医院药械科考试题及答案

医院药械科考试题及答案考试时间：90分钟满分：100分考试对象：药械科工作人员一、单项选择题（每题2分，共30分）下列哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品B.精神药品C.抗生素类药品D.放射性药品

药品验收时，验收记录保存期限至少为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

医疗器械按风险程度分为三类，其中风险最高的是（）

A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类

处方调剂时，对处方用药适宜性进行审核不包括（）

A.药品剂量、用法是否正确B.药品是否符合患者病情

C.药品价格是否合理D.是否存在药物相互作用

无菌医疗器械储存环境的相对湿度应控制在（）

A.35%-65%B.40%-70%C.45%-75%D.50%-80%

下列哪种情况不属于药品不良反应（）

A.服用感冒药后出现嗜睡B.过敏体质患者使用青霉素后出现休克

C.患者擅自加大剂量后出现中毒症状D.服用降压药后出现头晕

医疗器械到货验收时，不需要核对的信息是（）

A.产品名称、规格型号B.生产厂家、生产日期

C.产品价格D.注册证号

药品储存实行色标管理，不合格药品区的颜色是（）

A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色

医疗机构采购药品，应优先选择（）

A.价格最低的药品B.质量合格、信誉良好的供应商

C.包装精美的药品D.进口药品

一次性使用医疗器械使用后，应按（）要求进行处置

A.可回收垃圾B.有害垃圾C.医疗废物D.生活垃圾

处方有效期为（），特殊情况下需延长的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

A.1天B.2天C.3天D.7天

药品养护的核心目的是（）

A.保证药品外观完好B.防止药品过期C.保证药品质量稳定D.减少药品损耗

第二类精神药品处方用量，一般每张处方不得超过（）日常用量

A.3B.7C.14D.30

医疗器械维护保养记录应保存至产品报废后（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

下列哪种药品应储存在2-8℃冰箱内（）

A.维生素C片B.胰岛素注射液C.阿莫西林胶囊D.布洛芬缓释胶囊

药品验收的核心内容包括（）

A.药品外观B.药品数量C.药品质量证明文件D.药品有效期

药械科工作人员应具备的专业素养包括（）

A.熟悉药品、医疗器械相关法律法规B.掌握药品药理作用及使用方法

C.具备医疗器械安装、维护基础能力D.良好的沟通协调能力

下列属于药品储存禁忌的是（）

A.易受潮药品与干燥药品同库储存B.处方药与非处方药分区储存

C.易燃易爆药品与普通药品同库储存D.避光药品置于强光下储存

医疗器械不良事件报告的内容包括（）

A.事件发生时间、地点B.医疗器械名称、型号

C.患者基本信息D.事件发生经过及后果

处方调剂的基本流程包括（）

A.处方审核B.药品调配C.药品核对D.用药指导

三、判断题（每题1分，共10分，对的打“√”，错的打“×”）药品出库时，应遵循“先产先出、先进先出、近效期先出”的原则。（）第一类医疗器械不需要注册即可上市销售。（）处方调剂时，发现处方有疑问，可先调剂后向医师确认。（）医疗器械储存时，可与药品混放，但需分区摆放。（）药品不良反应报告应遵循“可疑即报”的原则。（）过期药品属于不合格药品，应单独存放并按规定销毁。（）第二类医疗器械经营不需要取得经营许可证。（）药品养护时，可随意移动药品摆放位置，方便养护操作。（）精神药品处方应单独存放，保存期限为5年。（）医疗器械使用前，应检查产品包装是否完好、有效期是否合格。（）四、简答题（每题10分，共30分）简述药品验收的基本要求及不合格药品的处理流程。简述医疗器械储存与养护的核心要点。简述处方审核的主要内容及发现问题后的处理措施。五、案例分析题（15分）某医院药械科工作人员在药品出库时，发现一批阿莫西林胶囊（规格：0.5g）的有效期仅剩1个月，且部分药品包装出现轻微破损，但药品外观无明显变质。临床科室急需该药品用于患者治疗，请求优先出库发放。请结合药械科工作规范，分析该情况应如何处理，并说明理由。参考答案一、单项选择题1.C2.D3.C4.C5.C6.C7.C8.A9.B10.C11.A12.C13.B14.B15.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ACD4.ABCD5.ABCD三、判断题1.√2.×（第一类医疗器械需备案）3.×（应先确认再调剂）4.×（不可混放）5.√6.√7.√8.×（不可随意移动）9.×（保存期限为3年）10.√四、简答题药品验收基本要求：①验收人员需具备专业资质，按规定流程操作；②核对药品名称、规格、型号、生产厂家、批号、有效期、数量等信息，与采购合同、送货单一致；③检查药品外观、包装是否完好，无破损、变形、污染等问题；④核查质量证明文件（合格证、检验报告等）是否齐全有效；⑤做好验收记录，内容完整、准确，签字确认。

不合格药品处理流程：①立即将不合格药品移至红色不合格药品区，单独存放并标识；②上报科室负责人及质量管理部门，说明不合格原因；③通知供应商，协商退货、换货或销毁事宜；④做好不合格药品处理记录，包括处理方式、时间、责任人等，记录保存至规定期限；⑤若为疑似质量问题，可抽样送检，根据检验结果进一步处理。

医疗器械储存与养护核心要点：①储存环境：按产品说明书要求控制温湿度，无菌器械需符合洁净环境要求，避免阳光直射、潮湿、高温、震动；②分区分类：按风险等级、类别、规格型号、有效期分区摆放，标识清晰，与药品、杂物分开存放，禁止混放；③堆放要求：避免挤压、碰撞，高度适宜，防止损坏产品；④养护检查：定期对医疗器械进行检查，查看包装是否完好、有效期是否过期、产品是否变质或损坏，做好养护记录；⑤维护保养：对需要定期维护的器械，按说明书要求进行清洁、消毒、校准等操作，确保器械性能完好；⑥近效期管理：对近效期医疗器械进行重点标识，优先发放，避免过期。

处方审核主要内容：①处方合法性：医师资质是否齐全，处方格式是否规范；②用药适宜性：药品剂量、用法、疗程是否正确，是否符合患者年龄、性别、病情及肝肾功能等情况；③药物相互作用：是否存在禁忌、严重不良反应或药物相互作用；④处方完整性：患者基本信息、药品名称、规格、数量、用法用量等内容是否完整；⑤其他：是否存在重复用药、超适应症用药等情况。

发现问题后的处理措施：①立即暂停调剂，不得擅自发放药品；②及时与开具处方的医师沟通，说明审核发现的问题，请求医师确认或修改处方；③若医师拒绝修改或确认，应拒绝调剂，并上报科室负责人及质量管理部门；④做好沟通记录，对修改后的处方重新审核，合格后方可调剂；⑤对严重不合理用药或用药错误的处方，按规定上报医院相关部门处理。

五、案例分析题处理方案：不得将该批阿莫西林胶囊出库发放，需按不合格药品流程处理，并协调临床更换替代药品。

理由：①药品包装出现破损，存在污染风险，可能影响药品质量，不符合出库发放要求；②药品有效期仅剩1个月，临