2025年高职中药制药技术（制药技术进阶）试题及答案

2025年高职中药制药技术（制药技术进阶）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.以下哪种中药炮制方法能降低药物的毒性（）A.炒黄B.蒸法C.煮法D.炙法2.中药提取过程中，常用于提取生物碱的溶剂是（）A.乙醇B.石油醚C.水D.乙酸乙酯3.以下关于中药制剂稳定性的说法，错误的是（）A.温度升高会加速药物的降解B.湿度对中药制剂稳定性无影响C.光线可引发药物的氧化等反应D.制剂的pH值会影响药物稳定性4.制备中药丸剂时，起黏合作用的辅料是（）A.蜂蜜B.米糊C.药汁D.以上都是5.中药片剂制备过程中，常加入的崩解剂是（）A.淀粉B.糊精C.糖粉D.硬脂酸镁6.以下哪种中药剂型适合急症治疗（）A.丸剂B.散剂C.注射剂D.片剂7.中药炮制中，“引药入肝”的炮制方法是（）A.醋炙B.酒炙C.盐炙D.蜜炙8.提取挥发油最常用的方法是（）A.水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.压榨法D.超临界流体萃取法9.中药有效成分分离纯化过程中，可用于分离极性不同成分的方法是（）A.硅胶柱色谱B.离子交换树脂法C.大孔吸附树脂法D.凝胶过滤法10.以下关于中药炮制目的的说法，正确的是（）A.降低毒性B.改变药性C.增强疗效D.以上都是11.制备中药颗粒剂时，干燥温度一般不宜超过（）A.40℃B.50℃C.60℃D.7℃12.中药注射剂中常加入的抗氧剂是（）A.亚硫酸钠B.苯甲醇C.聚山梨酯80D.三氯叔丁醇13.以下哪种中药成分具有抗肿瘤作用（）A.黄酮类B.生物碱类C.多糖类D.萜类14.中药炮制中，“杀酶保苷”的方法是（）A.加热B.加酸C.加碱D.以上都可以15.制备中药栓剂时，常用的基质是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙二醇D.以上都是16.中药制剂质量控制中，鉴别药材真伪的常用方法是（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.DNA分子鉴定法D.紫外-可见分光光度法17.以下关于中药炮制对化学成分影响的说法，错误的是（）A.炮制可使化学成分发生转化B.炮制不会引起化学成分的损失C.炮制可改变化学成分的含量D.炮制可产生新的化学成分18.提取中药多糖时，常用的提取溶剂是（）A.乙醇B.水C.丙酮D.乙醚19.中药滴丸剂的制备常采用（）A.滴制法B.压制法C.热熔法D.溶剂法20.以下哪种中药炮制方法属于水火共制（）A.炒B.炙C.煅D.煮第II卷（非选择题，共60分）答题要求：本卷共5小题，共60分。请根据题目要求，在相应位置作答，要求书写规范、字迹清晰。21.（10分）简述中药炮制的主要目的。22.（12分）比较水提醇沉法和醇提水沉法的优缺点。23.（12分）分析影响中药制剂稳定性的因素及相应的解决措施。24.（13分）材料：某中药复方制剂，主要成分含有黄酮类、生物碱类等。为了提高该制剂的稳定性和疗效，进行了一系列研究。问题：请阐述如何对该中药复方制剂进行质量控制，包括鉴别、检查和含量测定等方面。25.（13分）材料：某中药新药研发项目，需要开发一种新剂型。问题：请选择一种适合该中药新药的剂型，并阐述选择的理由以及该剂型的制备工艺要点。答案：1.C2.A3.B4.D5.A6.C7.A8.A9.A10.D11.C12.A13.D14.A15.D16.C17.B18.B19.A20.D21.中药炮制的主要目的包括：降低或消除药物毒性或副作用；改变或缓和药物性能；增强药物疗效；改变或增强药物作用的趋向；便于调剂和制剂；有利于贮藏及保存药效；矫味矫臭，利于服用；提高药物净度，确保用药质量。22.水提醇沉法优点：能除去大量杂质，保留有效成分，成本较低。缺点：对含淀粉、黏液质、树胶较多的中药提取液，过滤困难，且醇沉后某些有效成分可能被包裹损失。醇提水沉法优点：可除去树脂、油脂、色素等杂质，有效成分损失少。缺点：消耗乙醇量大，成本高，且乙醇回收麻烦。23.影响因素：温度升高加速药物降解；湿度影响药物稳定性，易使药物潮解、霉变等；光线引发药物氧化、分解等反应；制剂pH值影响药物稳定性；空气中的氧可氧化药物；金属离子催化药物反应。解决措施：控制温度，采用适宜的包装材料和贮藏条件；控制湿度，采用防潮包装；避光保存，采用遮光包装；调节制剂pH值；加入抗氧剂、金属离子络合剂等。24.鉴别方面：采用薄层色谱法、高效液相色谱法等对黄酮类、生物碱类成分进行鉴别，确定药材的真伪和纯度。检查方面：检查制剂的外观、粒度、水分、装量差异、微生物限度等。含量测定方面：用高效液相色谱法等测定黄酮类、生物碱类成分的含量，确保制剂质量稳定、疗效可靠。25.可选择中药软胶囊剂型。理由：能掩盖药物不良