2025年大学生物（遗传学基础）试题及答案

2025年大学生物（遗传学基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一个片段B.基因是RNA分子上有遗传效应的片段C.基因是DNA分子上有遗传效应的片段D.基因是蛋白质分子上有遗传效应的片段答案：C2.孟德尔遗传定律适用于（）A.真核生物的细胞核遗传B.真核生物的细胞质遗传C.原核生物的遗传D.病毒的遗传答案：A3.基因型为AaBb的个体，能产生几种配子（）A.2种B.4种C.8种D.16种答案：B4.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16答案：D5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂后期B.减数第一次分裂结束时C.减数第二次分裂后期D.减数第二次分裂结束时答案：B6.某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（）A.42、84、84B.84、42、84C.84、42、42D.42、42、84答案：B7.下列关于同源染色体的叙述，正确的是（）A.形态、大小完全相同的两条染色体B.分别来自父方和母方的两条染色体C.减数分裂过程中联会的两条染色体D.一条染色体复制形成的两条染色体答案：C8.基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代性状分离比为1∶1答案：C9.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2答案：A10.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，若该分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A.200个B.300个C.400个D.800个答案：C11.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制只发生在有丝分裂间期B.DNA复制需要4种核糖核苷酸作为原料C.DNA复制过程中，解旋和复制是同时进行的D.DNA复制时遵循A与U、G与C配对的原则答案：C12.遗传信息转录和翻译的共同点是（）A.都需要核苷酸作原料B.都需要DNA作模板C.都遵循碱基互补配对原则D.都需要细胞代谢提供能量答案：CD13.下列关于密码子的叙述，错误的是（）A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子B.GTA肯定不是密码子C.每种密码子都有与之对应的氨基酸D.信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸答案：C14.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定能引起性状改变B.基因突变一般对生物是有害的C.基因突变只能发生在DNA复制时D.基因突变一定能遗传给后代答案：B15.基因重组发生在（）A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.骨髓中造血干细胞分化的过程中答案：A16.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.体细胞中的一半染色体是一个染色体组B.配子中的全部染色体是一个染色体组C.本物种配子中形态、大小各不相同的一组染色体是一个染色体组D.一个染色体组内存在同源染色体答案：C17.单倍体生物的体细胞中染色体数应是（）A.只含一条染色体B.只含一个染色体组C.染色体数是单数D.含本物种配子的染色体数答案：D18.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的主要作用是（）A.使染色体再次复制B.使染色体着丝点不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段答案：C19.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.先天性疾病都是遗传病B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C.多基因遗传病在群体中的发病率较高D.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组答案：C20.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病答案：A第II卷（非选择题共60分）21.（10分）某种植物的花色有白色、红色和紫色，由A和a、B和b两对等位基因（独立遗传）控制，有人提出基因对花色性状控制的两种假说，如图所示：请回答：（1）假说一表明：基因______存在时，花色表现为紫色；假说二表明：基因______存在时，花色表现为紫色。（2）现选取基因型为AaBb的紫花植株为亲本进行自交：①若假说一成立，F1花色的性状及比例为______，F1中白花的基因型有______种。②若假说二成立，F1花色的性状及比例为______，F1中红花的基因型为______。再取F1红花植株进行自交，则F2中出现红花的比例为______。22.（12分）如图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列问题：（1）若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是______，判断的依据主要是图______的变化特征。此器官的细胞中染色体数目最多可达______条。（2）细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1∶1的有______，具有2个染色体组的有______。（3）曲线图中可能发生基因重组的是______段，CD段对应于甲、乙、丙、丁中的______细胞。23.（12分）下图为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题：（1）组成DNA分子的基本单位是[]______。（2）图中1、2、6的名称依次为______、______、______。（3）图中8示意的是______。在双链DNA分子中嘌呤与嘧啶之间的数量关系可表示为______。（4）由于解旋酶的作用使[]______断裂，两条扭成螺旋的双链解开。若4是胞嘧啶，则3是______。（5）DNA分子复制时，以______为模板，合成______，这一过程的主要场所是______。24.（13分）材料：囊性纤维病是北美白种人中常见的一种隐性单基因遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，常于幼年时死于肺部感染。研究表明，其病因是编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基。（1）请简要解释囊性纤维病产生的直接原因。（2）从基因对性状的控制角度分析，囊性纤维病体现了基因是如何控制性状的？（3）如果要通过基因治疗的方法治疗囊性纤维病患者，需要获取正常的CFTR基因。请你简要描述获取该基因的方法。25.（13分）材料：在一个稳定遗传的白色实验小鼠种群中，偶然出现了一只金色雄性小鼠。研究人员将这只金色小鼠与多只白色雌鼠交配，得到F1全部为白色鼠。F1个体间随机交配，F2的表现型及比例为白色雌鼠∶白色雄鼠∶金色雄鼠=2∶1∶1。（1）由上述结果可以推测，隐性性状是______，由F2中个体表现型及比例可推测控制金色性状的基因位于______染色体上。（2）请写出亲本中白色雌鼠和金色雄鼠的基因型（相关基因用A、a表示）。（3）研究人员欲从F2中选出能稳定遗传的白色雌鼠，可采取的方法是：让F2中的白色雌鼠与金色雄鼠杂交，若后代______，则该白色雌鼠为能稳定遗传的个体。答案：21.（1）A、B；A（2）①紫花∶红花∶白花=9∶3∶4；3②紫花∶白花=13∶3；aaBB、aaBb；5/622.（1）睾丸；丙；8（2）甲、乙；甲、乙、丙（3）FG；甲23.（1）[5]脱氧核苷酸（2）磷酸；脱氧核糖；碱基对（3）一条脱氧核苷酸链的片段；嘌呤数=嘧啶数（4）[7]氢键；鸟嘌呤（5）DNA分子的两条链；子代DNA分子；细胞核24.（1）编码CFTR蛋白