高考化学2026年模拟试卷必刷题汇编-有机物的结构与性质

第1页（共1页）高考化学2026年模拟试卷必刷题汇编——有机物的结构与性质一．选择题（共20小题）1．（2025•信阳二模）有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是（）A．有机物b生成c属于取代反应 B．有机物a与c均能与氢氧化钠反应 C．有机物d的核磁共振氢谱峰有3组 D．有机物b的一氯代物有2种2．（2025秋•皇姑区校级月考）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是（）A．甲是一种具有两性的芳香烃 B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂 C．1mol丙最多能与6molH2发生加成反应 D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应3．（2025•河北二模）某课题组利用手性钯催化剂实现了轴手性酰胺的高效、高对映选择性合成，如图所示（Et为乙基，Ph为苯基）。下列叙述错误的是（）A．甲含2种官能团 B．乙属于烃的衍生物 C．甲、乙、丙都能发生水解反应 D．甲、丙分子中都含手性碳原子4．（2025秋•河北期中）藿香正气水主要药用成分有广藿香油、紫苏叶油、白芷、苍术等，其中紫苏叶油的主要化学成分为柠檬烯和紫苏醛（结构如图）。下列有关这两种物质的说法错误的是（）A．理论上均有顺反异构 B．均有手性异构，且每分子中含有的手性碳个数相同 C．均可使浓溴水褪色，且等物质的量时消耗Br2的量相等 D．可通过合适的氧化剂将柠檬烯氧化为紫苏醛5．（2025秋•广东月考）某抗病毒药物X的结构简式如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是（）A．分子中含有4种官能团 B．所有碳原子均采取sp2杂化 C．1molX最多能与3molNaOH反应 D．不能发生加聚反应6．（2025•九江三模）防火材料聚碳酸酯Y透光性好，可制作成车、船的挡风玻璃，其合成过程如下。下列说法正确的是（）A．在碱性条件下，Y可降解 B．X是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C．1molY与足量H2完全加成后的产物含有4mol手性碳原子 D．Z中最多10个原子共平面7．（2025•湖北模拟）铁皮石斛为我国传统名贵中药，具有滋阴清热、润肺止咳的功效，其化学成分之一的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是（）A．存在顺反异构体 B．1mol该物质最多可消耗2molNaOH C．所有碳原子不可能处于同一平面 D．能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸8．（2025•汉中三模）双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是（）A．该有机物可以发生取代反应、消去反应、聚合反应 B．该有机物具有两性，既可与酸反应，也可与碱反应，属于α﹣氨基酸 C．1mol双氯芬酸最多可与5molNaOH反应 D．该分子的核磁共振氢谱应该有7组峰9．（2025秋•平罗县校级期中）伊马替尼是一种抗肿瘤药，其结构如图所示。关于伊马替尼分子说法错误的是（）A．分子中N—H键是极性共价键 B．一个该有机物分子中有9个碳碳双键 C．在碱性条件可以发生水解 D．共有29个碳原子10．（2025秋•汕头月考）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属Ru为中心的多芳香环配合物。吡啶环具有芳香性，其多环结构（如图）形似雪花。下列关于该配合物说法正确的是（）A．存在共价键C—H B．有12个碳碳双键 C．有36个H原子 D．不能发生氧化反应11．（2025秋•邵阳校级期中）一种强力胶的黏合原理如图所示。下列说法正确的是（）A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅰ中碳原子有3种杂化类型 C．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 D．该反应为缩聚反应12．（2025春•射洪市校级期中）奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其对神经氨酸酶的抑制能起到治疗流行性感冒的作用，结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A．该物质在光照下与氯气反应，可形成C—Cl键 B．奥司他韦含有4种官能团 C．奥司他韦分子中有3个手性碳原子 D．该物质可发生取代、加成、加聚、氧化反应13．（2025秋•泸州月考）一种新型有机高分子型PVC热稳定剂——丙烯酰基硫脲接枝聚苯乙烯（AGPS），其合成路线如图所示。下列说法正确的是（）A．PS的单体中所有碳原子一定共平面 B．PS﹣NO2生成PS﹣NH2是氧化反应 C．PS﹣NH2生成AGPS的同时产生NH4Cl D．AGPS在自然界中很容易降解14．（2025秋•泸州月考）镇痛药物布洛芬经成酯修饰得到的新物质X，能减缓对胃、肠的刺激，其结构简式如图所示。Π66是6个原子的6个p轨道形成的大A．X分子中含有酰胺基 B．每个X分子中含有1个手性碳原子 C．每个X分子中含有2个Π66D．X在一定条件下能与H2加成15．（2025秋•浙江月考）已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成α，β﹣不饱和醛。下列说法不正确的是（）A．反应Ⅰ、Ⅱ证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 B．反应Ⅰ控制不当可能会生成（CH3CHOH）3CCHO C．反应Ⅰ所用的催化剂可能是碱性的 D．利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化16．（2025•射洪市模拟）蒙顶山茶是中国历史名茶，自古便有“扬子江中水，蒙顶山上茶”。茶多酚是茶叶的活性成分，具有抗菌、抗炎和抗癌功效，其结构如图所示。下列关于茶多酚的叙述正确的是（）A．能与Na2CO3溶液反应产生CO2 B．1个分子中含1个手性碳原子 C．具较好水溶性的主要原因是能与水形成分子间氢键 D．在空气中能稳定存在17．（2025•晋中三模）布洛芬（X）具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，临床上通常通过以下转化对其结构进行修饰。下列说法错误的是（）A．X、Y均含有1个手性碳原子 B．Y的分子式为C19H21O2N C．通过上述修饰可以提高布洛芬的脂溶性，减缓对胃、肠道刺激 D．等物质的量的X、Y分别与足量的NaOH完全反应，消耗NaOH的物质的量相等18．（2025•射洪市模拟）一定条件下，有机物a→b的重排异构化反应如图所示，下列说法正确的是（）A．a的分子式为C12H12O3 B．a酸性条件下水解产物之一与b互为同系物 C．与足量NaOH反应时，1mola和1molb均最多消耗1molNaOH D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应19．（2025秋•无锡校级期中）甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油制得。下列说法正确的是（）A．甘油含1个手性碳原子 B．甘油酸可通过加聚反应形成高分子化合物 C．甘油与HBr（1：1）反应的有机产物有2种 D．甘油转化为甘油酯的反应类型为消去反应20．（2025秋•辽宁期中）合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如图。已知吡啶是一种有机碱。下列说法正确的是（）A．1mol丙最多与3molH2发生加成反应 B．甲到乙的反应类型为取代反应 C．吡啶在反应前后的质量不变，是该反应的催化剂 D．丙分子的核磁共振氢谱有6组峰

高考化学2026年模拟试卷必刷题汇编——答案一．选择题（共20小题）题号1234567891011答案DBACCACCBAB题号121314151617181920答案BCAACBDCA一．选择题（共20小题）1．（2025•信阳二模）有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是（）A．有机物b生成c属于取代反应 B．有机物a与c均能与氢氧化钠反应 C．有机物d的核磁共振氢谱峰有3组 D．有机物b的一氯代物有2种【答案】D【分析】A．加成反应定义：有机物分子中的不饱和键（双键或三键）断裂，新的原子或原子团加到不饱和碳原子上的反应；B．有机物a与c均不能与氢氧化钠反应；C．有机物d的核磁共振氢谱峰有4组；D．有机物b为对称结构，一氯代物有2种。【解答】解：A．加成反应定义：有机物分子中的不饱和键（双键或三键）断裂，新的原子或原子团加到不饱和碳原子上的反应，有机物b生成c属于加成反应，故A错误；B．有机物a与c均不能与氢氧化钠反应，故B错误；C．有机物d的核磁共振氢谱峰有4组，，故C错误；D．有机物b为对称结构，一氯代物有2种，故D正确；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。2．（2025秋•皇姑区校级月考）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是（）A．甲是一种具有两性的芳香烃 B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂 C．1mol丙最多能与6molH2发生加成反应 D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应【答案】B【分析】A．羧基具有酸性、氨基具有碱性，甲中除了含有C、H元素外还含有O、N元素；B．乙中酚羟基易被氧化；C．苯环和碳碳以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应；D．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应。【解答】解：A．羧基具有酸性、氨基具有碱性，甲中除了含有C、H元素外还含有O、N元素，甲具有两性，但甲不属于芳香烃，故A错误；B．乙中酚羟基易被氧化，所以乙在工业生产中可用作抗氧化剂，故B正确；C．苯环和碳碳以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应，1mol丙最多消耗7mol氢气，故C错误；D．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，乙、丙都能和氯化铁发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液检验乙是否完全反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。3．（2025•河北二模）某课题组利用手性钯催化剂实现了轴手性酰胺的高效、高对映选择性合成，如图所示（Et为乙基，Ph为苯基）。下列叙述错误的是（）A．甲含2种官能团 B．乙属于烃的衍生物 C．甲、乙、丙都能发生水解反应 D．甲、丙分子中都含手性碳原子【答案】A【分析】A．根据甲的结构式，可知甲含氯原子、酰胺基和醚键；B．含有除碳氢外的其他元素或官能团的有机物称之为烃的衍生物；C．根据结构式可知甲中含有酰胺基和氯原子，乙中含有氟原子，丙种含有酰胺基；D．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．根据甲的结构式，可知甲含氯原子、酰胺基和醚键，即甲含有3种官能团，故A错误；B．含有除碳氢外的其他元素或官能团的有机物称之为烃的衍生物，由乙的结构式可知其为烃的衍生物，故B正确；C．根据结构式可知甲中含有酰胺基和氯原子，乙中含有氟原子，丙种含有酰胺基，故甲、乙、丙都能发生水解反应，故C正确；D．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由甲和丙的结构式可知，甲中与Cl相连的碳原子为手性碳原子，丙中与Et相连的碳原子为手性碳原子，故D正确；故选：A。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。4．（2025秋•河北期中）藿香正气水主要药用成分有广藿香油、紫苏叶油、白芷、苍术等，其中紫苏叶油的主要化学成分为柠檬烯和紫苏醛（结构如图）。下列有关这两种物质的说法错误的是（）A．理论上均有顺反异构 B．均有手性异构，且每分子中含有的手性碳个数相同 C．均可使浓溴水褪色，且等物质的量时消耗Br2的量相等 D．可通过合适的氧化剂将柠檬烯氧化为紫苏醛【答案】C【分析】A．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．碳碳双键能使溴水褪色，醛基能被溴水氧化；D．选择合适的催化剂能将柠檬烯中的甲基氧化为醛基。【解答】解：A．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构，环上的碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故A正确；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，二者分子中连接—C（CH3）＝CH2的碳原子为手性碳原子，所有二者均有手性异构，故B正确；C．碳碳双键能使溴水褪色，醛基能被溴水氧化，所以二者均能使溴水褪色，但等物质的量时消耗溴的物质的量：前者小于后者，故C错误；D．选择合适的催化剂能将柠檬烯中的甲基氧化为醛基，所以可通过合适的氧化剂将柠檬烯氧化为紫苏醛，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、顺反异构的判断方法是解本题的关键，题目难度不大。5．（2025秋•广东月考）某抗病毒药物X的结构简式如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是（）A．分子中含有4种官能团 B．所有碳原子均采取sp2杂化 C．1molX最多能与3molNaOH反应 D．不能发生加聚反应【答案】C【分析】A．分子中含有羟基、酯基、碳碳双键；B．结构中与碳碳双键相连的碳原子为饱和碳原子，采取sp3杂化；苯环中碳、羰基碳、碳碳双键的碳均为sp2杂化；C．1mol酯基水解消耗1molNaOH，水解后含2mol酚羟基，均可与NaOH反应；D．X中含碳碳双键。【解答】解：A．分子中含有羟基、酯基、碳碳双键共3种官能团，故A错误；B．结构中苯环中碳、羰基碳、碳碳双键的碳均为sp2杂化，与碳碳双键相连的碳原子为饱和碳原子，采取sp3杂化，并非所有碳原子均为sp2杂化，故B错误；C．1mol酯基水解消耗1molNaOH，水解后含2mol酚羟基，均可与NaOH反应，则1mol该物质最多消耗3molNaOH，故C正确；D．X中含碳碳双键，可发生加聚反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查基础知识的掌握情况，试题难度中等。6．（2025•九江三模）防火材料聚碳酸酯Y透光性好，可制作成车、船的挡风玻璃，其合成过程如下。下列说法正确的是（）A．在碱性条件下，Y可降解 B．X是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C．1molY与足量H2完全加成后的产物含有4mol手性碳原子 D．Z中最多10个原子共平面【答案】A【分析】A．Y中含有酯基，在碱性条件下可以发生水解；B．同系物是结构相似，组成上相差一个或多个CH2的化合物；C．一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团为手性碳原子。【解答】解：A．Y中含有酯基，在碱性条件下可以发生水解，高分子可以降解，故A正确；B．X分子中含两个酚羟基而苯酚含有一个，二者不是同系物，故B错误；C．一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团为手性碳原子，Y与足量H2完全加成后的产物不存在手性碳原子，故C错误；D．Z的结构简式为：，单键可以旋转，Z最多有8个原子共面：，故D错误；故选：A。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。7．（2025•湖北模拟）铁皮石斛为我国传统名贵中药，具有滋阴清热、润肺止咳的功效，其化学成分之一的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是（）A．存在顺反异构体 B．1mol该物质最多可消耗2molNaOH C．所有碳原子不可能处于同一平面 D．能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸【答案】C【分析】A．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；B．酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应；C．与采用sp2杂化的碳原子直接连接的原子共平面，单键可以旋转；D．连接苯环的烃基碳原子上含有氢原子时，能被氧化为苯甲酸。【解答】解：A．该分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构体，故A正确；B．酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应，该分子中含有1个酚羟基和1个酰胺基，所以1mol该物质最多消耗2molNaOH，故B正确；C．该分子中苯环上碳原子、连接双键的碳原子都采用sp2杂化，两个饱和碳原子可能共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子可能共平面，故C错误；D．连接苯环的烃基碳原子上含有氢原子时，能被氧化为苯甲酸，则该物质能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、原子共平面的判断方法是解本题的关键，题目难度不大。8．（2025•汉中三模）双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是（）A．该有机物可以发生取代反应、消去反应、聚合反应 B．该有机物具有两性，既可与酸反应，也可与碱反应，属于α﹣氨基酸 C．1mol双氯芬酸最多可与5molNaOH反应 D．该分子的核磁共振氢谱应该有7组峰【答案】C【分析】A．苯环上氯原子无法发生消去反应，分子中仅一个羧基和一个—NH—，无法发生聚合反应；B．α﹣氨基酸需—NH2、—COOH连同一个α碳，该分子中两者无共同连接碳；C．1mol双氯芬酸含1个羧基、2个苯环氯原子；D．分子中苯环氢、—NH—氢、亚甲基氢、羧基氢环境不同。【解答】解：A．该有机物含羧基（取代反应）、苯环（取代反应），但苯环上氯原子无法发生消去反应，分子中仅一个羧基和一个—NH—，无法发生聚合反应，故A错误；B．含羧基（酸性）和—NH—（碱性）可与酸碱反应，但α﹣氨基酸需—NH2、—COOH连同一个α碳，该分子中两者无共同连接碳，不属于氨基酸，故B错误；C．2个苯环氯原子（每个Cl水解生成酚羟基，共消耗2molNaOH，2×2mol＝4mol），1mol双氯芬酸含1个羧基（消耗1molNaOH），总计5molNaOH，故C正确；D．分子中苯环氢、—NH—氢、亚甲基氢、羧基氢环境不同，等效氢种类为9种，位置为：，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。9．（2025秋•平罗县校级期中）伊马替尼是一种抗肿瘤药，其结构如图所示。关于伊马替尼分子说法错误的是（）A．分子中N—H键是极性共价键 B．一个该有机物分子中有9个碳碳双键 C．在碱性条件可以发生水解 D．共有29个碳原子【答案】B【分析】A．N和H为不同元素，电负性差异导致N—H键电子对偏移；B．芳香环中不存在典型碳碳双键；C．分子中含酰胺基；D．分子中共有29个碳原子。【解答】解：A．电负性差异导致N—H键电子对偏移，属于极性共价键，故A正确；B．芳香环中不存在典型碳碳双键，分子中无碳碳双键，故B错误；C．分子中含酰胺基，碱性条件下酰胺键可水解生成羧酸盐和胺，故C正确；D．分子中共有29个碳原子，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2025秋•汕头月考）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属Ru为中心的多芳香环配合物。吡啶环具有芳香性，其多环结构（如图）形似雪花。下列关于该配合物说法正确的是（）A．存在共价键C—H B．有12个碳碳双键 C．有36个H原子 D．不能发生氧化反应【答案】A【分析】A．在吡啶环中存在大量C原子；B．该配合物具有芳香性，存在的是共轭大π键；C．根据该配合物的结构，在每个吡啶环上有4个H原子；D．该配合物类似于芳香族。【解答】解：A．在吡啶环中存在大量C原子，同时存在C—H，故A正确；B．该配合物具有芳香性，存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，故B错误；C．根据该配合物的结构，在每个吡啶环上有4个H原子，则共有24个H原子，不是36个H原子，故C错误；D．该配合物类似于芳香族，则能够在氧气中燃烧而发生氧化反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查基础知识的掌握情况，试题难度中等。11．（2025秋•邵阳校级期中）一种强力胶的黏合原理如图所示。下列说法正确的是（）A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅰ中碳原子有3种杂化类型 C．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 D．该反应为缩聚反应【答案】B【分析】A．Ⅰ的官能团为碳碳双键、酯基（—COO—）、氰基（—CN）；B．Ⅰ中碳原子的杂化类型：碳碳双键及羰基碳为sp2杂化，氰基碳为sp杂化甲基碳为sp3杂化；C．Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基、酯基水解需要在酸或碱加热条件下进行；D．该反应是单体Ⅰ中碳碳双键打开相互加成形成高分子Ⅱ，无小分子生成。【解答】解：A．Ⅰ的官能团为碳碳双键、酯基、氰基，共3种，故A错误；B．Ⅰ中碳原子的杂化类型：碳碳双键及羰基碳为sp2杂化，氰基碳为sp杂化甲基碳为sp3杂化，共3种杂化类型，故B正确；C．Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基、酯基水解需要在酸或碱加热条件下进行，所以Ⅱ遇水不会溶解使黏合物分离，故C错误；D．该反应是单体Ⅰ中碳碳双键打开相互加成形成高分子Ⅱ，无小分子生成，属于加聚反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。12．（2025春•射洪市校级期中）奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其对神经氨酸酶的抑制能起到治疗流行性感冒的作用，结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A．该物质在光照下与氯气反应，可形成C—Cl键 B．奥司他韦含有4种官能团 C．奥司他韦分子中有3个手性碳原子 D．该物质可发生取代、加成、加聚、氧化反应【答案】B【分析】A．该物质含有烷基，在光照下与氯气可发生取代反应；B．奥司他韦分子的官能团为酯基、酰胺基、氨基、醚键、碳碳双键；C．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；D．含烷基可发生取代反应；含碳碳双键可发生加成、加聚反应；含碳碳双键且能燃烧，可发生氧化反应。【解答】解：A．该物质含有烷基，在光照下与氯气可发生取代反应，氯原子取代烷基上的氢原子，能形成C—Cl键，故A正确；B．奥司他韦分子的官能团为酯基、酰胺基、氨基、醚键、碳碳双键5种官能团，故B错误；C．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子，奥司他韦分子中含有如图*所示3个手性碳原子：，故C正确；D．含烷基可发生取代反应；含碳碳双键可发生加成、加聚反应；含碳碳双键且能燃烧，可发生氧化反应，该物质可发生取代、加成、加聚、氧化反应，故D正确；故选：B。【点评】本题有机物的结构与性质，侧重考查基础知识的掌握情况，试题难度中等。13．（2025秋•泸州月考）一种新型有机高分子型PVC热稳定剂——丙烯酰基硫脲接枝聚苯乙烯（AGPS），其合成路线如图所示。下列说法正确的是（）A．PS的单体中所有碳原子一定共平面 B．PS﹣NO2生成PS﹣NH2是氧化反应 C．PS﹣NH2生成AGPS的同时产生NH4Cl D．AGPS在自然界中很容易降解【答案】C【分析】A．PS的单体为，苯环和碳碳双键是平面结构，苯环和碳碳双键之间的单键可以旋转；B．PS﹣NO2生成PS﹣NH2过程中，硝基转化为氨基；C．PS﹣NH2和、NH4+(N=C=S)D．AGPS是新型有机高分子型PVC热稳定剂，引入的丙烯酰基硫脲结构单元，使其本身具有较好的化学稳定性。【解答】解：A．PS的单体为，苯环和碳碳双键之间的单键可以旋转，苯环和碳碳双键是平面结构，所有碳原子不一定共平面，故A错误；B．PS﹣NO2生成PS﹣NH2过程中，硝基转化为氨基，是还原反应，故B错误；C．PS﹣NH2和、NH4+(N=C=S)反应生产AGPS，同时产生了NH4ClD．AGPS是新型有机高分子型PVC热稳定剂，引入的丙烯酰基硫脲结构单元，使其本身具有较好的化学稳定性，在自然环境中不易被微生物分解或发生化学降解，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．（2025秋•泸州月考）镇痛药物布洛芬经成酯修饰得到的新物质X，能减缓对胃、肠的刺激，其结构简式如图所示。Π66是6个原子的6个p轨道形成的大A．X分子中含有酰胺基 B．每个X分子中含有1个手性碳原子 C．每个X分子中含有2个Π66D．X在一定条件下能与H2加成【答案】A【分析】A．酰胺基为—CONH—；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．该分子含1个苯环和1个吡啶环；D．该分子含不饱和键。【解答】解：A．酰胺基为—CONH—，该分子中不含该结构，故A错误；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中的手性碳为：，只有一个，故B正确；C．该分子含1个苯环和1个吡啶环，均为Π66键，每个X分子中含有2个Π6D．该分子含不饱和键，在一定条件下能与H2加成，故D正确；故选：A。【点评】本题有机物的结构与性质，侧重考查基础知识的掌握情况，试题难度中等。15．（2025秋•浙江月考）已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成α，β﹣不饱和醛。下列说法不正确的是（）A．反应Ⅰ、Ⅱ证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 B．反应Ⅰ控制不当可能会生成（CH3CHOH）3CCHO C．反应Ⅰ所用的催化剂可能是碱性的 D．利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化【答案】A【分析】A．反应Ⅰ、Ⅱ均体现了醛基相邻碳原子的碳氢键极性强；B．乙醛中与醛基相邻碳原子有3个碳氢键，乙醛可以通过多次羟醛缩合反应，逐步增长碳链；C．醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子（α—H）受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性；D．中1号α—H与2号羰基发生羟醛缩合反应生成。【解答】解：A．反应Ⅰ、Ⅱ均体现了醛基相邻碳原子的碳氢键极性强，易断裂，故A错误；B．乙醛中与醛基相邻碳原子有3个碳氢键，乙醛可以通过多次羟醛缩合反应，逐步增长碳链，生成（CH3CHOH）3CCHO，反应Ⅰ控制不当可能会生成（CH3CHOH）3CCHO，故B正确；C．醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性，碱电离的OH﹣可以直接和α氢结合，同时形成一个碳负离子，所以该反应可用碱作催化剂，故C正确；D．中1号α—H与2号羰基发生羟醛缩合反应生成，故D正确；故选：A。【点评】本题有机物的结构与性质，侧重考查基础知识的掌握情况，试题难度中等。16．（2025•射洪市模拟）蒙顶山茶是中国历史名茶，自古便有“扬子江中水，蒙顶山上茶”。茶多酚是茶叶的活性成分，具有抗菌、抗炎和抗癌功效，其结构如图所示。下列关于茶多酚的叙述正确的是（）A．能与Na2CO3溶液反应产生CO2 B．1个分子中含1个手性碳原子 C．具较好水溶性的主要原因是能与水形成分子间氢键 D．在空气中能稳定存在【答案】C【分析】A．由题干信息可知，有机物中含有酚羟基，能与Na2CO3溶液反应产生NaHCO3；B．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子；误；C．由题干有机物结构简式可知，分子中含有多个羟基，羟基能与水形成分子间氢键；D．由题干有机物结构简式可知，分子中含有多个羟基，能被空气中的O2氧化。【解答】解：A．由题干信息可知，有机物中含有酚羟基，能与碳酸钠溶液反应产生碳酸氢钠，但不含羧基即不能生成二氧化碳，故A错误；B．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故1个分子中含2个手性碳原子，如图所示：，故B错误；C．分子中含有多个羟基，羟基能与水形成分子间氢键，导致其具较好水溶性，故C正确；D．分子中含有多个羟基，能被空气中的O2氧化，即其不能在空气中稳定存在，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。17．（2025•晋中三模）布洛芬（X）具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，临床上通常通过以下转化对其结构进行修饰。下列说法错误的是（）A．X、Y均含有1个手性碳原子 B．Y的分子式为C19H21O2N C．通过上述修饰可以提高布洛芬的脂溶性，减缓对胃、肠道刺激 D．等物质的量的X、Y分别与足量的NaOH完全反应，消耗NaOH的物质的量相等【答案】B【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．Y中C、H、O、N原子个数依次是19、23、2、1；C．X中羧基转化为酯基生成Y，酯基属于脂溶性官能团；D．羧基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应。【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X中连接羧基的碳原子为手性碳原子，Y中同时连接之间和甲基的碳原子为手性碳原子，所以X、Y都含有一个手性碳原子，故A正确；B．Y中C、H、O、N原子个数依次是19、23、2、1，分子式为C19H23O2N，故B错误；C．X中羧基转化为酯基生成Y，酯基属于脂溶性官能团，所以通过上述修饰可以提高布洛芬的脂溶性，减缓对胃、肠道刺激，故C正确；D．羧基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应，X含有一个羧基、Y含有一个酯基，所以等物质的量的X、Y分别与足量的NaOH完全反应，消耗NaOH的物质的量相等，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题的关键，题目难度不大。18．（2025•射洪市模拟）一定条件下，有机物a→b的重排异构化反应如图所示，下列说法正确的是（）A．a的分子式为C12H12O3 B．a酸性条件下水解产物之一