动物源性食品中多类兽药残留的测定及混检快筛法

ICS67.050

CCSX04

团体标准

T/GDNBXXXX—2024

动物源性食品中多类兽药残留的测定

及混检快筛法

Determinationofmultipletypesofveterinarydrugresiduesinanimal

derivedfoodsandmixedrapidscreeningmethod

（征求意见稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

广东省农业标准化协会  发布

T/GDNBXXXX—2024

目录

前言.........................................................................................Ⅱ

第1部分：动物源性食品中多类兽药残留的测定....................................................1

1范围.......................................................................................1

2规范性引用文件.............................................................................1

3原理.......................................................................................1

4材料与仪器设备.............................................................................1

5试样制备与储存.............................................................................2

6检测步骤...................................................................................2

7结果计算...................................................................................4

8回收率与精密度.............................................................................4

9方法定量限.................................................................................4

第2部分：动物源性食品中多类兽药残留混检快筛法测定............................................5

1适用范围...................................................................................5

2规范性引用文件.............................................................................5

3术语和定义.................................................................................5

4原理.......................................................................................6

5材料与仪器设备.............................................................................6

6试样制备与储存.............................................................................6

7检测步骤...................................................................................6

8结果计算...................................................................................7

9回收率与精密度.............................................................................7

10方法定量限................................................................................7

附录A（资料性）多种兽药中英文名称、CAS号、化学分子式、方法定量限.............................9

附录B（资料性）多种兽药的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数............................11

附录C（资料性）多种兽药多反应监测（MRM）质量色谱图...........................................13

附录D（规范性）方法精密度（变异系数）和回收率的要求..........................................16

I

T/GDNBXXXX—2024

动物源性食品中多类兽药残留的测定及混检快筛法

第1部分：动物源性食品中多类兽药残留的测定

1范围

本部分规定了畜禽产品、水产品等动物源性食品中多类兽药残留量高效液相色谱-串联质谱测定方

法。

本部分适用于畜禽产品、水产品等动物源性食品品中多类兽药残留量高效液相色谱-串联质谱测定。

本部分方法的兽药中英文名称、定量限见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T27404实验室质量控制规范食品理化检测

中华人民共和国农业部农牧发〔2003〕1号兽药残留试验技术规范（试行）

3原理

试样用乙腈水溶液提取，再用OasisHLB固相萃取柱净化，用高效液相色谱-串联质谱仪测定,保留

时间和离子丰度比定性，外标法定量。

4材料与仪器设备

4.1试剂和材料

所用的试剂除另有说明，均为分析纯试剂。

4.1.1水：符合GB/T6682规定的一级水指标。

4.1.2乙腈（CH3CN）：色谱纯；CAS号：75-05-8。

4.1.3甲醇（CH3OH）：色谱纯；CAS号：67-56-1。

4.1.4甲酸（HCOOH）：色谱纯；CAS号：64-18-6。

4.1.5甲酸铵（HCOONH4）：色谱纯;CAS：540-69-2。

4.1.680%乙腈溶液：80%乙腈+20%水+0.2%甲酸。

4.1.710%甲醇溶液：90%水+10%甲醇+0.1%甲醇

4.1.8甲酸铵-甲酸水溶液(5mmol/L):称取0.3152g甲酸铵,用0.1%甲酸水溶液溶解并稀释至1000ml,

摇匀。

4.1.9微孔滤膜：13mm×0.22µm，或相当者。

4.1.1095%氧化锆珠：2.2mm～2.5mm。

4.2标准品

1

T/GDNBXXXX—2024

4.2.1兽药标准品

兽药标准品名称和CAS编号参见附录A；每种兽药标准品均为1000mg/L，纯度≥95%，-18℃及以

下冰箱保存，有效期1年。

4.2.2混合标准储备液

取4.2.1标准品（1000mg/L）用甲醇定容配制成10mg/L混合标准储备液，-18℃及以下冰箱中

保存,有效期为六个月。

4.2.3混合标准工作液

准确吸取4.2.2混合标准储备液用甲醇配制成0.01mg/L、0.1mg/L、1mg/L混合标准工作液，-18℃

冰箱中保存，有效期为一个月。

4.3仪器设备

4.3.1组织捣碎机。

4.3.2分析天平：感量0.01g。

4.3.3涡旋振荡器。

4.3.4高速冷冻离心机。

4.3.5OasisHLB（6cc200mg）固相萃取柱。

4.3.6固相萃取装置。

4.3.7氮吹仪。

4.3.8高效液相色谱-串联三重四级杆质谱仪，配备电喷雾离子源（ESI）。

5试样制备与储存

5.1试样制备

取样品约500g用组织捣碎机充分绞碎均匀，装入聚乙烯瓶中。

5.2试样储存

将试样按照测试和备用分别存放。于-18℃及以下冷冻保存。

6检测步骤

6.1提取

称取2.00g试样和约5.00g氧化锆珠于50mL塑料离心管中，准确加入80%乙腈溶液（4.1.6）

10mL，充分混匀后，剧烈振荡5min，高速冷冻离心机10000r/min离心6min。

6.2净化

于上述离心后在提取液中移取5mL上清液，过OasisHLB固相萃取柱（4.3.5），保持1秒/滴的

速度，用玻璃小管收集全部流出液，在40℃水浴中氮吹，残留液用10%甲醇溶液（4.1.7）定容至

1.00mL，过0.22µm滤膜，待测定。

6.3测定

6.3.1色谱参考条件

6.3.1.1色谱柱：C18（2.1mm（内径）×100mm,1.8µm），或相当者；

6.3.1.2流动相：A相为甲酸铵-甲酸水溶液（4.1.8），B相为甲醇（4.1.3）。流动相梯度条件见表

1；

6.3.1.3流速：0.3mL/min；

2

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6.3.1.4柱温：40℃；

6.3.1.5进样量：5µL。

表1流动相及其梯度条件（VA+VB）

时间minVA%VB%

0973

1.0973

1.18515

9.52575

9.6595

11.5595

11.6973

13.5973

6.4.2质谱参考条件

6.4.2.1离子源类型：电喷雾离子源；

6.4.2.2扫描方式：正离子和负离子同时扫描；

6.4.2.3电喷雾电压：正离子5500V，负离子-4500V；

6.4.2.4离子源温度：350℃；

6.4.2.5雾化气：60psi；

6.4.2.6辅助加热气：55psi；

6.4.2.7气帘气：40psi；

6.4.2.8多反应监测：每种兽药分别选择至少两个子离子。每种兽药的保留时间、母离子、子离子及

离子对质谱参数，参见附录B；附录B中离子对Ⅰ为定量离子对；离子对Ⅱ为定性离子对。

6.4.3基质匹配标准工作曲线

精确量取混合标准工作液（4.2.3），添加到2.00g空白试样中，配成系列标准曲线0.20µg/kg、

0.50µg/kg、1.0µg/kg、2.0µg/kg、5.0µg/kg、10.0µg/kg、20.0µg/kg、50.0µg/kg、100µg/kg、

200µg/kg，按6.1-6.2检测步骤，根据仪器性能和检测需要选择不少于5个浓度点,供液相色谱串联质

谱仪测定。

6.5定性及定量

6.5.1保留时间

被测试样中目标兽药色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相对误差应在±2.5%

之内。

6.5.2离子丰度比

在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除

背景后的样品质谱图中，目标化合物选择的子离子均出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中

目标化合物的离子丰度比与质量浓度相当的基质标准溶液相比，其允许偏差不超过表2规定的范围，则

可判断样品中存在目标兽药。

表2定性时离子丰度比的最大允许偏差

单位为百分号

离子丰度比＞50＞20～50＞10～20≤10

允许相对偏差±20±25±30±50

注：本方法的标准物质LC-MS/MS多反应监测质量色谱图参见附录C。

3

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6.5.3定量方法

外标法定量。

6.6试样溶液的测定

将基质匹配标准工作溶液和试样溶液依次注入液相色谱串联质谱仪中，根据保留时间和定性离子定

性，并测得定量离子峰面积，待测样液中兽药的响应值应在仪器检测的定量测定线性范围之内，超过线

性范围时应根据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析。

6.7平行试验

按5.1～6.6的规定对同一试样进行平行试验测定。

6.8空白试验

取空白试样，按照5.1～6.7的规定进行测定。

7结果计算

试样中各兽药残留量按以下公式计算，单位为毫克每千克(µg/kg)表示。

（AAb）CiV1V31000

ω……（1）

ASmV21000

式中：

ω—试样中被测物残留量的数值，单位为微克每千克（µg/kg）；

A—试样溶液中被测物的质量色谱图峰面积；

Ab—空白样溶液中被测物的质量色谱图峰面积；

As—基质匹配标准工作溶液中被测物的质量色谱图峰面积；

Cs—基质标准工作溶液的质量浓度,单位为微克每毫升（µg/mL）

V1—试样提取液体积，单位为毫升（mL）；

V2—试样移取体积，单位为毫升（mL）；

V3—试样定容体积，单位为毫升（mL）；

m—试样质量的数值，单位为克（g）。

计算结果应扣除空白值，保留2位有效数字。含量超过1µg/kg时，保留3位有效数字。

8回收率与精密度

8.1回收率

本方法被测组分含量在0.2µg/kg～1µg/kg，回收率范围50%～120%；被测组分含量2µg/kg～5

µg/kg，回收率范围60%～120%；被测组分含量10µg/kg～50µg/kg，回收率范围70%～120%；被测组

分含量≥100µg/kg，回收率范围80%～110%。

8.2精密度

本方法批内相对标准偏差≤20%，批间相对标准偏差≤20%。

9方法定量限

本部分对各种化合物的方法定量限为0.2µg/kg～1µg/kg（见附录A）。

4

T/GDNBXXXX—2024

动物源性食品中多类兽药残留的测定及混检快筛法

第2部分：动物源性食品中多类兽药残留混检快筛法测定

1范围

同第1部分。

2规范性引用文件

同第1部分。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

单样品singlesample

来源于同一批次有代表性的单一品种的样品，定义为单样品。

3.2

混合样品mixedsample

将N个单样品等量混合组成一个样品，定义为混合样品。

3.3

混合数NthemixednumberN

定义为混合样品中混入的单样品个数（2≤N≤10），简称混合数。N的值由所检测的产品残留物预

期合格率及检测效率决定，混检检测效率设定为单样品检测的2倍以上，预期合格率小于3%，N最大可

以可以为10。

3.4

混检mixedrapidscreeningtest

将N个单样品混合均匀成一个混合样品进行检测，称为混检。

3.5

混合样品兽药残留检测值XitestedvalueofpesticidesresiduesinamixedsampleXi

混合样品中各兽药组分残留检测值,用Xi表示，i为某一农药组分，单位µg/kg。

3.6

单样品兽药残留检测最大值YitestedmaximumvalueofpesticidesresiduesinasinglesampleYi

由混合样品中各兽药组分残留检测值Xi换算为单样品农药残留量检测最大值，用Yi表示，i为某

一农药组分，Yi=N×Xi，单位µg/kg。

3.7

符合样品qualifiedsample

单样品兽药残留检测最大值Yi小于相关判定标准规定的最大限量值(MRL)，该单样品定义为所检项

目符合相关要求，简称符合样品。

3.8

疑似超标样品samplesuspectedexceedinglimits

单样品兽药残留检测最大值Yi等于或大于相关判定标准规定的最大限量值(MRL)，该单样品定义为

疑是疑似超标样品。

3.9

5

T/GDNBXXXX—2024

单检singlesampletest

对问题样品用判定标准要求的检测标准方法再次进行单样品检测，检测结果依据判定标准判定单样

品是否超标，称为单检。

4原理

检测原理：混合样品试样用乙腈水溶液提取，再用OasisHLB固相萃取柱净化，用高效液相色谱-

串联质谱仪测定,保留时间和离子丰度比定性，外标法定量。

筛选原理：混合样品经检测和判定，得到混合样品中各兽药残留检测值Xi，Xi通过转换，得到单样

品中各兽药残留最大值Yi，Yi=N×Xi；Yi大于或等于相应判定标准要求的最大残留限量值的单样品，

判定为疑似超标样品，疑似超标样品依据判定标准规定的检测标准方法再次进行单检，再依据判定标准

判定是否超标；Yi小于相关判断标准规定的最大残留限量值的单样品，判定为符合样品，符合样品不须

单检。

5材料与仪器设备

5.1试剂和材料

同第1部分。

5.2标准品

同第1部分。

5.3仪器设备

同第1部分。

6试样制备与储存

6.1试样制备

单样品准备：取有代表性样品500g，组织捣碎机充分绞碎均匀，装入聚乙烯瓶中，冷冻备用。

混合样品准备：将10个制备好的备用单样品，畜禽类混合一类，水产品类混合一类，蛋类混合一

类。每个单样取50g，组成一个混合样品，再用组织捣碎机，充分混匀，冷冻备用。

6.2试样储存

将试样按照测试和备用分别存放。于-18℃及以下冷冻保存。

7检测步骤

7.1提取

称取5.00g试样和约5.00g氧化锆珠置于50mL塑料离心管中，准确加入80%乙腈溶液（4.1.6）

10mL，充分混匀后，剧烈振荡5min，高速冷冻离心机10000r/min离心6min。

7.2净化

于上述离心后在提取液中移取5mL上清液，过OasisHLB固相萃取柱（4.3.5），保持1秒/滴的

速度，用玻璃小管收集全部流出液，在40℃水浴中氮吹，残留液用10%甲醇溶液（4.1.7）定容至0.50

mL，过0.22µm滤膜，待测定。

7.4测定

7.4.1色谱参考条件

6

T/GDNBXXXX—2024

7.4.1.1色谱柱：同第1部分；

7.4.1.2流动相：同第1部分；

7.4.1.3流速：同第1部分；

7.4.1.4柱温：同第1部分；

7.4.1.5进样量：10µL。

7.4.2质谱参考条件

同第1部分。

7.4.3基质匹配标准工作曲线

精确量取混合标准工作液（4.2.3），添加到5.00g空白试样中，配成系列标准曲线0.02µg/kg、

0.05µg/kg、0.10µg/kg、0.20µg/kg、0.50µg/kg、1.0µg/kg、2.0µg/kg、5.0µg/kg、10.0µg/kg、

20.0µg/kg，按7.1-7.2检测步骤，根据仪器性能和检测需要选择不少于5个浓度点,供液相色谱串联

质谱仪测定。

7.5定性及定量

7.5.1保留时间

同第1部分。

7.5.2离子丰度比

同第1部分。

7.5.3定量方法

同第1部分。

7.6试样溶液的测定

同第1部分。

7.7平行试验

按6.1～7.6的规定对同一试样进行平行试验测定。

7.8空白试验

取空白试样，按照6.1～7.7的规定进行测定。。

8结果计算

同第1部分。

9回收率与精密度

9.1回收率

本方法被测组分含量在0.02µg/kg～1µg/kg，回收率范围50%～120%；被测组分含量2µg/kg～5

µg/kg，回收率范围60%～120%；被测组分含量10µg/kg～20µg/kg，回收率范围70%～110%。

9.2精密度

同第1部分。

10方法定量限

7

T/GDNBXXXX—2024

本部分对各种化合物的方法定量限为0.02µg/kg～0.1µg/kg（见附录A）。

8

T/GDNBXXXX—2024

附录A

（资料性）

多种兽药中英文名称、CAS号、化学分子式、方法定量限

多种兽药中英文名称、CAS号、化学分子式、方法定量限，见表A.1。

表A.1多种兽药中英文名称、CAS号、化学分子式、方法定量限

第1部分第2部分

编号中文名英文名CAS号分子式

定量限（µg/kg）定量限（µg/kg）

1-(2-hydroxymethyl)-2-

1羟基甲硝唑hydroxy-methyl-5-4812-40-2C6H9N3O40.50.05

nitroimidazole

2-hydroxymethyl-1-methyl

2羟甲基甲硝咪唑936-05-0C5H7N3O30.50.05

-5-nitroimidazole

3金刚烷胺Amantadine768-94-5C10H17N10.1

4倍他米松Betamethasone378-44-9C22H29FO50.50.05

5溴布特罗Brombutero41937-02-4C12H18Br2N2O0.50.05

6氯霉素Chloramphenicol56-75-7C11H12Cl2N2O50.20.02

7金霉素Chlortetracycline57-62-5C22H23ClN2O810.1

8西马特罗Cimaterol54239-37-1C12H17N3O0.50.05

9西布特罗Cimbuterol54239-39-3C13H19N3O0.50.05

10环丙沙星Ciprofloxacin85721-33-1C17H18FN3O310.1

11克伦特罗Clenbuterol37148-27-9C12H18Cl2N2O0.50.05

12克伦塞罗Clencyclohexerol157877-79-7C14H20Cl2N2O20.50.05

13克伦潘特Clenpenterol38339-21-8C13H21Cl3N2O0.50.05

14克伦丙罗Clenproperol38339-11-6C11H16Cl2N2O0.50.05

15氯丙那林Clorprenaline3811-25-4C11H16ClNO0.50.05

16达氟沙星Danofloxacin112398-08-0C19H20FN3O310.1

17地塞米松Dexamethasone1950/2/2C22H29FO50.50.05

18地西泮Diazepam439-14-5C16H13ClN2O0.50.05

19地美硝唑Dimetridazole551-92-8C5H7N3O20.50.05

20强力霉素Doxycycline564-25-0C22H24N2O810.1

21恩诺沙星Enrofloxacin93106-60-6C19H22FN3O310.1

22非诺特罗Fenoterol13392-18-2C17H21NO40.50.05

23氟罗沙星Fleroxacin79660-72-3C17H18F3N3O310.1

24氟苯尼考Florfenicol73231-34-2C12H14Cl2FNO4S10.1

25氟苯尼考胺FlorfenicolAmine76639-93-5C10H14FNO3S10.1

26氟甲喹Flumequine42835-25-6C14H12FNO310.1

27隐形孔雀石绿leucomalachiteGreen129-73-7C23H26N20.50.05

28洛美沙星Lomefloxacin98079-51-7C17H19F2N3O310.1

29马布特罗Mabuterol56341-08-3C13H18ClF3N2O0.50.05

30孔雀石绿MalachiteGreen510-13-4C23H26N2O0.50.05

9

T/GDNBXXXX—20XX

表A.1（续）

第1部分第2部分

编号中文名英文名CAS号分子式定量限定量限

（µg/kg）（µg/kg）

31马喷特罗MapenterolHydrochloride54238-51-6C14H21Cl2F3N2O0.50.05

32甲硝唑Metronidazole443-48-1C6H9N3O30.50.05

33诺氟沙星Norfloxacin70458-96-7C16H18FN3O310.1

34氧氟沙星Ofloxacin82419-36-1C18H20FN3O410.1

35噁喹酸OxolinicAcid14698-29-4C13H11NO510.1

36土霉素Oxytetracycline79-57-2C22H24N2O910.1

37培氟沙星Pefloxacin70458-92-3C17H20FN3O310.1

38喷布特罗Penbutolol36507-48-9C18H29NO20.50.05

39莱克多巴胺Ractopamine97825-25-7C18H23NO30.50.05

40盐酸利托君RitodrineHydrochloride23239-51-2C17H22ClNO30.50.05

41洛硝哒唑Ronidazole7681-76-7C6H8N4O40.50.05

42沙丁胺醇Salbutamol18559-94-9C13H21NO30.50.05

43沙拉沙星Sarafloxacin98105-99-8C20H17F2N3O310.1

44磺胺氯哒嗪Sulfachloropyridazin80-32-0C10H9ClN4O2S10.1

45磺胺嘧啶Sulfadiazine68-35-9C10H10N4O2S10.1

46磺胺间二甲氧嘧啶Sulfadimethoxine122-11-2C12H14N4O4S10.1

47磺胺邻二甲氧嘧啶Sulfadoxine2447-57-6C12H14N4O4S10.1

48磺胺甲基嘧啶Sulfamerazine127-79-7C11H12N4O2S10.1

49磺胺对甲氧嘧啶Sulfameter651-06-9C11H12N4O3S10.1

50磺胺二甲嘧啶Sulfamethazine57-68-1C12H14N4O2S10.1

51磺胺甲噻二唑Sulfamethizole144-82-1C9H10N4O2S210.1

52磺胺甲噁唑Sulfamethoxazole723-46-6C10H11N3O3S10.1

53磺胺甲氧哒嗪Sulfamethoxypyridazine80-35-3C11H12N4O3S10.1

54磺胺间甲氧嘧啶Sulfamonomethoxin1220-83-3C11H12N4O3S10.1

55磺胺吡啶Sulfapyridine144-83-2C11H11N3O2S10.1

56磺胺喹噁啉Sulfaquinoxaline59-40-5C14H12N4O2S10.1

57磺胺噻唑Sulfathiazole72-14-0C9H9N3O2S210.1

58磺胺二甲异嘧啶sulfisomidine515-64-0C12H14N4O2S10.1

59磺胺二甲异噁唑Sulfisoxazole127-69-5C11H13N3O3S10.1

60特布他林Terbutaline23031-25-6C12H19NO30.50.05

61四环素Tetracycline60-54-8C22H24N2O810.1

62甲砜霉素Thiamphenicol15318-45-3C12H15Cl2NO5S10.1

63甲氧苄啶Trimethoprim738-70-5C14H18N4O310.1

64妥布特罗Tulobuterol41570-61-0C12H18ClNO0.50.05

10

T/GDNBXXXX—20XX

附录B

（资料性）

多种兽药的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数

多种兽药的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数，见表B.1。

表B.1多种兽药的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数

去簇

电离保留时间碰撞能碰撞能

序号农药中文名农药英文名电压离子对I离子对II

方式minVV

V

2-(2-hydroxymethyl)-2-

1羟基甲硝唑hydroxy-methyl-5-+2.9715188.2/123.215188.2/126.215

nitroimidazole

2-hydroxymethyl-1-methyl-

2羟甲基甲硝咪唑+3.3645158.1/55.217158.1/140.116

5-nitroimidazole

3金刚烷胺Amantadine+5.6270152.0/135.025152.0/93.039

4倍他米松Betamethasone+9.7360393.2/373.319393.2/355.213

5溴布特罗Brombutero+6.2890367.0/293.024367.0/349.217

6氯霉素Chloramphenicol-6.77-50321.0/152.0-27321.0/257.0-17

7金霉素Chlortetracycline+6.7060479.2/444.231479.2/153.936

8西马特罗Cimaterol+2.9963220.0/202.014220.0/160.123

9西布特罗Cimbuterol+3.6770234.0/160.121234.0/143.034

10环丙沙星Ciprofloxacin+5.4965332.2/314.232332.2/231.251

11克伦特罗Clenbuterol+5.6745277.2/203.021277.2/168.138

12克伦塞罗Clencyclohexerol+4.5250319.0/301.017319.0/203.026

13克伦潘特Clenpenterol+6.4850291.0/203.022291.0/132.040

14克伦丙罗Clenproperol+4.9540263.1/203.024263.1/245.115

15氯丙那林Clorprenaline+5.5372214.1/153.823214.1/195.915

16达氟沙星Danofloxacin+5.5865358.3/340.333358.3/255.155

17地塞米松Dexamethasone+9.7321393.2/373.214393.2/355.217

18地西泮Diazepam+10.2580285.1/193.040285.1/154.036

19地美硝唑Dimetridazole+4.1510142.0/96.015142.0/81.220

20强力霉素Doxycycline+7.5660445.2/428.325445.2/154.040

21恩诺沙星Enrofloxacin+5.5170360.3/342.330360.3/316.327

22非诺特罗Fenoterol+4.1530304.1/107.245304.1/135.123

23氟罗沙星Fleroxacin+4.8980370.0/326.127370.0/269.235

24氟苯尼考Florfenicol-5.58-50356.0/336.0-14356.0/185.0-26

25氟苯尼考胺Florfenicolamine+2.4430248.1/230.020248.1/130.130

26氟甲喹Flumequine+8.6750262.2/244.227262.2/202.145

27隐形孔雀石绿LeucomalachiteGreen+11.2980331.1/239.142331.1/316.128.7

28洛美沙星Lomefloxacin+5.6770352.3/265.233352.3/308.225

29马布特罗Mabuterol+6.3240311.1/237.224311.1/202.140

30孔雀石绿MalachiteGreen+9.4780329.3/313.040329.3/208.261

31马喷特罗MapenterolHydrochloride+7.0850325.0/237.024325.0/217.034

11

T/GDNBXXXX—20XX

表B.1（续）

去簇

电离保留时间碰撞能碰撞能

序号农药中文名农药英文名电压离子对I离子对II

方式minVV