二十碳五烯酸乙酯临床应用考核试题

二十碳五烯酸乙酯临床应用考核试题

一、选择题1.二十碳五烯酸乙酯（EPA-E）的主要药理作用机制是（）[单选题]*A.抑制血小板聚集B.促进胆固醇合成C.激活交感神经系统D.增加低密度脂蛋白（LDL）水平答案：A解析：EPA-E通过抑制血栓素A2生成及减少血小板聚集因子释放，发挥抗血小板作用，降低血栓风险。2.以下哪项是EPA-E在心血管疾病中的主要临床应用（）[多选题]*A.降低甘油三酯水平B.治疗急性心肌梗死C.预防动脉粥样硬化D.替代他汀类药物答案：A、C解析：EPA-E通过降低甘油三酯及抗炎作用延缓动脉粥样硬化进展，但需与他汀联用，不能替代。3.EPA-E的推荐剂量范围通常为（）[单选题]*A.0.5-1g/日B.2-4g/日C.5-10g/日D.15-20g/日答案：B解析：临床试验表明，EPA-E每日2-4g可显著降低甘油三酯水平且安全性良好。4.使用EPA-E时需特别监测的实验室指标是（）[多选题]*A.肝功能B.血钾水平C.出血时间D.空腹血糖答案：A、C解析：EPA-E可能引起肝酶升高及延长出血时间，需定期监测。5.EPA-E与以下哪种药物联用可能增加出血风险（）[单选题]*A.阿司匹林B.普萘洛尔C.二甲双胍D.氨氯地平答案：A解析：EPA-E与抗血小板药阿司匹林协同抑制血小板功能，增加出血倾向。6.关于EPA-E的不良反应，描述正确的是（）[多选题]*A.常见胃肠道不适B.可能引发痛风发作C.导致QT间期延长D.增加感染风险答案：A、B解析：EPA-E可能引起腹泻等胃肠道反应，且通过升高尿酸水平诱发痛风。7.EPA-E在以下哪类患者中禁用（）[单选题]*A.高血压患者B.对鱼类过敏者C.糖尿病患者D.甲状腺功能亢进者答案：B解析：EPA-E提取自深海鱼油，对鱼类过敏者可能发生超敏反应。8.EPA-E降低甘油三酯的起效时间通常为（）[单选题]*A.24小时内B.1-2周C.4-8周D.6个月以上答案：C解析：EPA-E需持续用药4-8周方可显著降低甘油三酯水平。9.以下哪项不是EPA-E的潜在获益（）[单选题]*A.改善内皮功能B.减少心律失常C.逆转肝纤维化D.缓解抑郁症答案：C解析：EPA-E无直接证据显示对肝纤维化有治疗作用。10.EPA-E的代谢主要途径是（）[单选题]*A.肾脏排泄B.肝脏细胞色素P450酶C.肠道菌群降解D.肺脏气体交换答案：B解析：EPA-E通过肝脏CYP450酶代谢，与部分药物存在相互作用。11.关于EPA-E的储存条件，正确的是（）[单选题]*A.需冷冻保存B.避光、25℃以下C.暴露于空气中稳定D.与金属容器直接接触答案：B解析：EPA-E易氧化，需避光密封保存于25℃以下环境。12.EPA-E在妊娠期使用的安全性分类为（）[单选题]*A.A类（安全）B.B类（有限证据）C.C类（潜在风险）D.D类（禁用）答案：C解析：动物实验显示EPA-E可能影响胎儿发育，人类数据不足，需权衡风险。13.EPA-E与他汀类药物联用的优势包括（）[多选题]*A.进一步降低LDL-CB.减少他汀剂量C.协同抗炎作用D.预防横纹肌溶解答案：A、C解析：联用可增强降脂及抗动脉粥样硬化效果，但无法降低他汀不良反应风险。14.EPA-E的化学结构中区别于DHA的特征是（）[单选题]*A.碳链长度B.双键数量与位置C.乙酯化程度D.羟基取代基答案：B解析：EPA含5个双键（20:5n-3），DHA为6个双键（22:6n-3）。15.EPA-E在慢性肾病中的应用依据是（）[单选题]*A.延缓肾功能恶化B.纠正电解质紊乱C.替代透析治疗D.预防肾结石形成答案：A解析：EPA-E通过抗炎作用可能减缓肾小球滤过率下降。16.影响EPA-E生物利用度的因素是（）[多选题]*A.餐后服用B.剂型（软胶囊/片剂）C.联合质子泵抑制剂D.患者BMI答案：A、B解析：脂肪餐可促进吸收，软胶囊比片剂吸收率高。17.EPA-E在非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中的作用机制包括（）[多选题]*A.抑制肝星状细胞活化B.减少肝脏脂肪沉积C.调节肠道菌群D.促进胆汁排泄答案：A、B解析：EPA-E通过调节脂代谢及抗纤维化改善NAFLD。18.关于EPA-