《芳香烃》教学课件

《芳香烃》目标素养1.认识苯及苯的同系物的组成、结构特点和化学键的特殊性,能列举其主要性质,培养宏观辨识与微观探析的核心素养。2.结合生产、生活实际了解苯及苯的同系物在日常生活、化工生产中的重要作用,培养科学态度与社会责任的核心素养。知识概览自主预习一、苯的结构与性质1.苯的常见性质。2.苯的组成与结构特点。

微思考1苯的结构简式为

或,苯分子结构中是否含有典型的碳碳双键或碳碳单键?如何通过实验证明?提示:不含碳碳双键或碳碳单键。苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,也不与溴反应,说明苯分子结构中不存在碳碳双键。3.苯的化学性质。苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不能与溴水发生化学反应,但在一定条件下,苯也可以与某些物质反应。(1)取代反应和加成反应。

微思考2将苯加入溴水中,振荡静置后,发现溴水层的颜色褪去了,这是什么原因呢?提示:苯与溴水不能因发生化学反应而使溴水褪色,但苯与水互不相溶,且溴在苯中的溶解度比在水中大得多,故苯与溴水混合,苯能将溴水中的溴萃取出来,静置后液体会分层,水层近于无色。(2)氧化反应。苯能燃烧,在空气中燃烧会带有浓重的黑烟,化学方程式为2C6H6+15O212CO2+6H2O

。

二、苯的同系物1.结构特点:苯的同系物是苯环上的氢原子被

烷基

取代所得到的一系列的产物。

2.物理性质:具有类似苯的气味的无色液体,

不

溶于水,易溶于

有机

溶剂,密度比水

小

。

3.常见的苯的同系物。

微思考3有机化合物

属于苯的同系物吗?为什么?提示:不属于。该有机化合物中含有碳碳双键,与苯及苯的同系物结构不相似,不是苯的同系物。4.化学性质。(1)氧化反应。苯的同系物大多数能被

酸性KMnO4溶液

氧化而使其褪色。均能燃烧,燃烧的化学方程式通式为(2)取代反应。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为产物2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药。(3)加成反应。

微思考4等物质的量的苯和甲苯分别与H2完全加成,需要的氢气的物质的量之比是多少?提示:1∶1。等物质的量的苯和甲苯与H2完全加成,需要H2的量相同。预习检测1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)苯的结构简式可写为“”,说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的。(

)(2)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都含有苯环,苯基是官能团。(

)(3)符合CnH2n-6(n≥6)通式的烃一定是苯及其同系物。(

)(4)苯的一氯代物只有一种结构,证明苯分子中的碳碳键完全相同,不存在单双键交替排列的形式。(

)××××(5)乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃,所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(

)(6)相同物质的量的苯和甲苯与氢气完全加成时消耗的氢气的量相同。(

)(7)苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(

)(8)甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响。(

)×√××2.下列有机化合物中,属于芳香烃的是(

)。

答案:B3.苯的结构式可用

来表示,下列关于苯的叙述中正确的是(

)。A.苯不能与溴水反应,属于饱和烃B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳键完全相同D.苯可以与高锰酸钾溶液反应而使其褪色答案:C4.下列甲苯()的性质叙述不正确的是(

)。A.能使溴水褪色,且静置后分层B.能使高锰酸钾溶液褪色C.不能发生取代反应D.可以燃烧答案:C5.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是(

)。A.溴和苯B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油答案:C6.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是(

)。A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C.异丙苯的沸点比苯高D.异丙苯和苯为同系物答案:B7.如图是三种常见有机化合物的空间填充模型示意图。下列说法正确的是(

)。A.甲在光照条件下与Cl2反应可得到四种不同的产物B.乙、丙所有的原子均处于同一平面,均可使溴水反应褪色C.煤干馏可直接获得丙D.在浓硫酸存在下,丙与浓硝酸共热的反应属于取代反应答案:D一

苯的结构与性质重难归纳1.苯分子结构的特殊性归纳。2.苯的取代反应。

1.苯分子为平面形分子,若其分子中的一个氢原子被溴原子取代后得到溴苯(),溴苯分子中的所有原子是否处于同一平面上?提示:处于同一平面上。2.(1)做苯的硝化反应实验时,需用浓硫酸和浓硝酸的混合物,配制时能将浓硝酸注入浓硫酸中吗?提示:不能,因为浓硫酸的密度大于浓硝酸,浓硫酸在稀释过程中会放出大量的热,易发生液体飞溅,故配制两者的混合物时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入浓硝酸中,并不断搅拌。(2)制备的溴苯中仍然有部分溴、溴化铁和苯等杂质,如何除去这些杂质得到纯净的溴苯?提示:可向产物中加适量水,过滤,除去未反应的铁屑、溴化铁等;滤液中加入NaOH溶液,除去溴,然后再水洗,分液,除去NaOH溶液,向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙进行干燥,最后蒸馏除去苯即得纯净的溴苯。典例剖析【例1】

苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可以证明该结论的事实是(

)。①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳碳键的键长完全相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷④经实验测得对二甲苯只有一种结构⑤苯在溴化铁作催化剂条件下与液溴可发生取代反应,但不能因发生化学反应而使溴水褪色A.②③④

B.②④⑤

C.①②⑤

D.①③⑤C解析:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键;②苯环上碳碳键的键长完全相等,说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;③苯能在一定条件下与H2加成生成环己烷,假如苯分子中是碳碳单键与碳碳双键的交替结构,也能发生加成反应;④对二甲苯只有一种结构,无法判断苯分子中是否存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;⑤苯在FeBr3存在下与液溴可发生取代反应,生成溴苯,苯不能因发生化学反应而使溴水褪色,可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。方法归纳苯分子中不存在单、双键交替结构的证据。(1)苯分子是平面正六边形结构。(2)苯分子中所有碳碳键完全等同。(3)苯分子的邻位二元取代物只有一种。(4)苯不能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色。【例2】

下列关于苯的叙述正确的是(

)。A.反应①常温下不能进行,需要加热B.反应②不能发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层C.反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构答案:B解析:常温下苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯,A项错误;苯不含碳碳双键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯密度小于水,难溶于水,有分层现象,B项正确;反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯,C项错误;反应④中1

mol苯最多与3

mol

H2发生加成反应,但是苯分子中不含碳碳双键,D项错误。学以致用1.关于苯的说法中,正确的是(

)。A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()可以看出,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,不能与H2发生加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同D解析:从苯的分子式C6H6可以看出,应属不饱和烃,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键都相同,是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,A项错误;苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,不能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃,B项错误;在催化剂的作用下,苯与H2能发生加成反应生成环己烷,C项错误;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同,D项正确。2.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是(

)。A.试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯B.实验时,水浴温度需控制在50~60℃C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝基苯的作用,以提高反应物转化率D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶,得到硝基苯答案:D解析:试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯,A项正确;实验时,水浴温度需控制在50~60

℃,B项正确;长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝基苯的作用,以提高反应物转化率,C项正确;反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液(不是结晶),得到硝基苯,D项错误。二

苯的同系物重难归纳1.苯及其同系物在分子组成、结构和性质上的异同。分类苯苯的同系物相同点结构组成①分子中都含有一个苯环②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)化学性质①燃烧时现象相同,伴有浓烟②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成反应,都比较困难2.苯的同系物中苯环与支链的相互影响。苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,使苯的同系物与苯的性质有不同之处:(1)苯环影响侧链,使侧链烃基性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧化时,如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则不论它的侧链长短如何,该侧链通常被氧化为羧基。(2)侧链对苯环的影响,使苯环上侧链邻、对位上的H原子变得活泼。例如甲苯与硝酸反应时,生成三硝基甲苯,而苯与硝酸反应只生成硝基苯。(3)具体实例(以甲苯为例):①甲苯分子中甲基和苯环的相互影响。②反应条件不同,反应产物不同。

1.(1)苯、甲苯和乙苯属于同系物吗?提示:属于同系物。它们三者结构相似,组成上相差若干个CH2原子团,所以属于同系物。提示:萘中含有两个苯环,苯乙烯中含有碳碳双键,结构不同,所以两者不属于同系物。苯的同系物只含有一个苯环,支链必须是烷基。2.在光照条件下,甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应,写出可能的有机产物的结构简式,可以用什么方法分离提纯这些有机化合物?提示:在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,侧链甲基上典例剖析【例1】

苏丹红Ⅱ是一种合成色素,严禁用于食品生产加工,它的结构简式如图所示。下列关于苏丹红Ⅱ的说法错误的是(

)。A.不属于苯的同系物B.属于芳香烃C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.属于芳香族化合物答案:B解析:由题目所给图示可知,苏丹红Ⅱ分子中含有一个苯环、一个萘环,属于芳香族化合物,不属于苯的同系物。分子中有两个与苯环相连的甲基、一个酚羟基及两个氮原子,因含氧元素及氮元素,不属于烃类,不属于芳香烃,但是可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。特别提醒苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的理解。(1)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的特征结构都是苯环,但苯基()不属于官能团,仅是烃基。(2)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的关系:【例2】

有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响,这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是(

)。A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙酸能与NaOH溶液反应,而乙醇不能与NaOH溶液反应C.苯与硝酸反应生成一硝基苯,而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯D.苯乙烯能与溴水反应,而苯不能与溴水反应D解析:苯环影响甲基,乙烷也有甲基,甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,但乙烷不反应,A项正确;乙酸含有羧基,乙醇含有羟基,乙酸中的羰基影响—OH,电离显酸性,B项正确;

甲基影响苯环,使苯环上的氢原子活泼,易发生三取代,C项正确;苯乙烯含有碳碳双键,与官能团性质有关,不能说明基团的相互影响,D项错误。学以致用1.下列属于苯的同系物的是(

)。答案:D解析:苯的同系物只含有一个苯环,取代基必须是烷烃基,四个选项都属于芳香烃,只有D项是苯的同系物。2.有关甲苯的实验事实中,与苯环上的甲基有关(或受到影响)的是(

)。①甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成2,4,6-三硝基甲苯②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能③甲苯燃烧产生带浓烟的火焰④1mol甲苯与3molH2发生加成反应A.①③

B.②④C.①②

D.③④答案:C解析:由于甲基对苯环的影响,使苯环上与甲基相连的碳的邻、对位碳上的氢变得活泼,更容易被取代,①正确;由于苯环对甲基的影响,使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化,②正确。1.苯分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是(

)。A.分子中不存在π键 B.分子中存在6电子大π键,结构稳定C.分子是平面结构 D.分子中只存在σ键答案:B解析:苯分子中碳碳原子之间的键不是单纯的单键或双键,而是介于单双键之间的独特的键,苯分子中存在6个电子的大π键,结构稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水反应褪色,故选B。2.苯与乙烯相比较,下列叙述正确的是(

)。A.都可以与溴发生取代反应B.都容易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而苯不能答案:D解析:苯与液溴发生取代反应,乙烯与溴发生加成反应,A项错误;乙烯易发生加成反应,而苯只有在特殊条件下才能发生加成反应,B、C项错误;乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而苯不能,D项正确。3.下列实验能获得成功的是(

)。A.苯与浓溴水反应制溴苯

B.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯

C.加入水后分液可除去溴苯中的溴D.可用分液漏斗分离硝基苯和水答案:D解析:苯与液溴用FeBr3作催化剂时才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A项错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B项错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中过量的溴,可以加入氢氧化钠溶液充分反应后再分液,C项错误;硝基苯难溶于水,可以用分液漏斗分离,D项正确。

4.在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是(

)。A.苯的同系物分子中碳原子数比苯多B.苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化答案:C解析:苯的同系物中苯环和侧链相互影响,苯环对侧链的影响使侧链活泼,如果与苯环相连的碳原子上有H原子,则能够被酸性高锰酸钾溶液氧化;侧链对苯环的影响使苯环上取代基邻、对位的氢原子活泼性增强,易于发生取代反应。5.“碳九”主要指催化重整和裂解制乙烯副产的含九个碳原子的芳烃馏分,主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、均三甲苯、偏三甲苯、邻三甲苯、茚等。下列关于芳香烃的叙述中,不正确的是(

)。A.正丙苯是苯的同系物B.常温下苯和甲苯可以用溴水鉴别C.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100~110℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响D.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响答案:B解析:苯的同系物含有一个苯环,侧链为饱和烃基。正丙苯的分子式为C9H12,含有一个苯环,侧链为正丙基,和苯相比,两者结构相似,组成上相差3个CH2,所以正丙苯是苯的同系物,故A项正确;常温下苯和甲苯与溴水都不反应,所以用溴水无法鉴别两者,B项错误;

苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100~110

℃才能生成二硝基苯,而甲苯受侧链甲基的影响,苯环上的H原子变得比较活泼,在100

℃时即可生成三硝基甲苯,从而说明甲基对苯环产生了影响,故C项正确;乙烷和甲苯中都含有甲基,受苯环的影响,甲苯中的甲基变得比较活泼,所以甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响,故D项正确。6.甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一,其结构简式为

。试回答下列问题:(1)苯与甲苯的相互关系为

。

A.同分异构体

B.同位素C.同素异形体

D.同系物(2)甲苯燃烧时的现象为

,1mol甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为

。

(3)甲苯苯环上的一氯代物有

种。

(4)区分苯和甲苯的方法是

。

答案:(1)D(2)火焰明亮,冒浓烟9mol(3)3(4)取无色液体,加入酸性高锰酸钾溶液,振荡后若紫色消失,则该液体为甲苯;若紫色不消失,则该液体为苯探究一苯、苯的同系物、烃的纵横比较【问题探究】1.是不是所有的苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色?提示

并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色,如

,由于与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。2.均三甲苯是一种城市中常见的挥发性有机化合物(VOC),主要由燃烧产生。由于苯环上的三个氢原子有着相同的化学环境,因此,均三甲苯有时在包含芳香质子的有机样品的核磁共振测定中用作内标物。均三甲苯的结构简式如下:均三甲苯在一定条件下发生溴代反应,得到的一溴代物有几种?写出结构简式。得到这些一溴代物的反应条件是怎样的?【深化拓展】1.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系图解2.苯与苯的同系物的异同点(1)相同点物质苯苯的同系物相同点组成与结构分子中都含有一个苯环化学性质燃烧时现象相同,火焰明亮,产生浓重黑烟,燃烧通式为CnH2n-6+(n-1)O2

nCO2+(n-3)H2O;

①②都易发生苯环上的取代反应;③都能发生加成反应,但反应都比较困难(2)不同点①苯的同系物中苯环和侧链的相互影响②苯的同系物的两种取代——以甲苯为例

3.各类烃的性质比较各类烃与常见试剂反应的比较:烃溴单质溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应,液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水褪色不反应,互溶不褪色不反应烯烃加成加成褪色加成褪色氧化褪色炔烃加成加成褪色加成褪色氧化褪色烃溴单质溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液苯一般不反应,催化条件下可取代不反应,发生萃取而使溴水褪色不反应,互溶不褪色不反应苯的同系物一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,FeX3催化下发生苯环上的取代不反应,发生萃取而使溴水褪色不反应,互溶不褪色氧化褪色【素能应用】典例1(1)分子式为C9H12的苯的同系物,已知其苯环上只有一个取代基,下列说法正确的是

。

A.该有机化合物不能发生加成反应,但能发生取代反应B.该有机化合物不能使酸性KMnO4溶液褪色,但能使溴水褪色C.该有机化合物分子中的所有原子可能在同一平面上D.该有机化合物可能有两种结构,其一溴代物最多有6种同分异构体(2)若上述苯的同系物有两个支链,写出可能的有机化合物的结构简式及各自的一溴代物的种数:

。

答案

(1)D(2)分子式为C9H12的苯的同系物,若苯环上有两个支链,则分别为甲基和乙基,两者在苯环上可以处于邻、间、对三种位置关系,结构简式为【变式设问】(1)分子式为C9H12的苯的同系物,苯环上有两个侧链,苯环上的一氯代物共有几种?(2)分子式为C9H12的苯的同系物,苯环上有3个侧链,写出可能的结构简式。【微点拨】苯多取代产物的位置异构(1)二取代产物:无论两个取代基相同或不同,苯环上均存在“邻、间、对”3种位置异构。(2)三取代产物:②2个—X和1个—Y:有6种,可用“定二动一法”书写;先连接2个—X得到3种异构体,然后再连接—Y,如图所示(标号为—Y可连接的位置):③1个—X,1个—Y和1个—Z:有10种,可用“定二动一法”书写;先连接1个—X和1个—Y得到3种异构体,然后再连接—Z,如图所示(标号为—Z可连接的位置):变式训练1下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是(

)A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色(生成

)C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应答案

A探究二制取溴苯和硝基苯的实验设计【问题探究】1.溴苯制备实验中能否用溴水代替纯溴?反应中FeBr3的作用是什么?提示

不能,苯与溴水不能发生取代反应生成溴苯。FeBr3为该反应的催化剂。2.硝基苯制备实验中为何需控制温度在50~60℃?可以采用什么方法加热?浓硫酸在该实验中的作用是什么?提示

温度过低反应速率慢,温度过高会导致副反应发生。采用水浴加热。浓硫酸作催化剂和吸水剂。【深化拓展】1.溴苯的制取(1)实验装置与各部分作用实验装置

硝酸银溶液现象:有浅黄色沉淀生成;作用:证明发生的是取代反应而不是加成反应(2)溴苯的除杂①溴苯显褐色的原因:溴苯中溶有溴。②除杂的实验操作:水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等)→再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)

→最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水),蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯(3)溴苯的创新制取创新装置的优点:①有分液漏斗,可控制液溴的量。②加装一个用CCl4除溴蒸气的装置。③倒扣的漏斗可以防倒吸,还有利于尾气吸收。2.硝基苯的实验室制备

(1)实验装置(如图)(2)实验步骤①配制混合酸:先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却;②向冷却后的混合酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混合均匀;③将大试管放在50~60℃的水浴中加热。

便于控制温度,水银球插入水浴中

(3)实验现象将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有黄色油状物质生成。纯净的硝基苯是无色液体,实验室制得的硝基苯因溶有少量NO2而显黄色。(4)由粗产品获取纯净硝基苯的实验操作:先用蒸馏水,再用氢氧化钠溶液洗涤(除去硝酸和硫酸)→用蒸馏水洗涤(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)→用无水氯化钙干燥,最后进行蒸馏

(除去苯)可得纯净的硝基苯【素能应用】典例2实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯,其装置如图所示(省略夹持装置)。下列说法错误的是(

)A.装置e中盛放的是浓硫酸,是为了干燥氯气B.本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气C.反应结束后需通入一段时间空气,再拆解装置D.反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤,干燥,蒸馏,可得到氯苯答案

B解析

a中用高锰酸钾或氯酸钾与浓盐酸在常温下制取氯气,e用于除去氯气的水分,在d中三颈烧瓶发生核心反应:球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率,