2026年山西单招药学专业基础题必刷含答案省卷命题风格

2026年山西单招药学专业基础题必刷含答案（省卷命题风格）一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）说明：下列每题只有一个选项符合题意。1.药物在体内主要通过哪种途径代谢失活？A.肝脏酶促转化B.肾脏排泄C.肺部呼吸D.皮肤排泄2.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的质量负责人必须具备什么资格？A.药学本科以上学历B.药师以上职称C.药学硕士以上学历D.5年以上药品生产管理经验3.以下哪种剂型属于缓释剂型？A.散剂B.片剂（普通）C.胶囊剂（肠溶）D.颗粒剂4.药物吸收速度最快的给药途径是？A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.透皮吸收5.中药“君臣佐使”配伍原则中，“臣药”的主要作用是？A.治疗主病B.辅助君药，增强疗效C.防止毒副作用D.调和诸药6.以下哪种溶剂属于极性溶剂？A.乙醇B.植物油C.氯仿D.丙酮7.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+数字”，其中字母“H”代表？A.化学药品B.生物制品C.中药D.进口药品8.药物半衰期（t1/2）是指？A.药物浓度降低到原值一半所需时间B.药物完全代谢所需时间C.药物起效时间D.药物维持有效浓度的时间9.以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A.阿司匹林B.美托洛尔C.地西泮D.肾上腺素10.药品说明书中的【用法用量】部分需标注的内容不包括？A.给药次数B.药物规格C.用药禁忌D.生产厂家11.中药汤剂煎煮时，一般先煎的是？A.花类药材B.叶类药材C.根茎类药材D.果实类药材12.药物稳定性研究主要包括哪些内容？①化学降解②物理变化③生物等效性④微生物污染A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④13.药品批签发制度适用于哪种药品？A.中成药B.化学药品C.生物制品D.以上都是14.药物与靶点的结合类型可分为？A.竞争性结合B.非竞争性结合C.可逆结合D.以上都是15.以下哪种属于药物不良反应（ADR）？A.毒副作用B.药物相互作用C.用法错误D.以上都是16.药典中记载的“性状”项不包括？A.颜色、气味B.溶解度C.药理作用D.熔点17.药物制剂的“生物利用度”是指？A.药物被吸收进入血液循环的比例B.药物起效速度C.药物半衰期D.药物作用持续时间18.中药“四气五味”中的“味”指？A.四种性质（寒热温凉）B.五种味道（酸苦甘辛咸）C.药物归经D.药物功效19.药品储存时，需避光保存的是？A.液体制剂B.片剂C.胶囊剂D.口服混悬液20.药物代谢的主要酶系是？A.CYP450酶系B.肝脏微粒体酶C.肾上腺皮质激素酶D.胰腺酶二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）说明：下列每题有2～4个选项符合题意，多选或少选均不得分。21.药物剂型设计的目的是？①提高药物稳定性②调节药物释放速度③便于患者用药④降低生产成本A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④22.中药调剂时需遵循的原则包括？①准确无误②遵循君臣佐使③严格配伍禁忌④尽量减少剂量A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④23.药物吸收的影响因素有？①药物剂型②患者生理状态③药物浓度梯度④药物代谢速度A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④24.药品注册审批的主要内容包括？①药学研究②临床试验③质量标准④市场推广方案A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④25.药物相互作用可能导致的后果有？①增强疗效②减弱疗效③引起毒副作用④药物中毒A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④26.中药煎煮时，后下的是？①解表药②滋补药③需防止挥发的药④易溶于水的药A.①③B.①④C.②③D.②④27.药品储存需控制的环境因素包括？①温度②湿度③光照④氧气A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④28.药物代谢的途径包括？①氧化代谢②还原代谢③水解代谢④脱羧代谢A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④29.药品说明书需包含的内容有？①药品名称②用法用量③药理作用④广告语A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④30.药物剂型的分类依据包括？①给药途径②药物释放速度③药物稳定性④成本高低A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④三、判断题（共10题，每题1分，共10分）说明：下列每题判断为“正确”或“错误”。31.药物半衰期越长，说明药物作用时间越长。（√）32.中药配伍时，必须严格遵守“有是证用是药”的原则。（√）33.药品批准文号中的字母“Z”代表中药。（√）34.药物稳定性研究仅考察药品在室温下的变化。（×）35.药物相互作用一定是产生不良后果。（×）36.药品说明书中的【禁忌】项是指用药的绝对限制条件。（√）37.中药汤剂一般煎煮两次，第二次煎煮时间应短于第一次。（×）38.药物生物利用度越高，说明药物吸收越好。（√）39.药品储存时，阴凉处指不超过20℃。（×）40.药物代谢主要发生在肝脏。（√）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）41.简述药品注册审批的主要流程。答：药品注册审批主要流程包括：①药学研究；②临床试验；③质量标准制定；④生产条件核查；⑤综合评审，最终获得药品批准文号。42.解释什么是“生物等效性”及其意义。答：生物等效性指不同剂型的同种药物，以相同剂量给药后，其吸收速度和程度无显著差异。意义在于确保替代药品的安全有效。43.简述中药煎煮时“先煎”“后下”的依据。答：先煎适用于矿石、贝壳类药材（需久煎出效）；后下适用于挥发油类药材（需防止有效成分损失）。44.列举三种常见的药物不良反应类型。答：①过敏反应；②毒性反应；③药物相互作用；④胃肠道反应。45.说明药品储存时需控制的温度范围及原因。答：常温指10℃～30℃，阴凉处指不超过20℃。温度过高或过低均会影响药品稳定性。五、论述题（共1题，10分）46.结合山西省医药产业发展现状，论述药品质量管理的意义。答：山西省医药产业以中药和化学药为主，质量管理意义如下：①确保药品安全有效，保障患者用药权益；②提升产品竞争力，促进产业升级；③遵守国家法规，规避法律风险；④推动标准化生产，符合出口要求。（需结合山西省实际企业案例展开论述，如“太龙药业”等企业质量管理体系。）答案与解析一、单项选择题1.A2.B3.C4.C5.B6.A7.A8.A9.B10.C11.C12.B13.D14.D15.D16.C17.A18.B19.A20.A二、多项选择题21.A22.A23.A24.A25.D26.A27.A28.A29.A30.A三、判断题31.√32.√33.√34.×35.×36.√37.×