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文档简介

(新)检验检测机构授权签字人考核试题(附答案)一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)1.检验检测机构授权签字人对其签发的报告承担()。A.行政责任  B.技术责任  C.法律责任  D.经济责任答案:C2.依据《检验检测机构资质认定管理办法》,授权签字人最多可同时受聘于()家机构。A.1  B.2  C.3  D.不限答案:A3.下列哪项不属于授权签字人任职必备条件()。A.中级及以上专业技术职称  B.在本机构连续缴纳社保满6个月  C.具备与签字领域相应的检测经历  D.经资质认定部门考核合格答案:B4.授权签字人变更后,原签字报告的法律效力()。A.自动失效  B.继续有效  C.需重新签发  D.由机构自行决定答案:B5.当客户要求偏离标准方法时,授权签字人应()。A.直接拒绝  B.报告监管部门  C.组织技术验证并记录  D.口头同意即可答案:C6.检验检测机构对报告进行更改后,新报告应注明()。A.更改原因  B.原报告编号  C.更改标识  D.以上全部答案:D7.授权签字人发现报告存在重大错误,应在()内启动召回程序。A.2小时  B.12小时  C.24小时  D.48小时答案:C8.下列哪项属于报告“非授权签字人签发”的严重不符合()。A.签字人休假由代理人代签  B.签字人出差由同事代签  C.未取得资质认定部门批准的人员代签  D.签字人授权期满前3天由同事代签答案:C9.授权签字人年度继续教育不少于()学时。A.8  B.12  C.16  D.20答案:C10.当标准发生变更时,授权签字人应首先()。A.立即执行新标准  B.申请扩项评审  C.组织方法验证  D.通知客户答案:C11.检验检测机构出具虚假报告,授权签字人()。A.免责  B.仅机构担责  C.承担连带责任  D.由客户担责答案:C12.授权签字人档案保存期限不少于()年。A.3  B.6  C.10  D.永久答案:B13.下列哪项不属于报告三级审核内容()。A.原始记录完整性  B.设备状态标识  C.客户付款凭证  D.结论准确性答案:C14.当报告使用“非标准方法”时,应在()中声明。A.报告备注栏  B.报告首页  C.报告结论段  D.客户合同答案:A15.授权签字人现场考核时,主考人对其提问范围不包括()。A.相关标准条款  B.机构质量手册  C.个人银行存款  D.报告审核流程答案:C16.检验检测机构分包项目,授权签字人()。A.无需关注  B.只需确认分包方资质  C.应在报告中清晰注明分包信息  D.由分包方自行签发答案:C17.报告上“CMA”标识的使用由()批准。A.机构法人  B.授权签字人  C.资质认定部门  D.认可委答案:C18.授权签字人离职后,其签发的原始记录保存义务由()承担。A.本人  B.新单位  C.原机构  D.监管部门答案:C19.当报告出现“检出限”低于标准限值时,授权签字人应()。A.直接判定合格  B.忽略检出限  C.在报告中注明不确定度  D.判定不合格答案:C20.授权签字人现场考核不合格,可在()个月后重新申请。A.1  B.3  C.6  D.12答案:B21.检验检测机构被责令整改期间,授权签字人()。A.可继续签发报告  B.暂停签发权限  C.仅可签发监督抽查报告  D.由法人决定答案:B22.报告上“检验检测专用章”缺失,授权签字人应()。A.事后补盖  B.声明即可  C.拒绝签发  D.口头告知客户答案:C23.授权签字人发现原始记录涂改未签字确认,应()。A.忽略  B.要求检测员补签  C.直接签发  D.退回并记录不符合答案:D24.当客户要求使用非标样品时,授权签字人应()。A.直接拒绝  B.评估样品代表性并记录  C.口头同意  D.加收费用即可答案:B25.授权签字人年度考核由()组织。A.机构自行  B.资质认定部门  C.认可委  D.行业协会答案:B26.报告签发后发现客户名称错误,授权签字人应()。A.重新出具报告并注明替代关系  B.手写修改并盖章  C.口头告知  D.无需处理答案:A27.授权签字人现场考核采用()方式。A.开卷笔试  B.闭卷笔试+面试  C.仅面试  D.远程视频答案:B28.当报告使用“快速方法”时,授权签字人应()。A.直接签发  B.确认方法经过验证  C.降低收费标准  D.口头告知客户答案:B29.授权签字人签发的报告被投诉,机构应在()内完成调查。A.5个工作日  B.10个工作日  C.15个工作日  D.30个工作日答案:B30.授权签字人变更信息应在()内向资质认定部门报备。A.5个工作日  B.10个工作日  C.15个工作日  D.1个月答案:A二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.授权签字人必须具备下列哪些条件()。A.熟悉检验检测标准  B.熟悉《质量手册》  C.具备本科以上学历  D.熟悉相关法律法规答案:A、B、D32.下列哪些情况会导致授权签字人资格被撤销()。A.出具虚假报告  B.冒用他人签字  C.年度考核不合格  D.未参加继续教育答案:A、B、C、D33.报告审核应关注下列哪些内容()。A.原始记录完整性  B.设备校准状态  C.客户付款金额  D.结论逻辑性答案:A、B、D34.授权签字人现场考核时,需提交下列哪些材料()。A.职称证书原件  B.社保缴纳证明  C.学历证明  D.个人信用报告答案:A、B、C35.下列哪些属于报告“严重不符合”()。A.结论与数据矛盾  B.使用过期标准  C.未加盖骑缝章  D.检出限高于标准限值却判定合格答案:A、B、D36.授权签字人应掌握的不确定度评定步骤包括()。A.建立数学模型  B.识别不确定度来源  C.计算合成不确定度  D.出具财务审计报告答案:A、B、C37.下列哪些情况需重新进行方法验证()。A.标准换版  B.设备更换关键部件  C.检测人员变更  D.环境设施搬迁答案:A、B、D38.授权签字人签发报告时,应确保下列哪些信息完整()。A.样品状态描述  B.检测依据  C.检出限  D.客户联系人手机号答案:A、B、C39.下列哪些属于授权签字人职业道德规范()。A.公正诚信  B.保守秘密  C.随意承诺客户  D.回避利益冲突答案:A、B、D40.检验检测机构被暂停资质期间,授权签字人()。A.不得签发带CMA标识报告  B.可签发内部质量控制报告  C.可签发科研报告  D.可签发委托检验报告答案:A、B、C三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)41.授权签字人可将其印章交由检测员保管使用。(×)42.报告签发日期可以早于检测完成日期。(×)43.授权签字人必须每年至少参与一次能力验证。(√)44.报告上“检测专用章”可以手写代替。(×)45.授权签字人可同时签发食品与环保领域报告,只要机构具备资质。(×)46.报告更正后,原报告无需收回。(×)47.授权签字人现场考核不合格,仍可在机构从事检测工作。(√)48.报告上必须注明“本报告仅对送检样品负责”。(√)49.授权签字人离职后,其签发的报告可被客户无限期追溯。(√)50.报告上“CMA”标识大小可随意缩放。(×)四、简答题(每题10分,共30分)51.简述授权签字人在收到客户投诉报告结果不准确时的处理流程。答案:(1)立即报告质量负责人,启动投诉处理程序;(2)调阅原始记录、设备日志、环境监控记录,组建调查小组;(3)对留样进行复测或安排第三方仲裁检验;(4)评估是否存在人员、设备、方法、环境失控;(5)如确认错误,执行报告召回,向客户致歉并赔偿;(6)出具调查报告,采取纠正措施,必要时修订体系文件;(7)在15个工作日内将处理结果书面反馈客户及资质认定部门。52.列举授权签字人在方法验证中应完成的五项核心工作,并说明每项工作的关键控制点。答案:(1)方法选择:确认标准为最新有效版本,查新记录存档;(2)特性指标确定:完成检出限、定量限、线性范围、精密度、准确度实验,数据需覆盖方法适用范围;(3)原始记录设计:确保字段完整、可溯源、无涂改,使用统一编号;(4)人员培训:检测人员完成理论及实操考核,培训记录签字确认;(5)验证报告审批:由技术负责人、授权签字人联签,附原始数据、谱图、不确定度评定表,归档期限≥6年。53.授权签字人如何在突发公共卫生事件(如新冠病毒检测)中确保报告质量与法律风险可控?答案:(1)启动应急预案,成立生物安全小组,明确授权签字人24小时值班制;(2)采用应急认可方法前,完成卫健委备案及机构技术验证,保留审批记录;(3)对检测人员实施强化培训与授权,穿戴PPE全程录像,确保可追溯;(4)报告增设“应急检测”标识,注明方法来源、检出限、临床意义提示;(5)建立双签字制度,授权签字人与实验室主任联签,降低个人法律风险;(6)报告出具后2小时内上传至卫健委信息平台,确保数据实时共享;(7)每日回顾前日报告,发现阳性结果与临床不符立即启动复测与流行病学追踪;(8)购买职业责任保险,聘请法律顾问,对虚假报告、信息泄露等风险进行投保与预案演练。五、案例分析题(每题10分,共10分)54.背景:某检测机构授权签字人张某签发了一份土壤重金属检测报告,客户凭此报告向欧盟出口农产品,后被欧盟通报数据不实,遭退货索赔50万欧元。经调查,原始记录显示样品编号前后矛盾,且使用过期标准GB/T171411997(已被GB/T171412021替代)。张某辩称“标准更新未通知到本人”。问题:(1)指出张某违反哪些规定;(2)机构与张某各承担什么责任;(3)提出三项纠正措施。答案:(1)违反规定:a.未执行文件控制程序,使用作废标准;b.未履行报告审核职责,未发现样品编号矛盾;c.违反

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