2025年11月药物分析复习题（含答案解析）

2025年11月药物分析复习题（含答案解析）一、单选题（共10题，每题1分，共10分）1.在中性条件下,可与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是A、扑热息痛B、水杨酸钠C、苯甲酸钠D、对氨基水杨酸钠E、乙酰水杨酸正确答案：C答案解析：苯甲酸钠在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀。水杨酸钠与三氯化铁反应显紫色；对氨基水杨酸钠与三氯化铁反应显紫红色；乙酰水杨酸需先水解成水杨酸后与三氯化铁反应显紫色；扑热息痛与三氯化铁反应显蓝紫色。2.在重金属的检查法中,使用的硫代乙酰胺试液的作用是A、显色剂B、pH调整剂C、掩蔽剂D、标准溶液E、稳定剂正确答案：A答案解析：硫代乙酰胺试液在重金属检查法中作为显色剂，与重金属离子反应生成有色物质，从而进行重金属的检查。3.化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015年版规定加入的试液是（）A、氢氧化钠试液B、碳酸钠试液C、三氯化铁试液D、碱性酒石酸铜试液E、碘试液正确答案：D答案解析：葡萄糖分子中含有醛基，具有还原性，能与碱性酒石酸铜试液反应，生成红色氧化亚铜沉淀，《中国药典》2015年版规定用此方法鉴别葡萄糖药物。碳酸钠试液、氢氧化钠试液、三氯化铁试液、碘试液均不能用于鉴别葡萄糖。4.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法A、三氯化铁比色法B、溴量法C、紫外分光光度法D、银量法E、高效液相色谱法正确答案：A答案解析：巴比妥类药物没有酚羟基，不能与三氯化铁反应，所以不能用三氯化铁比色法进行定量分析。银量法可利用巴比妥类药物与银离子反应进行测定；溴量法可用于含双键等结构的巴比妥类药物；紫外分光光度法可利用其紫外吸收特性进行定量；高效液相色谱法可用于分离和测定巴比妥类药物。5.某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,则该药物是A、醋酸B、阿司匹林C、盐酸普鲁卡因D、对氨基水杨酸钠E、盐酸利多卡因正确答案：B答案解析：阿司匹林分子中含有酯键，在碳酸钠试液中加热水解生成水杨酸钠和醋酸钠，放冷后加稀硫酸酸化，水杨酸会从溶液中析出，同时有醋酸臭气产生，符合题目描述。盐酸普鲁卡因水解产物无醋酸臭气；对氨基水杨酸钠水解产物也无醋酸臭气；醋酸不是这样的反应过程；盐酸利多卡因水解产物也无醋酸臭气。6.对乙酰氨基酚与三氯化铁鉴别反应,产物的颜色是A、蓝色B、蓝紫色C、红色D、绿色E、棕色正确答案：B答案解析：对乙酰氨基酚分子结构中的酚羟基，遇三氯化铁试液显蓝紫色。这是基于酚羟基的特征反应，酚类化合物能与三氯化铁发生显色反应，不同结构的酚类显色不同，对乙酰氨基酚中的酚羟基与三氯化铁反应呈现蓝紫色。7.药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A、药物中的残留溶剂B、药物中的多晶型C、药物合成中的副产物D、阿司匹林中的游离水杨酸E、维生素AD胶丸中的植物油正确答案：E答案解析：维生素AD胶丸中的植物油是药物制剂的辅料，不属于杂质范畴。药物中的残留溶剂、多晶型、合成中的副产物以及阿司匹林中的游离水杨酸等都属于杂质。8.下列定量方法中,糖类赋形剂对其产生干扰的是A、配位滴定法B、非水溶液滴定法C、氧化还原滴定法D、酸碱滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：C9.采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、氯化物检查B、铁盐检查C、炽灼残渣检查D、重金属检查E、砷盐检查正确答案：A10.凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，均可采用下列何种方法进行定量测定A、碱量法B、溴量法C、亚硝酸钠滴定法D、银量法E、酸量法正确答案：B答案解析：司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基，其双键可与溴定量地发生加成反应，所以可采用溴量法进行定量测定。二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1.对乙酰氨基酚的化学性质为A、紫外光谱特征B、红外光谱特征C、和三氯化铁发生呈色反应D、水解产生的醋酸可于硫酸介质中和乙醇生成醋酸乙酯并发出香味E、可水解产生游离芳伯氨基，因而水解产物可发生重氮化-偶合反应等正确答案：ABCDE答案解析：对乙酰氨基酚的化学性质包括：分子中含有酰胺键，可水解产生游离芳伯氨基，因而水解产物可发生重氮化-偶合反应等；水解产生的醋酸可于硫酸介质中和乙醇生成醋酸乙酯并发出香味；分子中具有酚羟基，能和三氯化铁发生呈色反应；其结构具有一定的红外光谱特征；也具有相应的紫外光谱特征。2.下列各类药物中,可采用非水碱量法进行含量测定的是A、有机弱碱盐类B、有机弱酸类C、有机弱碱类D、还原性药物E、有机酸碱金属盐类正确答案：ACE3.阿司匹林片剂可以采用的含量测定方法为A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、亚硝酸钠法D、非水碱量法E、两步酸碱滴定法正确答案：BE4.直接能发生重氮化-偶合反应的药物是A、阿司匹林B、对氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、对乙酰氨基酚E、水杨酸正确答案：BC5.用直接滴定法测定阿司匹林含量,以下叙述正确的是A、反应摩尔比为1:1B、滴定时应在不断振摇下稍快进行C、以中性红为指示剂D、用盐酸滴定液滴定E、在中性乙醇溶液中滴定正确答案：ABE6.古蔡氏法中,酸性氯化亚锡的作用有A、使As5+→As3+B、除去H2SC、除去I2D、组成锌锡齐E、除去其它杂质的干扰正确答案：ACDE7.《中国药典》规定,采用HPLC法分析时,必须对仪器进行系统适用性试验,应包括下列哪些内容A、理论塔板数B、调整保留时间C、分离度D、重复性E、拖尾因子正确答案：ACDE答案解析：系统适用性试验包括理论塔板数、分离度、重复性、拖尾因子等内容。理论塔板数反映色谱柱的分离效能；分离度是衡量相邻两组分分离程度的指标；重复性考察方法的精密度；拖尾因子用于评价色谱峰的对称性。调整保留时间不是系统适用性试验的内容。8.在维生素C注射液中,抗氧剂亚硫酸钠对用碘量法测定含量有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是A、甲醛B、氰化钾C、酒石酸D、丙酮E、草酸正确答案：AD9.盐酸普鲁卡因分子结构中具有特征的结构部分有A、芳伯氨基B、侧链中含有的脂肪胺氮C、酯键D、氯化物（Cl-）E、酰胺键正确答案：ABCD10.在古蔡氏检砷法中,酸性氯化亚锡试液的作用包括A、还原5价的砷成3价的砷B、还原5价的砷成0价的砷C、还原3价的砷成砷化氢D、还原3价的砷成0价的砷E、还原碘成碘化物正确答案：AE答案解析：在古蔡氏检砷法中，酸性氯化亚锡试液的作用主要有：一是将5价的砷还原成3价的砷，便于后续与锌作用生成砷化氢；二是能还原碘成碘化物，防止碘对砷化氢的氧化，影响检测结果。所以答案是AE。11.药物制剂中含有的硬脂酸镁,主要干扰的分析法是A、重量法B、亚硝酸纳法C、非水溶液滴定法D、酸碱滴定法E、配位滴定法正确答案：CE12.我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细干燥正确答案：ABCDE答案解析：我国药典对“熔点”测定规定包括：“初熔”系指出现明显液滴时温度；“全熔”系指供试品全部液化时的温度；记录初熔时温度；重复测定三次，取平均值；被测样品需研细干燥。所以选项ABCDE均正确。13.阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、无羧基特殊杂质限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、不溶于碳酸钠试液中的杂质限量E、乙酰水杨酸苯酯限量正确答案：ABCDE14.驾驶人有下列哪种违法行为一次记6分？A、使用其他车辆行驶证B、饮酒后驾驶机动车C、车速超过规定时速50%以上D、违法占用应急车道行驶正确答案：ABCD15.化学鉴别法可分为A、呈色反应鉴别法B、测定衍生物的熔点C、气体生成反应鉴别法D、荧光反应鉴别法E、沉淀生成反应鉴别法正确答案：ABCDE答案解析：化学鉴别法是利用药物与化学试剂在一定条件下发生的化学反应所产生的颜色、荧光、沉淀、气体等现象来鉴别药物。呈色反应鉴别法通过药物与试剂反应产生颜色变化来鉴别；荧光反应鉴别法利用药物产生荧光进行鉴别；气体生成反应鉴别法依据反应生成气体的特征鉴别；沉淀生成反应鉴别法根据生成沉淀来鉴别；测定衍生物的熔点也是化学鉴别法的一种，通过测定药物衍生物的熔点来鉴别药物。16.药典是A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制正确答案：ABDE答案解析：药典是国家监督、管理药品质量的法定技术标准，是记载药品质量标准的法典，具有法律约束力，由国家药典委员会编制。它主要关注药品质量标准，而非单纯记载最先进的分析方法，所以C选项错误。17.常用的气相色谱法的载气有A、空气B、氢气C、二氧化碳D、氮气E、氦气正确答案：BDE答案解析：气相色谱常用的载气有氮气、氢气、氦气等。二氧化碳和空气一般不常用作气相色谱的载气。氮气化学性质稳定，使用较为广泛；氢气具有相对分子质量小、热导系数大等优点，能提高检测灵敏度；氦气也是一种性能优良的载气，尤其适用于一些对载气纯度要求较高的分析。18.制剂检验中片剂按中国药典(2015年版)规定应进行A、片剂通则规定的检验项目B、外观检验C、鉴别试验D、热原检查E、主药的含量测定正确答案：ABCE19.含量均匀度检查,一般应用于A、滴眼剂的检查B、主药含量不大于每片重量25%者C、标示量不大于25mg的片剂的检查D、大剂量输液的检查E、单剂量包装的口服混悬液的检查正确答案：BCE答案解析：含量均匀度检查主要针对小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和液体制剂等。主药含量不大于每片重量25%者、标示量不大于25mg的片剂以及单剂量包装的口服混悬液等符合该检查的适用范围。滴眼剂一般检查装量、可见异物等；大剂量输液主要检查装量、不溶性微粒等。20.干燥失重测定中应注意哪几个方面A、干燥温度一般为105℃B、主要指水分和挥发性物质C、供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmD、可用干燥剂干燥E、测定时间不超过3小时正确答案：ABCD答案解析：-A选项：供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm，这样有利于水分等挥发性物质的均匀挥发，保证测定结果准确，A正确。-B选项：干燥温度一般为105℃，这是常用的干燥温度设定，能有效使供试品中的水分挥发，B正确。-C选项：对于一些热不稳定的供试品可用干燥剂干燥，避免高温对供试品的影响，C正确。-D选项：干燥失重主要指水分和挥发性物质，符合干燥失重的定义，D正确。-E选项：干燥时间应根据供试品的性质而定，不是固定不超过3小时，E错误。21.药品质量标准的“物理常数”包括A、吸收系数B、黏度C、碘值D、熔点E、比旋度正确答案：ABCDE答案解析：熔点、比旋度、黏度、吸收系数、碘值等都属于药品质量标准中的物理常数。熔点是物质由固态变为液态的温度，不同药物有特定熔点范围，可用于鉴别和纯度检查；比旋度是物质旋光性的物理常数，用于鉴别和纯度检测；黏度反映流体内部抵抗流动的能力，某些液体制剂对黏度有要求；吸收系数与物质对光的吸收特性有关，可用于含量测定等；碘值用于衡量油脂等含不饱和键物质的不饱和程度，在相关药品质量控制中也有应用。22.色谱法的系统适用性试验一般要求A、达到规定的理论板数B、固定相和流动相比例适当C、分离度R应大于1.5D、色谱峰拖尾因子T在0.95~1.05之间E、流动相的流速应大于1mL/min正确答案：ACD答案解析：色谱法的系统适用性试验一般要求：①色谱柱的理论板数应符合规定；②分离度R应大于1.5；③色谱峰拖尾因子T在0.95～1.05之间。固定相和流动相比例适当是方法建立时要考虑的因素，不是系统适用性试验的要求，流动相流速也不是系统适用性试验的内容。23.药物中杂质限量的表示方法有A、百万分之几B、标示量%C、万分之几D、‰E、%正确答案：AE24.中国药典(2020年版)检查重金属的方法包括A、古蔡法B、Ag(DDC、法D、硫代乙酰胺法E、硫化钠法F、硫氰酸铵法正确答案：CD25.常用药物鉴别方法有A、化学鉴别法B、紫外-可见分光光度法C、红外分光光度法D、薄层色谱法E、高效液相色谱法正确答案：ABCDE答案解析：化学鉴别法是利用药物与化学试剂在一定条件下发生的化学反应来鉴别药物。红外分光光度法通过测定药物对红外光的吸收特征来鉴别，不同药物有其独特的红外光谱。薄层色谱法是将样品点在薄层板上，通过展开剂展开，根据斑点的位置和特征进行鉴别。高效液相色谱法可根据药物的保留时间等色谱行为进行鉴别。紫外-可见分光光度法利用药物对紫外光或可见光的吸收特性来鉴别，这些方法都是常用的药物鉴别方法。26.用于药物鉴别试验的色谱法有A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、薄层色谱法D、红外分光光度法E、紫外-可见分光光度法正确答案：ABC27.药品检验原始记录要求A、完整B、检验人签名C、送检人签名D、不得涂改E、真实正确答案：ABE28.经长久贮存或高温加热，盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因为A、该药物水解产生对氨基苯甲酸B、芳伯氨基的缩合反应C、苯胺被氧化为黄色化合物D、对氨基苯甲酸脱羧产生苯胺E、该药物成盐反应正确答案：ACD答案解析：盐酸普鲁卡因分子中含有酯键，在长久贮存或高温加热时会发生水解，生成对氨基苯甲酸。对氨基苯甲酸不稳定，可脱羧产生苯胺，苯胺又易被氧化为黄色化合物，从而导致注射液变黄。该过程与芳伯氨基的