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文档简介

中国糖尿病肾脏病基层管理指南糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,在中国糖尿病患者中患病率约为20%-40%,是终末期肾病(ESRD)的主要病因。基层医疗机构作为DKD管理的前沿阵地,承担着早期筛查、规范干预及延缓疾病进展的关键任务。以下从筛查与诊断、分期管理、综合干预措施、随访与转诊四方面系统阐述基层DKD管理要点。一、筛查与诊断(一)筛查对象与频率所有2型糖尿病患者确诊时即应进行DKD筛查;1型糖尿病患者确诊5年后开始筛查。对于合并高血压、视网膜病变、糖尿病病程≥10年、糖化血红蛋白(HbA1c)持续>7.0%或有DKD家族史的高危人群,筛查频率需增加至每半年1次;无高危因素者每年筛查1次。(二)筛查指标与方法1.尿白蛋白检测:首选尿白蛋白/肌酐比值(UACR),随机尿标本即可检测,避免24小时尿收集的不便。UACR≥30mg/g为异常,其中30-299mg/g为微量白蛋白尿,≥300mg/g为大量白蛋白尿。基层需注意排除尿路感染、发热、剧烈运动等导致的暂时性尿白蛋白升高,建议间隔2-4周重复检测2次,3次中2次异常方可确诊。2.肾小球滤过率评估:采用CKD-EPI公式估算肾小球滤过率(eGFR),需结合年龄、性别、血肌酐值计算。血肌酐检测应使用标准化实验室方法,基层医疗机构需确保检测设备定期校准。3.其他辅助检查:尿常规可作为初筛,若尿蛋白阳性(≥+)需进一步检测UACR;尿沉渣镜检有助于排除肾小球源性血尿或其他肾病;血尿素氮、电解质(钾、磷)、碳酸氢盐、血红蛋白等可反映肾功能及并发症状态。(三)诊断标准与鉴别诊断DKD诊断需满足:糖尿病病史(1型糖尿病≥5年,2型糖尿病确诊时或确诊后)+尿白蛋白异常(UACR≥30mg/g)或eGFR<60ml/min/1.73m²+排除其他慢性肾脏病(CKD)。基层需重点鉴别以下情况:①急性肾损伤(AKI):近期有感染、脱水、使用肾毒性药物(如非甾体抗炎药、造影剂)史,血肌酐短期内升高>50%;②原发性肾小球肾炎:无糖尿病视网膜病变,尿红细胞形态以变形为主,必要时转诊上级医院行肾穿刺活检;③高血压肾损害:高血压病史长于糖尿病,尿蛋白以小分子蛋白为主,UACR多<300mg/g。二、分期管理参照KDIGO(改善全球肾脏病预后组织)标准,结合尿白蛋白(A1:UACR<30mg/g;A2:30-299mg/g;A3:≥300mg/g)和eGFR(G1:≥90;G2:60-89;G3a:45-59;G3b:30-44;G4:15-29;G5:<15)进行分期,各期管理重点如下:(一)G1-G2期(eGFR≥60ml/min/1.73m²)以预防进展为核心。A1期(UACR正常):每12个月复查UACR和eGFR,强化血糖、血压、血脂控制;A2期(微量白蛋白尿):每6个月复查,启动肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂(如ACEI/ARB),目标UACR下降30%以上;A3期(大量白蛋白尿):每3个月复查,评估是否存在其他肾病,调整RAS抑制剂剂量,监测血钾及血肌酐变化(2周内血肌酐升高≤30%可继续使用,>30%需转诊)。(二)G3a-G3b期(eGFR30-59ml/min/1.73m²)重点关注并发症管理。需严格控制血糖(避免低血糖)、血压(目标<130/80mmHg),调整降糖药及降压药剂量(如二甲双胍eGFR<45时需停用)。监测贫血(血红蛋白<100g/L时启动铁剂或促红细胞生成素)、代谢性酸中毒(血碳酸氢盐<22mmol/L时补充碳酸氢钠)、高磷血症(血磷>1.45mmol/L时限制磷摄入,使用磷结合剂)。每3个月评估eGFR下降速度(>5ml/min/1.73m²/年提示进展风险高,需转诊)。(三)G4-G5期(eGFR<30ml/min/1.73m²)以延缓ESRD进展及准备肾脏替代治疗为目标。G4期需每1-2个月监测肾功能、电解质,评估营养状态(血清白蛋白<35g/L提示营养不良,需调整蛋白摄入);G5期(eGFR<15或需透析)应尽早转诊至上级医院,评估血液透析、腹膜透析或肾移植指征。同时加强症状管理:水肿者限制水钠摄入,利尿剂(呋塞米起始20-40mg/d,根据尿量调整);高钾血症(血钾>5.0mmol/L时限制高钾食物,>6.0mmol/L需紧急处理);尿毒症症状(恶心、呕吐)需调整饮食及药物。三、综合干预措施(一)血糖管理1.目标值:一般患者HbA1c控制在7.0%-7.5%(老年人、预期寿命短或有严重并发症者可放宽至8.0%),避免低血糖(血糖<3.9mmol/L)。2.药物选择:优先选择具有肾脏保护作用的药物:①SGLT2抑制剂(如达格列净、恩格列净):eGFR≥20ml/min/1.73m²时可使用,需监测血容量(避免脱水)及酮症风险;②GLP-1受体激动剂(如利拉鲁肽、司美格鲁肽):eGFR≥30ml/min/1.73m²无需调整剂量,eGFR15-29时慎用;③DPP-4抑制剂(如西格列汀、沙格列汀):eGFR≥30时无需调整,eGFR15-29时减半;④胰岛素:肾功能不全时需减少剂量(尤其是中长效胰岛素),避免蓄积。3.禁忌药物:eGFR<45时禁用二甲双胍;eGFR<30时慎用磺脲类(如格列本脲),避免低血糖;避免使用瑞格列奈(经肾脏排泄比例高)。(二)血压管理1.目标值:合并白蛋白尿(UACR≥30mg/g)者血压目标<130/80mmHg;无白蛋白尿且年龄>65岁者可放宽至<140/90mmHg。2.药物选择:首选ACEI(如贝那普利5-20mg/d)或ARB(如氯沙坦50-100mg/d),需从小剂量起始,2-4周内逐步加至目标剂量(如贝那普利最大20mg/d)。若单药控制不佳,可联合钙通道阻滞剂(CCB,如氨氯地平5-10mg/d),避免使用β受体阻滞剂(可能掩盖低血糖症状)及利尿剂(eGFR<30时需用襻利尿剂)。3.监测要点:起始治疗后2周内复查血肌酐及血钾,若血肌酐升高≤30%且血钾<5.0mmol/L可继续使用;若升高>30%或血钾>5.5mmol/L需停药并转诊。(三)血脂管理1.目标值:LDL-C<1.8mmol/L(极高危患者,如合并心血管疾病或eGFR<60);无心血管疾病者<2.6mmol/L。2.药物选择:首选他汀类(如阿托伐他汀10-20mg/d),eGFR≥30时无需调整剂量,eGFR<30时慎用(避免肌病风险)。若LDL-C未达标,可联合依折麦布(10mg/d)。避免使用贝特类(与他汀联用增加肌病风险)。3.监测:起始他汀后4-6周复查血脂及肌酸激酶(CK),CK升高>5倍正常上限需停药。(四)蛋白尿管理除RAS抑制剂外,可联合SGLT2抑制剂(无论是否合并糖尿病,均有降低UACR作用)。避免使用非甾体抗炎药(NSAIDs)、造影剂(除非必要),减少高蛋白饮食(蛋白质摄入≤0.8g/kg/d)。对于UACR持续>300mg/g且eGFR下降者,需转诊排除其他肾病。(五)营养管理1.蛋白质摄入:G1-G2期0.8-1.0g/kg/d(优质蛋白占50%以上);G3a-G5期0.6-0.8g/kg/d(其中50%-60%为优质蛋白,如鸡蛋、牛奶、瘦肉),可联合α-酮酸(0.12g/kg/d)预防营养不良。2.热量摄入:30-35kcal/kg/d(年龄>60岁或活动量少者30kcal/kg/d),以碳水化合物为主(占50%-60%),避免高糖食物。3.电解质限制:水肿或高血压者钠摄入<3g/d(相当于食盐<7.5g);高钾血症(血钾>5.0mmol/L)者避免香蕉、橘子、菠菜等高钾食物(每日钾摄入<2g);高磷血症(血磷>1.45mmol/L)者避免加工食品、动物内脏,磷摄入<800mg/d。(六)并发症管理1.贫血:Hb<100g/L时评估铁储备(血清铁蛋白<100μg/L或转铁蛋白饱和度<20%),补充口服铁剂(如硫酸亚铁0.3gtid,餐后服用);若口服不耐受或3个月后Hb未升高10g/L,转诊使用静脉铁剂。Hb<90g/L或有症状(乏力、心悸)时,使用促红细胞生成素(ESA,如重组人促红素3000-5000IU,每周2-3次皮下注射),目标Hb110-130g/L(避免>135g/L增加血栓风险)。2.代谢性酸中毒:血碳酸氢盐(HCO3-)<22mmol/L时,口服碳酸氢钠1.0-3.0g/d(分2-3次),目标HCO3-24-26mmol/L。避免过量导致碱中毒(HCO3->28mmol/L)。3.高尿酸血症:血尿酸>480μmol/L且合并痛风或尿酸性肾病时,使用别嘌醇(起始50mgqd,eGFR<30时减半)或非布司他(起始20mgqd,eGFR<30时慎用),目标血尿酸<360μmol/L(痛风患者<300μmol/L)。避免使用噻嗪类利尿剂(升高尿酸)。四、随访与转诊(一)基层随访内容与频率1.稳定期(eGFR≥30且无严重并发症):每3个月随访1次,内容包括:①症状评估:有无水肿、乏力、恶心、尿量减少;②体征检查:血压、体重、下肢水肿程度;③实验室检查:UACR、eGFR、HbA1c、血钾、血磷、HCO3-、Hb;④生活方式指导:饮食、运动、戒烟限酒。2.不稳定期(eGFR<30、UACR快速升高或合并严重并发症):每1-2个月随访1次,增加血肌酐、电解质监测频率(每月1次),调整药物剂量(如胰岛素、利尿剂),必要时进行家庭血压监测(每日早晚各测2次,记录平均值)。(二)转诊指征基层医生需及时转诊以下情况至上级医院:1.诊断不明确:无糖尿病视网膜病变但UACR≥300mg/g,或尿沉渣提示肾小球源性血尿(变形红细胞>50%);2.肾功能快速进展:eGFR下降>5ml/min/1.73m²/年(如G3a期6个月内eGFR从50降至35);3.难以控制的并发症:持续高钾血症(血钾>6.0mmol/L)、严重代谢性酸中毒(HCO3-<18mmol/L)、药物难以控制的高血压(>160/100mmHg);4.需肾脏替代治疗:eGFR

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