检验科专业知识培训

检验科专业知识培训汇报人:xxxx2025年11月04日CONTENTS目录01

检验科概述与核心职能02

检验基础理论与技术原理03

常规检验项目解析04

特殊检验技术与应用CONTENTS目录05

检验操作规范与流程管理06

质量控制体系建设07

实验室安全与法规管理08

技术发展趋势与未来展望检验科概述与核心职能01检验科的定义与医疗地位01检验科的核心定义检验科是医院中负责通过实验室手段对血液、尿液、组织等生物样本进行生物学、化学、免疫学及分子生物学分析，为临床诊断和治疗提供客观依据的关键医技部门。02医疗服务的基础支撑作为医疗服务的重要环节，检验科提供的实验室诊断数据是临床医生制定治疗方案的科学基础，其结果直接影响70%以上的临床决策准确性。03疾病防控的技术前沿检验科通过病原体检测、肿瘤标志物筛查等技术，在感染性疾病防控、慢性病早期预警和公共卫生突发事件应急响应中发挥不可替代的作用，是疾病预防体系的重要技术支撑。04科研教学的实践平台检验科不仅承担日常临床检验任务，还是医学科研和人才培养的重要基地，通过新技术研发（如分子诊断、质谱分析）推动精准医疗发展，同时为医学教育提供实践教学资源。核心职能与临床价值实验室诊断服务

为患者和临床医生提供准确、可靠的实验室诊断服务，涵盖常规检验、生化检验、免疫检验、微生物检验等多个专业领域，满足临床疾病诊断需求。检验结果解读与咨询

对检验结果进行专业解读，为临床医生提供诊断和治疗建议，同时为患者提供检验结果咨询和解释服务，帮助医患双方正确理解检验数据。检验质量控制与管理

负责检验科内部质量控制和管理，严格执行室内质控和室间质评，确保检验结果的准确性和可靠性，参与医院质量管理和评审工作，提升整体检验质量。临床协作与需求响应

与医院各临床科室保持密切联系，了解临床需求，提供针对性的实验室诊断服务，协助临床医生制定治疗方案，参与多学科会诊，共同为患者提供优质医疗服务。科室分类与工作范畴临床生化检验通过检测血液、尿液等样本中的酶、蛋白质、电解质等指标，如肝功能（ALT、AST）、肾功能（肌酐、尿素氮）、血糖、血脂等，评估机体生理生化状态，辅助疾病诊断和治疗监测。临床免疫检验基于抗原抗体特异性结合原理，检测免疫球蛋白、自身抗体、肿瘤标志物、感染性疾病抗体等，如ELISA法检测乙肝表面抗原，助力自身免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤的诊断与监测。临床微生物检验对细菌、真菌、病毒、寄生虫等病原微生物进行分离培养、鉴定及药敏试验，如血培养鉴定病原菌并测试其对抗生素的敏感性，为感染性疾病的诊断和合理用药提供依据。临床血液检验开展血常规（红细胞、白细胞、血小板计数及相关参数）、凝血功能（PT、APTT等）、血型鉴定与交叉配血等检测，为血液系统疾病诊断、手术前评估及输血治疗提供支持。检验基础理论与技术原理02常用检验方法学分类

临床生化检验方法包括酶法（如葡萄糖氧化酶法测血糖）、化学法（如双缩脲法测蛋白）、电化学分析法（如离子选择电极法测电解质）等，主要用于血液、尿液等样本的化学成分分析。

免疫学检验方法基于抗原抗体特异性结合原理，涵盖ELISA（酶联免疫吸附试验）、化学发光法、免疫比浊法等，广泛应用于传染病、自身免疫性疾病及肿瘤标志物检测。

分子诊断技术以核酸检测为核心，包括PCR（聚合酶链反应）、基因测序、基因芯片等技术，具有高灵敏度和特异性，用于感染性疾病、遗传病及肿瘤的精准诊断。

微生物学检验方法包含培养法（细菌、真菌培养鉴定）、药敏试验（纸片扩散法、E-test）、分子生物学方法（如病毒PCR检测），为感染性疾病的诊断和治疗提供依据。

血液学检验方法涉及光学检验技术（显微镜形态学检查）、自动化分析技术（血细胞分析仪的阻抗法、流式细胞术），用于血常规、凝血功能等指标的检测。光学检测技术原理分光光度法基本原理基于物质对特定波长光的吸收特性，遵循朗伯-比尔定律（A=εbc），通过测量吸光度计算物质浓度。广泛应用于生化指标检测，如血糖、肝功能酶类测定。荧光检测技术特点利用物质受激发光后发射的荧光强度进行定量，灵敏度比紫外检测高2-3个数量级，可达10⁻¹³g/ml。适用于微量物质分析，如激素、药物浓度检测及免疫荧光试验。比浊法应用原理通过检测悬浮颗粒对光的散射或透射强度变化，测定抗原-抗体复合物形成的浊度。免疫比浊法可快速定量检测血浆蛋白、炎症标志物等，如CRP、免疫球蛋白测定。光电二极管阵列检测器优势采用"倒光学"系统，200-1024个光电二极管同步采集全光谱信息（200-600nm），可实现三维图谱分析（时间-波长-吸光度），用于色谱峰纯度检查和未知物鉴定。分子生物学技术基础

01分子生物学技术定义与核心原理分子生物学技术是以DNA、RNA和蛋白质等生物大分子为研究对象，通过检测其结构与功能变化实现疾病诊断的技术体系，核心原理基于核酸分子杂交、聚合酶链式反应（PCR）等分子识别与扩增技术。

02常用分子诊断技术分类包括聚合酶链反应（PCR）、基因芯片、测序技术、核酸杂交等，其中PCR技术因高灵敏度和特异性，广泛应用于感染性疾病（如新冠病毒检测）和遗传病筛查；基因芯片可实现多指标并行检测，适用于肿瘤标志物联合分析。

03PCR技术操作流程与关键参数基本流程包括模板DNA提取、引物设计、变性（94-98℃）、退火（50-65℃）、延伸（72℃）三个温度循环，通过25-40次循环实现目标DNA指数级扩增。关键参数包括引物Tm值（一般55-65℃）、延伸时间（根据片段长度调整，通常1kb/min）。

04分子生物学技术临床应用领域在感染性疾病诊断中，可快速检测流感病毒、乙肝病毒等病原体；肿瘤领域用于基因突变检测（如EGFR突变指导肺癌靶向治疗）；遗传病诊断中，通过基因测序明确染色体异常（如唐氏综合征21三体检测）。电化学与色谱分析应用

电化学分析技术临床应用基于电极氧化还原反应原理，通过测量电流变化定量分析物质浓度，最低检出限可达10⁻¹²g/ml，适用于酚类、过氧化物等可氧化物质及酮、醛等可还原物质检测，在痕量分析中具有高灵敏度和选择性。

高效液相色谱法（HPLC）检测流程利用样本各组分在色谱柱中保留时间差异，在特定压力和流动相条件下实现分离，通过检测洗脱物实现定量分析。广泛应用于药物浓度监测、激素水平测定等，具有分离效率高、分析速度快的特点。

紫外检测器工作原理基于朗伯-比尔定律，通过测定物质对紫外光的吸收程度进行定量分析，吸光度与吸光系数、溶液浓度和光路长度成正比。多波长紫外检测器可实现200-400nm波长范围检测，提高分析选择性。

光二极管阵列检测器（DAD）技术优势采用"倒光学"系统，同步接收全光谱透过光，可实时记录色谱峰紫外吸收光谱图，实现峰纯度检查和三维图谱分析。一次进样即可获取时间-波长-吸收值三维数据，提升复杂样品分析准确性。常规检验项目解析03血液常规检测指标解读

红细胞计数（RBC）反映血液中红细胞的数量，过多可能导致红细胞增多症，过少则可能是贫血。

血红蛋白（Hb）反映红细胞携带氧气的能力，低于正常值可能是贫血。

白细胞计数（WBC）反映身体免疫力情况，增多可能是感染、炎症或白血病，减少则可能导致免疫力下降。

血小板计数（PLT）反映血液凝固功能，过高可能导致血栓，过低则可能引起出血。生化检验核心参数意义

01肝功能指标：肝细胞损伤的“晴雨表”以谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）为代表，主要反映肝细胞受损程度。ALT升高常见于病毒性肝炎、脂肪肝、药物性肝损伤等；AST升高除肝脏疾病外，还可见于心肌梗死、肌肉疾病等。

02肾功能指标：肾脏排泄功能的“度量衡”包括肌酐（CREA）、尿素氮（BUN）等，是评估肾小球滤过功能的重要指标。当肾脏排泄功能受损时，这些指标在血液中浓度升高，常见于慢性肾炎、肾功能衰竭、尿毒症等疾病。

03血糖（GLU）：糖代谢平衡的“监测仪”反映体内葡萄糖代谢情况，其水平异常与糖尿病等糖代谢紊乱疾病密切相关。空腹血糖正常参考值一般为3.9-6.1mmol/L，长期高于此范围可能提示糖尿病，需结合餐后血糖、糖化血红蛋白等进一步诊断。

04血脂指标：心血管健康的“预警器”主要有总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。TC、TG、LDL-C过高是动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等心血管疾病的重要危险因素，而HDL-C具有保护作用，其水平降低也不利于心血管健康。尿液分析异常结果判读

尿蛋白（PRO）阳性解读正常情况下应为阴性，阳性可能提示肾脏疾病（如肾小球肾炎）、高热或剧烈运动后。需结合24小时尿蛋白定量进一步确认。

尿糖（GLU）阳性临床意义正常情况下应为阴性，阳性常见于糖尿病（血糖＞8.8mmol/L时肾糖阈受损），也可见于肾脏疾病或短期内摄入过多糖分。

尿红细胞（ERY）增多原因分析正常情况下几乎无红细胞，增多可能提示泌尿系统结石、感染（如肾盂肾炎）、肿瘤或肾小球疾病，需结合尿沉渣镜检和影像学检查。

尿白细胞（LEU）升高的临床提示正常情况下少量存在，显著增多常见于泌尿系统感染（如膀胱炎、尿道炎）、肾盂肾炎或前列腺炎，需结合细菌培养结果判断。

尿胆红素（BIL）与尿胆原（URO）异常尿胆红素阳性多见于肝细胞性黄疸或阻塞性黄疸；尿胆原增加常见于溶血性黄疸，减少或消失提示胆道梗阻，需结合血清胆红素指标综合判断。凝血功能检测临床应用

术前凝血功能评估通过检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血小板计数（PLT）等指标，评估手术出血风险，指导术前准备。例如，PT延长提示外源性凝血途径异常，需排查维生素K缺乏或肝病等。

出血性疾病诊断针对不明原因出血患者，检测凝血因子活性（如VIII因子、IX因子）及纤维蛋白原水平，辅助诊断血友病、血管性血友病等。如血友病A患者VIII因子活性显著降低。

抗凝治疗监测对使用华法林的患者，通过PT-INR监测抗凝效果，目标范围一般为2.0-3.0；使用肝素类药物时，APTT是主要监测指标，通常维持在正常对照值的1.5-2.5倍，确保治疗安全有效。

血栓性疾病风险评估检测D-二聚体可辅助诊断深静脉血栓、肺栓塞等血栓性疾病，其升高提示体内存在血栓形成与溶解。结合凝血酶原片段1+2（F1+2）等指标，可评估血栓风险及抗凝疗效。特殊检验技术与应用04免疫学检测技术原理

抗原抗体特异性结合原理免疫学检测基于抗原与抗体的特异性结合反应，通过检测复合物的形成或信号变化判断目标物质的存在与浓度，是免疫诊断的核心机制。

酶联免疫吸附试验（ELISA）原理ELISA将抗原或抗体固定于固相载体，加入酶标记的特异性抗体或抗原，通过酶催化底物显色反应定量检测。具有高灵敏度、特异性，广泛应用于传染病、肿瘤标志物检测等领域。

免疫比浊法检测机制利用抗原抗体结合形成的免疫复合物在液相中产生浊度变化，通过检测特定角度散射光强度或吸光度变化定量分析。适用于血清蛋白、免疫球蛋白等大分子物质的测定，操作简便快速。

电化学发光免疫分析（ECLI）技术以三联吡啶钌为标记物，通过抗原抗体特异性结合后，在电极表面发生电化学发光反应，发光强度与待测物浓度成正比。具有高灵敏度、宽线性范围，常用于激素、药物浓度等微量物质检测。微生物培养与鉴定流程

标本采集与预处理根据检测目的选择合适标本类型（如血液、尿液、痰液），严格无菌操作采集。血液标本需使用含抗凝剂的血培养瓶，痰液标本需进行均质化处理去除杂质，确保标本无污染且具有代表性。

培养基选择与接种培养依据标本类型和可疑病原菌特性选择培养基，如血琼脂平板用于需氧菌培养，巧克力琼脂平板用于苛养菌（如流感嗜血杆菌）培养，厌氧菌需使用厌氧培养基并在厌氧环境中培养。接种后根据病原菌生长特性设置培养温度（35-37℃常见）和时间（一般18-24小时，特殊菌需延长）。

菌落观察与初步鉴定培养后观察菌落形态，包括大小、形状、颜色、边缘、表面特征及溶血情况等。通过革兰染色镜检确定细菌革兰染色性和形态（如球菌、杆菌），结合触酶、氧化酶等生化试验进行初步分类鉴定，为后续鉴定提供方向。

系统鉴定与药敏试验使用自动化微生物鉴定系统（如VITEK、MALDI-TOFMS）对纯培养菌落进行精确鉴定，可快速确定细菌种属。同时，采用纸片扩散法（K-B法）或自动化药敏仪进行药敏试验，测定病原菌对不同抗生素的敏感性，为临床合理用药提供依据。质谱联用技术临床实践

质谱联用技术临床应用领域质谱联用技术在临床检验中广泛应用于蛋白质组学、代谢组学分析，可用于肿瘤标志物检测、药物浓度监测、新生儿遗传代谢病筛查等领域，为疾病诊断和治疗提供精准依据。

临床常见检测项目及优势在临床实践中，可检测治疗药物浓度（如抗癫痫药物、免疫抑制剂）、维生素水平（如维生素D）、氨基酸及有机酸等。其具有高灵敏度、高特异性、多组分同时分析的优势，能有效避免传统方法的干扰。

样本前处理关键步骤临床样本（血液、尿液等）需经过提取、净化、衍生化等前处理步骤。例如，血清中药物浓度检测常用蛋白沉淀结合固相萃取法去除基质干扰，确保检测结果准确可靠。

质量控制与标准化要求需建立完善的质量控制体系，包括使用校准品和质控品、定期维护仪器、参与室间质评。2025年版临床检验质控指标要求质谱检测项目室内质控变异系数不合格率需控制在规定范围内，确保结果的精密度和准确性。流式细胞术检测应用

血液系统疾病诊断通过检测细胞表面标志物（如CD系列），对流式细胞术分析白血病细胞免疫表型，辅助急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）等分型诊断，为治疗方案制定提供依据。

免疫功能评估定量检测外周血中T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）、B淋巴细胞（CD19+）及NK细胞（CD56+CD16+）比例与绝对计数，评估免疫缺陷病、自身免疫性疾病患者的免疫状态。

肿瘤标志物检测利用荧光标记抗体检测肿瘤细胞表面抗原（如乳腺癌细胞HER2、淋巴瘤细胞CD20），实现肿瘤细胞的定性与定量分析，辅助肿瘤分期及疗效监测。

感染性疾病快速诊断通过检测病原体特异性抗原或抗体（如HIVp24抗原、流感病毒核蛋白），结合细胞内细胞因子（如IFN-γ、TNF-α）表达，快速诊断感染性疾病并评估免疫应答状态。检验操作规范与流程管理05样本采集标准化操作

血液样本采集规范使用一次性采血针和真空采血管，严格无菌操作；根据检测项目选择合适采血管（如血常规用EDTA-K2抗凝管），采集后立即轻轻颠倒混匀，避免剧烈震荡导致溶血。

尿液样本采集与处理指导患者留取中段晨尿，使用清洁干燥容器；采集后2小时内送检，冷藏保存不超过4小时；避免月经血、白带等污染，检测前需充分混匀样本。

组织样本采集与固定手术切除组织立即放入10%中性福尔马林固定液（体积为组织的5-10倍），避免挤压、牵拉；穿刺样本需完整转移至保存管，标注采集部位和方向，4℃保存不超过24小时。

采集时间与患者准备要求生化检测需空腹8-12小时，血脂项目空腹12-14小时；激素类检测按节律采集（如皮质醇早8点、下午4点）；采集前告知患者避免剧烈运动、情绪激动及烟酒摄入。仪器操作与维护规程

全自动血液细胞分析仪操作规程开机前检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，废液桶清空，UPS电量足够。初始化完成后选择动物类型和计数模式，全血模式吸取13ul样本，预稀释模式先加1.6ml稀释液再注入20ul血液。分析完毕后编辑样本信息并打印报告，关机前执行两次E-Z清洗液清洗液路和计数池。

尿液分析仪使用规程先打开电脑再打开分析仪电源，自检通过后将试纸条试剂区完全浸入新鲜尿液样本立即取出，刮去多余尿液后平放在检条区。仪器检测到试纸后自动推进测试，测试完毕推进器退回原位可进行下一条测试。所有测试完成后按菜单键进入设置，关闭仪器电源。日常维护需定期取下推进器、工作台等用清水冲洗并擦干。

自动凝血仪操作规程开机前检查洗液瓶和废液瓶，补充洗液并清空废液，检查管线连接和反应杯数量。开机次序为打印机→压力单元→电源单元和主单元，仪器自动自检。准备好试剂、样本和质控品，设置试剂体积，安放样本架后进行样本分析。定期维护仪器，确保检测结果准确可靠。

仪器日常维护与校准要求每日使用前检查仪器状态，如全自动血液细胞分析仪需检查试剂和管路，尿液分析仪清洁工作台和白基准。每周对仪器进行维护，如离心机清洁转头和腔室，生化分析仪清洁反应杯和比色池。每月进行仪器校准，使用标准品校准，确保仪器精度符合要求，校准记录保存至少2年。检验结果报告规范报告基本要素要求检验报告需包含患者基本信息（姓名、性别、年龄、病历号）、样本类型、采集时间、接收时间、检测项目、结果、参考范围、报告日期及检验者、审核者签名，确保信息完整可追溯。结果表达方式规范定量结果需注明单位（如mmol/L、U/L），定性结果用“阴性/阳性”或“未检出/检出”表示，半定量结果按等级（+、++、+++）报告；异常结果需用醒目方式（如箭头↑↓、红色字体）标注。报告审核与发放流程实行双审核制度：检测者对结果准确性初核，审核者（中级以上职称）复核临床相关性；急诊报告≤2小时、常规报告≤24小时发放，异常结果需电话通知临床并记录。结果解释与咨询规范报告中可添加简要注释（如“空腹采血”“脂血标本可能影响结果”），复杂结果需结合临床提供解读建议；设立咨询窗口，由主管技师以上人员解答临床疑问，记录咨询内容。报告存档与隐私保护纸质报告保存≥2年，电子报告永久存档；严格执行患者隐私保护法规，报告仅限授权人员查阅，禁止随意泄露患者信息，违规者按《医疗纠纷预防和处理条例》追责。危急值报告与处理流程危急值的定义与项目范围危急值是指单个检验项目在单次检测中出现的、可能危及患者生命的极端异常结果。由检验科组织专业组会同临床医师共同制定项目范围，涵盖血液、生化、凝血等领域关键指标。危急值的检测与复核程序出现危急值时，需立即对标本采集、接收及检测过程进行复核，确认仪器设备正常、试剂质控合格。同一标本重复检测仅计1次，避免重复统计。危急值的通报与记录要求操作人员发现危急值后，应立即电话通知临床科室，并有详细登记（含通报时间、接收人员）。若由临床医师取走报告，需在登记本签字确认。危急值的临床联动与改进建立危急值处理闭环管理，定期分析通报延迟原因，优化流程。2025年版质控指标要求危急值通报率100%，确保临床及时干预，保障患者安全。质量控制体系建设06室内质量控制实施方法质控品选择与使用规范根据检测项目特性选择合适的质控品，定量检测需包含2个浓度水平（如正常、异常值），定性检测需涵盖阴、阳及弱阳性对照。质控品应严格按照说明书要求存储，避免反复冻融，使用前平衡至室温并充分混匀。质控图绘制与规则应用采用Levey-Jennings质控图，以20次定标结果的均值为中心线，±2SD为警告限、±3SD为失控限。结合多规则质控规则（13s/22s/R4s/41s/10x）进行判断，如出现1个数据点超出±3SD或连续2个点超出±2SD即判定为失控。失控处理与原因分析失控发生后立即停止样本检测，从试剂（如批号、有效期）、仪器（校准状态、光路清洁度）、操作（加样精度、孵育时间）等方面排查原因。记录失控处理过程，采取纠正措施（如重新校准、更换试剂）后，通过质控验证方可恢复检测，并对失控期间样本结果进行评估。质控数据记录与回顾每日检测前需运行质控品，结果在控方可出具报告，所有质控数据（原始值、均值、SD、CV）需完整记录并保存至少2年。每月对质控数据进行回顾分析，计算累积CV，绘制趋势图，当CV持续上升超过5%时启动改进程序。室间质量评价参与要求

01参评项目范围所有开展的临床检验项目均需参加国家或省级临床检验中心组织的室间质评，涵盖生化、免疫、微生物、分子诊断等专业领域。

02样本检测规范严格按照EQA样本检测操作规程执行，使用与患者样本一致的检测系统和流程，禁止与其他实验室核对结果，确保独立完成检测。

03结果上报要求在规定时限内通过指定平台准确上报检测结果，内容包括原始数据、仪器型号、试剂批号等信息，上报后需进行双人核对确认。

04不合格项目处理对室间质评不合格项目，24小时内启动原因分析，制定纠正措施并验证效果，形成书面报告提交质控小组，整改后重新参加验证。

05替代评价方法应用无室间质评的项目需采用实验室间比对、标准品验证等替代评价方法，每年至少开展1次，比对结果偏差需控制在可接受范围内。2025版质控指标解读

总体变化概述2025版相比2015版新增3项指标：标本拒收率(CL-06)、检验项目替代评价方法使用率(CL-11)、检验总周转时间第90百分位数(CL-12)，强化定义与实操性，侧重过程与结果并重，引导应用替代评价方法。

新增指标详解标本拒收率(CL-06)：反映所采集标本符合接收条件的情况，需明确拒收标准并记录原因。检验总周转时间第90百分位数(CL-12)：替代原检验前/实验室内周转时间中位数，更能反映极端延迟情况，包含检验前+实验室内总时间。

重点指标修订亮点血培养污染率(CL-04)：明确定义"一套血培养指一个患者一个穿刺点采集的一套样本"，更严谨。室间质评项目合格率(CL-10)：从"不合格率"改为"合格率"，正向表达。危急值通报率(CL-14)：明确以单个检验项目在单次检测中出现的危急值为计数单位，同一标本重复检测只计1次。

实施注意事项关注新增指标的落地实施，如标本拒收率需建立标准流程；指标计算方式变化，如周转时间采用第90百分位数，需调整统计方法；术语定义更严谨，如"一套"血培养，需在实际工作中保持一致；确保记录与报告规范，如危急值通报按新规则计数。质量持续改进策略质量问题识别机制建立基于《临床检验专业医疗质量控制指标（2025年版）》的关键指标监测体系，重点监控标本拒收率、室内质控项目变异系数不合格率等新增指标，每月通过LIS系统自动抓取数据进行趋势分析。根本原因分析方法对失控事件和质量缺陷采用鱼骨图分析法，从"人、机、料、法、环、测"六维度追溯根源。例如2025年版指标中明确要求对室间质评不合格项目需在5个工作日内完成原因分析并提交改进报告。PDCA循环应用实践针对检验总周转时间P90指标超时问题，开展计划（Plan）-执行（Do）-检查（Check）-处理（Act）循环：优化标本传递路线（Plan），试点急诊标本智能分拣系统（Do），对比实施前后TAT数据（Check），将有效措施写入SOP（Act）。质量改进效果评估采用统计学方法评估改进措施有效性，如应用控制图判断关键指标稳定性，2025年版要求室内质控数据保存至少2年以便趋势分析。每季度召开质量改进会议，对"危急值通报率"等指标进行阶段性评审，确保改进措施持续有效。实验室安全与法规管理07生物安全防护基本要求个人防护装备规范实验人员需穿着专用实验服，根据操作风险佩戴手套、护目镜或面罩；禁止在实验室内佩戴首饰、进食饮水，长发需束起并禁止穿露趾鞋。实验室操作安全准则严格执行无菌操作规程，禁止用嘴吸液或舔舐标签；尖锐利器使用后立即放入耐扎容器，内容物达2/3时及时更换；产生气溶胶的操作需在生物安全柜内进行。样本处理与废弃物管理所有样本和废弃物需假定具有传染性，污染材料需经灭菌处理后方可移出实验室；实验结束后，操作台、离心机等设备需用有效消毒剂擦拭消毒。应急处理与报告制度发生样本溅出、锐器刺伤等意外事件时，应立即启动应急预案，对污染