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2025年大学专科(药物制剂技术)胶囊制备试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填写在题后的括号内)1.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是()A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可改善药物外观D.可加快药物的释放答案:D解析:胶囊剂能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性、改善药物外观,但一般会延缓药物的释放。2.下列哪种药物不宜制成胶囊剂()A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.药物的粉末D.药物的颗粒答案:A解析:药物的水溶液能使胶囊壁溶解,不宜制成胶囊剂。3.空胶囊的主要成囊材料是()A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.明胶D.琼脂答案:C解析:明胶是最常用的空胶囊成囊材料。4.制备空胶囊时加入甘油的作用是()A.增塑B.防腐C.增光D.芳香矫味答案:A解析:甘油可增加胶囊壁的韧性和可塑性,起增塑作用。5.胶囊剂的质量检查不包括()A.外观B.装量差异C.崩解时限D.溶出度答案:D解析:溶出度不是胶囊剂常规的质量检查项目,一般检查崩解时限等。6.硬胶囊剂的制备工艺流程为()A.空胶囊的制备→药物的填充→封口B.药物的填充→空胶囊的制备→封口C.空胶囊的制备→封口→药物的填充D.封口→空胶囊的制备→药物的填充答案:A解析:先制备空胶囊,再进行药物填充,最后封口。7.软胶囊剂的制备方法不包括()A.滴制法B.压制法C.热熔法D.以上都不是答案:C解析:软胶囊制备方法有滴制法和压制法,热熔法不是。8.下列关于软胶囊填充物料的说法,错误的是()A.可填充固体药物B.可填充液体药物C.填充的液体药物必须是溶液D.可填充混悬液答案:C解析:填充的液体药物可以是溶液、混悬液等。9.胶囊剂中二氧化钛的作用是()A.遮光剂B.防腐剂C.增塑剂D.抗氧剂答案:A解析:二氧化钛可防止光对药物的影响,作遮光剂。10.下列关于肠溶胶囊剂的叙述,正确的是()A.用肠溶材料包衣制成B.可在胃中崩解C.可在小肠中崩解D.以上都对答案:A、C解析:肠溶胶囊用肠溶材料包衣,在胃中不崩解,在小肠中崩解。第II卷二、多项选择题(总共5题,每题5分,每题有多个正确答案,请将正确答案填写在题后的括号内,少选、多选、错选均不得分)1.胶囊剂的优点有()A.能掩盖药物的不良嗅味B.提高药物稳定性C.药物在体内起效快D.可延缓药物的释放答案:A、B、D解析:胶囊剂能掩盖不良嗅味、提高稳定性、可延缓释放,但一般不会使药物在体内起效快。2.空胶囊的组成包括()A.增塑剂B.防腐剂C.遮光剂D.增稠剂答案:A、B、C、D解析:空胶囊组成有增塑剂、防腐剂、遮光剂、增稠剂等。3.软胶囊剂可填充的药物有()A.油类药物B.对明胶无溶解作用的药物溶液C.药物的混悬液D.药物的乳状液答案:A、B、C、D解析:软胶囊可填充油类药物、对明胶无溶解作用的药物溶液、混悬液、乳状液等。4.胶囊剂的质量要求包括()A.外观整洁,不得有黏结、变形或破裂现象B.内容物应干燥、松散、混合均匀C.装量差异应符合规定D.崩解时限应符合规定答案:A、B、C、D解析:这些都是胶囊剂的质量要求。5.下列关于胶囊剂储存的说法,正确的是()A.应密封储存B.温度应控制在30℃以下C.相对湿度应控制在40%~60%D.可与易挥发、易潮解的药物一起储存答案:A、B、C解析:胶囊剂应密封储存,温度30℃以下,相对湿度40%~60%,不可与易挥发、易潮解药物一起储存。三、判断题(总共5题,每题3分,请在题后的括号内打“√”或“×”)1.胶囊剂只能填充固体药物。()答案:×解析:胶囊剂也可填充液体药物。2.空胶囊的规格由大到小分为000、00、0~5号。()答案:√3.软胶囊剂的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成。()答案:√4.肠溶胶囊剂可在胃中崩解。()答案:×解析:肠溶胶囊剂在胃中不崩解。5.胶囊剂的崩解时限比片剂短。()答案:×解析:一般胶囊剂崩解时限比片剂长。四、简答题(总共2题,每题10分)1.简述硬胶囊剂的制备工艺流程及注意事项。答案:硬胶囊剂制备工艺流程:空胶囊的制备→药物的填充→封口。注意事项:空胶囊制备时要控制好原材料质量和工艺参数,保证胶囊质量;药物填充要根据药物性质选择合适方法,确保填充均匀;封口要严密,防止药物泄漏。2.简述软胶囊剂的制备方法及影响软胶囊成型的因素。答案:软胶囊剂制备方法有滴制法和压制法。影响软胶囊成型因素有:囊壁组成,如明胶、增塑剂、水比例影响囊壁可塑性;药物性质,药物的溶解性、混悬性等影响成型;介质温度,合适温度利于成型;滴制速度等工艺条件也会影响软胶囊质量。五、案例分析题(总共1题,20分)某药厂欲生产一种复方胶囊剂,其主药成分有A、B两种药物,A为油状药物,B为固体药物,辅料有适量的填充剂、润滑剂等。请你根据所学知识,设计该复方胶囊剂的制备工艺,并说明可能遇到的问题及解决方法。答案:制备工艺:先分别对A、B药物进行处理,将固体药物B粉碎成细粉。对于油状药物A,可加入适宜的油性溶剂稀释或制成微乳等形式。然后将处理后的A、B药物与辅料按比例混合均匀。采用压制法制备软胶囊,将混合

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