2025年大学大三（动物药学）兽药制剂技术试题及答案

2025年大学大三（动物药学）兽药制剂技术试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案填在括号内）w1.以下哪种剂型不属于兽药的液体制剂？（）A.溶液剂B.注射剂C.乳剂D.混悬剂w2.制备溶液剂时，溶解药物的顺序一般是（）A.先加溶剂，再加难溶性药物，最后加助溶剂B.先加难溶性药物，再加助溶剂，最后加溶剂C.先加助溶剂，再加难溶性药物，最后加溶剂D.先加溶剂，再加助溶剂，最后加难溶性药物w3.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.药物的性质C.溶剂的性质D.制备工艺w4.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂w5.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.所有药物均可制成注射剂w6.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～11w7.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸w8.除去热原的方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.过滤法w9.片剂制备过程中，制粒的目的不包括（）A.增加物料的流动性B.避免粉末分层C.减少物料与模孔间的摩擦力D.增加药物的稳定性w10.湿法制粒压片时，润滑剂应在（）加入A.制粒前B.制粒过程中C.整粒后D.压片时w11.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂？（）A.淀粉浆B.糖粉C.交联聚维酮D.羟丙甲纤维素w12.胶囊剂的特点不包括（）A.可掩盖药物的不良气味B.药物稳定性高C.可提高药物的生物利用度D.生产成本低w13.软胶囊的囊材主要由（）组成A.明胶、甘油、水B.明胶、淀粉、水C.明胶、蔗糖、水D.明胶、阿拉伯胶、水w14.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质，下列属于油脂性基质的是（）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.可可豆脂D.泊洛沙姆w15.制备栓剂时，药物与基质的比例一般为（）A.1:1～1:2B.1:2～1:3C.1:3～1:4D.1:4～1:5w16.气雾剂的组成不包括（）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.稀释剂w17.下列哪种物质可作为气雾剂的抛射剂？（）A.乙醇B.丙二醇C.氟利昂D.聚乙二醇w18.药物透皮吸收的主要途径是（）A.毛囊B.皮脂腺C.汗腺D.角质层w19.透皮贴剂的特点不包括（）A.可避免肝脏的首过效应B.维持恒定的血药浓度C.使用方便D.适用于所有药物w20.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.化学稳定性主要指药物的水解和氧化C.物理稳定性主要指药物的溶解度、晶型等变化D.生物学稳定性主要指药物的微生物污染第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述液体制剂的优缺点。w22.（10分）简述注射剂的质量要求。w23.（10分）简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。w24.（15分）材料：某兽药厂欲生产一种治疗鸡呼吸道感染的药物，剂型为胶囊剂。已知药物的主要成分对热不稳定，易水解，且在酸性条件下易分解。请根据上述材料，回答以下问题：（1）在胶囊剂的制备过程中，应如何选择囊材和辅料？（2）如何控制胶囊剂的质量？（3）简述胶囊剂的储存条件。w25.（15分）材料：某养殖户发现其养殖的猪出现腹泻症状，怀疑感染了某种细菌。兽医诊断后，决定使用一种抗生素进行治疗。已知该抗生素的水溶液不稳定，易氧化，且在碱性条件下易分解。请根据上述材料，回答以下问题：（1）若将该抗生素制成注射剂，应如何选择溶剂和附加剂？（2）如何保证注射剂的质量？（3）简述注射剂的使用注意事项。答案：w1.Bw2.Dw3.Aw4.Dw5.Dw6.Aw7.Bw8.Dw9.Dw10.Cw11.Cw12.Dw13.Aw14.Cw15.Bw16.Dw17.Cw18.Dw19.Dw20.Dw21.优点：药物分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；给药途径多，可内服、外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性。缺点：药物稳定性差，易分解变质；体积较大，携带、运输和储存不便；水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂。w22.无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质。w23.可能出现的问题及解决方法：裂片，解决方法是选用弹性小、塑性大的辅料，选用适宜的制粒方法，控制颗粒的水分含量等；松片，解决方法是调整压力、增加黏合剂用量等；黏冲，解决方法是控制环境湿度、更换润滑剂等；崩解迟缓，解决方法是加入崩解剂、调整处方等；片重差异超限，解决方法是控制颗粒的均匀度、调整压片机参数等。w24.（1）囊材应选择对药物稳定、无毒、无刺激性的材料，如明胶。辅料应选择能提高药物稳定性、改善胶囊剂性能的材料，如抗氧剂、pH调节剂等。（2）控制胶囊剂的质量应从原辅料的质量控制、制备过程的控制、包装和储存条件的控制等方面入手。（3）胶囊剂应储存于阴凉、干燥、通风处，避免受潮、受热和阳光直射。w25.（1）溶剂应选择对药物稳定、能溶解药物的溶剂，如注射用水。附加剂应