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文档简介
开封五校2025~2026学年上学期期中联考高二化学考生注意:1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围:人教版选择性必修1第一章~第三章。5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列物质属于弱电解质的是A.NaCl B.H2CO3 C.Cu D.NaOH【答案】B【解析】【详解】A.NaCl在水溶液中完全电离,属于强电解质,A不符合题意;B.H2CO3在水溶液中部分电离,属于弱电解质,B符合题意;C.Cu是单质,不是电解质,C不符合题意;D.NaOH在水溶液中完全电离,属于强电解质,D不符合题意;故答案为:B。2.下列关于酸碱滴定实验的相关说法错误的是A.在使用酸式滴定管前,需检验活塞是否漏水B.酸碱中和滴定实验一般不用石蕊作指示剂C.滴定过程中,眼睛时刻注意滴定管液面变化D.滴定管洗涤后,需用盛装的酸或碱润洗【答案】C【解析】【详解】A.酸式滴定管中带有活塞,若实验过程中漏液,会造成实验失败,所以酸式滴定管使用前,需检验活塞是否漏水,故A正确;B.石蕊试液的变色范围是pH5~8,变色范围较宽,导致溶液颜色变化不明显,不利于终点的判断,所以酸碱中和滴定实验一般不用石蕊作指示剂,故B正确;C.滴定过程中,为了及时判断滴定终点,眼睛要时刻注视锥形瓶中溶液颜色的变化,不需要注视滴定管中液面的变化,故C错误;D.为了避免滴定管待装液被稀释,滴定管洗涤后,滴定管装入溶液前必须用盛装的酸或碱溶液润洗,故D正确;故选C。3.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.氨水升温后(不考虑溶质挥发)碱性增强B.溶液中加入NaOH浓溶液臭鸡蛋气味减弱C.侯氏制碱法向母液中加入食盐使析出D.保存溶液时加入铁粉防变质【答案】D【解析】【详解】A.氨水电离吸热,升高温度电离平衡正向移动,碱性增强,可以用勒夏特列原理解释,A不符合题意;B.硫离子水解产生氢氧根和硫化氢,加入NaOH抑制S2-水解,减少H2S生成,可以用勒夏特列原理解释,B不符合题意;C.侯氏制碱法母液的主要成分为氯化铵,加入食盐增大Cl⁻浓度,促使NH4Cl析出,可以用勒夏特列原理解释,C不符合题意;D.铁粉与Fe3+反应生成二价铁,不涉及平衡移动,不用勒夏特列原理解释,D符合题意;故答案为D。4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1LpH=1的硫酸溶液中H+数目为0.1NAB.2.24LNH3溶于水,溶液中NH3·H2O的数目为0.1NAC.若某溶液的pH=9,则由水电离出的H+数为10-5NAD.1L1mol·L-1HCl溶液中,HCl分子的数目为NA【答案】A【解析】【详解】A.1LpH=1的硫酸溶液中H+数目为0.1mol/L×1L×NAmol-1=0.1NA,故A正确;B.缺标准状况和氨水溶液的体积,且一水合氨在溶液中部分电离,无法计算2.24LNH3溶于水所得溶液中NH3·H2O的数目,故B错误;C.缺溶液的体积,无法计算pH=9的溶液中水电离出的氢离子数目,且pH=9的溶液可能是抑制水电离的碱溶液,也可能是促进水电离的盐溶液,故C错误;D.盐酸是强酸,氯化氢在溶液中完全电离出氢离子和氯离子,盐酸溶液中不存在氯化氢分子,故D错误;故选A。5.下列说法中正确的是A.反应,储氢、释氢过程均无能量变化B.由kJ·mol-1可知,N较M活泼C.燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的热化学方程式是kJ·mol-1,则的燃烧热为192.9kJ·mol-1D.已知:kJ·mol-1,则1L1mol·L-1稀硫酸与1L1mol·L-1溶液反应放热114.6kJ【答案】B【解析】【详解】A.储氢、释氢均属于化学变化,化学变化的过程总是伴随着能量变化,A错误;B.M转化为N是吸热反应,所以N的能量高,不稳定,N较M活泼,B正确;C.燃烧热的判断标准:一看是否以1mol可燃物为标准,二看是否生成稳定的氧化物,生成的不是稳定的氧化物,C错误;D.与反应会生成沉淀会额外放热,故反应放热比114.6kJ大,D错误;故答案选B。6.常温下,向2L的恒容密闭容器中充入1molX和2molY,发生反应:,时测得容器中X、Z物质的量浓度相同,Y的转化率为20%,下列说法错误的是A.B.前5min的平均反应速率C.5min时X的体积分数为25%D.反应达平衡时【答案】B【解析】【分析】向2L的恒容密闭容器中充入1molX和2molY,发生反应:X(g)+2Y(g)⇌nZ(g),5min时测得容器中X、Z物质的量浓度相同,Y的转化率为20%,说明Y转化了0.4mol,剩余1.6mol,根据系数关系可知,X转化了0.2mol,则X剩余0.8mol,此时X浓度为0.4mol/L,则Z浓度为0.4mol/L,Z的物质的量为0.8mol,即转化的Z的物质的量为0.8mol,根据系数关系,得出n=4,据此分析答题。【详解】A.由分析可得,n=4,A正确;B.前5min平均反应速率v(X)==0.02mol⋅L-1⋅min-1,B错误;C.5min时X的体积分数为=25%,C正确;D.反应达平衡时,正逆反应速率相等,则2v正(X)=v逆(Y),D正确;故答案选B。7.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.mol·L-1的溶液:、、、B.的溶液:、、、C.使紫色石蕊溶液变红色的溶液:、、、D.由水电离的mol·L-1的溶液:、、、【答案】D【解析】【详解】A.Fe3+与发生双水解生成Fe(OH)3和CO2,且Fe3+与[Al(OH)4]⁻发生双水解生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,无法大量共存,A错误;B.的溶液为碱性,Cu2+会生成Cu(OH)2沉淀,无法大量共存,B错误;C.使紫色石蕊变红的溶液呈酸性,酸性条件下与发生氧化还原反应,无法大量共存,C错误;D.水电离的的溶液为酸性或碱性(水的电离被抑制),Na⁺、K⁺、、Cl⁻在酸(碱)性环境中均不反应,可以大量共存,D正确;故答案选D。8.下列说法正确的是A.温度升高,的NaOH溶液pH减小B.溶液稀释过程中溶液中所有离子浓度均减小C.向溶液中加入少量固体,减小D.增大盛放与混合气体的容器体积,【答案】A【解析】【详解】A.温度升高水的离子积常数增大,c(OH-)×c(H+)增大,c(OH-)基本不变,则c(H+)增大,pH减小,A正确;B.醋酸稀释过程中氢离子浓度、醋酸根离子浓度、醋酸浓度减小,但是c(OH-)×c(H+)不变,氢离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大,B错误;C.,加入氢氧化钡固体,消耗了氢离子,总离子反应:,碳酸氢根离子的电离平衡正向移动,碳酸根离子浓度增大,C错误;D.2NO2N2O4,增大容器的体积,压强减小反应的化学平衡逆向移动,NO2的物质的量增大,但是容器体积增大对浓度的影响更大,因此,D错误;故答案选A。9.已知有关反应的能量变化示意图如下:下列有关说法正确是A.的燃烧热kJ·mol-1B.反应的kJ·mol-1C.1mol和mol在密闭容器中充分反应放出97.7kJ的能量D.反应在任意条件下均可自发进行【答案】A【解析】【详解】A.由图可知,1mol燃烧生成放热297.0kJ,因此的燃烧热为kJ·mol-1,A正确;B.燃烧放出热量更多,其kJ·mol-1,B错误;C.该反应为可逆反应,不能完全进行,因此放出能量小于97.7kJ,C错误;D.该反应为放热、熵减反应,低温下可以自发进行,D错误;故答案选A。10.中国是世界上最大的合成氨生产国之一,合成氨反应原理:ΔH=-92.4kJ·mol-1及反应流程如图所示。下列说法正确的是A.合成塔中充入的N2越多,N2的转化率越大B.使用催化剂,可提高合成氨的生成速率和平衡产率C.及时分离出液氨,可提高原料的利用率D.实际生产中,常采用低温、超高压的条件提高氨产率【答案】C【解析】【分析】制取原料气主要含有N2、H2,以及CO等杂质气体,净化时,除去杂质气体,防止催化剂中毒,将N2、H2经压缩机压缩成高压气体,在合成塔中发生反应:,及时分离出液氨,促进平衡正向移动,据此分析解题。【详解】A.合成塔中充入的氮气越多相当于增大氮气浓度,平衡向正反应方向移动,但氮气的转化率减小,故A错误;B.使用催化剂,化学反应速率加快,但平衡不移动,氨气的平衡产率不变,故B错误;C.及时分离出液氨,生成物氨气的浓度减小,平衡向正反应方向移动,反应物的转化率增大,原料的利用率增大,故C正确;D.为提高合成氨的综合效益,实际生产中,常采用适宜高温、适宜高压的条件提高氨产率,故D错误;选C。11.已知化合物X与在一定条件下反应生成化合物Y与,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,Z表示中间体。下列说法正确的是A.化合物X与之间的碰撞均为有效碰撞 B.使用更高效的催化剂可使反应热增大C.该历程中的最大活化能kJ·mol-1 D.平衡状态时,降温能使平衡正向移动【答案】D【解析】【详解】A.由图可知,化合物X与H2O的反应历程经历了3个阶段,说明该反应的反应速率不快,化合物X与H2O之间的碰撞并没有都发生反应,即化合物X与H2O之间的碰撞不均为有效碰撞,A错误;B.催化剂可降低反应所需的活化能,改变反应速率,但不能改变反应的始态和终态,不能改变反应始态和终态的总能量,即不能改变反应热,B错误;C.该历程中的最大能垒(活化能)E正=16.87kJ/mol-(-1.99kJ/mol)=18.86kJ/mol,C错误;D.由图可知:反应物具有的能量大于生成物具有的能量,则该反应是放热反应,降低温度,化学平衡向放热的正反应方向移动,D正确;故选D。12.下列实验操作及现象能得出相应结论的是选项实验操作现象结论A在各盛有5mL1mol·L-1NaOH溶液的两支试管中,分别滴入5滴1mol·L-1的溶液和5滴1mol·L-1的溶液前者有红褐色沉淀生成,后者无沉淀生成B常温下,分别测定0.1mol·L-1的溶液和0.1mol·L-1的溶液的pH前者pH为8.8,后者pH为5.2常温下同浓度的醋酸和氨水,电离平衡常数相同C常温下,向0.1mol·L-1的溶液中滴加紫色石蕊溶液溶液变红色D等体积、的两种酸HA和HB,分别与足量Zn反应HA放出的氢气多酸性:HA>HBA.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A.NaOH溶液过量,AlCl3与过量NaOH反应生成Na[Al(OH)4]无法形成Al(OH)3沉淀,不能直接比较两者的Ksp,A错误;B.常温下,CH3COONa溶液pH=8.8(显碱性),NH4Cl溶液pH=5.2(显酸性),两者pH之和为14,说明CH3COO-和的水解程度相等,对应CH3COOH和NH3·H2O的电离平衡常数相同,B正确;C.溶液变红色说明NaHSO3溶液显酸性,则的电离程度大于水解程度,即,则,C错误;D.等pH的HA和HB与足量的锌反应,HA放H2多,说明HA浓度更高(为弱酸),酸性HA<HB,D错误;故答案选B13.已知在水中的溶解是吸热过程。不同温度下,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知时,下列说法错误的是A.B.C.M点溶液温度变为时,溶液中增大D.时向N点体系中加入固体,可继续溶解【答案】C【解析】【分析】这张图是不同温度下在水中的沉淀溶解平衡曲线,横坐标为,纵坐标为。曲线上的点表示的沉淀溶解平衡状态,此时。因为AgCl溶解是吸热过程,温度越高,越大。所以,对应的曲线更靠上,说明该温度下的和浓度乘积更大。曲线上的点(如M、N在各自温度曲线的对应点)是平衡状态;曲线下方的点(如N在曲线下方)是不饱和溶液,可继续溶解;曲线上方的点是过饱和溶液,会有沉淀析出。据此分析。【详解】A.溶解吸热,温度升高增大,曲线的大于,故温度,A正确;B.时,曲线上的点满足,解得,即,B正确;C.M点为饱和溶液,温度降为时,减小,离子积,沉淀析出,减小,C错误;D.N点在曲线下方,,为不饱和溶液,加入固体可继续溶解至饱和,D正确;故答案选C。14.在体积为bL的密闭容器中充入amolCO和2amol,在催化剂作用下合成甲醇:,平衡时CO的转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法错误的是A.B.C.A、B两点对应的反应速率:D.100℃时反应的平衡常数【答案】C【解析】【详解】A.同一压强下,温度升高,CO的平衡转化率下降,则平衡逆向移动,正反应为放热反应,,A正确;B.同一温度下,压强增大,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,故,B正确;C.A,B点CO的物质的量浓度相同,B点对应的温度高,压强大,平衡时反应速率大,C错误;D.A点平衡时CO转化率为0.5,则平衡时,,,100℃时反应的平衡常数,D正确;故选C。二、非选择题(本题共4小题,共58分)15.化学反应的过程,既是物质的转化过程,也是化学能与热能等形式能量的转化过程。回答下列问题:(1)工业上用氮气合成氨,能量变化如图。则断裂0.5mol和1.5mol中的化学键所吸收的能量与形成1mol中的化学键所释放的能量差值为______kJ,该反应的热化学方程式可表示为____________。(2)下列反应中,反应热正负号与合成氨相同的是______(填序号)。①碳的燃烧②铝热反应③盐酸和氢氧化钠溶液反应④与反应⑤二氧化碳和炽热的碳反应(3)长征系列火箭以偏二甲肼作燃料,作氧化剂,若30g偏二甲肼(液态)与(液态)完全反应生成、和,放热1275kJ,写出反应的热化学方程式:____________。(4)某兴趣小组同学设计利用如图所示装置测定50mL0.50mol·L-1稀盐酸与50mL0.55mol·L-1氨水反应的中和热。该装置缺少的仪器名称是______,各步操作均正确,但是该同学测得的中和热数值始终小于57.3kJ·mol-1,原因是_______。(5)空气中NO的主要来源是汽车尾气,科学家提出安装催化转化器实现下列转化:。若,CO的燃烧热为。则反应______(用、、表示)。【答案】(1)①.②.kJ·mol-1(2)①②③(3)kJ·mol-1(4)①.玻璃搅拌器②.一水合氨是弱碱,与盐酸反应时放热比强碱少(合理即可)(5)【解析】【小问1详解】根据图像可知,断裂0.5molN2和1.5molH2中的化学键所吸收的能量与形成1molNH3中的化学键所释放的能量差值为()kJ;生成1molNH3放出的热量为()kJ,则生成2molNH3放出的热量为2()kJ,该反应的热化学方程式可表示为kJ·mol-1;【小问2详解】①碳的燃烧是放热反应;②铝热反应是放热反应;③盐酸和氢氧化钠溶液的中和反应是放热反应;④与NH4Cl反应是吸热反应;⑤二氧化碳和炽热的碳反应是吸热反应;所以反应热正负号与合成氨相同的是①②③;【小问3详解】偏二甲肼的摩尔质量为60g/mol,30g偏二甲肼的物质的量为=0.5mol;0.5mol偏二甲肼反应放热1275kJ,则1mol偏二甲肼反应放热2550kJ,所以热化学方程式为kJ·mol-1;【小问4详解】中和热测定实验中,需要用环形玻璃搅拌棒搅拌,使酸和碱充分反应,所以装置缺少的仪器是环形玻璃搅拌棒;测得的中和热数值始终小于57.3kJ·mol-1,原因是一水合氨是弱碱,与盐酸反应时放热比强碱少;【小问5详解】①②
③
目标反应为;根据盖斯定律,由①-②+2×③可得目标反应,所以。16.以海水为原料制取化工产品时需要用到多种试剂,如溶液、稀盐酸等。回答下列问题:(1)写出溶液中钠离子与含碳微粒浓度关系式:___________,已知:,,若某浓度的溶液pH=11,则此溶液中___________。(2)常温下,0.1的盐酸中,由水电离出的___________。(3)直接蒸发溶液___________(填“能”或“不能”)得到,理由是___________。(4)为了测定某富碘卤水中碘离子的含量,可用高锰酸钾滴定法。已知高锰酸钾和碘离子的反应为,杂质不与酸性反应。①取20.00mL富碘卤水放入锥形瓶中,将0.1000的高锰酸钾溶液装入___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中,达到滴定终点的现象为___________。②三次滴定消耗高锰酸钾溶液的数据如下表(第三次滴定示数如图所示):次数滴定前(mL)滴定后(mL)10.5010.9521.5011.903如图Ⅰ所示如图Ⅱ所示则富碘卤水中碘离子的浓度为___________(结果保留2位小数)。③下列操作可能导致结果偏高的是___________(填字母)。A.锥形瓶用富碘卤水进行润洗B.出现颜色变化时立刻停止滴定C.摇动锥形瓶时液体溅出D.滴定管没有用酸性高锰酸钾溶液润洗【答案】(1)①.②.4.7(2)10-13(3)①.不能②.MgCl2在溶液中会发生水解反应:。加热蒸发时,HCl易挥发,促使水解平衡正向移动,最终得到的是Mg(OH)2(或氢氧化镁继续分解得氧化镁)(4)①.酸式②.当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色③.0.26④.AD【解析】【分析】物料守恒:某一元素的总浓度等于其在溶液中所有存在形式的浓度之和,需先确定“核心元素”及原子个数比,再列出等式。书写步骤:确定溶质化学式及浓度;
找出“守恒元素对”;
写出两种元素的总浓度关系(按化学式中原子个数比);
补充每种元素的所有存在形式,列出等式。利用高锰酸钾滴定法测定富碘卤水中碘离子的含量,基于氧化还原反应:。(紫红色)作为氧化剂,将I-氧化为I2;自身被还原为Mn2+(无色)。通过消耗KMnO4的物质的量,结合化学计量数关系,可计算I-的浓度。由于KMnO4溶液自身呈紫红色,且反应终点时过量,所以终点现象为:滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色(确保反应完全,颜色变化稳定)。【小问1详解】在Na2CO3溶液中,根据物料守恒,可。已知H2CO3的Ka2==。溶液pH=11,则。得==4.7。【小问2详解】常温下,0.1mol/L的盐酸中,HCl完全电离出H+,溶液中c(H+)=0.1mol/L。盐酸抑制水的电离,水电离出的c(H+)等于水电离出的c(OH-)。根据水的离子积,可得水电离出的,所以由水电离出的c(H+)=10-13mol/L。【小问3详解】直接蒸发MgCl2溶液不能得到。理由是MgCl2在溶液中会发生水解反应:。加热蒸发时,HCl易挥发,促使水解平衡正向移动,最终得到的是Mg(OH)2(或氢氧化镁继续分解得氧化镁),而不是。【小问4详解】①高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,所以应装入酸式滴定管。滴定终点的现象为:当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色。②由图可知,滴定前读数为1.00mL,滴定后读数为12.00mL,则第三次消耗高锰酸钾溶液的体积为12.00-1.00=11.00mL。第一次消耗体积:10.95-0.50=10.45mL;第二次消耗体积:11.90-1.50=10.40mL;第三次消耗体积:11.00mL。由于第三次数据与前两次偏差较大,舍去,取前两次的平均值,即。已知反应,可得=cV=。则。富碘卤水中碘离子的浓度。③A.锥形瓶用富碘卤水进行润洗,会使锥形瓶中I-的物质的量增多,滴定过程中消耗KMnO4溶液的体积偏大。根据,会导致测定的碘离子含量偏高。B.出现颜色变化时立刻停止滴定,可能在反应尚未完全进行时就停止了滴定,消耗KMnO4溶液的体积偏小。根据,会导致测定的碘离子含量偏低。C.摇动锥形瓶时液体溅出,会使锥形瓶中碘离子的物质的量减少,滴定过程中消耗KMnO4溶液的体积偏小。根据,会导致测定的碘离子含量偏低。D.滴定管没有用酸性高锰酸钾溶液润洗,滴定管内壁会残留水,使装入的KMnO4溶液被稀释,浓度降低。在滴定过程中,为了达到终点,消耗的KMnO4溶液体积就会偏大。根据,会导致测定的碘离子含量偏高。故选AD。17.某石油炼化厂废弃的催化剂(主要为,还含有少量、、杂质)。采用如下工艺流程回收其中的:已知:①“酸浸”后,所得溶液中含、、;②萃取剂P2O4对、具有高选择性;③偏钒酸铵在水中溶解度随温度升高而增大。回答下列问题:(1)“焙烧”时与、发生反应,其中转化为,写出发生反应的化学方程式:______。(2)“滤渣”的主要成分为_____(填化学式);加入铁粉的目的是______(答两点)。(3)“氧化”时约为,含钒微粒被氧化为,反应的离子方程式为_____。(4)萃取后的水相依次加入溶液以及可回收硫酸锰溶液。从平衡移动的角度分析加入的目的是_______。(5)沉钒时控制溶液,钒以的形式刚好沉淀完全,沉钒过程中沉钒率随温度升高先增大,80℃时沉钒率达最大值,继续升高温度,沉钒率下降。继续升高温度,沉钒率下降的原因除温度升高,氯化铵分解加快外,还可能是_____。室温下,若的溶度积常数为,当刚好沉淀完全时,溶液中,则的电离常数=______[刚好沉淀完全时]。【答案】(1)(2)①.(或)②.将还原为,将含钒微粒还原为(3)(4),加入后,与发生反应,下降,水解平衡正向移动,转化为沉淀(合理即可)(5)①.温度升高的溶解度增大,沉钒率下降②.【解析】【分析】废弃的催化剂(主要为,还含有少量、、杂质)焙烧后酸浸,所得溶液中含、、,滤渣为,加入NH3中和过量的酸,铁粉使Fe3+转化为Fe2+、转化为,萃取剂P2O4萃取,再反萃取得到,加入NaClO3将氧化为,加入NH4Cl沉钒,得到,最终焙烧得到。【小问1详解】与反应生成和CO2,化学方程式为;【小问2详解】焙烧时与反应生成,加入稀硫酸酸浸后,转化为沉淀,故滤渣为(或);已知萃取剂P2O4对、具有高选择性,为了萃取钒元素,故加入铁粉的目的是将还原为,将含钒微粒还原为;【小问3详解】“氧化”时NaClO3将氧化为,自身被还原为Cl-,离子方程式为;【小问4详解】萃取后的滤液含有,先加入H2O2,将氧化为Fe3+,溶液中存在平衡,加入后,与发生反应,下降,水解平衡正向移动,转化为沉淀,从而得到硫酸锰溶液;【小问5详解】已知偏钒酸铵在水中的溶解度随温度升高而增大,则另一条原因是温度升高的溶解度增大,沉钒率下降;刚好沉淀完全时,则,溶液中,,则,的电离常数。18.研究的转化对于环境、能源等有重要意义。回答下列问题:(1)已知:ⅰ.kJ·mol-1;ⅱ.kJ·mol-1;ⅲ.kJ·mol-1。则反应的______kJ·mol-1。(2)用合成,原理为kJ·mol-1。将6mol和8mol充入容积为2L的恒容密闭容器中,分别在℃、℃下发生反应(15min时温度变为℃),的物质的量变化如表所示:反应温度/℃反应时间/min051015202530/mol8.03.52.02.01.71.51.5①℃时,5~10min内以表示的平均反应速率____mol·L-1·min-1。该温度下,若各物质的起始物质的量mol,则v(正)______(填“>”“<”或“=”)v(逆)。②下列说法正确的是______(填字母)。A.B.混合气体的平均摩尔质量保持不变时,反应已达到平衡C.其他条件不变,平衡后向容器中充入稀有气体,平衡不发生移动D.加入合适的催化剂可以降低反应的活化能,减小(3)大气中能通过高温与反应进行协同转化处理。反应原理为。Ⅰ.在573K下,向2L
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