法瑞西单抗临床应用考核试题

法瑞西单抗临床应用考核试题

一、选择题1.法瑞西单抗（Faricimab）的作用机制主要涉及以下哪类靶点？（）[单选题]*A.VEGF-A和Ang-2双重抑制B.PD-1/PD-L1信号通路阻断C.IL-6受体拮抗D.EGFR抑制剂答案：A解析：法瑞西单抗是一种双特异性抗体，可同时抑制VEGF-A和Ang-2，两者在病理性血管生成和血管稳定性中起关键作用。2.法瑞西单抗目前获批的适应症包括以下哪种疾病？（）[多选题]*A.湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）B.糖尿病黄斑水肿（DME）C.视网膜静脉阻塞（RVO）D.青光眼答案：A、B解析：截至当前临床数据，法瑞西单抗已获FDA批准用于治疗wAMD和DME，其他适应症尚在研究中。3.法瑞西单抗相较于传统抗VEGF药物的优势在于：（）[单选题]*A.给药频率更低B.口服生物利用度更高C.完全无需玻璃体注射D.仅需单次给药终身有效答案：A解析：法瑞西单抗通过双重靶点机制延长药物作用时间，部分患者可实现每16周给药一次，显著减少注射频率。4.法瑞西单抗的常见不良反应不包括：（）[单选题]*A.结膜出血B.眼压升高C.视网膜脱落D.肝功能异常答案：D解析：其不良反应多局限于眼部（如结膜出血、眼压升高），全身性副作用罕见。5.法瑞西单抗的III期临床试验中，与阿柏西普相比，其核心疗效终点是：（）[单选题]*A.视力改善非劣效性B.病灶完全消退率C.患者生存期延长D.角膜厚度减少答案：A解析：关键试验（如TENAYA/LUCERNE）证实，法瑞西单抗在视力改善方面非劣于阿柏西普，同时延长给药间隔。6.以下哪项是法瑞西单抗双重抑制策略的生物学基础？（）[多选题]*A.Ang-2促进血管渗漏和炎症B.VEGF-A直接刺激新生血管形成C.PD-1调控T细胞功能D.TGF-β介导纤维化答案：A、B解析：VEGF-A驱动血管增生，Ang-2加剧血管不稳定，双重抑制可协同改善视网膜病变。7.法瑞西单抗的给药途径为：（）[单选题]*A.玻璃体内注射B.静脉滴注C.皮下注射D.口服答案：A解析：与其他抗VEGF药物类似，需通过玻璃体内注射直接作用于视网膜。8.法瑞西单抗的保存条件要求是：（）[单选题]*A.2-8℃冷藏避光B.室温（25℃）长期稳定C.-20℃冷冻D.无需特殊保存答案：A解析：该药物为生物制剂，需冷藏保存以维持稳定性。9.法瑞西单抗治疗DME的疗效评估指标不包括：（）[单选题]*A.最佳矫正视力（BCVA）B.中央视网膜厚度（CST）C.眼轴长度D.视网膜无灌注区面积答案：C解析：眼轴长度与近视相关，非DME直接评估指标。10.法瑞西单抗的研发公司是：（）[单选题]*A.罗氏（Roche）B.诺华（Novartis）C.辉瑞（Pfizer）D.默沙东（MSD）答案：A解析：该药物由罗氏旗下基因泰克（Genentech）研发。11.法瑞西单抗的分子结构属于：（）[单选题]*A.单克隆抗体B.双特异性抗体C.小分子抑制剂D.核酸药物答案：B解析：其设计为IgG1型双特异性抗体，可同时结合VEGF-A和Ang-2。12.法瑞西单抗的禁忌症包括：（）[多选题]*A.活动性眼部感染B.对药物成分过敏C.轻度干眼症D.高血压答案：A、B解析：活动性感染和过敏属绝对禁忌，高血压和干眼症需个体化评估。13.法瑞西单抗治疗wAMD的临床优势主要体现在：（）[单选题]*A.显著降低患者死亡率B.减少玻璃体注射次数C.逆转视网膜色素上皮萎缩D.预防白内障进展答案：B解析：核心优势为延长给药间隔，降低治疗负担，其他选项无明确证据支持。14.法瑞西单抗的起效时间通常在注射后：（）[单选题]*A.24小时内B.1-2周C.1个月D.3个月答案：B解析：视力改善和水肿减轻多在1-2周内显现，与VEGF抑制效应一致。15.法瑞西单抗的长期安全性数据提示需关注：（）[多选题]*A.玻璃体积血风险B.视网膜动脉栓塞C.全身血栓事件D.晶状体混浊答案：A、B解析：眼部不良事件（如出血、栓塞）较常见，全身血栓发生率与对照组无显著差异。16.法瑞西单抗的剂量规格为：（）[单选题]*A.10mg/mL，0.1mL/支B.6mg/mL，0.05mL/支C.2mg/mL，0.5mL/支D.1mg/mL，1mL/支答案：B解析：标准剂量为6mg/mL，每次玻璃体内注射0.05mL（含0.3mg药物）。17.法瑞西单抗治疗应答不佳时，建议采取的措施是：（）[单选题]*A.立即切换为PD-1抑制剂B.缩短给药间隔或联合激光治疗C.增加单次注射剂量D.永久停药答案：B解析：可调整至每8周给药或联合其他治疗，超说明书剂量无循证依据。18.