艾贝格司亭α临床应用考核试题

艾贝格司亭α临床应用考核试题

一、选择题1.艾贝格司亭α的主要药理作用是（）[单选题]*A.促进血小板生成B.刺激中性粒细胞增殖与分化C.抑制肿瘤细胞生长D.调节T细胞免疫功能答案：B解析：艾贝格司亭α是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），通过激活中性粒细胞前体细胞表面的G-CSF受体，促进其增殖与分化。2.艾贝格司亭α的临床适应症不包括（）[单选题]*A.化疗导致的中性粒细胞减少症B.骨髓移植后的造血功能重建C.慢性心力衰竭的治疗D.先天性中性粒细胞缺乏症答案：C解析：该药物主要用于中性粒细胞减少相关疾病，慢性心力衰竭不属于其适应症范围。3.使用艾贝格司亭α后需监测的实验室指标是（）[单选题]*A.血清肌酐B.中性粒细胞绝对值C.凝血酶原时间D.血钾水平答案：B解析：药物通过提升中性粒细胞数量发挥作用，治疗期间需密切监测中性粒细胞计数以避免过度升高风险。4.艾贝格司亭α的常见不良反应是（）[多选题]*A.骨痛B.发热C.血小板减少D.肝功能异常答案：ABD解析：骨痛和发热是G-CSF类药物的典型不良反应；肝功能异常偶见报道，但血小板减少罕见。5.艾贝格司亭α的给药途径是（）[单选题]*A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉滴注答案：C解析：该药物通常采用皮下注射，生物利用度较高且操作便捷。6.艾贝格司亭α的禁忌症包括（）[多选题]*A.对大肠杆菌衍生产品过敏者B.严重肝肾功能不全C.骨髓增生异常综合征D.妊娠期妇女答案：AC解析：过敏史和骨髓增生异常综合征患者禁用，肝肾功能不全者需慎用但非绝对禁忌，妊娠期安全性数据有限。7.艾贝格司亭α与化疗联用时，最佳给药时间是（）[单选题]*A.化疗前24小时B.化疗结束后24-72小时C.化疗当天同步给药D.化疗前1周答案：B解析：化疗后24-72小时给药可避免药物对化疗敏感细胞的潜在保护作用。8.艾贝格司亭α的储存条件是（）[单选题]*A.常温避光B.2-8℃冷藏C.-20℃冷冻D.40℃以下干燥环境答案：B解析：重组蛋白类药物通常需2-8℃冷藏以保持稳定性。9.艾贝格司亭α治疗中性粒细胞减少症的疗程通常为（）[单选题]*A.3天B.7-14天C.1个月D.直至中性粒细胞恢复答案：D解析：疗程需根据中性粒细胞恢复情况个体化调整，通常持续至绝对值≥2.0×10⁹/L。10.艾贝格司亭α的分子机制涉及（）[多选题]*A.激活JAK-STAT通路B.抑制NF-κB信号C.促进CD34⁺细胞分化D.上调抗凋亡蛋白Bcl-2答案：AC解析：G-CSF通过JAK-STAT通路促进造血干细胞分化，CD34⁺细胞是其重要靶细胞。11.艾贝格司亭α在骨髓移植中的应用目的是（）[单选题]*A.加速血小板重建B.缩短中性粒细胞植入时间C.预防移植物抗宿主病D.抑制原发病复发答案：B解析：主要作用是缩短中性粒细胞恢复时间，降低感染风险。12.长期使用艾贝格司亭α需警惕的并发症是（）[单选题]*A.脾破裂B.甲状腺功能亢进C.肺纤维化D.视网膜病变答案：A解析：G-CSF可能引起脾脏肿大，极端情况下导致脾破裂。13.艾贝格司亭α的生物类似药需满足的条件是（）[多选题]*A.氨基酸序列一致B.与原研药临床等效C.制剂规格相同D.免疫原性无显著差异答案：ABD解析：生物类似药需在结构、功能及临床效果上与原研药高度相似，制剂规格可能不同。14.艾贝格司亭α在儿童患者中的使用需注意（）[单选题]*A.剂量按体表面积调整B.禁止用于12岁以下儿童C.需联合糖皮质激素D.仅限静脉给药答案：A解析：儿童用药需根据体表面积或体重调整剂量，皮下注射仍为主要给药方式。15.艾贝格司亭α导致骨痛的干预措施包括（）[多选题]*A.使用非甾体抗炎药B.减少给药剂量C.暂停用药D.补充钙剂答案：ABC解析：骨痛可通过镇痛药或剂量调整缓解，钙剂无直接证据支持。16.艾贝格司亭α的临床试验主要终点通常为（）[单选题]*A.总体生存期B.中性粒细胞减少持续时间C.肿瘤缓解率D.生活质量评分答案：B解析：该药物主要评价指标为中性粒细胞减少的持续时间及严重程度。17.艾贝格司亭α与培非格司亭的药理学差异在于（）[单选题]*A.作用靶点不同B.半衰期长短C.给药频率D.适应症范围答案：B解析：培非格司亭为长效G-CSF，半衰期显著延长，给药频率低于短效制剂。18.艾贝格司亭α在实体瘤化疗中的应用价