2025年北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室大型仪器技术平台专业技术人员公开招聘1人笔试历年典型考题（历年真题考点）解题思路附带答案详解

2025年北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室大型仪器技术平台专业技术人员公开招聘1人笔试历年典型考题（历年真题考点）解题思路附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某高校科研平台在进行仪器数据分析时，需将一组测量值按有效数字规则进行修约。若原始数据为3.14159，要求保留至小数点后三位，则正确的修约结果是：A.3.140B.3.141C.3.142D.3.1432、在实验室安全操作中，若金属钠发生燃烧，最适宜采用的灭火方法是：A.使用二氧化碳灭火器B.使用水基灭火器C.覆盖干燥沙土D.使用泡沫灭火器3、某实验室在开展天然药物活性成分分析时，需对样品中微量成分进行定性与定量检测。下列仪器中，最适合用于该检测任务的是：A.紫外-可见分光光度计B.高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）C.旋转蒸发仪D.pH计4、在仿生药物研发过程中，研究人员需模拟生物体内酶催化反应环境，提高反应选择性与效率。下列技术手段中最符合该研究目标的是：A.固相合成法B.分子印迹技术C.常压蒸馏D.离心分离5、某科研机构在进行天然药物活性成分筛选时，采用高效液相色谱法（HPLC）对样品进行分析。为确保检测结果的准确性和重复性，以下哪项操作最有助于减少系统误差？A.每次进样前用流动相充分冲洗色谱柱B.使用同一品牌但不同批次的流动相C.仅在实验开始时校准检测器一次D.采用未经标定的标准品绘制标准曲线6、在仿生药物设计中，研究人员常模拟生物体内酶的活性中心结构构建催化剂。这一过程主要体现了下列哪种科学思维方法？A.类比推理B.归纳总结C.演绎推理D.统计分析7、某科研实验室需对一批植物提取物进行成分分析，以确定其是否含有特定生物碱类物质。下列哪种检测方法最适用于该类化合物的定性分析？A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）C.原子吸收光谱法D.X射线衍射分析8、在天然药物研究中，为实现对活性成分的高效分离与纯化，常采用下列哪种色谱技术？A.离子交换色谱B.高效液相色谱（HPLC）C.凝胶电泳D.薄层色谱9、某科研机构对天然药物提取物进行成分分析时，需使用高效液相色谱法（HPLC）测定其有效成分含量。为确保数据准确，实验中应优先考虑以下哪项操作？A.使用普通蒸馏水配制流动相B.在样品进样前进行0.45μm滤膜过滤C.采用未校准的紫外检测器直接测定D.在高温环境下长时间存放标准品溶液10、在仿生药物研究中，利用质谱技术对多肽类化合物进行结构鉴定时，最适宜采用的电离方式是？A.电子轰击电离（EI）B.化学电离（CI）C.电喷雾电离（ESI）D.场致电离（FI）11、某实验室在检测天然化合物纯度时，采用高效液相色谱法（HPLC），发现目标峰前出现一个较小的杂质峰。为判断该杂质是否来源于样品降解，最科学的验证方法是：A.增加进样量以提高检测灵敏度B.将样品避光冷藏保存一段时间后重新检测C.更换不同品牌流动相进行对比实验D.使用紫外检测器全波长扫描12、在仿生药物研发中，常需模拟生物膜环境评估药物跨膜能力。下列哪种实验技术最适合用于研究药物分子在脂质双分子层中的渗透性？A.差示扫描量热法（DSC）B.核磁共振波谱法（NMR）C.平行人工膜渗透实验（PAMPA）D.圆二色光谱法（CD）13、某科研团队在进行天然药物成分分离时，采用高效液相色谱法（HPLC），发现目标化合物在C18反相柱上保留时间较短，峰形不对称。为改善分离效果，下列哪项措施最合理？A.提高流动相中水相比例B.降低柱温至室温以下C.使用正相色谱系统替代反相系统D.增加流动相中有机相比例14、在仿生药物设计中，研究人员常模拟生物体内酶的催化活性中心构建人工催化剂。这一设计策略主要体现了下列哪种科学思想？A.结构仿生B.功能仿生C.能量转换D.信息调控15、某科研机构为提升实验数据的准确性与仪器使用效率，拟对大型仪器技术平台进行流程优化。在不增加人员编制的前提下，通过合理排班与技术培训提高设备日均使用时长。这一管理措施主要体现了下列哪项管理原则？A.权责对等原则B.资源整合与效能提升原则C.层级分明原则D.激励相容原则16、在实验室质量管理中，定期对大型仪器进行校准和维护，并记录全过程数据，其主要目的在于保障实验结果的：A.创新性与前沿性B.可重复性与可追溯性C.发表速度与传播效率D.应用广泛性与推广价值17、某科研机构在开展天然药物活性成分筛选时，需对多种植物提取物进行高效液相色谱（HPLC）分析。为确保结果准确，应在分析前对色谱系统进行适用性测试。下列哪项是系统适用性测试的核心参数？A.流动相pH值与柱温B.色谱柱品牌与仪器型号C.理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子D.样品进样体积与溶剂极性18、在仿生药物研发中，常利用分子对接技术预测小分子与靶标蛋白的结合模式。下列关于分子对接的描述，正确的是？A.分子对接仅依赖分子量大小进行匹配B.对接结果不需考虑结合自由能C.可模拟配体在蛋白活性位点的取向与亲和力D.仅适用于已知晶体结构的核酸分子19、某实验室需对一批中药提取物进行成分分析，要求检测其中的微量黄酮类化合物。下列哪种仪器技术最适合实现高灵敏度、高选择性的定性与定量分析？A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）C.红外光谱法D.原子吸收光谱法20、在制备仿生药物纳米载体时，需精确测定其粒径分布与表面电位。下列哪组仪器方法组合最为合适？A.扫描电镜与紫外分光光度法B.动态光散射与Zeta电位分析C.差示扫描量热法与X射线衍射D.气相色谱与核磁共振21、某科研团队在进行天然药物成分分析时，需使用高效液相色谱仪（HPLC）对样品进行分离检测。为确保分析结果的准确性和重复性，下列哪项操作最有助于减少系统误差？A.每次进样前用纯溶剂冲洗进样针B.使用经过标准物质校准的流动相和检测器C.增加样品的进样次数以取平均值D.更换不同品牌色谱柱进行平行实验22、在仿生药物研发过程中，研究人员拟模拟细胞膜环境构建脂质体载体系统。下列哪种技术最适合用于测定脂质体的粒径分布和稳定性？A.紫外-可见分光光度法B.差示扫描量热法C.动态光散射技术D.质谱分析法23、某科研机构为提升仪器使用效率，拟对技术人员进行岗位技能优化配置。已知有A、B、C三项任务需分别由具备相应操作资质的人员完成，且每人只能承担一项任务。现有甲、乙、丙三名技术人员，甲能胜任A和B，乙能胜任B和C，丙仅能胜任C任务。若要确保所有任务均有人完成且人员安排合理，则以下哪种安排可行？A.甲—A，乙—B，丙—CB.甲—B，乙—C，丙—AC.甲—A，乙—C，丙—BD.甲—B，乙—A，丙—C24、在实验室安全管理中，针对易燃易爆化学品的存放，下列做法中最符合安全规范的是哪一项？A.与强氧化剂共同存放于普通试剂柜中B.存放在阴凉通风处，远离火源和热源C.放置在实验台面上便于随时取用D.使用金属容器密封后置于高温烘箱附近25、某科研团队在进行天然药物成分分析时，需使用高效液相色谱法（HPLC）对样品中活性成分进行定量检测。为确保检测结果的准确性和重复性，以下哪种操作最有助于提高方法的精密度？A.使用不同品牌的一次性移液枪头B.每次进样前用流动相充分平衡色谱柱C.在不同实验室由不同人员独立完成检测D.采用未经校准的分析天平称量标准品26、在仿生药物研究中，常需模拟生物体内环境进行体外实验。若某实验要求维持溶液pH在7.4左右，且具有较强的抗稀释和代谢产物干扰能力，最适宜选用的缓冲体系是？A.醋酸-醋酸钠缓冲液B.磷酸盐缓冲液（PBS）C.柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液D.碳酸氢钠-碳酸缓冲液27、某科研实验室需对一批中药提取物进行成分分析，要求同时实现高分离效率和高灵敏度检测。下列哪种技术组合最适于此项工作？A.紫外-可见分光光度法与薄层色谱B.高效液相色谱与质谱联用C.红外光谱与核磁共振D.气相色谱与原子吸收光谱28、在模拟生物体内酶催化环境时，为维持反应体系的稳定pH值，最常用的缓冲体系应具备下列哪项特性？A.pKa值接近生理pH范围B.高挥发性和低溶解度C.与金属离子不发生任何配位D.在紫外区有强吸收29、某实验室需对一批天然药物提取物进行成分分析，首选能同时实现高分离效率和高灵敏度检测的技术是：A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱-质谱联用技术C.薄层色谱法D.红外光谱法30、在仿生药物研究中，模拟生物膜环境常采用以下哪种技术手段来测定药物分子的跨膜能力？A.核磁共振波谱法B.平行人工膜渗透实验（PAMPA）C.气相色谱法D.X射线衍射法31、某科研机构为提升实验数据的准确性与共享效率，拟建立统一的大型仪器使用管理平台。要求所有设备运行状态、预约记录、使用日志等信息实时上传至系统，并支持多终端访问与权限分级管理。这一管理方式主要体现了现代实验室管理中的哪一核心理念？A.精细化管理B.智能化运维C.信息化整合D.标准化操作32、在天然药物活性成分分离过程中，若需对极性较大的多羟基化合物进行纯化，下列哪种色谱技术最为适宜？A.硅胶柱色谱B.反相高效液相色谱C.气相色谱D.离子交换色谱33、某科研实验室需对一批中药提取物进行成分分析，要求同时实现高分离效率与高灵敏度检测。下列哪种分析技术组合最为合适？A.紫外-可见分光光度法与薄层色谱B.高效液相色谱-质谱联用技术C.红外光谱与原子吸收光谱D.核磁共振波谱与X射线衍射34、在仿生药物设计中，研究人员常模拟生物体内酶的催化机制来构建人工催化剂。这一研究思路主要体现了下列哪种科学方法？A.类比推理B.归纳总结C.演绎推理D.假说检验35、某科研实验室需对一批中药提取物进行成分分析，要求同时实现高分离效率与高灵敏度检测。下列哪种技术组合最适宜完成该任务？A.紫外-可见分光光度法与薄层色谱B.高效液相色谱-质谱联用技术C.红外光谱与核磁共振波谱D.原子吸收光谱与气相色谱36、在模拟药物与靶标蛋白相互作用的研究中，下列哪种技术最能准确预测结合位点与结合强度？A.圆二色谱B.表面等离子共振C.分子对接模拟D.差示扫描量热法37、某科研团队在进行天然药物活性成分分析时，需对样品中微量成分进行定性与定量检测。下列哪种仪器组合最适用于实现高灵敏度、高分辨率的化合物结构解析与含量测定？A.紫外-可见分光光度计与旋转蒸发仪B.高效液相色谱仪与质谱联用仪C.红外光谱仪与显微熔点仪D.核磁共振波谱仪与离心机38、在仿生药物研发过程中，研究人员需模拟生物体内酶催化反应环境。下列哪项技术最有助于在体外实现对酶活性中心的精确模拟与催化机制研究？A.X射线单晶衍射技术B.分子动力学模拟技术C.薄层色谱分析技术D.电泳分离技术39、某实验室需对一批中药提取物进行成分分析，要求同时实现高分离效率和高灵敏度检测。在下列分析技术中，最适宜选择的是：A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）C.薄层色谱法D.红外光谱法40、在仿生药物研发中，模拟生物膜环境常采用下列哪种技术手段以研究药物跨膜行为？A.核磁共振波谱法B.荧光共振能量转移（FRET）C.人工脂质双层膜模型（如Langmuir膜）D.电感耦合等离子体质谱41、某科研团队在进行天然药物成分分析时，需使用高效液相色谱法（HPLC）对样品进行分离检测。若发现色谱峰出现拖尾现象，最可能的原因是：A.流动相流速过高B.色谱柱温度过高C.固定相活性位点未充分封闭D.进样量过小42、在使用质谱仪对未知化合物进行结构鉴定时，若其质谱图中出现分子离子峰与同位素峰的强度比约为100:33，可初步推断该化合物中含有一个：A.氯原子B.溴原子C.硫原子D.溴甲基43、某实验室在检测天然化合物纯度时，常采用高效液相色谱法（HPLC）。若发现色谱峰出现拖尾，可能的原因是：A.流动相流速过高B.色谱柱过载或固定相活性位点未封闭C.检测波长设置过高D.样品溶解溶剂极性过低44、在仿生药物研发中，利用分子对接技术模拟药物与靶标蛋白结合时，主要评估的参数是：A.分子量与溶解度B.结合自由能与结合构象C.紫外吸收波长D.药物半衰期45、某高校科研平台在进行仪器数据分析时，需对一批实验数据进行分类整理。若将数据按误差范围分为“精确”“可用”“待复核”三类，已知“精确”类数据占比为45%，“可用”类比“待复核”类多占总数的15个百分点，则“待复核”类数据所占比例为：A.10%B.15%C.20%D.25%46、在实验室安全管理流程中，需对化学品存放区域进行标识优化。现有红、黄、蓝、绿四种颜色标签，分别代表“危险”“警示”“信息提示”和“安全”四类信息。若规定相邻区域标签颜色不能重复，且“危险”区旁必须有“警示”区，则在依次排列的四个区域中，满足条件的不同排列方式共有多少种？A.8种B.12种C.16种D.20种47、某科研机构需对一批实验样本进行分类处理，已知样本按A、B、C三种类型分布，其中A型占总数的40%，B型比A型少5个百分点，C型样本数量为150份。请问这批样本总共有多少份？A.500B.600C.750D.80048、在一次实验数据记录中，某仪器连续测得五个数值：86，90，92，88，94。若去掉一个最高值和一个最低值后，剩余数值的平均值是多少？A.89B.90C.91D.9249、某科研平台需对一批实验数据进行分类管理，要求按照“精确度优先、层级清晰”的原则建立编码系统。若采用“字母+数字”组合编码，其中首字母表示仪器类别（如C为色谱类，S为光谱类），后续数字表示功能细分层级。以下最符合信息编码逻辑的是：A.C123、S456、C789——数字无层级含义，随机编号B.C1、C11、C12、S1——数字体现主类与子类的从属关系C.C-1、S-2、M-3——使用连字符分隔，但无功能扩展性D.C01、S02、C03——数字仅表示采购顺序50、在实验室安全管理中，化学品存放需遵循“性质互斥分离”原则。下列哪组物质必须分柜存放且不得相邻放置？A.乙醇与丙酮——均为有机溶剂B.高锰酸钾与甘油——强氧化剂与易燃物C.氯化钠与硫酸镁——无机盐类D.氢氧化钠与氨水——碱性溶液

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】根据有效数字修约规则，保留至小数点后三位需查看第四位数字。原数3.14159的第四位为5，其后有非零数字（9），应向上进位。因此，第三位1变为2，结果为3.142。注意：不能因“5后无数字或全为零”而采用“偶数法则”，此处5后有9，必须进位。2.【参考答案】C【解析】金属钠与水剧烈反应生成氢气并放热，用水或水基灭火剂会加剧火势甚至引发爆炸；二氧化碳在高温下可能与钠反应生成一氧化碳；泡沫灭火剂含水，同样危险。干燥沙土可隔绝氧气且不参与反应，是扑灭金属钠火灾的安全有效方式。3.【参考答案】B【解析】高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）结合了色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度与结构鉴定能力，适用于复杂样品中微量成分的定性与定量分析，尤其在天然药物研究中广泛应用。紫外-可见分光光度计灵敏度较低，难以分析微量成分；旋转蒸发仪用于浓缩样品，无分析功能；pH计仅测量溶液酸碱度。因此，B选项最符合检测需求。4.【参考答案】B【解析】分子印迹技术通过构建具有特异性识别位点的高分子材料，模拟酶或抗体的识别功能，实现对目标分子的高效选择性催化或结合，属于典型的仿生手段。固相合成用于多肽或核酸合成，不直接模拟生物催化；常压蒸馏和离心分离为常规分离技术，无仿生催化功能。因此，B选项最符合仿生药物研发中模拟生物催化环境的需求。5.【参考答案】A【解析】系统误差源于测量系统本身的缺陷或操作不规范。A项中，用流动相充分冲洗色谱柱可消除残留干扰，保持系统稳定，有效减少基线漂移和峰形畸变，属于控制系统误差的关键措施。B项不同批次流动相可能引入成分差异；C项单次校准无法应对仪器漂移；D项未标定标准品将导致定量失准，均会加剧系统误差。因此，A为最优选择。6.【参考答案】A【解析】仿生设计的核心是通过观察自然界生物系统的结构与功能，将其原理迁移至人工系统中。模拟酶活性中心构建催化剂，是基于生物酶与人工催化剂之间的功能相似性进行推理，属于典型的类比推理。归纳是从个别事实概括普遍规律，演绎是从一般前提推出个别结论，统计分析侧重数据分布与相关性，均不符合该情境。故正确答案为A。7.【参考答案】B【解析】生物碱类化合物为有机碱性物质，具有挥发性或可通过衍生化处理后挥发，适合采用气相色谱-质谱联用技术进行分离与结构鉴定。紫外-可见分光光度法虽可辅助检测，但选择性差、难以定性具体成分；原子吸收光谱用于金属元素分析；X射线衍射主要用于晶体结构分析，不适用于混合物中有机成分的定性。因此，GC-MS是最佳选择。8.【参考答案】B【解析】高效液相色谱（HPLC）具有分离效率高、灵敏度好、适用范围广等特点，广泛应用于天然药物中复杂成分的分离与纯化，尤其适合热不稳定、极性大或分子量较大的活性物质。离子交换色谱主要用于带电分子分离；薄层色谱多用于定性分析；凝胶电泳主要用于蛋白质或核酸分离。因此，HPLC是最常用且高效的技术手段。9.【参考答案】B【解析】高效液相色谱法对样品和试剂纯度要求较高。0.45μm滤膜过滤可有效去除样品中的微粒，防止堵塞色谱柱和系统管路，保证分离效果和仪器寿命。A项使用普通蒸馏水可能引入杂质，应使用HPLC级纯水；C项未校准检测器会导致数据偏差；D项高温存放易引起标准品降解，影响定量准确性。因此，B项是确保HPLC分析可靠性的关键步骤。10.【参考答案】C【解析】电喷雾电离（ESI）适用于极性强、分子量大的化合物，如多肽、蛋白质等，能在离子化过程中保持分子完整性，产生多电荷离子，便于高分子量物质在常规质谱检测范围内分析。EI和CI主要用于小分子挥发性化合物，且EI易导致多肽过度碎裂，难以获得分子离子峰。FI虽可用于大分子，但灵敏度低、应用少。因此，ESI是多肽类仿生药物结构鉴定的首选电离方式。11.【参考答案】B【解析】判断杂质是否由样品降解引起，关键在于观察样品在特定储存条件下的稳定性。将样品避光冷藏保存后重新检测，可观察杂质峰是否随时间增大。若杂质峰增大，说明可能发生降解；若不变，则可能为原始杂质。其他选项不能直接验证降解问题：A仅提高信号强度，C主要排查流动相干扰，D用于确定吸收特征，均无法证实降解过程。12.【参考答案】C【解析】PAMPA是一种体外模型，通过人工脂质膜模拟细胞膜，广泛用于预测药物被动跨膜渗透能力，特别适用于早期药物筛选。DSC用于分析热稳定性，NMR用于结构解析，CD用于研究蛋白质二级结构，均不直接评估膜渗透性。PAMPA操作简便、重复性好，是评估药物透膜性的标准方法之一。13.【参考答案】A【解析】在反相HPLC中，C18柱的保留机制是疏水作用，目标化合物保留时间短说明极性较强或与固定相作用弱。提高水相比例可增强流动相极性，减弱其洗脱能力，从而延长保留时间，改善峰形对称性。增加有机相（如甲醇或乙腈）会降低保留时间，不利于分离。正相系统适用于极性化合物，但需更换固定相和溶剂体系，操作复杂且不必要。适当控制柱温有助于分离，但非首要调整手段。因此，A为最优选择。14.【参考答案】A【解析】结构仿生是指模仿自然界生物的微观或宏观结构来实现特定功能。在仿生药物设计中，模拟酶的活性中心结构（如金属配位环境、空间构型）构建人工催化剂，正是基于天然酶的三维结构特征进行复制，属于典型的结构仿生。功能仿生侧重于实现类似生物的功能而不一定复制结构；能量转换和信息调控虽为生物系统特征，但与此设计逻辑不直接相关。因此，A选项正确。15.【参考答案】B【解析】题干描述在不增加人员编制的前提下，通过优化排班与技术培训提升设备使用效率，核心在于对现有资源（人力与设备）的整合与高效利用。这体现了“资源整合与效能提升”的管理原则。A项强调权力与责任匹配，与题意不符；C项侧重组织结构层级，未体现；D项涉及激励机制设计，非重点。故正确答案为B。16.【参考答案】B【解析】仪器校准与维护是实验室质量控制的关键环节，确保设备运行稳定，从而保障实验数据的准确性和一致性。全过程记录则为操作提供证据支持，实现结果的“可追溯性”；稳定条件下的重复实验保障“可重复性”。A、C、D项侧重科研产出属性，而非质量控制目标。故B项正确。17.【参考答案】C【解析】系统适用性测试是色谱分析的关键质控环节，用于确认色谱系统能否满足分析要求。根据《中国药典》规定，其核心参数包括：理论塔板数（衡量柱效）、分离度（反映组分分离能力）、重复性（进样精密度）和拖尾因子（峰形对称性）。这些参数直接影响分析结果的准确性和重现性，其他选项虽影响分析条件，但不属系统适用性测试的法定指标。18.【参考答案】C【解析】分子对接是一种基于结构的药物设计方法，通过计算机模拟预测小分子（配体）与靶标蛋白的结合位点、空间取向及结合强度。其核心依据是分子间相互作用力和结合自由能评估，常用于筛选潜在活性化合物。选项A、B、D表述错误，对接不仅看分子量，必须计算自由能，且主要应用于蛋白-配体体系，不限于核酸。19.【参考答案】B【解析】黄酮类化合物为有机小分子，常存在于复杂基质中，需高灵敏度与选择性检测。紫外法虽常用但干扰大、特异性差；红外法主要用于结构鉴定，不适用于微量定量；原子吸收用于金属元素检测，不适用有机物。高效液相色谱可实现组分分离，质谱提供分子量与结构信息，HPLC-MS联用技术兼具高分离能力与高检测灵敏度，是天然药物中微量活性成分分析的首选方法。20.【参考答案】B【解析】动态光散射（DLS）可快速测定纳米粒子在溶液中的粒径及其分布，Zeta电位分析则用于评估粒子表面电荷，反映其稳定性，两者均为纳米药物载体表征的关键技术。扫描电镜虽可观察形貌，但样品需干燥，不能反映溶液状态；紫外法、热分析、XRD等主要用于成分或晶型分析，GC与NMR适用于分子结构鉴定，均无法直接测定粒径与表面电位。故B项最科学合理。21.【参考答案】B【解析】系统误差由仪器、方法或试剂等固定因素引起，具有重复性和方向性。使用经过标准物质校准的流动相和检测器，可有效校正仪器偏差和试剂纯度问题，从根源上减少系统误差。A项属于常规清洗操作，主要防止交叉污染；C项通过多次测量降低随机误差；D项可能引入新的变量，不利于误差控制。因此，B项是针对系统误差最直接有效的措施。22.【参考答案】C【解析】动态光散射（DLS）技术可非侵入性地测定纳米级颗粒（如脂质体）在溶液中的粒径及其分布，且能评估其随时间的聚集趋势，是评价脂质体稳定性的常用方法。A项主要用于浓度或定性分析；B项用于研究相变温度，反映膜流动性；D项用于分子结构鉴定。因此，C项最符合粒径与稳定性同步检测的需求。23.【参考答案】A【解析】甲可胜任A、B，乙可胜任B、C，丙只能胜任C。若选A：甲—A（符合）、乙—B（符合）、丙—C（符合），三人任务不冲突且全覆盖，合理。B项丙—A，丙不能胜任A，排除；C项丙—B，丙不能胜任B，排除；D项乙—A，乙不能胜任A，排除。故唯一可行方案为A。24.【参考答案】B【解析】易燃易爆化学品应避免热源、火源，防止挥发积聚引发事故。B项“阴凉通风，远离火源”符合《实验室安全通则》要求。A项与强氧化剂混放可能引发剧烈反应，危险；C项台面存放易受干扰，不安全；D项靠近高温区存在引爆风险。故B为唯一合规选项。25.【参考答案】B【解析】高效液相色谱法的精密度受多种因素影响，其中色谱柱的平衡是关键步骤。进样前用流动相充分平衡色谱柱，可确保固定相状态稳定，减少保留时间漂移和峰形变异，显著提高系统重复性。A项因枪头差异可能引入误差；C项增加变量，降低一致性；D项使用未校准仪器会直接影响称量准确性，均不利于精密度提升。故选B。26.【参考答案】B【解析】磷酸盐缓冲液（PBS）在pH7.2–7.4范围内具有优良的缓冲能力，且与生物体液渗透压相近，广泛用于细胞培养、药物溶解等仿生实验。其抗稀释和抗外源干扰能力强，稳定性好。A、C项多用于酸性范围；D项虽接近生理pH，但易受CO₂逸散影响，稳定性差。因此，PBS是最适合模拟生理环境的缓冲体系，选B。27.【参考答案】B【解析】高效液相色谱（HPLC）具有高分离能力，适用于复杂中药提取物中多组分的分离；质谱（MS）提供高灵敏度和结构信息，二者联用（HPLC-MS）可实现微量成分的定性与定量分析。紫外分光光度法和薄层色谱灵敏度低；红外与核磁主要用于结构确证，不适用于复杂体系快速分析；气相色谱适用于挥发性成分，而中药提取物多为非挥发性。因此，B项为最优选择。28.【参考答案】A【解析】缓冲溶液的pKa值接近工作环境pH时，缓冲能力最强。生理条件下pH约为7.4，故应选用pKa在6.4–8.4之间的缓冲剂，如磷酸盐或Tris缓冲液。挥发性与溶解度非关键因素；部分缓冲液（如HEPES）可与金属弱配位，但不影响主要功能；紫外强吸收反而干扰检测。因此，A项符合科学要求。29.【参考答案】B【解析】高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）结合了液相色谱的高分离能力与质谱的高灵敏度和结构鉴定功能，适用于复杂天然药物提取物中多组分的定性和定量分析。紫外法和红外法主要用于特定官能团检测，薄层色谱分离效率和灵敏度较低。因此，B项为最优选择。30.【参考答案】B【解析】平行人工膜渗透实验（PAMPA）是一种体外模拟药物通过生物膜被动扩散的模型，广泛用于早期药物筛选中评估跨膜渗透性。核磁共振和X射线衍射主要用于结构解析，气相色谱适用于挥发性成分分析，不直接反映膜渗透能力。故B项符合题意。31.【参考答案】C【解析】题干中强调“统一管理平台”“信息实时上传”“多终端访问”“权限分级”等关键词，突出的是通过信息系统实现数据集中与流程协同，属于信息化整合的典型特征。精细化管理侧重流程优化，智能化运维强调自动诊断与预警，标准化操作关注流程统一，均不如信息化整合贴合题意。32.【参考答案】B【解析】极性较大的多羟基化合物水溶性高、热稳定性差，气相色谱（C）不适用；硅胶柱色谱（A）对强极性物质易产生拖尾或吸附过强；离子交换色谱（D）适用于带电基团化合物；反相高效液相色谱（B）结合极性流动相，可有效分离极性大、热不稳定成分，且分辨率高，是此类化合物纯化的首选方法。33.【参考答案】B【解析】高效液相色谱（HPLC）具有高分离能力，适用于复杂混合物的分离；质谱（MS）具有高灵敏度和结构鉴定能力。二者联用（HPLC-MS）可同时实现中药提取物中多成分的分离、定性和定量分析，广泛应用于天然药物研究。紫外分光光度法和薄层色谱灵敏度较低；红外、原子吸收主要用于官能团或金属元素分析；核磁和X射线适用于晶体结构解析，不适用于常规成分分析。因此B选项最优。34.【参考答案】A【解析】仿生药物设计通过观察自然界酶的高效催化特性，类比其作用机制构建人工体系，属于类比推理的应用。类比推理是根据两个对象在某些属性上相同或相似，推断它们在其他属性上也可能相同。归纳是从个别事实概括一般规律，演绎是从一般前提推出个别结论，假说检验需通过实验验证预测。此处核心是“模仿生物系统”，体现典型的类比思维。故选A。35.【参考答案】B【解析】高效液相色谱（HPLC）具有高分离能力，适用于复杂中药体系中多成分分离；质谱（MS）具备高灵敏度和结构鉴定能力。二者联用（HPLC-MS）可实现对中药提取物中微量成分的定性与定量分析，满足高分离效率与高灵敏度双重需求。紫外、薄层等方法灵敏度与分辨率较低；红外与核磁主要用于结构确证，不适用于复杂体系初筛；原子吸收主要用于金属元素检测，不适用于有机成分分析。36.【参考答案】C【解析】分子对接模拟基于计算机三维建模，可预测药物分子与蛋白靶标的结合构象、结合位点及结合能，广泛应用于仿生药物设计。表面等离子共振（SPR）虽可实时测定结合动力学参数，但需实验支持且无法直接显示结合位点。圆二色谱用于分析蛋白二级结构变化，差示扫描量热法用于研究热稳定性，二者均不能直接预测相互作用细节。因此，分子对接在预测精度与信息全面性上最具优势。37.【参考答案】B【解析】高效液相色谱（HPLC）具有良好的分离能力，适用于复杂样品中各组分的分离；质谱（MS）具备高灵敏度与精确质量测定能力，可实现化合物的定性与定量分析。HPLC-MS联用技术广泛应用于天然药物中微量活性成分的检测，兼具高分辨率与高灵敏度。其他选项仪器功能单一或不具备联用分析能力，难以满足微量成分结构解析与定量需求。38.【参考答案】B【解析】分子动力学模拟技术可在原子水平上模拟酶活性中心的三维构象变化与底物相互作用过程，真实反映催化反应的动态机制，是仿生药物设计中构建模拟环境的核心手段。X射线衍射虽能解析结构，但无法动态呈现反应过程；薄层色谱与电泳主要用于分离分析，不涉及催化机制模拟。因此，B项最为适宜。39.【参考答案】B【解析】高效液相色谱-质谱联用技术结合了HPLC的高分离能力与MS的高灵敏度和结构鉴定能力，特别适用于复杂中药提取物中多组分的定性和定量分析。紫外法和红外法虽可用于成分检测，但选择性与灵敏度较低；薄层色谱操作简便但分辨率和定量精度不足。因此，HPLC-MS是最佳选择。40.【参考答案】C【解析】人工脂质双层膜模型能有效模拟细胞膜的结构与物理化学性质，广泛用于研究药物与膜的相互作用及跨膜传输机制。核磁共振可用于分子结构分析，FRET适用于分子间距离检测，ICP-MS主要用于金属元素分析，均不直接模拟膜环境。因此C项最符合应用需求。41.【参考答案】C【解析】色谱峰拖尾通常与固定相表面的活性位点有关，特别是未被封端的硅醇基与极性化合物发生次级相互作用，导致组分保留不均。C项正确。流动相流速过高通常导致峰变窄或分离度下降；柱温过高可能缩短保留时间但不易引起拖尾；进样量过小反而可能导致峰信号弱，不会引起拖尾。因此，最