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文档简介

医院药品管理与合理使用制度模板一、总则为规范医院药品全流程管理,保障临床用药安全、有效、经济、合理,依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》等法律法规,结合本院诊疗需求与管理实际,制定本制度。本制度适用于医院药品的采购、储存、调配、发放及临床使用等环节,涵盖药事管理委员会、药学部门、临床科室及相关职能部门的药品管理与使用行为。二、药品采购管理(一)采购原则药品采购遵循“质量优先、按需采购、合理控费”原则:优先选择质量可靠、疗效确切、价格合理的药品,保障临床需求的同时,避免过度采购导致积压或资源浪费。(二)供应商管理药学部门建立供应商资质审核机制,对供应商的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《营业执照》《药品注册证书》等资质严格审核;定期开展供应商评价(从药品质量、供货及时性、售后服务等维度),实行动态管理,淘汰不符合要求的供应商。(三)采购流程临床科室结合诊疗需求提出用药申请,药学部门参考药品库存、临床使用数据及医院药事管理委员会审定的“药品目录”,制定采购计划。特殊药品(麻醉、精神、医疗用毒性药品等)采购需严格执行国家规定,履行审批手续,采购过程全程留痕、可追溯。(四)应急采购遇突发公共卫生事件、急危重症救治等特殊情况,可启动应急采购程序:由药学部门会同临床科室、医务部门评估需求,报医院分管领导审批后实施采购,事后补充完善相关手续。三、药品储存管理(一)仓库条件药品仓库需具备适宜温湿度、通风、避光、防虫、防鼠等条件,按储存要求划分“常温库、阴凉库、冷库(冷藏库)”,并配置温湿度监测设备,实时记录数据,确保储存环境合规。(二)分类存放药品按剂型、用途、储存要求分类存放,实行“色标管理”(待验区、合格区、不合格区分别以黄色、绿色、红色标识)。特殊药品(麻醉、精神药品)需专库(柜)、双人双锁管理;易燃、易爆、强腐蚀性药品单独存放并采取安全防护措施。(三)养护管理药学部门指定专人负责药品养护,定期检查库存药品质量,重点关注近效期、易变质、特殊管理药品及储存条件特殊的药品。发现质量异常(变色、潮解、过期等),立即暂停使用,移入不合格区并按规定处理。(四)效期管理建立效期预警机制:对近效期药品(距有效期不足6个月)标识管理、优先调配;过期药品按程序报损、销毁,确保出库药品均在有效期内。四、药品调配与发放管理(一)处方审核药学专业技术人员严格审核处方,对合法性、规范性、适宜性(患者信息、药品名称、剂量、用法、配伍禁忌、用药合理性等)进行核查,发现问题及时与处方医师沟通,经确认后方可调配。(二)调配规范药品调配遵循“四查十对”原则(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断),确保剂量准确、标签清晰;特殊药品调配需双人核对。(三)发药交代发药时向患者(或家属)详细交代用法用量、用药时间、注意事项、不良反应及储存方法;对特殊剂型(缓释片、肠溶片)、特殊人群(儿童、老年人、孕妇)用药,需重点说明。(四)特殊药品调配麻醉、精神药品调配严格执行“五专”管理(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记),处方保存期限按国家规定执行;医疗用毒性药品调配凭医师签名处方,剂量严格合规,剩余残液妥善处理。五、临床合理用药管理(一)用药指导临床医师根据患者病情、诊断、过敏史等开具合理处方;药学部门开展临床药学服务,药师参与查房、会诊,为医师、护士及患者提供用药咨询、方案优化建议,保障用药安全。(二)处方点评医院药事管理委员会定期组织处方点评,重点评价抗菌药物、辅助用药、重点监控药品的使用合理性,对不合理处方分析、反馈,督促临床整改。(三)超常预警建立药品使用超常预警机制:对使用量异常增长、无指征超说明书用药、不合理联用等情况监测,发现异常及时调查,必要时暂停采购或使用,经评估后调整。(四)抗菌药物管理严格执行《抗菌药物临床应用管理办法》,实行分级管理(非限制使用级、限制使用级、特殊使用级),医师凭权限开具处方;加强抗菌药物监测,控制使用率、使用强度,预防细菌耐药。(五)特殊人群用药管理针对儿童、老年人、孕妇、肝肾功能不全患者等特殊人群,临床医师充分评估用药风险与获益,选择适宜药品、剂量、剂型;药师加强审核与指导,保障特殊人群用药安全。六、监督与考核(一)监督机制医院药事管理委员会、药学部门、纪检监察部门组成监督小组,定期检查采购合规性、储存条件、调配规范性、用药合理性等环节,发现问题及时整改。(二)考核办法将药品管理与合理使用纳入科室绩效考核,考核指标包括“药品采购合规率、库存管理合格率、处方合格率、合理用药指标(抗菌药物使用率、重点监控药品使用强度等)”,结果与科室评优、绩效分配挂钩。(三)问题处理对违反本制度的行为,视情节给予批评教育、责令整改、扣减绩效等处理;因药品管理不善或不合理用药导致医疗差错、事故

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