2025年高职中药制药技术（制药技术进阶）试题及答案

2025年高职中药制药技术（制药技术进阶）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.以下哪种中药炮制方法能降低药物的毒性？A.炒黄B.蜜炙C.醋炙D.炮制含毒性成分的药物时加入甘草、黑豆等辅料2.中药提取过程中，常用于提取挥发性成分的方法是？A.煎煮法B.回流提取法C.水蒸气蒸馏法D.渗漉法3.关于中药制剂稳定性的叙述，错误的是？A.稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏等过程中质量不变的能力B.影响中药制剂稳定性的因素主要有化学、物理和生物学因素C.化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化D.物理稳定性是指制剂的物理性质发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长等4.制备中药片剂时，湿法制粒压片的工艺流程正确的是？A.药材提取→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包衣B.药材提取→制粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣C.药材提取→制软材→干燥→制粒→整粒→压片→包衣D.药材提取→制粒→干燥→制软材→整粒→压片→包衣5.下列哪种中药剂型起效最快？A.丸剂B.散剂C.注射剂D.片剂6.中药炮制的目的不包括？A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.改变药物的化学结构7.中药提取时，若要提取亲脂性成分，宜选用的溶剂是？A.水B.乙醇C.乙醚D.丙酮8.关于中药制剂质量标准的叙述，正确的是？A.中药制剂质量标准是对中药制剂的质量、规格和检验方法所作的技术规定B.质量标准只包括性状、鉴别、检查、含量测定等内容C.鉴别是指对中药制剂中所含化学成分进行定性分析D.含量测定是指对中药制剂中有效成分或指标性成分进行定量分析9.制备中药栓剂时，基质的选用原则不包括？A.室温时具有适宜的硬度，塞入腔道时不变形、不破碎B.不与药物发生反应，不影响主药的含量测定C.对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性D.价格昂贵，来源广泛10.以下哪种中药炮制方法属于水火共制？A.炒B.炙C.煅D.煮11.中药提取过程中，能使提取液受热均匀，提取效率高的设备是？A.多功能提取罐B.渗漉筒C.回流提取器D.连续逆流提取器12.关于中药注射剂的叙述，错误的是？A.中药注射剂是指从中药中提取有效物质制成的可供注入体内的灭菌溶液、乳状液及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓缩液B.中药注射剂具有剂量准确、药效迅速、作用可靠等特点C.中药注射剂的安全性高，不良反应少D.中药注射剂的质量要求严格，包括澄明度、pH值、渗透压等13.制备中药颗粒剂时，干燥温度一般不宜超过？A.40℃B.50℃C.60℃D.70℃14.以下哪种中药剂型属于半固体剂型？A.软膏剂B.气雾剂C.滴丸剂D.膜剂15.中药炮制中，“引药入肝”的炮制方法是？A.酒炙B.醋炙C.盐炙D.蜜炙16.中药提取时，若要提取多糖类成分，可以选用的方法是？A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸碱法D.盐析法17.关于中药制剂稳定性研究的意义，错误的是？A.保证中药制剂的质量稳定，确保临床疗效B.为中药制剂的生产、包装、运输、贮藏等提供科学依据C.可以随意延长中药制剂的有效期D.有助于控制中药制剂的质量，保障用药安全18.制备中药胶囊剂时，填充物料的含水量一般应控制在？A.3%以下B.5%以下C.7%以下D.9%以下19.以下哪种中药炮制方法能增强药物的补脾止泻作用？A.麸炒B.米炒C..土炒D.砂炒20.中药提取过程中，常用于提取黄酮类化合物的方法是？A.碱提酸沉法B.酸提碱沉法C.水提醇沉法D.醇提水沉法第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分，每空1分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。1.中药炮制的历史悠久，明代缪希雍的《________》是我国第二部炮制专著。2.中药提取方法中，________法适用于对热稳定的成分提取。3.中药制剂的稳定性研究包括影响因素试验、________试验和长期试验。4.制备中药丸剂时，水丸的制备工艺流程为原料准备、________、起模、成型、盖面、干燥、选丸、质量检查、包装。5.中药注射剂的附加剂包括________、pH调节剂、渗透压调节剂、抑菌剂等。6.中药炮制中，“相反为制”是指用药性相对立的辅料或药物来制约中药的偏性或改变药性，如用________来炮制天南星，可降低天南星的毒性。7.中药提取时，超临界流体萃取法常用的超临界流体是________。8.制备中药片剂时，常用的润滑剂有________、硬脂酸镁、滑石粉等。9.中药制剂的质量标准中，检查项目包括________、装量差异、微生物限度等。10.中药炮制中，“从制”是指用药性相近的辅料或药物来增强中药的疗效，如用________来炮制淫羊藿，可增强淫羊藿的补肾壮阳作用。（二）简答题（共20分，每题5分）答题要求：简要回答问题，要点明确，条理清晰。1.简述中药炮制的主要目的。2.简述中药提取方法中水蒸气蒸馏法的原理及适用范围。3.简述影响中药制剂稳定性的因素有哪些。4.简述中药片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。（三）论述题（共15分）答题要求：论述应观点明确，论据充分，条理清晰，语言通顺。论述中药炮制对中药化学成分的影响。（四）材料分析题（共10分）材料：某中药制剂生产企业，在生产一批中药片剂时，发现部分片剂出现裂片现象。经分析，可能是由于制粒时颗粒含水量过高、压片时压力过大等原因导致。答题要求：根据上述材料，分析该企业生产的中药片剂出现裂片现象的原因，并提出相应的解决措施。（五）综合应用题（共5分）答题要求：结合所学知识，解决实际问题，要求思路清晰，步骤合理。请设计一个中药提取工艺路线，以提取某中药材中的有效成分，该有效成分易溶于乙醇，热稳定性较好。答案：1.D2.C3.D4.A5.C6.D7.C8.A9.D10.D11.A12.C13.C14.A15.B16.A17.C18.B19.C20.A填空题答案：1.炮炙大法2.煎煮3.加速试验4.制丸块5.增溶剂6.胆汁7.二氧化碳8.聚乙二醇9.外观性状10.羊脂油简答题答案：1.降低或消除药物的毒性或副作用；改变或缓和药物的性能；增强药物疗效；改变或增强药物作用的趋向；便于调剂和制剂；有利于贮藏及保存药效；矫味矫臭，利于服用；提高药物净度，确保用药质量。2.原理：利用挥发油的挥发性，在加热条件下，使挥发油与水蒸气一同蒸馏出来，经冷却后，油水分离得到挥发油。适用范围：适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的化学成分的提取，如挥发油、小分子生物碱、酚类、游离醌类等。3.化学因素：水解、氧化、聚合等；物理因素：温度、湿度、光线、氧气等；生物学因素：微生物、酶等。4.问题及解决方法：裂片：原因可能是颗粒含水量过高、压片时压力过大等。解决方法：控制颗粒含水量，调整压片压力等。松片：原因可能是黏合剂用量不足、压力不够等。解决方法：增加黏合剂用量，增大压力等。黏冲：原因可能是颗粒含水量过高、润滑剂用量不足等。解决方法：控制颗粒含水量，增加润滑剂用量等论述题答案：中药炮制对中药化学成分的影响主要体现在以下几个方面：1.炮制对含生物碱类药物的影响：通过炮制可使生物碱发生水解、分解、转化等变化，从而改变其含量和活性。如醋制可使生物碱转化为盐，增强溶解度而易煎出有效成分，提高疗效；加热处理可使一些生物碱分解或结构改变，降低毒性。2.炮制对含苷类药物的影响：苷类成分易被水解，炮制时应注意控制条件。如酒制可提高苷类成分的溶解度，增强疗效；水处理时间过长或温度过高会使苷类水解，降低药效。3.炮制对含挥发油类药物的影响：挥发油是许多中药的有效成分，炮制时应尽量减少挥发油的损失。如薄荷、荆芥等含挥发油的药物，不宜久煎，以免挥发油散失过多。有些药物经炮制后可使挥发油的含量和成分发生变化，从而影响疗效。4.炮制对含其他成分药物的影响：如含鞣质的药物，炮制时应避免与铁接触，以免产生化学反应，降低鞣质含量；含油脂的药物，加热处理可使油脂含量降低，缓和药性等。材料分析题答案：原因：制粒时颗粒含水量过高，导致颗粒质地疏松，压片时易裂片；压片时压力过大，超过了颗粒的承受能力，也会导致裂片。解决措施：控制制粒时颗粒的含水量，使其符合要求；调整压片时的压力，避免压力过大