甲状腺癌术后病理诊断专家共识总结2026_第1页
甲状腺癌术后病理诊断专家共识总结2026_第2页
甲状腺癌术后病理诊断专家共识总结2026_第3页
甲状腺癌术后病理诊断专家共识总结2026_第4页
甲状腺癌术后病理诊断专家共识总结2026_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

甲状腺癌术后病理诊断专家共识总结2026推荐意见1:推荐在病理报告中应包括国际癌症报告协作组织(ICCR)推荐的核心要素,以指导肿瘤TNM分期,为临床诊疗提供依据(强推荐,高质量证据)。推荐意见2:PTC不同亚型的临床病理特征及基因变异不完全相同,建议区分PTC亚型,尤其是侵袭性亚型(强推荐,高质量证据)。推荐意见3:不建议应用甲状腺微小乳头状癌的诊断,直径≤1cm的PTC需诊断相应组织学亚型(强推荐,中等质量证据)。推荐意见4:甲状腺滤泡癌(FTC)、嗜酸细胞癌(OCA)、浸润性包裹性滤泡亚型PTC(IEFVPTC)3种肿瘤血管和包膜浸润判读标准一致,建议区分相应亚型,并计数血管浸润数量(强推荐,高质量证据)。推荐意见5:推荐根据Turin标准诊断低分化甲状腺癌(PDTC)(强推荐,高质量证据)。推荐意见6:推荐鉴别甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺未分化癌(ATC)、甲状腺原发性和转移性鳞状细胞癌、甲状腺内胸腺癌及实性细胞巢,以正确评估肿瘤预后(弱推荐,中等质量证据)。推荐意见7:肿瘤性坏死、核分裂数为诊断高级别非间变性甲状腺癌诊断以及MTC分级的重要组织形态学依据,推荐结合肿瘤分化程度、细胞核特征、肿瘤性坏死、核分裂数区分HGDTC和PDTC(强推荐,高质量证据)。推荐意见8:推荐联合采用PAX8、甲状腺转录因子(TTF)1及甲状腺球蛋白(Tg)抗体作为甲状腺滤泡上皮源性肿瘤的标志物(强推荐,高质量证据)。推荐意见9:推荐降钙素(calcitonin)作为C细胞来源标志物(强推荐,高质量证据)。推荐意见10:PAX8(克隆号MRQ50或OTI6H8)有助于诊断ATC(弱推荐,中等质量证据)。推荐意见11:推荐可疑脉管浸润时采用D240标注淋巴管、采用CD31或ERG标注血管、CD61辅助明确是否真性血管浸润(FTC、OCA和IEFVPTC)(强推荐,高质量证据)。推荐意见12:推荐Ki67染色协助判断肿瘤分化程度及增殖活性(弱推荐,中等质量证据)。推荐根据肿瘤性坏死、核分裂数、结合Ki67阳性指数对MTC进行组织学分级,以指导肿瘤复发风险分层(弱推荐,中等质量证据)。推荐意见13:推荐根据临床需要对ATC进行BRAF(克隆号VE1)免疫组织化学检测以判断是否可行BRAF靶向治疗(强推荐,高质量证据)。推荐意见14:推荐根据临床需要对ATC行PDL1免疫组织化学检测以指导患者免疫治疗(弱推荐,中等质量证据)。推荐意见15:基因检测可明确肿瘤驱动基因、辅助诊断和鉴别诊断、复发风险分层、遗传学筛查,并可评估放射性碘治疗的敏感性,为靶向治疗和免疫治疗提供依据。可根据临床需要,当标本中肿瘤组织满足分子检测条件时,进行分子检测(强推荐,高质量证据)。推荐意见16:推荐将分子检测用于良恶性鉴别困难的甲状腺肿瘤(BRAF、RAS、TERT启动子、TP53等)(强推荐,高质量证据)。如条件允许或形态学提示特定基因异常可能,可增加包括RET、NTRK、ALK、PPARG、PIK3CA、EIF1AX、PTEN、DICER1等基因(弱推荐,中等质量证据)。推荐意见17:对于晚期、高侵袭性、危及生命的甲状腺癌,建议根据临床需要及时进行基因检测,推荐检测对靶向治疗有指导意义的基因异常(BRAFV600E突变、ALK、NTRK、RET基因融合),以识别治疗获益的优势群体,优化治疗方案(强推荐,高质量证据)。推荐意见18:同一病例在细针穿刺细胞学检查(FNA)诊断时已进行分子检测,并发现了有临床意义的分子改变,术后组织应结合组织形态学特点抉择是否再次行分子检测。如存在异质性病变(组织形态与细胞形态不同)、且为优势肿瘤,建议根据肿瘤分类行分子检测(强推荐,高质量证据)。推荐意见19:甲状腺癌原发灶和转移灶中基因改变一致性较高。对原发灶和转移病灶均有组织病理证据的患者,应结合原发灶和转移灶的组织形态学特点进行选择。如出现不同组织学表现,提示发生新的分子异常,推荐选择分化差、恶性程度高的病灶进行分子检测(强推荐,中等质量证据)。对原发灶和转移病灶仅1处有组织病理证据的患者,应对该病灶进行分子检测,以指导肿瘤复发风险分层和临床诊疗(强推荐,高质量证据)。推荐意见20:推荐对所有MTC患者常规开展RET基因突变检测以进行遗传学筛查(强推荐,高质量证据)。推荐意见21:推荐对甲状腺髓样癌(RET基因)(强推荐,高质量证据)、筛状桑葚型甲状腺癌(APC基因)(条件性推荐,中等质量证据)、组织形态提示DICER1基因异常者(条件性推荐,中等质量证据)等行相应分子检测,并根据相关基因突变丰度,确定是否需要行相应基因胚系突变检测及遗传咨询。推荐意见22:目前较常用分子检测平台主要包括即时聚合酶链反应(PCR)和二代测序。可根据分子标志物的具体类型和各分子实验室具体运行情况,选择合适的分子检测平台(强推荐,高质量证据)。推荐意见23:推荐结合形态

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论