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2025年大学大一(生物技术)基因工程原理阶段测试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题共40分)每题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。(总共20题,每题2分,在每题给出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项)1.基因工程中常用的载体不包括以下哪种?A.质粒B.噬菌体C.动植物病毒D.核糖体2.以下关于限制性核酸内切酶的说法,错误的是?A.能识别特定的核苷酸序列B.切割DNA分子产生粘性末端或平末端C.只能从原核生物中提取D.可用于基因工程中目的基因的获取3.基因工程中构建重组DNA分子时,需要用到的酶是?A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.解旋酶D.RNA聚合酶4.将目的基因导入受体细胞的方法不包括?A.显微注射法B.农杆菌转化法C.氯化钙处理法D.花粉管通道法5.检测目的基因是否成功导入受体细胞的方法是?A.核酸分子杂交技术B.抗原-抗体杂交技术C.平板划线法D.稀释涂布平板法6.基因工程中获取目的基因的方法不包括?A.从基因文库中获取B.利用PCR技术扩增C.人工合成D.从细胞中直接提取7.以下哪种不是基因表达载体的组成部分?A.启动子B.终止子C.复制原点D.密码子8.基因工程中,标记基因的作用是?A.便于目的基因的表达B.检测目的基因是否导入受体细胞C.获取目的基因D.促进重组DNA分子的构建9.关于PCR技术,下列说法正确的是?A.需要解旋酶解开DNA双链B.反应体系中需要加入核糖核苷酸C.可以在体外大量扩增目的基因D.只能扩增特定长度的DNA片段10.农杆菌转化法常用于将目的基因导入?A.动物细胞B.植物细胞C.微生物细胞D.ALL11.基因工程中,将重组DNA分子导入大肠杆菌时,常用的转化方法是?A.CaCl₂处理B.电击法C.显微注射法D.脂质体介导法12.以下哪种技术可用于检测目的基因是否转录出mRNA?A.Southern杂交B.Northern杂交C.Western杂交D.原位杂交13.基因工程中,用于表达蛋白质的受体细胞不包括?A.大肠杆菌B.酵母菌C.动物细胞D.红细胞14.关于基因文库,下列说法错误的是?A.包含了一种生物的全部基因B.可分为基因组文库和部分基因文库C.构建基因文库需要用到限制酶和DNA连接酶D.从基因文库中获取目的基因效率较低15.基因工程中,蛋白质工程的基本途径是?A.从预期的蛋白质功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列B.fromproteintoDNAtoRNAC.从蛋白质的一级结构出发,逐步推导其高级结构D.直接对蛋白质分子进行改造16.以下哪种不是基因工程在农业方面的应用?A.培育抗虫棉B.生产胰岛素C.改良农作物品质D.提高农作物抗逆性17.基因工程中,将目的基因导入动物细胞最常用的方法是?A.显微注射法B.病毒介导法C.脂质体介导法D.电穿孔法18.检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是?A.核酸分子杂交技术B.抗原-抗体杂交技术C.荧光定量PCR技术D.凝胶电泳技术19.基因工程中,用于构建基因表达载体的工具酶不包括?A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.DNA聚合酶20.以下关于基因工程的叙述,正确的是?A.基因工程只能改造生物的个别基因B.基因工程的操作水平是细胞水平C.基因工程可以定向改造生物的遗传性状D.基因工程不需要用到载体第II卷(非选择题共60分)(总共5题,共60分)21.(10分)简述基因工程的基本操作程序。22.(12分)请简要说明限制性核酸内切酶的作用特点及在基因工程中的应用。23.(12分)分析基因表达载体的组成及各部分的作用。24.阅读以下材料,回答问题:(13分)在基因工程的研究中,科学家们利用农杆菌转化法将抗虫基因导入棉花细胞,培育出了抗虫棉。具体过程如下:首先,从苏云金芽孢杆菌中提取抗虫基因,构建基因表达载体。然后,将基因表达载体导入农杆菌中。接着,用含有重组农杆菌的培养液去侵染棉花细胞,使抗虫基因整合到棉花细胞的染色体DNA上。最后,经过组织培养等过程,培育出完整的抗虫棉植株。(1)简述农杆菌转化法的原理。(2)在构建基因表达载体时,需要哪些组成部分?(3)如何检测抗虫基因是否成功导入棉花细胞?25.阅读以下材料,回答问题:(13分)蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的一项新的生物工程技术。它是通过对基因进行修饰或合成,对现有的蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类生产和生活的需求。例如,科学家们通过对胰岛素基因进行改造,使其表达出的胰岛素具有更好的疗效。(1)简述蛋白质工程的基本思路。(2)蛋白质工程与基因工程有何区别与联系?(3)举例说明蛋白质工程在医药领域的应用。答案:1.D2.C3.B4.C5.A6.D7.D8.B9.C10.B11.A12.B13.D14.D15.A16.B17.A18.B19.D20.C21.基因工程的基本操作程序主要包括以下四个步骤:目的基因的获取,可从基因文库中获取、利用PCR技术扩增或人工合成;基因表达载体的构建,包括启动子、终止子复制原点和标记基因等;将目的基因导入受体细胞,根据受体细胞不同采用不同方法;目的基因的检测与鉴定,如利用核酸分子杂交技术检测目的基因是否导入、转录,利用抗原-抗体杂交技术检测是否翻译等。22.限制性核酸内切酶能识别特定的核苷酸序列,并在特定部位切割DNA分子,产生粘性末端或平末端。在基因工程中,可用于切割目的基因和载体,获取目的基因片段,以便构建重组DNA分子。23.基因表达载体的组成包括启动子、终止子、复制原点和标记基因等。启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,可以驱动基因转录出mRNA;终止子使转录在所需要的地方停止;复制原点保证载体在受体细胞中能自我复制;标记基因用于检测目的基因是否导入受体细胞。24.(1)农杆菌转化法的原理是农杆菌中的Ti质粒上的一段T-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上。(2)构建基因表达载体需要启动子、终止子、复制原点、标记基因和目的基因。(3)可通过核酸分子杂交技术检测抗虫基因是否导入棉花细胞,如Southern杂交等。25.(1)蛋白质工程的基本思路是从预期的蛋白质功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列,然后对基因进行修饰或合

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