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第=page11页,共=sectionpages11页2024-2025学年福建省南平市高二(上)期末化学试卷一、单选题:本大题共10小题,共40分。1.化学与生活息息相关,下列说法错误的是()A.明矾净水,与盐类水解有关

B.含氟牙膏预防蛀牙,与沉淀转化有关

C.高压氧仓救治一氧化碳中毒病人,与化学平衡移动原理有关

D.“暖宝宝”(含铁粉、活性炭、无机盐等)发热,与电解有关2.火箭发射可利用反应:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890kJ•mol-1,NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.生成22gCO2转移电子数为2NA

B.8gCH4完全燃烧,断碳氢键数为2NA

C.反应放出445kJ热量,消耗O2分子数为0.5NA

D.标准状况下22.4LH2O含有共用电子对数为2NA3.下列电极反应或离子反应表示正确的是()A.铜的电解精炼阳极反应:Cu2++2e-=Cu

B.FeS除去污水中Hg2+:FeS+Hg2+=Fe2++HgS

C.钢铁的析氢腐蚀原理:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑

D.铅蓄电池放电时正极反应:PbSO4+2e-=Pb+4.下列实验(部分夹持装置略去)能达到目的的是()A.验证温度对化学平衡的影响B.在铜上镀银C.制备Al2S3固体D.测定中和热A.A B.B C.C D.D5.从冶锌废渣(含有PbSO4和Cu等杂质)中提取铅的一种工艺流程如图:

已知:常温下,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=6.4×10-14

下列说法错误的是()A.“浸取”时加入H2O2目的是为了溶解Cu和PbSO4

B.“滤液1”中加入Zn可回收Cu

C.“滤液2”中

D.“转化2”存在反应PbCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Pb+CO2↑+H2O6.下列实验操作和现象对应解释错误的是()选项实验操作和现象解释A向饱和氨盐水中通入过量CO2,有晶体析出NaCl+NH3•H2O+CO2=NaHCO3↓+NH4ClB向热Na2CO3溶液中加少量油脂,充分振荡,不再分层油脂在碱性条件下水解C向CuSO4溶液中通入H2S气体,产生黑色沉淀还原性:H2S>H2SO4D向1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液中加入2mL同浓度KI溶液和几滴KSCN溶液,溶液变红2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2A.A B.B C.C D.D7.工业上NH4HCO3常用于金属沉降,关于0.1mol•L-1的NH4HCO3溶液说法错误的是()

已知:物质NH3•H2OH2CO3电离平衡常数(25℃)Kb=1.8×10-5Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11A.+c(H+)=c(OH-)+c()+2c()

B.c()+c(NH3•H2O)=c(H2CO3)+c()+c()

C.c()>c()>c(H+)>c(OH-)>c()

D.c(NH3•H2O)+c(OH-)+c()=c(H+)+c(H2CO3)8.一种“三明治”结构的锌-空气电池放电时总反应:2Zn+O2=2ZnO,装置如图所示。下列说法错误的是()A.水凝胶固态电解质不易泄漏,利于封装

B.放电时,电子经水凝胶固态电解质流向石墨

C.放电时,负极:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O

D.充电时,转移0.2mole-,理论上Zn电极质量减少1.6g9.关于反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH<0说法错误的是()

A.图甲,恒温恒容下t2时刻反应已达到平衡

B.图乙,t2时刻升温,平衡时SO3的体积分数:Ⅰ>Ⅱ

C.图丙,w表示物质的量分数,a、b的相等

D.图丁,恒温压缩体积,横坐标表示压强,纵坐标可表示平衡时气体密度10.在浓度均为0.1mol•L-1的NaX、NaY、NaZ混合溶液中通入HCl气体,溶液中HA和A-(A-代表上述三种酸根离子)的分布系数与pH关系如图所示。已知HA的分布系数。下列说法正确的是()A.酸性强弱:HZ>HY>HX

B.HZ的电离常数Ka=10-8.2

C.水的电离程度:a>b>c

D.图中交点d处的pH=6.3二、流程题:本大题共1小题,共14分。11.金属钛是一种重要的航空航天材料,实验室探索一种由钛铁矿(主要为FeTiO3、Fe3O4和CaTiO3)提取钛的工艺流程如图:

已知:在强酸性溶液中钛元素主要以TiO2+存在。

(1)提高“酸浸”效率的措施______。(写出一条)加浓H2SO4酸浸60min,钛浸出率与温度、固液比关系如图所示,钛浸出的适宜条件为______。

(2)“操作1”依次为加Fe还原、______、过滤。

(3)“操作2”为加适量热水煮沸20min,冷却、静置沉降、得到H2TiO3固体,过滤并用稀硫酸反复洗涤H2TiO3,生成H2TiO3的离子方程式为______;用稀硫酸而不用水洗涤的原因为______。

(4)已知:①2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH1=-221kJ•mol-1

②TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)ΔH2=+151kJ•mol-1

“操作3”先在高温下将TiO2C及Cl2反应生成TiCl4再用Mg还原TiCl4生成TiCl4(l)的热化学反应方程式为______;反应②不能自发进行,加入C能自发生成TiCl4(l)的理由为______。三、实验题:本大题共1小题,共17分。12.按如图探究FeCl3在室温下催化分解H2O2原理。

已知:H2O2为二元弱酸;铁氰化钾溶液遇Fe2+出现蓝色沉淀,遇Fe3+无明显现象;

饱和FeCl3溶液pH约为1.5。

(1)H2O2的一级电离方程式为______。

(2)实验前测定H2O2溶液的浓度。

①用如图仪器______(填“m”或“n”)取H2O2溶液10.00mL稀释定容为250.00mL。

②取25.00mL定容后的溶液于锥形瓶中,用cmol•L-1酸性KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗体积为VmL。滴定终点的现象为______,该H2O2溶液浓度为______mol•L-1(已知:2+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O)

③导致测定H2O2浓度偏大的情况有______。(填标号)

a.未用标准KMnO4溶液润洗滴定管

b.装待测液的锥形瓶中有少量蒸馏水

c.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视

d.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后消失

(3)探究FeCl3在室温下催化分解H2O2原理。

①证明FeCl3是催化剂的现象为产生大量气泡和______。

②实验Ⅱ过程中溶液pH随时间t变化曲线如图所示:

ⅰ.实验Ⅱ溶液先变为棕黄色不是由于水解生成Fe(OH)3造成的,根据实验情况从平衡移动角度说明可能的理由为______。

ⅱ.实验Ⅱ后期pH上升的原因为______(用离子方程式表示),pH上升较缓慢的原因可能为______。(写出一条)四、简答题:本大题共2小题,共29分。13.利用“肼(N2H4)一硝酸盐”燃料电池,探究氯碱工业原理,如图所示:

已知:双极膜中H2O电离出H+和OH-,在电场力的作用下分别向两极移动。

(1)a电极为______(填“正极”或“负极”),电极反应为______。

(2)乙中X隔膜为______(填“阴”或“阳”)离子交换膜,总反应化学方程式为______。

(3)电解一段时间后,乙装置中c%______d%(填“>”,“<”或“=”)。

(4)若b极有2.24L(折算成标准状况)N2生成,理论上双极膜中有______molOH-移向b极,乙装置产生Cl2的物质的量为______mol。14.工业采用RuO2催化氧化处理HCl废气:

4HCl(g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=-114.4kJ•mol-1。

(1)反应机理为:

ⅰ:CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH1=-105.8kJ•mol-1

ⅱ:2CuCl2(s)+O2(g)=2CuO(s)+2Cl2(g)ΔH2=______kJ•mol-1。

(2)在T℃1L恒容容器中,通入HCl和O2各1mol模拟处理HCl废气。

①能判断该反应达到平衡的判据是______。(填标号)

a.体系压强保持不变

b.体系颜色保持不变

c.体系中n(Cl2)=n(H2O)

d.2v消耗(O2)=v生逆(Cl2)

②若平衡时总压为p,HCl的转化率为80%,则该反应的平衡常数Kp=______。(用平衡分压代替平衡浓度计算)

(3)工业上将HCl和O2[n(HCl):n(O2)分别为4:3或4:4]以不同流速通入反应器中,在360℃或400℃下进行反应,t分钟时检测流出气成分,绘制HCl流速与HCl转化率(a)曲线,如图所示:

已知:

ⅲ:较低流速下转化率可近似为平衡转化率;

ⅳ:曲线a、b所示反应中n(HCl):n(O2)相同,温度不同,曲线a、c所示反应中温度相同,n(HCl):n(O2)不同。

①曲线c表示在温度为______,n(HCl):n(O2)为______的条件下的反应。

②设P点的转化率为平衡转化率,曲线c上P点后α减小的原因为______。

③较高流速时,N点的转化率大于M点的原因为______,M点的v(HCl)=______mol•min-1。

1.【答案】D

2.【答案】B

3.【答案】B

4.【答案】A

5.【答案】A

6.【答案】C

7.【答案】C

8.【答案】B

9.【答案】A

10.【答案】D

11.【答案】粉碎钛铁矿、适当提高酸浸温度、搅拌溶液、适当提高硫酸的浓度;温度为160℃、固液比为1:10

冷却结晶

TiO2++2H2OH2TiO3↓+2H+;防止Fe2+水解生成沉淀或者防止Fe3+水解生成沉淀

TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+2CO(g)ΔH=-70kJ•mol-1;加入C发生反应①,使总反应的ΔH<0,ΔS>0(或总反应的ΔH<0或使总反应△G<0),反应能自发进行

12.【答案】;

①n;

②滴入最后半滴标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟不褪色;2.5cV;

③ad;

①实验Ⅲ产生蓝色沉淀,实验Ⅳ无明显现象,实验Ⅱ最终溶液变为黄色;

②ⅰFe3+与H2O2反应生成H+,H+浓度增大抑制Fe3+水解,

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