达依泊汀α临床应用考核试题

达依泊汀α临床应用考核试题

一、选择题1.达依泊汀α的主要药理作用机制是（）[单选题]*A.刺激红细胞生成素受体促进红细胞生成B.直接补充体内铁储备C.抑制血小板聚集D.激活白细胞分化答案：A解析：达依泊汀α为重组人促红细胞生成素类似物，通过结合并激活红细胞生成素受体，促进骨髓红系祖细胞增殖分化。2.达依泊汀α的适应症不包括（）[单选题]*A.慢性肾病引起的贫血B.化疗相关性贫血C.缺铁性贫血D.骨髓增生异常综合征伴贫血答案：C解析：该药物适用于肾性贫血及化疗相关贫血，缺铁性贫血需通过补铁治疗，非其适应症。3.达依泊汀α的给药途径通常为（）[单选题]*A.口服B.静脉或皮下注射C.肌肉注射D.舌下含服答案：B解析：因蛋白质类药物易被胃肠道破坏，需通过注射途径给药以保持生物活性。4.使用达依泊汀α时需监测的实验室指标包括（）[多选题]*A.血红蛋白水平B.血清铁蛋白C.转铁蛋白饱和度D.血小板计数答案：ABC解析：血红蛋白反映疗效，铁蛋白和转铁蛋白饱和度评估铁储备，确保药物有效性需排除铁缺乏。5.达依泊汀α的常见不良反应是（）[单选题]*A.高血压B.低血糖C.肝功能异常D.脱发答案：A解析：红细胞增多可能导致血容量增加及血压升高，需密切监测。6.达依泊汀α的禁忌症包括（）[多选题]*A.未控制的高血压B.对哺乳动物细胞衍生产品过敏C.缺铁状态未纠正D.轻度肾功能不全答案：AB解析：高血压可能加重，过敏反应风险明确，缺铁状态需先纠正而非绝对禁忌。7.达依泊汀α的推荐起始剂量依据是（）[单选题]*A.患者体重B.基础血红蛋白值C.血清肌酐水平D.年龄答案：B解析：根据贫血严重程度（血红蛋白基线）调整剂量为临床常规实践。8.达依泊汀α治疗肾性贫血的目标血红蛋白范围为（）[单选题]*A.60-80g/LB.80-100g/LC.100-120g/LD.120-140g/L答案：C解析：国际指南推荐维持血红蛋白在100-120g/L以平衡疗效与心血管风险。9.达依泊汀α的半衰期特点是（）[单选题]*A.短于天然促红细胞生成素B.与天然促红细胞生成素相似C.长于天然促红细胞生成素D.无明确半衰期答案：C解析：经糖基化修饰后分子稳定性增强，延长了药物代谢时间。10.达依泊汀α需冷藏保存的温度范围为（）[单选题]*A.-20℃至-10℃B.2℃至8℃C.15℃至25℃D.常温即可答案：B解析：生物制剂需2-8℃避光保存以防止蛋白质变性。11.达依泊汀α用药后血红蛋白上升速度过快可能导致（）[多选题]*A.血栓形成风险增加B.高血压危象C.低钾血症D.头痛答案：AB解析：血红蛋白快速升高增加血液粘稠度及心脏负荷，与血栓和高血压相关。12.达依泊汀α在肿瘤患者中使用时需警惕（）[单选题]*A.肿瘤进展风险B.肝功能衰竭C.肺纤维化D.听力损伤答案：A解析：部分研究提示促红细胞生成素可能通过受体激活促进肿瘤生长。13.达依泊汀α与铁剂联用的原因是（）[单选题]*A.增强免疫调节作用B.预防铁缺乏影响疗效C.减少注射部位反应D.降低药物毒性答案：B解析：红细胞生成需足量铁供应，联合补铁可优化治疗效果。14.达依泊汀α的停药指征包括（）[多选题]*A.血红蛋白超过130g/LB.出现严重血栓事件C.化疗方案结束D.轻度皮疹答案：AB解析：血红蛋白过高或血栓事件需立即停药，化疗结束非必须停药标准。15.达依泊汀α在儿童患者中使用的证据等级为（）[单选题]*A.充分循证支持B.有限数据支持C.绝对禁用D.仅适用于新生儿答案：B解析：儿童用药数据较少，需谨慎评估风险获益比。16.达依泊汀α的药物相互作用需关注（）[单选题]*A.与华法林竞争代谢B.增强抗生素效果C.影响血糖药物作用D.无明显相互作用答案：D解析：目前未发现明确临床意义的药物相互作用。17.达依泊汀α用药期间饮食建议包括（）[多选题]*A.高蛋白饮食B.限制高磷食物C.补充维生素B12D.增加水分摄入答案：ABD解析：肾性贫血患者需控制磷摄入，适量蛋白质和水分有助于