CAR-T 细胞治疗研发助理岗位招聘考试试卷及答案

CAR-T细胞治疗研发助理岗位招聘考试试卷及答案CAR-T细胞治疗研发助理岗位招聘考试试卷一、填空题（共10题，每题1分）1.CAR-T细胞的全称是______。2.CAR结构中识别肿瘤抗原的核心部分是______。3.全球首个获批的CAR-T药物靶点是______。4.T细胞激活常用的抗体组合是______。5.免疫效应细胞相关神经毒性综合征缩写是______。6.第二代CAR包含CD3ζ和______两个信号域。7.清淋预处理常用药物：环磷酰胺+______。8.VH+VL通过linker连接的片段是______。9.异体CAR-T需敲除______避免GVHD。10.CRS关键细胞因子之一是______。二、单项选择题（共10题，每题2分）1.目前CAR-T主要获批用于______。A.实体瘤B.血液瘤C.肺癌D.肝癌2.不属于第二代CAR共刺激域的是______。A.CD28B.4-1BBC.OX40D.CD3ζ3.T细胞分离常用方法不包括______。A.密度梯度离心B.免疫磁珠分选C.流式分选D.超速离心4.CRS核心机制是______。A.CAR-T过度增殖B.肿瘤细胞裂解C.细胞因子级联释放D.以上都是5.异体CAR-T主要障碍是______。A.靶点异质性B.GVHDC.神经毒性D.成本高6.CAR-T扩增关键因素不包括______。A.共刺激信号B.IL-2C.肿瘤抗原D.抗生素7.首个针对弥漫大B细胞淋巴瘤的CAR-T是______。A.KymriahB.YescartaC.TecartusD.Breyanzi8.CAR跨膜区常用来源是______。A.CD8αB.CD4C.CD19D.CD209.CAR-T复发原因不包括______。A.靶点丢失B.T细胞耗竭C.微环境抑制D.患者体重10.常用CAR基因导入载体是______。A.慢病毒B.腺病毒C.AAVD.质粒三、多项选择题（共10题，每题2分，多选/少选不得分）1.CAR-T优势包括______。A.抗原特异性B.不依赖MHCC.持续杀伤D.仅治实体瘤2.CAR-T制备关键步骤______。A.T细胞分离B.激活C.转导D.扩增3.CRS临床表现______。A.发热B.低血压C.肝损伤D.神经症状4.第三代CAR特点______。A.两个共刺激域B.增强活化C.延长存活D.仅CD3ζ5.CAR-T副作用______。A.CRSB.ICANSC.过敏D.感染6.CAR-T来源______。A.自体外周血B.脐带血C.异体T细胞D.iPSC-T7.CAR基因导入方法______。A.慢病毒转染B.电穿孔C.逆转录病毒D.脂质体8.治疗有效标志物______。A.CAR-T扩增B.IL-6升高C.肿瘤负荷下降D.B细胞缺失9.异体CAR-T改造策略______。A.敲除TCRα/βB.敲除HLA-IC.表达PD-1抗体D.敲除CD1910.实体瘤挑战______。A.微环境抑制B.靶点异质性C.浸润困难D.抗原低表达四、判断题（共10题，每题2分，√/×）1.CAR-T仅治血液瘤，无法用于实体瘤。（）2.第一代CAR含CD3ζ和共刺激域。（）3.CRS由CAR-T过度释放细胞因子导致。（）4.异体CAR-T无需配型可直接用。（）5.scFv负责识别肿瘤抗原。（）6.清淋目的是为CAR-T腾出空间。（）7.ICANS仅影响神经系统，无全身症状。（）8.慢病毒是RNA逆转录病毒，可整合基因组。（）9.CAR-T体内可存活数月至数年。（）10.CAR-T复发唯一原因是靶点突变。（）五、简答题（共4题，每题5分）1.简述CAR-T基本结构及各部分功能。2.简述CAR-T主要制备流程。3.简述CRS发生机制及临床表现。4.简述一代至三代CAR-T的区别。六、讨论题（共2题，每题5分）1.讨论CAR-T在实体瘤中的挑战及解决策略。2.讨论异体CAR-T的优势及技术瓶颈。---答案一、填空题答案1.嵌合抗原受体T细胞2.单链可变片段（scFv）3.CD194.CD3抗体+CD28抗体5.ICANS6.共刺激域（如CD28/4-1BB）7.氟达拉滨8.scFv9.TCRα/β（或TCR）10.IL-6（或IL-1、TNF-α）二、单项选择题答案1.B2.D3.D4.D5.B6.D7.B8.A9.D10.A三、多项选择题答案1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.AB10.ABCD四、判断题答案1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.×五、简答题答案1.结构及功能：①scFv：识别肿瘤抗原（不依赖MHC）；②跨膜区：锚定CAR于T细胞膜；③胞内信号域：一代仅CD3ζ（传递激活信号），二代加共刺激域（增强活化），三代加两个共刺激域（提升杀伤）。2.制备流程：①采集外周血，分离T细胞；②CD3/CD28激活T细胞；③慢病毒转导CAR基因；④扩增CAR-T细胞；⑤冻存/质检；⑥清淋预处理；⑦回输；⑧监测副作用。3.CRS机制及表现：机制：CAR-T识别抗原后活化，释放IL-6等细胞因子，激活单核/巨噬细胞形成级联反应。表现：发热、低血压、心动过速、肝肾功能损伤，严重时多器官衰竭。4.三代区别：一代：仅CD3ζ，活化弱；二代：加1个共刺激域（CD28/4-1BB），增强增殖；三代：加2个共刺激域，提升杀伤及存活时间。六、讨论题答案1.实体瘤挑战及策略：挑战：①微环境免疫抑制；②靶点异质性；③浸润困难；④抗原逃逸。策略：①改造CAR-T表达IL-12或趋化因子受体；②双靶点CAR-