2025年大学制药类（制药基础原理）试题及答案

2025年大学制药类（制药基础原理）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.以下关于药物化学结构与性质的说法，错误的是（）A.药物的化学结构决定其理化性质B.含有羧基的药物一般具有酸性C.具有苯环结构的药物一定是中性的D.药物的溶解度与化学结构有关2.药物的脂水分配系数对药物的吸收、分布、代谢和排泄有重要影响。以下关于脂水分配系数的说法，正确的是（）A.脂水分配系数越大，药物越易溶于水B.脂水分配系数越小，药物越易透过生物膜C.合适的脂水分配系数有利于药物发挥最佳药效D.脂水分配系数与药物的活性无关3.下列哪种药物剂型的起效速度最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂4.药物制剂稳定性研究中，影响药物化学稳定性的因素不包括（）A.温度B.湿度C.光线D.辅料5.关于药物的吸收，以下说法正确的是（）A.药物只有通过胃肠道吸收才能进入血液循环B.皮肤给药不存在吸收过程C.舌下给药可避免首过效应D.口服药物的吸收速度比注射给药快6.药物在体内的代谢过程中，主要的代谢器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.心脏7.以下哪种药物属于肝药酶诱导剂（）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西咪替丁8.药物的排泄途径不包括（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.细胞内排泄9.关于药物制剂的质量要求，以下说法错误的是（）A.药物制剂应安全、有效、稳定B.药物制剂的外观应符合规定C.药物制剂的含量应准确D.药物制剂的剂型可以随意改变10.下列哪种辅料可作为片剂的填充剂（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.聚维酮11.关于药物的溶解度，以下说法正确的是（）A.药物的溶解度只与药物本身的性质有关B.温度升高一定会增加药物的溶解度C.加入助溶剂可提高药物的溶解度D.药物的溶解度与溶剂的种类无关12.药物的有效期是指（）A.药物在规定条件下质量能够符合规定要求的期限B.药物从生产到使用的时间C.药物的有效治疗时间D.药物的储存时间13.以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）A.青霉素B.四环素C.庆大霉素D.氯霉素14.药物的作用机制不包括（）A.改变细胞周围的理化性质B.影响神经递质的释放、传递和代谢C.改变药物的剂型D.作用于受体15.关于受体的特性，以下说法错误的是（）A.特异性识别配体B.饱和性C.不可逆性D.高度敏感性16.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.治疗作用17.以下哪种药物可用于治疗高血压（）A.阿司匹林B.硝苯地平C.地西泮D.青霉素18.药物的剂量与效应关系中，以下说法正确的是（）A.剂量越大，效应越强B.存在一个最小有效量C.剂量与效应呈线性关系D.药物的效应只与剂量有关19.关于药物的剂型选择，以下说法错误的是（）A.根据药物的性质选择剂型B.根据临床治疗需要选择剂型C.剂型选择不需要考虑药物的稳定性D.剂型选择应考虑患者的顺应性20.下列哪种药物可用于治疗糖尿病（）A.胰岛素B.青霉素C.地塞米松D.阿司匹林第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请在每题的横线上填写正确答案。1.药物化学结构修饰的目的是改善药物的______、______、______等性质。2.药物制剂的基本质量要求包括______、______、______、______。3.药物的吸收途径主要有______、______、______、______。4.药物在体内的代谢反应主要包括______、______、______、______。5.药物的作用机制主要有______、______、______、______。（二）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每小题5分。简要回答问题。1.简述药物剂型的重要性。2.影响药物制剂稳定性的因素有哪些？3.简述药物的不良反应及其类型。4.简述受体的类型及其作用特点。（三）论述题（共15分）答题要求：本大题共1小题，15分。论述药物的体内过程及其相互关系。（四）案例分析题（共10分）材料：患者，男，65岁。因高血压病长期服用硝苯地平缓释片。近日，患者因咳嗽、咳痰、发热等症状就诊，诊断为上呼吸道感染。医生给予阿莫西林胶囊治疗。用药后，患者出现面部潮红、头痛、心悸等症状。答题要求：分析患者出现上述症状的原因，并说明如何避免此类不良反应的发生。（五）设计题（共5分）材料：某药物的化学结构不稳定，在酸性条件下易水解。请设计一种合适的药物剂型，并说明理由。答题要求：根据材料设计一种药物剂型，并阐述设计理由。答案：1.C2.C3.C4.D5.C6.A7.B8.D9.D10.A11.C12.A13.A14.C15.C16.D17.B18.B19.C20.A填空题答案：1.药效学性质、药代动力学性质、毒理学性质2.安全、有效、稳定、使用方便3.胃肠道吸收、皮肤吸收、口腔黏膜吸收、直肠吸收4.氧化、还原、水解、结合5.作用于受体靶点、影响酶的活性、影响离子通道、改变细胞周围环境的理化性质简答题答案：1.可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低或消除药物的不良反应；可提高药物的稳定性；可改善药物的可及性。2.处方因素：pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。环境因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料。3.不良反应是指不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。类型包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。4.受体类型：G蛋白偶联受体、配体门控离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。作用特点：特异性识别配体、饱和性、可逆性、高度敏感性、多样性。论述题答案要点：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收是药物从用药部位进入血液循环的过程；分布是药物随血液循环到达各组织器官的过程；代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程；排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程。吸收是药物发挥作用的前提，分布影响药物作用的部位和浓度，代谢使药物的活性发生改变，排泄使药物及其代谢产物排出体外，终止药物作用。它们相互关联，共同影响药物在体内的动态变化和作用效果。案例分析题答案要点：患者出现面部潮红、头痛、心悸等症状可能是硝苯地平与阿莫西林相互作用导致。硝苯地平为钙通道阻滞剂，可引起血管扩张，导致上述症状。避免此类不良反应发生，可在用药前详细询问患者用药