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2025年大学(药学)药剂学期末试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)每题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内。(总共20题,每题2分,每题只有一个选项符合题意)w1.下列关于剂型的叙述中,不正确的是()A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是药物的内在性质w2.下列剂型中,起效最快的是()A.注射剂B.口服溶液剂C.片剂D.胶囊剂E.栓剂w3.下列关于药物剂型重要性的叙述,错误的是()A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效w4.下列属于按分散系统分类的药物剂型是()A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.以上都是w5.下列关于液体制剂特点的叙述,错误的是()A.药物分散度大,吸收快B.可供内服,也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.水性液体制剂易霉变w6.下列溶剂中,属于半极性溶剂的是()A.水B.乙醇C.甘油D.丙二醇E.二甲基亚砜w7.下列关于表面活性剂的叙述,错误的是()A.表面活性剂是指具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质B.表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成C.表面活性剂的HLB值越小,其亲水性越强D.表面活性剂可分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂E.表面活性剂具有增溶、乳化、润湿、去污等作用w8.下列属于阳离子型表面活性剂的是()A.肥皂类B.磺酸化物C.季铵盐类D.卵磷脂E.吐温类w9.下列关于乳剂的叙述,错误的是()A.乳剂是一种液体制剂B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.乳剂的分散度大,药物吸收快D.乳剂属于热力学稳定体系E.乳剂可能发生分层、絮凝、转相、合并与破裂等不稳定现象w10.下列关于混悬剂的叙述,错误的是()A.混悬剂是一种液体制剂B.混悬剂由药物、溶剂、助悬剂、絮凝剂等组成C.混悬剂的分散度大,药物吸收快D.混悬剂属于动力学不稳定体系E.混悬剂可能发生沉降、絮凝、转相、合并与破裂等不稳定现象w11.下列关于注射剂的叙述,错误的是()A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的优点是药效迅速、作用可靠C.注射剂的缺点是使用不便、注射疼痛D.注射剂只能供肌内注射和静脉注射E.注射剂的质量要求较高w12.下列关于热原的叙述,错误的是()A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原能引起恒温动物体温异常升高D..01μg/kg可引起发热反应E.热原可通过一般滤器除去w13.下列关于注射用水的叙述,错误的是()A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水B.注射用水可作为配制注射剂的溶剂C.注射用水可作为滴眼剂的溶剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存w14.下列关于输液的叙述,错误的是()A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液的质量要求较高C.输液可分为电解质输液、营养输液、胶体输液等D.输液只能供静脉滴注E.输液的pH值应尽量与血液的pH值接近w15.下列关于滴眼剂的叙述,错误的是()A.滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂的质量要求较高C.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.滴眼剂只能供滴眼用E.滴眼剂的pH值应尽量与泪液的pH值接近w16.下列关于软膏剂的叙述,错误的是()A..软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的质量要求较高C.软膏剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂可用于皮肤局部治疗E.软膏剂的基质应无刺激性w17.下列关于栓剂的叙述,错误的是()A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂的质量要求较高C.栓剂可分为肛门栓和阴道栓D.栓剂可用于局部治疗和全身治疗E.栓剂的基质应无刺激性w18.下列关于气雾剂的叙述,错误的是()A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂的质量要求较高C.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.气雾剂可用于呼吸道吸入、皮肤和黏膜给药等E.气雾剂的抛射剂一般为氟氯烷烃类w19.下列关于药物制剂稳定性的叙述,错误的是()A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备、储存和使用过程中质量保持稳定的程度B.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性C.药物制剂的化学稳定性主要与药物的化学结构有关D.药物制剂的物理稳定性主要与药物的物理性质有关E.药物制剂的生物学稳定性主要与药物的微生物污染有关w20.下列关于药物制剂稳定性的影响因素及稳定化方法的叙述,错误的是()A.影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素B.处方因素包括pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂等C.环境因素包括温度..光线、湿度、空气等D.药物制剂稳定化的方法包括改进剂型与生产工艺、制成稳定的衍生物、加入干燥剂等E.药物制剂稳定化的方法不包括调节pH值第II卷(非选择题,共60分)w21.(10分)简述液体制剂的分类及特点。w22.(10分)简述注射剂的质量要求。w23.(10分)简述热原的性质及除去方法。w24.(15分)材料:某药物的水溶液在不同温度下的降解速率常数如下表所示。|温度(℃)|降解速率常数(k/h)||----|----||25|0.001||35|0.005||45|0.02||55|0.08|问题:请计算该药物水溶液在30℃时的降解速率常数,并说明温度对药物降解速率的影响。w25.(15分)材料:某药厂生产的一种注射剂,在临床使用过程中出现了不良反应。经调查发现,该注射剂的pH值为4.0,而人体血液的pH值为7.4。问题:请分析该注射剂pH值过低可能导致的不良反应,并提出改进措施。答案:w1.Ew2.Aw3.Dw4.Ew5.Dw6.Dw7.Cw8.Cw9.Dw10.Cw11.Dw12.Ew13.Dw14.Dw15.Dw16.Cw17.Bw18.Ew19.Ew20.Ew21.液体制剂分类:按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型及混悬型。特点:药物分散度大,吸收快;可供内服、外用;易引起药物化学降解;携带运输不便;水性液体制剂易霉变。w22.无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等符合要求。w23.性质:耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性。除去方法:高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。w24.根据
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