加那索龙口服混悬剂临床应用考核试题

加那索龙口服混悬剂临床应用考核试题

一、选择题1.加那索龙口服混悬剂的主要活性成分是（）[单选题]*A.加那索龙B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.阿莫西林答案：A解析：加那索龙口服混悬剂的核心成分是加那索龙，其他选项为常见药物成分，但并非该药物的活性成分。2.加那索龙口服混悬剂的临床适应症不包括（）[单选题]*A.慢性疼痛管理B.急性炎症缓解C.细菌感染治疗D.风湿性关节炎答案：C解析：该药物主要用于抗炎镇痛，无直接抗菌作用，因此不适用于细菌感染治疗。3.加那索龙口服混悬剂的推荐成人单次剂量范围为（）[单选题]*A.5-10mgB.10-20mgC.20-30mgD.30-40mg答案：B解析：根据临床指南，成人单次剂量通常为10-20mg，具体需根据病情调整。4.以下哪类患者需慎用加那索龙口服混悬剂（）[多选题]*A.严重肝功能不全者B.妊娠期妇女C.对NSAIDs过敏者D.高血压患者答案：ABC解析：肝功能不全者代谢能力下降，妊娠期妇女可能影响胎儿发育，NSAIDs过敏者存在交叉过敏风险，高血压患者需监测血压但非绝对禁忌。5.加那索龙口服混悬剂常见的不良反应是（）[单选题]*A.胃肠道刺激B.耳鸣C.皮疹D.心悸答案：A解析：作为NSAIDs类药物，胃肠道刺激（如胃痛、恶心）是最常见的不良反应。6.该药物与华法林合用时可能导致（）[单选题]*A.药效增强B.药效减弱C.无相互作用D.仅影响华法林代谢答案：A解析：加那索龙可能竞争血浆蛋白结合位点，增加华法林的游离浓度，导致出血风险升高。7.儿童使用加那索龙口服混悬剂时，剂量计算通常基于（）[单选题]*A.年龄B.体重C.体表面积D.身高答案：B解析：儿科用药需根据体重精确调整剂量，以避免过量或疗效不足。8.该药物的起效时间通常在口服后（）[单选题]*A.15-30分钟B.1-2小时C.3-4小时D.6小时以上答案：B解析：混悬剂吸收较快，但需经肝脏代谢，峰值血药浓度约在1-2小时达到。9.长期使用加那索龙需监测的实验室指标包括（）[多选题]*A.肝功能B.肾功能C.血常规D.电解质答案：ABC解析：NSAIDs可能引起肝酶升高、肾功能损害及胃肠道出血导致的贫血，需定期监测。10.该药物与ACE抑制剂合用时需警惕（）[单选题]*A.高钾血症B.低血压C.肾功能恶化D.干咳答案：C解析：两者均可能减少肾脏血流，联合使用可能加重肾功能损伤。11.加那索龙口服混悬剂的储存条件要求（）[单选题]*A.冷冻保存B.常温避光C.冷藏保存D.无需特殊条件答案：B解析：混悬剂通常需避光防潮，常温保存即可，极端温度可能影响稳定性。12.服药后出现黑便，首先应考虑（）[单选题]*A.药物染色B.胃肠道出血C.食物影响D.正常现象答案：B解析：黑便可能提示上消化道出血，需立即就医排查。13.该药物在老年患者中的调整原则是（）[单选题]*A.无需调整B.减量使用C.增量使用D.仅限短期应用答案：B解析：老年人代谢减慢，不良反应风险增加，建议从低剂量开始。14.加那索龙的药理作用机制是（）[单选题]*A.抑制COX-2B.抑制COX-1C.双重COX抑制D.选择性COX-2抑制答案：C解析：作为传统NSAIDs，加那索龙同时抑制COX-1和COX-2，兼具抗炎和胃肠道副作用。15.哺乳期妇女使用该药物时，正确的建议是（）[单选题]*A.完全禁用B.暂停哺乳C.不影响哺乳D.需咨询医生答案：D解析：少量药物可能进入乳汁，需评估婴儿风险与母亲治疗必要性后个体化决策。16.药物过量时的典型症状包括（）[多选题]*A.嗜睡B.腹痛C.呼吸抑制D.惊厥答案：AB解析：过量常见症状为中枢抑制（嗜睡）和胃肠道刺激（腹痛），严重时需洗胃处理。17.与阿司匹林相比，加那索龙的优势在于（）[单选题]*A.心血管保护作用更强B.胃肠道耐受性更好C.价格更低廉D.抗菌效果更佳答案：B解析：加那索龙对COX-1抑制较弱，胃肠道副作用相对较少，但