴FeCl3溶液)、3号(2mLH2O2+2滴肝脏研磨液)、4号(2mLH2O2+2滴煮沸的肝脏研磨液)。(1)1号试管的作用是什么?(2)比较2号和3号试管的现象,可得出什么结论?(3)4号试管与3号对比,说明什么问题?答案:(1)作为空白对照,排除无关变量(如H2O2自身分解)的干扰。(2)3号试管产生气泡更快、更多,说明过氧化氢酶的催化效率比Fe³⁺(无机催化剂)高,即酶具有高效性。(3)4号试管气泡产生很少或无,因煮沸使酶变性失活,说明酶的作用需要适宜的温度(高温会破坏酶的空间结构)。9.绿叶中色素的提取和分离实验,步骤:①称取5g绿叶,剪碎,放入研钵;②加入SiO2、CaCO3和10mL无水乙醇,研磨;③过滤得到色素滤液;④用毛细吸管吸取滤液,在滤纸条上画滤液细线;⑤将滤纸条放入层析液中(滤液细线不触及层析液)。(1)加入SiO2和CaCO3的作用分别是什么?(2)若滤液细线触及层析液,会导致什么结果?(3)分离后滤纸条上从上到下的色素带依次是什么?其颜色和溶解度有何关系?答案:(1)SiO2有助于研磨充分;CaCO3可防止研磨中色素(尤其是叶绿素)被破坏。(2)滤液中的色素会溶解在层析液中,无法随层析液在滤纸条上扩散,导致色素带不清晰或消失。(3)从上到下依次为胡萝卜素(橙黄色,溶解度最大)、叶黄素(黄色,溶解度次之)、叶绿素a(蓝绿色,溶解度第三)、叶绿素b(黄绿色,溶解度最小)。溶解度越大,随层析液扩散速度越快,在滤纸条上的位置越靠上。10.观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中,步骤:①解离(质量分数15%的盐酸和体积分数95%的酒精1:1混合);②漂洗(清水);③染色(甲紫溶液);④制片(压片);⑤观察。(1)解离的目的是什么?解离时间过短或过长会有什么影响?(2)漂洗的作用是什么?若省略漂洗步骤,对实验结果有何影响?(3)观察时,视野

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