2025年药剂学期末考试试题附答案

2025年药剂学期末考试试题附答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.关于液体制剂的特点，下列描述错误的是（）A.分散度大，吸收快，生物利用度高B.给药途径广泛，可内服、外用C.药物分散均匀，化学稳定性较固体制剂高D.易霉变，需加入防腐剂答案：C（液体制剂分散度大，药物与溶剂接触面积大，化学稳定性可能低于固体制剂）2.下列表面活性剂中，属于非离子型的是（）A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.聚山梨酯-80D.硬脂酸钠答案：C（聚山梨酯为非离子型表面活性剂，其余为离子型）3.制备混悬剂时，加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（）A.润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂答案：B（羧甲基纤维素钠为高分子助悬剂，增加分散介质黏度）4.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C（热原是微生物代谢产物，主要成分为脂多糖）5.片剂制备中，若颗粒流动性差，易导致（）A.崩解迟缓B.裂片C.松片D.粘冲答案：B（颗粒流动性差会导致片重差异大，严重时出现裂片）6.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B.羟丙甲纤维素C.交联聚维酮D.硬脂酸镁答案：C（交联聚维酮为高效崩解剂，其余为填充剂、黏合剂或润滑剂）7.关于胶囊剂的特点，错误的是（）A.可掩盖药物不良嗅味B.生物利用度低于片剂C.可延缓药物释放D.可定位释放药物答案：B（胶囊剂药物以粉末或颗粒填充，生物利用度通常高于片剂）8.软膏剂的基质中，属于类脂类的是（）A.凡士林B.羊毛脂C.甘油明胶D.聚乙二醇答案：B（羊毛脂属于类脂类基质，凡士林为烃类，后两者为水溶性基质）9.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）A.溶剂的极性B.溶液的pH值C.光线D.药物的化学结构答案：C（光线为外界因素，其余为处方因素）10.药物的有效期是指（）A.药物含量降低10%所需的时间B.药物含量降低50%所需的时间C.药物开始变质的时间D.药物完全失效的时间答案：A（有效期定义为药物含量降低10%的时间，记为t0.9）11.下列不属于生物药剂学研究内容的是（）A.药物的吸收机制B.药物的分布规律C.药物的处方设计D.药物的代谢途径答案：C（处方设计属于药剂学范畴，生物药剂学研究药物在体内的过程）12.评价药物制剂生物利用度的主要参数是（）A.峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、曲线下面积（AUC）B.溶解度、溶出度、崩解度C.粒径、晶型、引湿性D.硬度、脆碎度、片重差异答案：A（生物利用度通过Cmax、Tmax、AUC评价）13.缓控释制剂的释药机制不包括（）A.溶出机制B.扩散机制C.渗透泵机制D.氧化分解机制答案：D（氧化分解为药物降解途径，非释药机制）14.制备固体分散体时，若采用溶剂法，常用的载体是（）A.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）B.乙基纤维素（EC）C.胆固醇D.硬脂酸答案：A（溶剂法适用于不耐热载体，PVP为水溶性载体，常用此方法）15.下列关于包合物的描述，错误的是（）A.主分子具有空穴结构B.客分子被包嵌在主分子空穴中C.包合物可提高药物稳定性D.包合物的形成是共价键结合答案：D（包合物通过范德华力等非共价键结合）16.注射剂的pH值一般应控制在（）A.2.0～4.0B.4.0～9.0C.7.0～7.4D.8.0～10.0答案：B（注射剂pH应接近血液（7.4），但允许范围4.0～9.0）17.下列属于主动靶向制剂的是（）A.纳米乳B.免疫脂质体C.微球D.混悬型注射剂答案：B（免疫脂质体通过抗体靶向，属于主动靶向）18.测定溶出度时，常用的方法不包括（）A.转篮法B.桨法C.小杯法D.高效液相色谱法答案：D（高效液相为检测手段，非溶出度测定方法）19.下列辅料中，可作为透皮吸收促进剂的是（）A.硬脂酸镁B.氮酮C.羧甲基淀粉钠D.微晶纤维素答案：B（氮酮是常用透皮吸收促进剂）20.关于滴丸剂的特点，错误的是（）A.起效迅速，生物利用度高B.可使液体药物固体化C.工艺复杂，成本高D.剂量准确，丸重差异小答案：C（滴丸剂工艺简单，成本较低）二、填空题（每空1分，共15分）1.表面活性剂的临界胶束浓度缩写为__________。2.热原的除去方法包括高温法、__________、吸附法、离子交换法等。3.片剂的崩解剂按作用机制可分为膨胀型、__________和产气型。4.胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊、__________和肠溶胶囊。5.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和__________。6.药物稳定性试验包括影响因素试验、__________和长期试验。7.生物利用度分为绝对生物利用度和__________。8.缓控释制剂的常见类型有骨架型、__________和渗透泵型。9.固体分散体的类型包括简单低共熔混合物、__________和共沉淀物。10.包合物的主分子常用材料是__________及其衍生物。11.注射剂的附加剂包括增溶剂、__________、抑菌剂、抗氧剂等。12.透皮给药系统的基本组成包括背衬层、药物储库层、__________和防粘层。13.溶出度测定时，转篮法的转速一般为__________转/分钟。14.微囊的制备方法包括物理化学法、__________和化学法。15.气雾剂的组成包括药物与附加剂、__________、耐压容器和阀门系统。答案：1.CMC；2.超滤法；3.溶蚀型；4.缓释胶囊；5.乳剂型基质；6.加速试验；7.相对生物利用度；8.膜控型；9.固态溶液；10.环糊精；11.助悬剂；12.控释膜；13.100；14.物理机械法；15.抛射剂三、名词解释（每题3分，共15分）1.生物利用度：指药物经血管外给药后，到达体循环的相对量（1分）和速度（1分），是评价制剂质量的重要指标（1分）。2.等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液（2分），大量注入时不会导致红细胞溶血或皱缩（1分）。3.包合物：由主分子（具有空穴结构）（1分）和客分子（被包嵌物质）（1分）通过非共价键结合形成的分子囊（1分）。4.缓控释制剂：通过适当方法延缓（1分）或控制（1分）药物释放，使血药浓度维持在有效治疗窗内的制剂（1分）。5.滴丸剂：固体或液体药物（1分）与基质加热熔融后（1分），滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或类球形制剂（1分）。四、简答题（每题6分，共30分）1.简述液体制剂的质量要求。答：①均匀相液体制剂应澄明（1分）；非均匀相液体制剂应分散均匀，无沉淀或分层（1分）。②浓度准确，符合处方规定（1分）。③口感适宜（内服）或无刺激性（外用）（1分）。④化学稳定性良好，药物无降解（1分）。⑤微生物限度符合要求（1分）。2.列举5种增加药物溶解度的方法，并简要说明原理。答：①成盐法：酸性或碱性药物与碱或酸成盐，提高水溶性（1分）。②加入助溶剂：助溶剂与药物形成可溶性络合物（1分）。③使用增溶剂：表面活性剂形成胶束包埋药物（1分）。④改变溶剂：采用混合溶剂（如潜溶剂）增加溶解度（1分）。⑤微粉化：减小粒径，增加比表面积（1分）。⑥制成包合物：主分子空穴包嵌药物（1分）（任选5点）。3.片剂制备中可能出现“裂片”的原因及解决措施。答：原因：①颗粒中细粉过多，压缩时空气不易排出（1分）；②颗粒过干，弹性复原率高（1分）；③压力过大或车速过快（1分）；④冲头与模圈不匹配（1分）。解决措施：①减少细粉，调整颗粒粒度（1分）；②控制颗粒含水量（3%～5%）（1分）；③降低压力或减慢车速（1分）；④更换匹配的冲模（1分）（答满6分即可）。4.影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些？举例说明。答：①药物的化学结构（如酯类易水解）（1分）；②溶剂的极性（如乙醇可降低水解反应速度）（1分）；③溶液的pH值（如青霉素在酸性条件下易降解）（1分）；④辅料的影响（如硬脂酸镁可能与酸性药物反应）（1分）；⑤离子强度（如离子强度增加可能加速氧化）（1分）；⑥表面活性剂（如吐温-80可能促进某些药物氧化）（1分）。5.简述缓控释制剂的优点。答：①减少给药次数，提高患者依从性（1分）；②血药浓度平稳，避免峰谷现象（1分）；③降低毒副作用（1分）；④提高药物治疗指数（1分）；⑤减少用药总剂量（1分）；⑥适用于半衰期短或需要长期治疗的药物（1分）。五、论述题（每题10分，共20分）1.比较普通片剂、缓释片和控释片的区别（从定义、释药机制、血药浓度特点、临床应用4方面论述）。答：①定义：普通片剂为药物与辅料压制而成，药物快速释放（1分）；缓释片通过适当方法延缓药物释放（1分）；控释片以恒定速度释放药物（1分）。②释药机制：普通片剂依赖崩解和溶出（1分）；缓释片通过骨架溶蚀、扩散或溶出控制（1分）；控释片通过渗透泵、膜控或离子交换等精密机制（1分）。③血药浓度特点：普通片剂峰浓度高，谷浓度低（1分）；缓释片峰谷波动减小（1分）；控释片血药浓度更平稳，接近稳态（1分）。④临床应用：普通片剂适用于需快速起效或半衰期较长的药物（1分）；缓释片适用于半衰期短（2～8h）的药物（1分）；控释片适用于治疗窗窄、需严格控制血药浓度的药物（1分）（总分不超过10分）。2.设计一个口服缓控释制剂的处方和制备工艺（以某亲水性药物为例，需考虑药物性质、释药机制、辅料选择、制备工艺、质量评价）。答：①药物性质：假设药物为亲水性、半衰期短（2h）、治疗窗窄（需平稳血药浓度）（1分）。②释药机制：选择骨架型缓控释，通过亲水性凝胶骨架溶蚀与扩散协同释药（1分）。③辅料选择：骨架材料（羟丙甲纤维素，HPMC，高黏度型号）（1分）