东南大学《遗传学》2024 - 2025 学年第一学期期末试卷

（第2页）制卷人签名：制卷日期制卷人签名：制卷日期：审核人签名：：审核日期：………………………………………………装……订……线…………………学院专业/班级学号姓名题号一二三四五六七八总分阅卷教师得分………………一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）1.基因的本质是（）A.蛋白质B.核酸C.多糖D.脂肪2.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子B.GTA肯定不是遗传密码C.每种密码子都有与之对应的氨基酸D.信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸3.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/24.一个基因型为AaBb的精原细胞，经减数分裂产生的4个精子的基因型可能是（）A.AB、Ab、aB、abB.AB、AB、ab、abC.Ab、Ab、aB、aBD.以上情况都有可能5.下列有关基因重组的说法，不正确的是（）A.基因重组是生物变异的根本来源B.基因重组能够产生多种基因型C.基因重组发生在有性生殖的过程中二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有多个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内，少选、多选均不得分）1.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件B.DNA复制过程是边解旋边复制C.DNA复制发生在细胞分裂的间期D.真核生物DNA复制的场所主要是细胞核2.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变具有低频性、随机性、不定向性等特点C.基因突变一定会导致生物性状的改变D.基因突变可以发生在个体发育的任何时期3.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位等B.染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成倍地增加或减少C.染色体变异会导致基因的数目或排列顺序发生改变D.染色体变异可以用显微镜直接观察到4.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高C.染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的D.调查人类遗传病的发病率应在患者家系中进行5.下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.基因工程的核心步骤是构建基因表达载体B.基因工程可以定向改造生物的遗传性状C.基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等D.基因工程的操作环境是生物体外三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）1.基因是具有遗传效应的DNA片段。（）2.密码子位于转运RNA上。（）3.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。（）4.基因重组只能发生在非同源染色体之间。（）5.基因突变一定会导致基因结构的改变。（）6.染色体变异一定会导致生物性状的改变。（）四、简答题（总共3题，每题10分）1.简述DNA分子的结构特点。2.简述基因表达的过程：请简要描述从基因到蛋白质的整个过程，包括转录和翻译两个关键步骤，以及每个步骤发生的场所和参与的主要分子。要求条理清晰，逻辑连贯，字数在150字到200字之间。答：基因表达包括转录和翻译。转录主要在细胞核，以DNA为模板合成RNA。RNA聚合酶与基因上游特定序列结合，按照碱基互补配对原则合成mRNA。翻译在核糖体，mRNA携带遗传信息，tRNA携带氨基酸，通过密码子与反密码子配对，将氨基酸依次连接形成多肽链，最终加工成具有特定功能的蛋白质。3.简述基因突变的类型及意义：请阐述基因突变的几种常见类型，并说明基因突变对生物进化和个体生存可能产生的影响。要求语言简洁明了，重点突出，字数在150字到200字之间。答：基因突变类型有碱基替换、增添和缺失。碱基替换可使密码子改变，影响氨基酸种类；增添或缺失会引起移码突变，导致后续氨基酸序列大乱。基因突变是生物进化的原材料，为生物适应环境提供新变异，增加遗传多样性。但多数突变对生物有害，可能影响个体正常生理功能，少数有利突变则可能使生物在特定环境中更具生存优势。五、分析题（总共2题，每题15分）1.已知某生物的基因型为AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上。该生物自交，后代中出现基因型为Aabbcc的个体的概率是多少？请详细分析计算过程。2.分析遗传系谱图：请根据给定的遗传系谱图，分析某种遗传病的遗传方式，说明判断依据，并计算相关个体的基因型及发病概率。要求思路清晰，步骤完整，字数在150字到200字之间。答：首先观察系谱图中患者性别分布及世代传递情况。若男女发病概率无明显差异且连续遗传，可能为常染