氘恩扎鲁胺软胶囊临床应用考核试题

氘恩扎鲁胺软胶囊临床应用考核试题

一、选择题1.氘恩扎鲁胺软胶囊的主要适应症是（）[单选题]*A.晚期前列腺癌B.乳腺癌C.肺癌D.结直肠癌答案：A解析：氘恩扎鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。2.氘恩扎鲁胺的作用机制是（）[单选题]*A.抑制微管蛋白聚合B.阻断雄激素受体信号通路C.抑制拓扑异构酶D.干扰DNA复制答案：B解析：氘恩扎鲁胺通过结合雄激素受体，阻断其核转位和DNA结合，从而抑制前列腺癌细胞的生长。3.氘恩扎鲁胺的常见不良反应包括（）[多选题]*A.疲劳B.高血压C.肝功能异常D.血小板减少答案：A、B、C解析：临床试验显示，疲劳、高血压和肝功能异常是氘恩扎鲁胺的常见不良反应，而血小板减少较少见。4.氘恩扎鲁胺的推荐剂量是（）[单选题]*A.160mg每日一次B.240mg每日一次C.360mg每日一次D.480mg每日一次答案：A解析：基于临床试验数据，160mg每日一次是氘恩扎鲁胺的标准推荐剂量。5.氘恩扎鲁胺的代谢主要通过（）[单选题]*A.肾脏排泄B.肝脏CYP3A4酶代谢C.胆汁排泄D.肠道菌群降解答案：B解析：氘恩扎鲁胺主要经肝脏CYP3A4酶代谢，因此与CYP3A4抑制剂或诱导剂联用需谨慎。6.氘恩扎鲁胺的临床试验中，显著延长的主要终点是（）[单选题]*A.无进展生存期（PFS）B.总生存期（OS）C.客观缓解率（ORR）D.疾病控制率（DCR）答案：B解析：在ARAMIS等关键研究中，氘恩扎鲁胺显著延长了去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。7.氘恩扎鲁胺与恩扎鲁胺的主要区别在于（）[单选题]*A.化学结构中的氘代修饰B.适应症范围不同C.不良反应谱差异D.给药途径不同答案：A解析：氘恩扎鲁胺是恩扎鲁胺的氘代衍生物，氘代修饰可改善药物代谢特性。8.使用氘恩扎鲁胺前需评估的实验室指标包括（）[多选题]*A.肝功能B.血钾水平C.睾酮水平D.血小板计数答案：A、C解析：肝功能异常和睾酮水平是监测氘恩扎鲁胺安全性和疗效的重要指标。9.氘恩扎鲁胺的禁忌症包括（）[单选题]*A.轻度肝功能损害B.妊娠期女性C.高血压患者D.糖尿病患者答案：B解析：氘恩扎鲁胺可能对胎儿造成危害，妊娠期女性禁用。10.氘恩扎鲁胺与强效CYP3A4抑制剂联用时，可能（）[单选题]*A.降低药物暴露量B.增加药物毒性风险C.不影响疗效D.缩短半衰期答案：B解析：CYP3A4抑制剂可能抑制氘恩扎鲁胺代谢，导致血药浓度升高和毒性风险增加。11.氘恩扎鲁胺的储存条件是（）[单选题]*A.2-8℃冷藏B.室温（20-25℃）C.避光冷冻D.高温干燥环境答案：B解析：药品说明书建议在室温下保存，避免潮湿和光照。12.氘恩扎鲁胺的起效时间通常为（）[单选题]*A.1-2周B.4-8周C.3-6个月D.1年以上答案：B解析：临床数据显示，PSA（前列腺特异性抗原）下降通常在治疗4-8周后观察到。13.氘恩扎鲁胺的III期临床试验ARAMIS研究中，对照组使用的是（）[单选题]*A.安慰剂B.多西他赛C.阿比特龙D.比卡鲁胺答案：A解析：ARAMIS研究设计为氘恩扎鲁胺与安慰剂对照，评估其在非转移性CRPC中的疗效。14.氘恩扎鲁胺的用药教育内容应包括（）[多选题]*A.避免与高脂餐同服B.定期监测肝功能C.立即报告癫痫发作症状D.需每日固定时间服用答案：A、B、C、D解析：高脂餐可能影响吸收，肝功能监测和癫痫预防是安全用药的关键，固定时间服药可维持稳定血药浓度。15.氘恩扎鲁胺的疗效预测生物标志物是（）[单选题]*A.HER2表达B.PSA水平C.KRAS突变D.PD-L1表达答案：B解析：PSA是前列腺癌的核心标志物，其变化常用于评估氘恩扎鲁胺的治疗反应。16.氘恩扎鲁胺在特殊人群中的使用，正确的是（）[单选题]*A.肾功能不全者无需调整剂量B.儿童患者可安全使用C.轻度肝功能损害者需减量50%D.老年人需增加剂量答案：A解析：药代动力学研究表明，肾功能不全对氘恩扎鲁胺代谢无显著影响，无需调整剂量。17.氘恩扎鲁胺的停药指征包括（）[多选题]*A.疾病进展B.不可耐受的毒性C.PSA持续升高D.患者自行要求答案：A、B解析：疾病进展或严重毒性是停药的主要依据，PSA升高需结合影像学评估。