卡匹色替临床应用考核试题

卡匹色替临床应用考核试题

一、选择题1.卡匹色替（Capivasertib）的作用机制主要涉及以下哪条信号通路？（）[单选题]*A.MAPK通路B.PI3K/AKT通路C.JAK/STAT通路D.Wnt/β-catenin通路答案：B解析：卡匹色替是一种AKT抑制剂，通过靶向PI3K/AKT/mTOR通路抑制肿瘤细胞增殖和存活。2.卡匹色替目前主要针对以下哪种癌症的临床研究较为成熟？（）[单选题]*A.非小细胞肺癌B.三阴性乳腺癌C.结直肠癌D.前列腺癌答案：B解析：临床数据显示，卡匹色替在三阴性乳腺癌中表现出显著疗效，尤其对PIK3CA/AKT1/PTEN突变患者更具潜力。3.卡匹色替的常见不良反应不包括以下哪项？（）[单选题]*A.高血糖B.皮疹C.中性粒细胞减少D.低钾血症答案：D解析：卡匹色替的不良反应以高血糖、皮疹和血液学毒性（如中性粒细胞减少）为主，低钾血症较少见。4.卡匹色替的推荐给药方式为？（）[单选题]*A.每日一次连续给药B.间歇给药（如用药4天停3天）C.每周一次大剂量给药D.静脉输注答案：B解析：临床试验中多采用间歇给药方案（如4天用药/3天停药），以平衡疗效和毒性。5.以下哪项是卡匹色替联合化疗的潜在优势？（）[多选题]*A.逆转化疗耐药B.降低化疗毒性C.延长无进展生存期D.减少给药频率答案：A、C解析：卡匹色替可通过抑制AKT通路增强化疗敏感性，临床研究显示其联合方案能延长无进展生存期。6.卡匹色替的疗效预测生物标志物可能包括？（）[多选题]*A.PIK3CA突变B.PTEN缺失C.KRAS突变D.AKT1激活突变答案：A、B、D解析：PI3K/AKT通路相关变异（如PIK3CA突变、PTEN缺失、AKT1突变）可能提示卡匹色替疗效。7.卡匹色替的I期临床试验主要目的是？（）[单选题]*A.评估长期生存获益B.确定最大耐受剂量C.验证III期疗效D.比较不同给药途径答案：B解析：I期临床试验重点评估安全性、药代动力学和确定推荐剂量。8.卡匹色替对以下哪种分子异常的患者可能无效？（）[单选题]*A.PTEN蛋白表达缺失B.AKT1E17K突变C.BRAFV600E突变D.PIK3CAH1047R突变答案：C解析：BRAF突变属于MAPK通路异常，卡匹色替靶向PI3K/AKT通路，对该类患者可能无效。9.卡匹色替的代谢主要通过哪个器官？（）[单选题]*A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺脏答案：A解析：卡匹色替主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，需关注与其他CYP3A4抑制剂的相互作用。10.卡匹色替的III期临床试验主要终点通常为？（）[单选题]*A.客观缓解率B.总生存期C.无进展生存期D.疾病控制率答案：C解析：III期试验常以无进展生存期（PFS）作为主要终点，总生存期（OS）为次要终点。11.卡匹色替的禁忌症包括？（）[多选题]*A.严重肝功能不全B.未经控制的高血糖C.EGFR突变阳性肺癌D.妊娠期妇女答案：A、B、D解析：肝功能不全、高血糖患者需谨慎使用，妊娠期禁用；EGFR突变非禁忌症。12.卡匹色替与以下哪种药物联用需调整剂量？（）[单选题]*A.奥美拉唑B.利福平C.阿司匹林D.二甲双胍答案：B解析：利福平为CYP3A4强诱导剂，可能降低卡匹色替血药浓度，需剂量调整。13.卡匹色替的剂量限制性毒性（DLT）通常表现为？（）[单选题]*A.血小板减少B.腹泻C.皮肤毒性D.高血糖答案：C解析：皮肤毒性（如皮疹、黏膜炎）是常见DLT，需密切监测。14.卡匹色替的临床优势体现在？（）[多选题]*A.对传统治疗失败患者有效B.口服给药便利性C.无交叉耐药性D.治愈率高答案：A、B、C解析：该药对耐药患者有效且可口服，但现阶段数据不支持“治愈率高”的说法。15.卡匹色替的疗效评估需结合？（）[多选题]*A.CT/MRI影像B.肿瘤标志物C.循环肿瘤DNAD.患者主观症状答案：A、B、C解析：客观影像学、生物标志物及分子检测是疗效评估的核心依据。16.卡匹色替的储存条件要求为？（）[单选题]*A.2-8℃冷藏B.室温避光C.-20℃冷冻D.恒温恒湿箱答案：B解析：说明书建议室温（15-25℃）避光保存，避免潮湿。17.卡匹色替的研发背景基于？（）[单选题]*A.化疗药物结构改造B.天然产物提取C.靶向通路分子机制D.免疫检查点发现答案：C解析：该药基于对PI3K/AKT通路在肿瘤中异常激活的机制研究开发。18.卡匹色