湖北省T8联考2025-2026学年高三上学期12月月考 化学试卷

高三年级12月检测训练注意事项：上。写在本试卷上无效。是符合题目要求的。A.都是金属元素B.都是过渡元素AAB.水分子的电离示意图：C.氯化铵的电子式D.反应⑤的离子方程式为H++OH-—H₂O化学试题第2页共10页溶液B.若E的相对分子质量比D的大17,则A为NH₃溶液A.分离乙醇与丙酮B.演示喷泉实验C.制铜氨溶液D.铁钉镀铜(Lir-zCoO₂)。将高电压钴酸锂极片(LiCoO₂)和人造石墨/金属锂极片、隔膜、有机电解液封装成电池，充电至4.4V后取出极片，真空干燥，即得到所需正极材料。该电化学脱锂过程示意图如下：人造石墨/金属锂极片B.高电压钴酸锂极片脱锂的电极反应式为LiCoO₂-xe⁻—Li₁-,CoO₂+xLi+化学试题第4页共10页11.下列实验根据现象能得出相应结论的是选项实验现象结论A向0.1mol/LH₂O₂溶液中滴加0.1mol/L酸性KMnO₄溶液H₂O₂发生还原反应B向久置的Na₂SO₃样品中加入足量Ba(NO₃)₂溶液，再加入足量稀盐酸出现白色沉淀，Na₂SO₃样品完全变质C向盛有2mL0.1mo/LAgNO₃溶液的试管中先滴加2滴0.1mo/LNaCl溶液，再滴加2滴0.1mo/LNaBr溶液先生成白色沉淀，后产生淡黄色沉淀D取2mL某卤代烃样品于试管中，加人5mL20%KOH水溶液并加热，冷却到室温后加入足量稀硝酸再滴加AgNO₃溶液产生黄色沉淀该卤代烃中含有碘原子选项性质解释A熔点：水晶>干冰SiO₂比CO₂的化学式式量更大B酸性：丙酸<甲酸乙基的推电子作用削弱了氧氢键的极性C甲醛易溶于水甲醛是极性分子且可与水分子形成氢键D聚乙炔有导电性聚乙炔中碳原子为sp²杂化可形成共轭长链A甲A.由晶体结构可推断硅化镁的化学式为Mg₂SiB.距离B原子最近且等距的B原子有4个化学试题第5页共10页分布分数。分布分数。B.当lgc(Cl-)约为-5～-3时，可用Hg²+来滴定Cl-,化学计量点时生成HgCl₂C.n从0增加到4,[HgCln]²-”结合Cl-的能力随之减小动CO₂的释放，最后通过还原铜离子为铜单质实现乙二胺的再生。其机理和装置如图。下列说法错误的是A.乙二胺吸收CO₂的反应为加成反应B.乙二胺与Cu²+的结合能力高于其与CO₂的结合能力16.(14分)补铁剂乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA,分子式为C₁₀H₁₂FeN₂NaO₈·3H₂O)的已知：室温下Ks(FeCO₃)=3×10-11,当离子浓度小于1×10-⁵mol/L时视为沉淀完(1)NaFeEDTA中基态Fe³+的价电子排布式为°需要用去离子水洗涤2～3次。检验该滤饼是否洗涤干净的最佳试剂为入10mLH₂SO₄-H₃PO₄混酸以掩蔽生成的Fe³+的黄色，用0.02000mol/LKMnO₄标准溶液平行滴定3次，消耗KMnO₄标准溶液的体积平均为V化学试题第6页共10页下猜想。均为0.10mol/L)。CC试剂①的实验现象可知猜想2成立。(3)同学甲认为可用试剂①检验试管B中溶液是否含有Fe²+来进一步验证猜想3。试剂①可选用(填标号),试管C中的现象证明猜想3成立，试管C中发生反应的离子方程式为a.酸性KMnO₄溶液b.淀粉碘化钾溶液(4)同学乙认为用BaCl₂溶液验证试管B中溶液是否含有SO?同样可以验证猜想3,(5)同学乙结合试管E和试管C中的现象，认为Fe³+将S₂O₃实验，实验过程及现象如下图(所用试剂浓度均为0.10mol/L)。 (6)第二次实验中滴加BaCl₂溶液出现白色沉淀比第一次实验更快的原因是◎ (7)通过以上实验现象，可得出结论：溶液中Fe³+和S₂O3-既能发生络合反应，又能发18.(14分)4,7-二氯喹啉(G)是合成四氨基喹啉类抗疟药物的重要中间体。其最新合成路已知：①Et表示乙基(—CH₂CH₃);②喹啉环上的羟基与酚羟基性质相似。(1)化合物A的名称为◎(2)化合物B的含氧官能团名称为则M的结构简式为9主要作用是◎(7)有机物R是G的同分异构体，请写出一种满足下列条件的R的结构简式：◎d.核磁共振氢谱中共有4组峰，且峰面积之比为2:1:1:1CH₃COOH(1)+(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH(1)=CH₃COOCH₂CH₂CH(CH₃)₂(1乙酸(1)异戊醇(1)汽化热/(kJ·mol-¹)abcdef/g键能(C一O/(kJ·mol-¹)pq/沸点/℃(3)某研究小组对乙酸异戊酯的最佳合成条件进行探究：于115℃时，乙酸异戊酯的平衡产率降低，主要原因有2个，一是温度过高会发生副反应温度/℃②催化剂种类：酯化反应常用的催化剂是硫酸，由于硫酸催化反应时间长、副反应多，对反应设备腐蚀严重，废水排放量大，后处理工艺复杂，因此人们一直在寻求更优良的催化剂来代替硫酸。从用量、反应温度和反应时间综合考虑，下表中催化效果最好的是◎催化剂硫酸对甲苯磺酸磺酸树脂固体超酸催化剂用量a(%)10~15反应温度(℃)110～113反应时间(min)210收率(%)92.8③酸醇量比：酯化反应是可逆反应，增加反应物中某一组分的浓度有利于向生成酯的方向进行，并提高另一组分的转化率。通常n(乙酸):n(异戊醇)>1,从物质分离的角度分析选择乙酸过量而不是异戊醇过量的原因：(4)由于酯化反应为可逆反应，实验条件下，加入带水剂把反应生成的水有效带出，从而抑制了酯水解反应的进行，且反应体系的体积变化可忽略，故可假定反应为恒容不在常压和378.15