氟哌啶醇临床应用考核试题

氟哌啶醇临床应用考核试题

一、选择题1.氟哌啶醇主要用于治疗以下哪种精神障碍？（）[单选题]*A.抑郁症B.精神分裂症C.焦虑症D.强迫症答案：B解析：氟哌啶醇是一种典型抗精神病药，主要用于治疗精神分裂症及其他精神病性障碍，其机制为阻断多巴胺D2受体。2.氟哌啶醇的常见不良反应不包括？（）[单选题]*A.锥体外系反应B.镇静C.体重增加D.心动过速答案：C解析：氟哌啶醇较少引起代谢异常（如体重增加），但易导致锥体外系反应（如肌张力障碍）、镇静及抗胆碱能副作用（如心动过速）。3.氟哌啶醇的禁忌症是？（）[多选题]*A.帕金森病B.重症肌无力C.青光眼D.癫痫答案：ABCD解析：氟哌啶醇可加重帕金森症状，诱发肌无力危象，升高眼压（青光眼），并降低癫痫发作阈值。4.氟哌啶醇的给药途径不包括？（）[单选题]*A.口服B.肌肉注射C.静脉滴注D.皮下注射答案：D解析：氟哌啶醇可通过口服、肌注或静脉给药，但皮下注射可能引起局部刺激，临床不推荐。5.氟哌啶醇的代谢主要通过哪个器官？（）[单选题]*A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.肠道答案：A解析：氟哌啶醇经肝脏细胞色素P450酶系统代谢，肝功能不全者需调整剂量。6.氟哌啶醇与以下哪种药物联用可能加重QT间期延长？（）[多选题]*A.奎尼丁B.氟西汀C.红霉素D.普萘洛尔答案：ABC解析：奎尼丁（IA类抗心律失常药）、氟西汀（CYP2D6抑制剂）、红霉素（CYP3A4抑制剂）均可增加氟哌啶醇的心脏毒性风险。7.氟哌啶醇治疗急性躁动的推荐初始剂量为？（）[单选题]*A.0.5-2mgB.5-10mgC.15-20mgD.30mg答案：B解析：急性躁动患者通常肌注5-10mg，根据症状调整剂量，避免快速增量以减少不良反应。8.氟哌啶醇的锥体外系反应可通过哪种药物缓解？（）[单选题]*A.苯海索B.地西泮C.普萘洛尔D.奥美拉唑答案：A解析：苯海索为抗胆碱能药，可拮抗氟哌啶醇引起的肌张力障碍及震颤。9.长期使用氟哌啶醇需监测的指标不包括？（）[单选题]*A.肝功能B.心电图C.血钙D.血常规答案：C解析：需监测肝功能（代谢影响）、心电图（QT间期）、血常规（粒细胞减少风险），血钙异常与氟哌啶醇无直接关联。10.氟哌啶醇的妊娠分级为？（）[单选题]*A.A级B.B级C.C级D.D级答案：C解析：动物实验显示氟哌啶醇有致畸风险，人类数据有限，妊娠期仅在获益大于风险时使用。11.氟哌啶醇的起效时间通常在口服后？（）[单选题]*A.30分钟B.2-4小时C.6-8小时D.24小时答案：B解析：口服吸收后达峰时间为2-6小时，肌注起效更快（30-60分钟）。12.氟哌啶醇的代谢产物中具有药理活性的是？（）[单选题]*A.还原氟哌啶醇B.氟哌啶醇亚砜C.羟基氟哌啶醇D.无活性代谢物答案：A解析：还原氟哌啶醇仍保留部分D2受体拮抗作用，可能延长药物效果。13.氟哌啶醇与氯氮平联用的主要风险是？（）[单选题]*A.粒细胞缺乏B.高血压危象C.5-羟色胺综合征D.恶性综合征答案：D解析：两者联用可能增加恶性综合征（高热、肌强直、意识障碍）风险。14.氟哌啶醇用于儿童患者的注意事项是？（）[多选题]*A.需严格评估适应症B.优先选择非药物干预C.监测生长发育D.避免长期使用答案：ABCD解析：儿童对锥体外系反应更敏感，需谨慎用药，首选行为治疗，长期使用可能影响认知发育。15.氟哌啶醇的停药反应可能表现为？（）[单选题]*A.失眠B.恶心呕吐C.运动障碍D.以上均是答案：D解析：突然停药可能导致胆碱能反跳（胃肠道症状）、运动障碍复发及睡眠紊乱。16.氟哌啶醇的蛋白结合率为？（）[单选题]*A.20%-30%B.40%-50%C.60%-70%D.90%以上答案：D解析：氟哌啶醇与血浆蛋白结合率高达92%，低蛋白血症患者游离药物浓度升高。17.氟哌啶醇对以下哪种受体亲和力最高？（）[单选题]*A.多巴胺D2B.5-HT2AC.α1肾上腺素D.组胺H1答案：A解析：氟哌啶醇作为典型抗精神病药，主要通过与