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文档简介
2025年骨质疏松症治疗试题及答案一、单项选择题1.骨质疏松症的核心病理机制是:A.成骨细胞活性过强B.破骨细胞活性增强导致骨吸收超过骨形成C.骨基质合成障碍D.钙磷代谢完全紊乱答案:B解析:骨质疏松的本质是骨重建失衡,破骨细胞介导的骨吸收显著超过成骨细胞介导的骨形成,导致骨量丢失和骨微结构破坏。2.以下哪种药物属于骨形成促进剂?A.阿仑膦酸钠B.特立帕肽C.地舒单抗D.鲑降钙素答案:B解析:特立帕肽(重组人甲状旁腺激素134)是唯一批准的骨形成促进剂,通过刺激成骨细胞活性增加骨量;其余选项均为抗骨吸收药物。3.对于肌酐清除率(CrCl)30ml/min的骨质疏松患者,首选的抗骨吸收药物是:A.唑来膦酸(静脉注射)B.利塞膦酸钠(口服)C.地舒单抗(皮下注射)D.依替膦酸二钠(口服)答案:C解析:双膦酸盐类药物需经肾脏代谢,CrCl<35ml/min时慎用或禁用;地舒单抗通过单克隆抗体靶向RANKL,无需根据肾功能调整剂量,适用于中重度肾功能不全患者。4.维生素D缺乏的骨质疏松患者,补充维生素D的目标血清25羟基维生素D水平应为:A.>10ng/mlB.>20ng/mlC.>30ng/mlD.>50ng/ml答案:C解析:最新指南推荐,为维持骨骼健康,血清25羟基维生素D水平应至少达到30ng/ml(75nmol/L),不足时需增加补充剂量。二、多项选择题1.以下属于抗骨吸收药物的有:A.雷洛昔芬B.阿巴洛肽C.伊班膦酸钠D.鲑鱼降钙素答案:ACD解析:雷洛昔芬(选择性雌激素受体调节剂)、伊班膦酸钠(双膦酸盐)、鲑鱼降钙素均通过抑制破骨细胞活性发挥抗骨吸收作用;阿巴洛肽是甲状旁腺激素类似物,属于骨形成促进剂。2.骨质疏松患者联合用药的禁忌包括:A.双膦酸盐与地舒单抗联用B.特立帕肽与阿仑膦酸钠序贯使用(先特立帕肽后双膦酸盐)C.维生素D与钙剂超量联用(钙>2000mg/日+维生素D>4000IU/日)D.降钙素长期(>3个月)使用答案:ACD解析:双膦酸盐与地舒单抗联用可能过度抑制骨转换,增加低钙血症和非典型股骨骨折风险;维生素D与钙剂过量可能导致高钙血症或肾结石;降钙素长期使用疗效下降且增加不良反应(如恶心、面部潮红);特立帕肽治疗后序贯双膦酸盐可维持骨量增益,是推荐方案。三、简答题1.简述双膦酸盐类药物的使用注意事项。答案:①口服制剂需空腹用200ml白水送服,服药后30分钟内保持直立(避免食管刺激);②静脉制剂(如唑来膦酸)需监测肾功能(CrCl≥35ml/min),给药前需纠正低钙血症;③长期使用(>5年)需评估获益风险,警惕下颌骨坏死(尤其合并口腔操作时)和非典型股骨骨折;④避免与钙、铁剂同服(间隔至少2小时)。2.地舒单抗治疗骨质疏松的优势有哪些?答案:①皮下注射(每6个月1次),依从性高;②无需根据肾功能调整剂量,适用于中重度肾功不全患者;③快速抑制骨吸收(用药后1个月骨转换标志物显著下降);④对骨小梁和皮质骨均有保护作用,降低椎体、非椎体和髋部骨折风险。四、案例分析题患者女性,68岁,绝经15年,主诉“腰背部疼痛3月,1月前跌倒后致腰椎压缩性骨折”。既往体健,无长期服药史。查体:身高较5年前缩短4cm,腰椎压痛(+)。骨密度检测:腰椎L1L4T值3.2,髋部T值2.8。实验室检查:血清钙2.2mmol/L(正常2.12.6),25羟基维生素D18ng/ml(正常>30),碱性磷酸酶(ALP)120U/L(正常35100)。问题:1.该患者的骨质疏松严重程度如何?2.请制定具体治疗方案(包括基础治疗和药物治疗)。3.需监测哪些指标?答案:1.严重骨质疏松症:绝经后女性,骨密度T值≤2.5(腰椎3.2)且合并脆性骨折(腰椎压缩性骨折),符合严重骨质疏松诊断标准。2.治疗方案:①基础治疗:每日补充元素钙10001200mg(如碳酸钙500mgbid),活性维生素D(骨化三醇0.25μgbid或阿法骨化醇0.5μgqd),目标25羟基维生素D≥30ng/ml;加强营养(蛋白质1.01.2g/kg/日),避免跌倒(环境改造、平衡训练)。②药物治疗:首选抗骨吸收药物快速降低骨折风险,可选择地舒单抗60mg皮下注射每6个月1次(无需调整肾功,患者CrCl未提示异常);或唑来膦酸5mg静脉滴注每年1次(需确认CrCl≥35ml/min)。若患者骨折风险极高(如近期脆性骨折),可考虑短期(≤2年)使用骨形成促进剂(如特立帕肽20μgqd皮下注射),后序贯双膦酸盐维持疗效。3.监测指标:①治疗后36个月检测骨转换标志物(如Ⅰ型胶原C端肽、骨特异性碱性磷酸酶)评估疗
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