2026 年高职药学（药房辅助）试题及答案

2025年高职药学（药房辅助）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.以下哪种药物不属于抗生素类？（）A.青霉素B.头孢菌素C.阿司匹林D.庆大霉素2.药品储存时，常温库的温度范围是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.20℃-30℃D.30℃以下3.处方的有效期一般为（）A.当日B.1天C.3天D.5天4.调剂处方时，对处方用药适宜性的审核内容不包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性5.以下关于药品不良反应的说法，正确的是（）A.药品不良反应就是药品质量问题B.药品不良反应都是可以避免的C.药品不良反应包括副作用、毒性反应等D.药品不良反应只会在用药初期出现6.医疗机构配制制剂必须取得（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》7.药品的通用名称不得选用的字体有（）A.草书B.楷书C.宋体D.黑体8.以下哪种药品需要专柜加锁保存？（）A.氯化钠注射液B.胰岛素注射液C.吗啡注射液D.维生素C片9.药学服务的对象是（）A.医生B.护士C.患者D.药品生产企业10.药品的批准文号中，字母“H”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品11.以下关于药品说明书的说法，错误的是（）A.药品说明书是指导患者用药的重要依据B.药品说明书应包含药品的用法用量、不良反应等信息C.药品说明书可以随意修改D.药品说明书的内容应准确、完整12.调剂工作中，“四查十对”的内容不包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查药品质量，对药品外观、有效期13.药品的有效期是指（）A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限B.药品在使用过程中，不会出现不良反应的期限C.药品在市场上销售的期限D.药品的生产日期到失效日期的时间14.以下哪种药品属于精神药品？（）A.咖啡因片B.阿司匹林肠溶片C.硝酸甘油片D.维生素B1片15.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，其中不包括（）A.药品生产批准文号B.药品检验报告书C.药品说明书D.药品广告批准文号16.药品储存时，垛与墙的间距不小于（）A.药学服务的对象是（）A.医生B.护士C.患者D.药品生产企业17.以下关于药品标签的说法，正确的是（）A.药品标签可以随意涂改B.药品标签应包含药品的通用名称、规格等信息C.药品标签不需要标注生产日期D.药品标签的内容可以根据需要自行调整18.药品的内包装标签必须注明的内容不包括（）A.药品名称B.规格C.有效期D.生产企业地址19.调剂处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，应（）A.拒绝调配B.自行修改处方C.按照自己的理解调配D.与患者协商调配20.以下哪种药品需要冷藏保存？（）A.阿莫西林胶囊B.胰岛素注射液C.复方甘草片D.维生素E软胶囊二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填在括号内，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于药品质量特性的有（）A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性2.药品的取用原则包括（）A.三不原则B.节约原则C.剩余药品处理原则D.随意取用原则3.以下哪些药品需要进行重点养护？（）A.易氧化的药品B.易水解的药品C.有效期较短的药品D.价格昂贵的药品4.处方的组成包括（）A.前记B.正文C.后记D.附录5.药品不良反应监测的目的包括（）A.保障公众用药安全B.促进合理用药C.为药品再评价提供依据D.提高药品生产企业的经济效益6.医疗机构药学部门的工作任务包括（）A.药品供应管理B.调剂业务C.制剂业务D.临床药学7.以下关于药品储存的说法，正确的有（）A.药品应按规定的储存条件分类存放B.药品储存应实行色标管理C.药品堆码应符合要求，不得倒置D.药品储存不需要定期检查8.药品的名称包括（）A.通用名称B.商品名称C.化学名称D.俗名9.调剂工作中，药师应具备的职业道德包括（）A.认真负责B.尊重患者C.廉洁奉公D.精益求精10.以下关于药品说明书的说法，正确的有（）A.药品说明书应使用规范的文字B.药品说明书应包含药品的警示语C.药品说明书应根据药品的不良反应情况及时更新D.药品说明书可以不标注药品的用法用量三、判断题（总共10题，每题2分，请在括号内打“√”或“×”）1.药品的批准文号有效期为5年。（）2.药品储存时，同一药品的不同规格可以混垛存放。（）3.调剂处方时，药师可以自行更改处方内容。（）4.药品不良反应报告和监测是药品上市后监管的重要内容。（）5.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）6.药品的通用名称可以用英文名称表示。（）7.药品的内包装标签应至少标注药品名称、规格、生产日期。（）8.药师在调剂工作中，不需要对患者进行用药指导。（）9.药品的有效期是从药品生产日期开始计算的。（）10.药品不良反应监测只需要关注严重的不良反应。（）四、简答题（总共3题，每题10分）1.简述调剂工作的流程及注意事项。2.请说出药品储存的要求及不同类型药品的储存条件。3.谈谈你对药品不良反应监测的理解以及其重要性。五、案例分析题（总共1题，每题20分）患者李某，男，35岁，因感冒到医院就诊。医生开具了以下处方：复方氨酚烷胺片，口服，每日3次，每次1片；阿莫西林胶囊，口服，每日3次，每次2粒。药师在调剂过程中发现，阿莫西林胶囊的用法用量不符合药品说明书的规定。请分析：1.药师应如何处理该处方？2.该案例中存在哪些问题？应如何避免类似问题的发生？答案：一、单项选择题1.C2.B3.A4.D5.C6.C7.A8.C9.C10.A11.C12.D13.A14.A15.D16.0.3米17.B18.D19.A20.B二、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABC三、判断题1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.×四、简答题1.调剂工作流程：接收处方→审核处方→调配药品→核对药品→发药并指导用药。注意事项：严格遵守“四查十对”原则，确保调配准确；注意药品的有效期、质量等；向患者详细说明用药方法和注意事项。2.药品储存要求：按规定条件分类存放，实行色标管理，堆码符合要求，定期检查。储存条件：常温库10℃-30℃，阴凉库不超过20℃，冷库2℃-10℃，特殊药品按规定专柜加锁保存。3.药品不良反应监测是对药品上市后在临床应用过程中出现的不良反应进行监测。重要性在于保障公众用药安全，及时发现药品潜在风险，为药品评价和监管提供依据，促进合理用药。五、案例分析题1