2026 年高职药物制剂技术（药物制剂）试题及答案

2025年高职药物制剂技术（药物制剂）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选答案中只有一个最佳答案，请将其代码填在括号内）1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.升高温度可加速药物的降解2.关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B.热原是由革兰阴性杆菌所产生C.热原的主要成分是脂多糖D.热原具有挥发性3.下列哪种剂型不属于液体制剂（）A.溶液剂B.乳剂C.散剂D.混悬剂4.制备注射剂时，加入焦亚硫酸钠的作用是（）A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.等渗调节剂5.下列关于片剂辅料的叙述，错误的是（）A.淀粉可作为填充剂、崩解剂B.羧甲基淀粉钠可作为润滑剂C.硬脂酸镁可作为润滑剂D.羟丙甲纤维素可作为增稠剂、成膜剂6.关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性7.下列哪种药物不宜制成栓剂（）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.盐酸吗啡D.硝酸甘油8.关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂主要用于皮肤、黏膜表面B.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.凡士林是常用的油脂性基质D.羊毛脂可增加凡士林的吸水性9.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂的抛射剂主要有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂只能吸入给药10.药物制剂的有效期是指（）A.药物制剂从制备之日起质量符合标准的期限B.药物制剂从检验合格之日起质量符合标准的期限C.药物制剂从出厂之日起质量符合标准的期限D.药物制剂从规定的贮存条件下放置，其质量第一次不符合规定的期限二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，请将其代码填在括号内，少选或多选均不得分）1.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A.pH值B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.辅料2.注射剂的质量要求包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值3.片剂制备过程中可能出现的问题有（）A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解迟缓4.下列关于栓剂的叙述，正确的是（）A.栓剂可用于局部治疗和全身治疗B.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D.栓剂的质量检查项目包括重量差异、融变时限等E.栓剂应在30℃以下密闭保存5.下列关于软膏剂质量检查的叙述，正确的是（）A.外观应均匀、细腻，无粗糙感B.应无酸败、异臭、变色、变硬等现象C.粒度应符合规定要求D.装量应符合规定要求E.微生物限度应符合规定要求三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）1.药物制剂的稳定性是指药物在体外的稳定性。（）2.热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中（）3.液体制剂的优点是吸收快、作用迅速。（）4.注射剂的pH值一般应控制在4~9范围内。（）5.片剂的崩解剂加入方法有外加法、内加法和内外加法。（）6.胶囊剂可使药物免受湿气、空气中氧和光线的作用。（）7.栓剂的基质应具有适宜的硬度和韧性。（）8.软膏剂只能用于皮肤表面，不能用于黏膜表面。（）9.气雾剂的抛射剂用量越大，喷出的雾滴越细。（）10.药物制剂的有效期是根据药物的化学稳定性确定的。（）四、简答题（总共3题，每题10分，回答要点，并简要扼要作解释）1.简述影响药物制剂稳定性的外界因素及解决方法。2.简述注射剂的制备工艺流程。3.简述片剂的质量要求。五、案例分析题（总共1题，每题20分，结合案例，运用所学知识进行分析解答）患者，男，35岁。因头痛、发热、咳嗽、咳痰3天入院。诊断为上呼吸道感染。医生给予头孢呋辛酯片口服治疗，每次0.25g，每日2次。患者在服用第3天时，出现恶心、呕吐等胃肠道反应。问题：1.分析患者出现胃肠道反应的可能原因。2.如何减少头孢呋辛酯片的胃肠道反应？答案：一、单项选择题1.C2.D3.C4.B5.B6.C7.D8.A9.D10.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE三、判断题1.×2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×10.√四、简答题1.外界因素及解决方法：①温度：降低温度可减缓药物降解速度，如采用低温贮藏；②光线：避光保存，采用棕色容器包装；③空气：通入惰性气体，如氮气；④金属离子：加入金属离子络合剂；⑤湿度和水分：控制环境湿度，选择防潮辅料；⑥包装材料：选择合适的包装材料阻隔外界因素。2.注射剂制备工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装等步骤。原辅料需符合要求并处理；配制要注意浓度、顺序等；滤过保证澄明度；灌封确保无菌和剂量准确；灭菌选择合适条件；最后经检查合格包装。3.片剂质量要求：①外观完整光洁，色泽均匀，无杂斑、麻点等；②硬度适中，便于生产、运输和服用；③重量差异符合规定；④崩解时限符合要求，保证药物快速释放；⑤溶出度符合规定，确保药物有效吸收；⑥含量均匀度符合规定，保证各片药物含量一致。五、案例分析题1.患者出现胃肠道反应的可能原因：头孢呋辛酯片口服后，在胃肠道水解成头孢呋辛才能吸收，其酯化物在胃酸作用下可能刺激胃肠道黏膜，导致恶心、呕吐等反应。此外，个体对药物的耐受性差异也可能导致胃肠道反应的发生。2.减少头孢呋辛酯片胃肠道反应的方法：①