2025年药学类之药学(中级)过关检测试卷（附答案）

2025年药学类之药学(中级)过关检测试卷（附答案）一、单选题（每题1分，共60分）1.以下哪种药物主要通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用？A.红霉素B.青霉素C.氯霉素D.庆大霉素答案：B。青霉素类药物主要作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌失去细胞壁的保护而死亡。红霉素主要是抑制细菌蛋白质合成；氯霉素通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成；庆大霉素作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成。2.药物的首过效应主要发生于哪种给药途径？A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下含服答案：A。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。口服给药经胃肠道吸收，会有首过效应；静脉注射药物直接进入血液循环，无首过效应；肌肉注射药物经肌肉吸收进入血液循环，一般首过效应不明显；舌下含服药物通过舌下黏膜吸收，可避免首过效应。3.治疗高血压伴变异型心绞痛的最佳药物是？A.普萘洛尔B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.卡托普利答案：B。硝苯地平为钙通道阻滞剂，可扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，对变异型心绞痛效果好，同时可降低血压。普萘洛尔可阻断β受体，会使冠状动脉收缩，不宜用于变异型心绞痛；氢氯噻嗪是利尿剂，主要通过排钠利尿降低血压，对心绞痛无直接治疗作用；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于降压，对变异型心绞痛不是首选。4.下列药物中，具有中枢性镇咳作用的是？A.氯化铵B.氨溴索C.右美沙芬D.溴己新答案：C。右美沙芬通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。氯化铵是恶心性祛痰药，刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺体分泌；氨溴索和溴己新都属于黏液溶解剂，可降低痰液黏稠度，促进痰液排出。5.以下属于肝药酶诱导剂的是？A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C。苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼属于肝药酶抑制剂，可抑制肝药酶活性，使其他药物代谢减慢。6.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是？A.苯妥英钠B.阿托品C.利多卡因D.地高辛抗体片段答案：A。苯妥英钠能与强心苷竞争Na⁺K⁺ATP酶，恢复其活性，可用于治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常。阿托品主要用于治疗强心苷中毒引起的缓慢型心律失常；利多卡因主要用于室性心律失常，但对于强心苷中毒引起的快速型心律失常，苯妥英钠更为常用；地高辛抗体片段主要用于严重的地高辛中毒。7.药物的血浆半衰期是指？A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B.药物被机体吸收一半所需的时间C.药物被机体代谢一半所需的时间D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间答案：A。血浆半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数。8.抗甲状腺药物硫脲类的作用机制是？A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制甲状腺对碘的摄取C.抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的合成D.破坏甲状腺组织答案：C。硫脲类药物通过抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘的活化、酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺激素的合成。不能抑制甲状腺激素的释放，也不破坏甲状腺组织，对碘的摄取无直接影响。9.下列药物中，可用于治疗青光眼的是？A.阿托品B.毛果芸香碱C.肾上腺素D.新斯的明答案：B。毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙扩大，房水回流通畅，降低眼压，用于治疗青光眼。阿托品可散瞳，升高眼压，禁用于青光眼；肾上腺素可使瞳孔扩大，也会升高眼压；新斯的明主要用于重症肌无力等，对青光眼无治疗作用。10.长期应用糖皮质激素治疗，停药时应注意？A.检查患者血细胞B.了解胃黏膜有无损伤C.避免受各种伤害性刺激D.逐渐减量停药答案：D。长期应用糖皮质激素会反馈性抑制垂体肾上腺皮质轴，使肾上腺皮质萎缩，分泌功能减退。突然停药会导致肾上腺皮质功能不全，出现反跳现象等，所以停药时应逐渐减量停药。检查血细胞、了解胃黏膜有无损伤是用药过程中的监测内容；避免受各种伤害性刺激是在肾上腺皮质功能不全时需要注意的，但不是停药时的关键注意事项。11.下列哪种药物可用于解救有机磷农药中毒？A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱答案：A。阿托品能阻断M胆碱受体，迅速解除有机磷中毒的M样症状，是解救有机磷农药中毒的重要药物。新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，会加重有机磷中毒症状；毛果芸香碱是M受体激动剂，也会加重中毒症状；琥珀胆碱是去极化型肌松药，与有机磷中毒解救无关。12.用于治疗急性肺水肿的药物是？A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶答案：A。呋塞米是高效能利尿剂，能迅速增加尿量，减少血容量，降低心脏前负荷，同时还能扩张小静脉，降低心脏后负荷，可用于治疗急性肺水肿。氢氯噻嗪是中效能利尿剂，作用相对较弱；螺内酯和氨苯蝶啶是保钾利尿剂，利尿作用较弱，一般不用于急性肺水肿的急救。13.对α和β受体均有激动作用的药物是？A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺答案：B。肾上腺素既能激动α受体，又能激动β受体。去甲肾上腺素主要激动α受体，对β₁受体有较弱激动作用；异丙肾上腺素主要激动β受体；多巴胺主要激动多巴胺受体，也能激动α和β受体，但作用强度不如肾上腺素。14.能选择性阻断M₁胆碱受体，抑制胃酸分泌的药物是？A.阿托品B.哌仑西平C.东莨菪碱D.山莨菪碱答案：B。哌仑西平能选择性阻断胃壁细胞上的M₁胆碱受体，抑制胃酸分泌。阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱对M受体无明显选择性，且不良反应较多，一般不用于抑制胃酸分泌。15.治疗军团菌感染的首选药物是？A.青霉素B.红霉素C.链霉素D.四环素答案：B。红霉素对军团菌有强大的抗菌作用，是治疗军团菌感染的首选药物。青霉素对军团菌无效；链霉素主要用于治疗结核病等；四环素对军团菌有一定作用，但不是首选。16.下列药物中，可用于治疗帕金森病的是？A.氯丙嗪B.苯海索C.丙米嗪D.碳酸锂答案：B。苯海索可阻断中枢胆碱受体，减弱黑质纹状体通路中乙酰胆碱的作用，对帕金森病有一定治疗作用。氯丙嗪是抗精神病药，可引起帕金森综合征；丙米嗪是抗抑郁药；碳酸锂是抗躁狂药。17.药物的效价强度是指？A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.药物所能产生的最大效应C.药物的最小有效量D.药物的最大中毒量答案：A。效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度，反映药物与受体的亲和力。药物所能产生的最大效应是效能；最小有效量是能引起药理效应的最小剂量；最大中毒量是引起中毒的最小剂量。18.下列哪种药物可用于防治血栓形成？A.维生素KB.肝素C.氨甲环酸D.垂体后叶素答案：B。肝素通过增强抗凝血酶Ⅲ的活性，加速凝血因子的灭活，可用于防治血栓形成。维生素K是促凝血药；氨甲环酸是抗纤维蛋白溶解药，用于止血；垂体后叶素主要用于子宫出血、肺咯血等。19.胰岛素的不良反应不包括？A.低血糖B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.高血钾答案：D。胰岛素的不良反应包括低血糖、过敏反应、胰岛素抵抗等。胰岛素可促进钾离子进入细胞内，导致血钾降低，而不是高血钾。20.下列药物中，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是？A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.普萘洛尔答案：B。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，发挥降压作用。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；普萘洛尔是β受体阻滞剂。21.下列关于药物代谢的叙述，错误的是？A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢的方式主要有氧化、还原、水解和结合C.药物代谢后活性一定降低D.药物代谢可使药物极性增加，利于排泄答案：C。药物代谢后活性不一定降低，有些药物经代谢后活性增强，如可待因代谢为吗啡后镇痛作用增强。药物代谢主要在肝脏进行，代谢方式主要有氧化、还原、水解和结合，代谢可使药物极性增加，利于排泄。22.治疗癫痫大发作的首选药物是？A.苯妥英钠B.乙琥胺C.地西泮D.丙戊酸钠答案：A。苯妥英钠对癫痫大发作和局限性发作有良好疗效，是治疗癫痫大发作的首选药物之一。乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作；地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物；丙戊酸钠对各种类型癫痫都有一定疗效，但不是大发作的首选。23.下列药物中，可用于治疗胆绞痛的是？A.阿司匹林B.吗啡C.哌替啶+阿托品D.布洛芬答案：C。胆绞痛是由于胆囊或胆管平滑肌痉挛引起的疼痛，需要同时缓解平滑肌痉挛和止痛。哌替啶有强大的镇痛作用，阿托品可解除平滑肌痉挛，两者合用可有效治疗胆绞痛。阿司匹林和布洛芬是解热镇痛药，对胆绞痛效果不佳；吗啡可引起胆道括约肌痉挛，加重胆绞痛，一般不单独使用。24.下列哪种药物可用于治疗躁狂症？A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.氟西汀答案：C。碳酸锂是治疗躁狂症的常用药物，可稳定情绪，控制躁狂发作。氯丙嗪是抗精神病药，可用于控制躁狂症状，但不是首选；丙米嗪是抗抑郁药；氟西汀是选择性5羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症。25.下列关于药物不良反应的叙述，正确的是？A.药物不良反应是药物本身的属性B.药物不良反应都是可以避免的C.药物不良反应不会导致死亡D.药物不良反应只发生在用药初期答案：A。药物不良反应是药物本身的属性，是在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。有些不良反应是可以避免的，但有些是难以完全避免的；严重的不良反应可能导致死亡；不良反应可发生在用药的各个阶段。26.下列药物中，可用于治疗疟疾的是？A.甲硝唑B.氯喹C.阿苯达唑D.吡喹酮答案：B。氯喹能杀灭红细胞内期的疟原虫，是控制疟疾症状的首选药物。甲硝唑主要用于治疗厌氧菌感染和滴虫病；阿苯达唑是广谱驱虫药；吡喹酮主要用于治疗血吸虫病等。27.下列关于药物吸收的叙述，错误的是？A.弱酸性药物在酸性环境中易吸收B.药物吸收受首过效应影响C.药物的吸收速度与药物的脂溶性无关D.口服给药时，药物在胃肠道的吸收部位主要是小肠答案：C。药物的吸收速度与药物的脂溶性有关，脂溶性高的药物容易通过生物膜，吸收速度较快。弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收；药物吸收受首过效应影响；口服给药时，小肠是药物吸收的主要部位，因为小肠黏膜表面积大，血流丰富等。28.治疗缺铁性贫血的首选药物是？A.维生素B₁₂B.叶酸C.硫酸亚铁D.促红细胞生成素答案：C。硫酸亚铁是治疗缺铁性贫血的首选药物，可补充铁元素，促进血红蛋白的合成。维生素B₁₂和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血；促红细胞生成素主要用于肾性贫血等。29.下列药物中，可用于治疗室性心律失常的是？A.维拉帕米B.普萘洛尔C.利多卡因D.地尔硫䓬答案：C。利多卡因主要作用于浦肯野纤维和心室肌细胞，是治疗室性心律失常的常用药物。维拉帕米和地尔硫䓬主要用于治疗室上性心律失常；普萘洛尔对室上性和室性心律失常都有一定作用，但不是室性心律失常的首选。30.下列关于药物分布的叙述，错误的是？A.药物分布与药物与血浆蛋白的结合率有关B.药物分布与组织的亲和力有关C.药物分布不受血脑屏障的影响D.药物分布可影响药物的疗效和毒性答案：C。血脑屏障是血液与脑组织之间的一种特殊屏障，可限制某些药物进入脑组织，药物分布受血脑屏障的影响。药物分布与药物与血浆蛋白的结合率有关，结合率高的药物分布范围相对较小；与组织的亲和力有关，亲和力高的药物在相应组织中分布多；药物分布可影响药物的疗效和毒性。31.下列药物中，可用于治疗梅毒的是？A.青霉素B.红霉素C.四环素D.氯霉素答案：A。青霉素是治疗梅毒的首选药物，对梅毒螺旋体有强大的杀灭作用。红霉素、四环素、氯霉素对梅毒也有一定疗效，但不是首选。32.下列关于药物排泄的叙述，错误的是？A.药物主要通过肾脏排泄B.药物的排泄速度与药物的脂溶性有关C.药物的排泄不受尿液pH的影响D.药物的排泄可影响药物在体内的浓度答案：C。尿液pH可影响药物的排泄，弱酸性药物在碱性尿液中解离度增大，重吸收减少，排泄加快；弱碱性药物在酸性尿液中解离度增大，排泄加快。药物主要通过肾脏排泄，排泄速度与药物的脂溶性有关，脂溶性高的药物重吸收多，排泄慢；药物的排泄可影响药物在体内的浓度。33.下列哪种药物可用于治疗支气管哮喘急性发作？A.氨茶碱B.色甘酸钠C.倍氯米松D.沙丁胺醇答案：D。沙丁胺醇是选择性β₂受体激动剂，能迅速舒张支气管平滑肌，缓解支气管哮喘急性发作。氨茶碱可舒张支气管，但起效相对较慢；色甘酸钠是预防哮喘发作的药物，不能用于急性发作的治疗；倍氯米松是糖皮质激素类药物，主要用于长期控制哮喘症状，对急性发作起效慢。34.下列药物中，可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药是？A.阿托品B.东莨菪碱C.苯海索D.山莨菪碱答案：C。苯海索是中枢性抗胆碱药，可用于治疗帕金森综合征。阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱是外周抗胆碱药，对帕金森综合征作用不明显，且不良反应较多。35.下列关于药物相互作用的叙述，错误的是？A.药物相互作用可发生在药动学方面B.药物相互作用可发生在药效学方面C.药物相互作用一定对患者有害D.药物相互作用可影响药物的疗效和安全性答案：C。药物相互作用可发生在药动学（如影响吸收、分布、代谢、排泄）和药效学（如协同作用、拮抗作用）方面，可影响药物的疗效和安全性。但药物相互作用不一定对患者有害，有些相互作用可增强疗效，如磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用。36.下列药物中，可用于治疗高钙血症的是？A.维生素DB.甲状旁腺素C.降钙素D.雄激素答案：C。降钙素可抑制破骨细胞的活性，减少骨钙释放，降低血钙水平，可用于治疗高钙血症。维生素D可促进钙的吸收和利用，升高血钙；甲状旁腺素可升高血钙；雄激素对血钙影响不大。37.下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的是？A.剂量效应关系曲线可反映药物的效能和效价强度B.药物的剂量越大，效应一定越强C.药物的量效关系可分为量反应和质反应D.药物的治疗指数可反映药物的安全性答案：B。药物的剂量与效应关系一般在一定范围内呈正相关，但当剂量超过一定限度时，可能会出现毒性反应，而不是效应继续增强。剂量效应关系曲线可反映药物的效能和效价强度；药物的量效关系可分为量反应（效应的强弱呈连续增减变化）和质反应（效应以全或无的方式表现）；治疗指数是LD₅₀/ED₅₀，可反映药物的安全性。38.下列药物中，可用于治疗青光眼急性发作的是？A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.新斯的明答案：A。毛果芸香碱可使瞳孔缩小，降低眼压，是治疗青光眼急性发作的常用药物。阿托品可散瞳，升高眼压，禁用于青光眼；肾上腺素可使瞳孔扩大，升高眼压；新斯的明对青光眼无治疗作用。39.下列关于药物剂型的叙述，错误的是？A.药物剂型可影响药物的吸收速度B.药物剂型可影响药物的疗效C.药物剂型与药物的安全性无关D.不同的药物剂型可满足不同的用药需求答案：C。药物剂型与药物的安全性有关，如注射剂如果质量不合格或使用不当，可能会引起严重的不良反应。药物剂型可影响药物的吸收速度和疗效，不同的药物剂型可满足不同的用药需求，如口服剂型、注射剂型、外用剂型等。40.下列药物中，可用于治疗慢性心功能不全的是？A.地高辛B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.硝苯地平答案：A。地高辛是强心苷类药物，可增强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗慢性心功能不全。普萘洛尔是β受体阻滞剂，可降低心肌耗氧量，但心功能不全患者使用时需谨慎；硝酸甘油主要用于治疗心绞痛；硝苯地平是钙通道阻滞剂，对心功能不全有一定治疗作用，但不是首选。41.下列关于药物作用机制的叙述，错误的是？A.药物可通过改变细胞周围的理化环境发挥作用B.药物可通过影响酶的活性发挥作用C.药物可通过与受体结合发挥作用D.药物的作用机制都是特异性的答案：D。药物的作用机制并非都是特异性的，有些药物可通过改变细胞周围的理化环境发挥作用，如抗酸药中和胃酸。药物也可通过影响酶的活性、与受体结合等发挥作用。42.下列药物中，可用于治疗甲状腺危象的是？A.丙硫氧嘧啶B.甲状腺素C.碘化钾D.普萘洛尔答案：A。丙硫氧嘧啶可抑制甲状腺激素的合成，还能抑制外周组织中T₄转化为T₃，是治疗甲状腺危象的重要药物。甲状腺素是补充甲状腺激素的药物；碘化钾在甲状腺危象时可抑制甲状腺激素的释放，但作用时间短；普萘洛尔可用于辅助治疗甲状腺危象，降低心率等，但不是主要的治疗药物。43.下列关于药物代谢动力学的叙述，错误的是？A.药物代谢动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.药物代谢动力学可预测药物的疗效和毒性C.药物代谢动力学与药物的剂型无关D.药物代谢动力学参数可反映药物在体内的动态变化答案：C。药物代谢动力学与药物的剂型有关，不同的剂型药物的吸收速度、程度等可能不同，从而影响药物在体内的过程。药物代谢动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，可预测药物的疗效和毒性，其参数如半衰期、血药浓度等可反映药物在体内的动态变化。44.下列药物中，可用于治疗厌氧菌感染的是？A.青霉素B.甲硝唑C.庆大霉素D.四环素答案：B。甲硝唑对厌氧菌有强大的抗菌作用，是治疗厌氧菌感染的首选药物。青霉素对大多数厌氧菌有效，但对脆弱拟杆菌等效果较差；庆大霉素对厌氧菌无效；四环素对厌氧菌有一定作用，但不是首选。45.下列关于药物不良反应监测的叙述，错误的是？A.药物不良反应监测可及时发现药物的新的不良反应B.药物不良反应监测可促进合理用药C.药物不良反应监测只需要医疗机构参与D.药物不良反应监测可提高药物的安全性答案：C。药物不良反应监测需要医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等多方面参与。药物不良反应监测可及时发现药物的新的不良反应，促进合理用药，提高药物的安全性。46.下列药物中，可用于治疗偏头痛的是？A.阿司匹林B.麦角胺C.布洛芬D.对乙酰氨基酚答案：B。麦角胺可收缩脑血管，减轻偏头痛症状，是治疗偏头痛的常用药物。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚是解热镇痛药，对偏头痛有一定缓解作用，但效果不如麦角胺。47.下列关于药物的生物利用度的叙述，错误的是？A.生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度B.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.生物利用度与药物的剂型无关D.生物利用度可影响药物的疗效答案：C。生物利用度与药物的剂型有关，不同剂型的药物生物利用度可能不同。生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度，可分为绝对生物利用度（与静脉注射剂比较）和相对生物利用度（与其他剂型比较），生物利用度可影响药物的疗效。48.下列药物中，可用于治疗溃疡性结肠炎的是？A.柳氮磺吡啶B.阿托品C.多潘立酮D.西咪替丁答案：A。柳氮磺吡啶在肠道分解产生磺胺吡啶和5氨基水杨酸，可抑制肠道炎症，用于治疗溃疡性结肠炎。阿托品是抗胆碱药，主要用于缓解胃肠道痉挛；多潘立酮是促胃肠动力药；西咪替丁是H₂受体拮抗剂，主要用于治疗消化性溃疡。49.下列关于药物的耐受性的叙述，错误的是？A.耐受性是指机体对药物的敏感性降低B.耐受性可分为快速耐受性和慢速耐受性C.耐受性是不可逆转的D.耐受性的产生可能与药物的代谢加快等因素有关答案：C。耐受性是可以逆转的，当停止用药一段时间后，机体对药物的敏感性可能恢复。耐受性是指机体对药物的敏感性降低，可分为快速耐受性（短时间内多次用药后产生）和慢速耐受性（长期用药后产生），其产生可能与药物的代谢加快、受体数目减少等因素有关。50.下列药物中，可用于治疗重症肌无力的是？A.新斯的明B.阿托品C.毛果芸香碱D.肾上腺素答案：A。新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，可抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，增强骨骼肌收缩力，用于治疗重症肌无力。阿托品是抗胆碱药，会加重重症肌无力症状；毛果芸香碱是M受体激动剂；肾上腺素对重症肌无力无治疗作用。51.下列关于药物的依赖性的叙述，错误的是？A.药物依赖性可分为生理依赖性和精神依赖性B.生理依赖性是指停药后出现戒断症状C.精神依赖性是指对药物产生强烈的渴求D.药物依赖性都是由滥用药物引起的答案：D。药物依赖性并非都是由滥用药物引起的，在合理使用某些药物（如麻醉药品、精神药品）时，也可能产生依赖性。药物依赖性可分为生理依赖性（停药后出现戒断症状）和精神依赖性（对药物产生强烈的渴求）。52.下列药物中，可用于治疗尿崩症的是？A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.甘露醇答案：A。氢氯噻嗪可通过影响肾小管对电解质和水的重吸收，使尿量减少，用于治疗尿崩症。螺内酯和氨苯蝶啶是保钾利尿剂，对尿崩症无治疗作用；甘露醇是脱水药，主要用于降低颅内压等。53.下列关于药物的配伍禁忌的叙述，错误的是？A.药物的配伍禁忌可分为物理性配伍禁忌和化学性配伍禁忌B.药物的配伍禁忌可影响药物的疗效和安全性C.药物的配伍禁忌只发生在注射剂中D.了解药物的配伍禁忌可避免不良药物相互作用答案：C。药物的配伍禁忌可发生在多种剂型中，不只是注射剂。药物的配伍禁忌可分为物理性配伍禁忌（如沉淀、分层等）和化学性配伍禁忌（如变色、产气等），可影响药物的疗效和安全性，了解药物的配伍禁忌可避免不良药物相互作用。54.下列药物中，可用于治疗疟疾复发和传播的是？A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.青蒿素答案：B。伯氨喹可杀灭间日疟和卵形疟的休眠子，防止疟疾复发，还能杀灭疟原虫的配子体，防止疟疾传播。氯喹主要用于控制疟疾症状；乙胺嘧啶主要用于预防疟疾；青蒿素主要用于控制疟疾症状。55.下列关于药物的效价和效能的叙述，错误的是？A.效价反映药物与受体的亲和力B.效能反映药物的内在活性C.效价高的药物效能一定高D.效价和效能是评价药物作用的重要指标答案：C。效价高的药物效能不一定高，效价反映药物与受体的亲和力，效能反映药物的内在活性，两者是评价药物作用的重要指标。56.下列药物中，可用于治疗胃溃疡的是？A.西咪替丁B.阿托品C.多潘立酮D.硫酸镁答案：A。西咪替丁是H₂受体拮抗剂，可抑制胃酸分泌，促进胃溃疡愈合。阿托品是抗胆碱药，主要用于缓解胃肠道痉挛；多潘立酮是促胃肠动力药；硫酸镁可用于导泻等。57.下列关于药物的药代动力学参数的叙述，错误的是？A.半衰期可反映药物的消除速度B.血药浓度时间曲线下面积可反映药物的吸收程度C.表观分布容积可反映药物在体内的分布范围D.生物利用度与药代动力学参数无关答案：D。生物利用度与药代动力学参数有关，生物利用度可通过血药浓度时间曲线下面积等药代动力学参数来计算。半衰期可反映药物的消除速度；血药浓度时间曲线下面积可反映药物的吸收程度；表观分布容积可反映药物在体内的分布范围。58.下列药物中，可用于治疗过敏性休克的是？A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺答案：A。肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药物，可激动α和β受体，收缩血管，升高血压，舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难等症状。去甲肾上腺素主要用于升高血压；异丙肾上腺素主要用于治疗支气管哮喘等；多巴胺可用于抗休克，但不是过敏性休克的首选。59.下列关于药物的不良反应的类型的叙述，错误的是？A.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应B.毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的C.变态反应与药物的剂量无关D.后遗效应是指停药后立即出现的不良反应答案：D。后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，不是停药后立即出现的不良反应。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应；毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的；变态反应与药物的剂量无关，是机体对药物的异常免疫反应。60.下列药物中，可用于治疗痛风的是？A.阿司匹林B.布洛芬C.别嘌醇D.对乙酰氨基酚答案：C。别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生成，用于治疗痛风。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚是解热镇痛药，对痛风有一定缓解疼痛作用，但不能降低尿酸水平。二、多选题（每题2分，共20分）1.下列属于β内酰胺类抗生素的有？A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.单环β内酰胺类答案：ABCD。青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、单环β内酰胺类都属于β内酰胺类抗生素，它们的化学结构中都含有β内酰胺环。2.下列药物中，可用于治疗高血压的有？A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔答案：ABCD。硝苯地平是钙通道阻滞剂，可扩张血管，降低血压；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低血压；氢氯噻嗪是利尿剂，通过排钠利尿降低血压；普萘洛尔是β受体阻滞剂，可降低心肌耗氧量，减慢心率，降低血压。3.下列关于药物的体内过程的叙述，正确的有？A.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物的分布是指药物在体内的转运过程C.药物的代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程D.药物的排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程答案：ABCD。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是药物在体内的转运过程；代谢是药物在体内发生化学结构改变的过程；排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程。4.下列药物中，可用于治疗心律失常的有？A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.地高辛答案：ABCD。利多卡因主要用于治疗室性心律失常；维拉帕米主要用于治疗室上性心律失常；胺碘酮对各种类型心律失常都有一定疗效；地高辛可用于治疗心房颤动等心律失常。5.下列关于糖皮质激素的不良反应的叙述，正确的有？A.长期应用可引起向心性肥胖B.可诱发或加重感染C.可导致骨质疏松D.可引起高血压答案：ABCD。长期应用糖皮质激素可引起向心性肥胖、诱发或加重感染、导致骨质疏松、引起高血压等不良反应。还可引起血糖升高、消化道溃疡等。6.下列药物中，可用于治疗糖尿病的有？A.胰岛素B.二甲双胍C.格列本脲D.阿卡波糖答案：ABCD。胰岛素可补充体内胰岛素不足，降低血糖；二甲双胍可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，减少肝糖原输出；格列本脲是磺酰脲类降糖药，可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素；阿卡波糖可抑制碳水化合物的消化吸收，降低餐后血糖。7.下列关于药物的相互作用的类型的叙述，正确的有？A.协同作用是指两种或两种以上药物合用后，效应增强B.拮抗作用是指两种或两种以上药物合用后，效应减弱C.相加作用是指两种或两种以上药物合用后，效应等于各药单独应用时效应之和D.增强作用是指一种药物可使另一种药物的效应增强答案：ABCD。协同作用是指两种或两种以上药物合用后，效应增强；拮抗作用是指两种或两种以上药物合用后，效应减弱；相加作用是指两种或两种以上药物合用后，效应等于各药单独应用时效应之和；增强作用是指一种药物可使另一种药物的效应增强。8.下列药物中，可用于治疗消化性溃疡的有？A.奥美拉唑B.枸橼酸铋钾C.阿莫西林D.甲硝唑答案：ABCD。奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌；枸橼酸铋钾可在胃黏膜表面形成保护膜，促进溃疡愈合；阿莫西林和甲硝唑可用于根除幽门螺杆菌，与其他药物联合治疗消化性溃疡。9.下列关于药物的剂型的分类的叙述，正确的有？A.按给药途径可分为口服剂型、注射剂型、外用剂