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慢性心力衰竭“新四联”药物治疗临床决策路径专家共识总结2026一、背景与核心目标中国心衰现状患病率持续上升,住院病死率下降但疾病负担加重(China-HF研究)。药物应用不足:2012-2015年“金三角”药物使用率仅25%-27%,2017-2018年提升至78%-84%,但剂量达标率仍低。“新四联”药物循证基础HFrEF(LVEF≤40%):ARNI/ACEI/ARB+SGLT2i+BB+MRA显著降低全因死亡、心血管死亡及心衰住院风险(PARADIGM-HF、DAPA-HF等研究)。HFpEF(LVEF≥50%):SGLT2i(EMPEROR-Preserved)和ARNI(PARAGON-HF)改善预后,打破既往无有效药物局面。突破点:急性失代偿期启动SGLT2i/ARNI的安全性获验证(TRANSITION、EMPULSE试验)。共识目标缩小指南与实践差距,规范“新四联”启动顺序、时机、剂量及长期管理。降低心衰住院率、死亡率及社会经济负担。二、“新四联”药物治疗原则(一)适应证与禁忌证(表1)药物类别适应证禁忌证ARNIHFrEF、HFmrEF/HFpEF(NYHAII-IV)血管性水肿史、联用ACEI/ARBACEI/ARBHFrEF(NYHAI-IV)双侧肾动脉狭窄、妊娠SGLT2iHFrEF/HFmrEF/HFpEF(NYHAII-IV)eGFR<30ml/min/1.73m²慎用(达格列净)BBHFrEF(NYHAII-IV)心源性休克、未控制哮喘MRAHFrEF(NYHAII-IV)eGFR<30ml/min/1.73m²、血钾>5.5mmol/L其他药物:伊伐布雷定(窦律心率>70次/min)、维立西呱(症状持续HFrEF)。(二)启动原则尽早启动:所有HFrEF患者无禁忌时尽早启用“新四联”(ARNI/ACEI/ARB+SGLT2i+BB+MRA)。安全启动条件:收缩压≥100mmHg(核心安全阈值)。剂量策略:小剂量联合优先:减少低血压风险(ARNI/ACEI/ARB、BB需逐步滴定)4周内递增:至目标剂量或最大耐受量(ARNI目标200mgbid,比索洛尔10mgqd)。分步启动:不耐受同时启动者:先1-2类,2-4周内完成四联。个体化:糖尿病优先SGLT2i;心梗优先ARNI+BB;蛋白尿/肾病优先ARNI/SGLT2i/MRA(监测肾功能/血钾)。三、剂量调整与注意事项(一)推荐剂量(表2)药物起始剂量目标剂量沙库巴曲缬沙坦50-100mgbid200mgbid达格列净10mgqd10mgqd比索洛尔1.25mgqd10mgqd螺内酯20mgqd20-40mgqd(二)特殊调整(表3)肾功能不全:eGFR<60ml/min:ARNI/ACEI起始剂量减半。eGFR<30ml/min:停MRA,ARNI/ACEI减半;eGFR<20ml/min停SGLT2i。原则:肌酐升高≤50%或eGFR>30ml/min无需停药(排除肾毒性药物)。高钾血症:血钾5.1-5.5mmol/L:禁启/加量MRA/ARNI/ACEI。血钾5.6-6.5mmol/L:减量MRA/ARNI/ACEI。血钾>6.5mmol/L:停药+紧急降钾。(三)关键注意事项(表4)ARNI:ACEI停药36小时后方可转换,监测血管性水肿。SGLT2i:糖尿病者警惕酮症(胰岛素减量不宜过快);预防生殖器感染。BB:避免骤停;心衰失代偿期慎用(负性肌力)。MRA:定期监测血钾/肾功能。四、临床决策路径(一)慢性稳定期(门诊)HFrEF患者(图1)同时启动ARNI(优先)、SGLT2i、BB→体液潴留改善后加MRA(eGFR≥30ml/min且血钾<5.0mmol/L)。ARNI转换规则:ARB可直接换;ACEI需停药36小时。收缩压≥100mmHg:收缩压90-100mmHg:小剂量启动,密切监测。收缩压<90mmHg:纠正病因(如强心、利尿),血压稳定后启动四联。HFpEF患者(图2)收缩压≥100mmHg:启动SGLT2i(所有患者)+ARNI(尤其LVEF偏低者)。利尿剂改善症状,病因治疗(高血压、房颤等)。(二)急性失代偿期(住院/急诊,图3)血流动力学不稳定:收缩压<90mmHg:停降压药,予血管收缩药(去甲肾上腺素)。肺水肿:静脉血管扩张剂(收缩压≥90mmHg)+利尿剂。容量过载:强化利尿/血液超滤。首要目标:稳定生命体征(正性肌力药、血管收缩药、机械支持)。处理:血流动力学稳定:收缩压>100mmHg:小剂量同时启动ARNI、SGLT2i、BB。出院前完成“新四联”启动。五、长期随访与管理(图4)随访频率:启动/加量期:1-2周随访1次。稳定期:1-3个月随访1次。出院后3个月(易损期):2-4周随访1次。随访内容:症状、血压、心率、体重、电解质(血钾)、肾功能(肌酐)、NT-proBNP。ARNI干扰BNP检测,推荐NT-proBNP。依从性管理:建立患者联络群,教育药物重要性(停药增加死亡风险)。六、总结“新四联”是HFrEF基石:早期联合、

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