本维莫德乳膏临床应用考核试题

本维莫德乳膏临床应用考核试题

一、选择题1.本维莫德乳膏的主要活性成分是（）[单选题]*A.糖皮质激素B.维生素D3类似物C.芳香烃受体调节剂D.抗生素答案：C解析：本维莫德是一种芳香烃受体（AhR）调节剂，通过调节免疫反应和角质形成细胞分化发挥治疗作用，而非糖皮质激素或抗生素。2.本维莫德乳膏的适应症是（）[单选题]*A.银屑病B.湿疹C.痤疮D.真菌感染答案：A解析：本维莫德乳膏在中国获批用于局部治疗成人轻至中度斑块型银屑病，其他选项不属于其适应症范围。3.本维莫德乳膏的推荐使用频率为（）[单选题]*A.每日1次B.每日2次C.每周1次D.按需使用答案：A解析：临床试验表明，每日1次外用本维莫德乳膏可有效控制银屑病症状，且安全性良好。4.使用本维莫德乳膏后可能出现的不良反应包括（）[多选题]*A.用药部位瘙痒B.皮肤灼热感C.毛囊炎D.高血压答案：ABC解析：常见不良反应为局部皮肤反应（如瘙痒、灼热感），毛囊炎亦有报道，但无证据表明其直接导致高血压。5.本维莫德乳膏的作用机制涉及（）[多选题]*A.抑制T细胞活化B.促进角质形成细胞分化C.减少炎症因子释放D.杀灭细菌答案：ABC解析：本维莫德通过调节AhR通路，抑制银屑病相关炎症反应并改善表皮异常分化，无抗菌作用。6.本维莫德乳膏的禁忌人群包括（）[单选题]*A.妊娠期妇女B.青少年C.高血压患者D.糖尿病患者答案：A解析：动物实验显示本维莫德可能具有胚胎毒性，妊娠期禁用；其他人群无明确禁忌。7.本维莫德乳膏的临床试验中，疗效评估的主要指标是（）[单选题]*A.皮损面积和严重程度指数（PASI）B.血常规检查C.肝肾功能指标D.患者主观疼痛评分答案：A解析：PASI是银屑病疗效的核心评估指标，反映皮损范围和严重程度改善情况。8.本维莫德乳膏与其他银屑病外用药物相比，优势在于（）[多选题]*A.无激素相关副作用B.长期使用不易导致皮肤萎缩C.起效更快D.价格更低答案：AB解析：作为非激素药物，本维莫德避免了激素导致的皮肤萎缩等副作用，但起效速度与激素相当，价格较高。9.本维莫德乳膏的储存条件是（）[单选题]*A.冷冻保存B.室温（不超过25℃）C.避光冷藏D.高温干燥环境答案：B解析：说明书要求常温保存，避免冷冻或高温，无需特殊避光处理。10.患者使用本维莫德乳膏后，症状改善的典型时间范围为（）[单选题]*A.1-3天B.1-2周C.4-8周D.半年以上答案：C解析：多数患者在4-8周内可见显著改善，需坚持规范用药。11.本维莫德乳膏的给药途径是（）[单选题]*A.口服B.静脉注射C.局部外用D.肌肉注射答案：C解析：本维莫德为局部外用制剂，直接涂抹于皮损部位。12.以下哪种药物与本维莫德可能存在相互作用（）[单选题]*A.对乙酰氨基酚B.华法林C.CYP1A2酶强诱导剂D.胰岛素答案：C解析：本维莫德经CYP1A2代谢，强诱导剂可能降低其血药浓度，但外用吸收极少，临床意义有限。13.本维莫德乳膏治疗银屑病的有效率（PASI75）约为（）[单选题]*A.20%-30%B.40%-50%C.60%-70%D.80%-90%答案：B解析：III期临床试验显示，12周治疗后的PASI75达标率约50%，个体差异较大。14.患者使用本维莫德乳膏期间应避免（）[多选题]*A.紫外线照射B.与其他外用药物叠加使用C.覆盖密闭敷料D.接触眼部答案：ACD解析：紫外线可能加重刺激反应，密闭敷料增加吸收风险，药物需避开眼周黏膜。15.本维莫德乳膏的研发基于哪种天然物质的结构改造（）[单选题]*A.青蒿素B.辣椒素C.微生物代谢产物D.植物多糖答案：C解析：本维莫德源于链霉菌代谢产物的结构优化，属于合成小分子药物。16.长期使用本维莫德乳膏需监测（）[单选题]*A.心电图B.皮肤局部反应C.骨密度D.听力答案：B解析：长期用药需关注皮肤耐受性，无证据表明需系统监测其他指标。17.本维莫德乳膏的药代动力学特点是（）[单选题]*A.全身吸收率高B.主要经肾脏排泄C.血浆半衰期长D.局部吸收极少答案：D解析：外用后系统暴露量极低（<1%），无需考虑全身药代动力学参数。18.本维莫德乳膏在中国获