药品配送服务合同2026年药品验收程序

药品配送服务合同2026年药品验收程序鉴于甲方需要向乙方配送药品，乙方需要接收并验收药品，双方本着平等互利、诚实信用的原则，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，经友好协商，就2026年度药品配送及验收事宜，达成如下协议：第一条定义在本合同中，下列词语具有以下含义：（一）药品：指由合法的生产企业生产的，具有药品批准文号的药品，包括但不限于处方药和非处方药。（二）到货药品：指配送方按照合同约定配送至接收方的药品。（三）验收记录：指接收方对到货药品进行验收后填写的记录，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、外观质量、包装完整性、随货文件等信息。（四）合格证明文件：指药品生产企业出具的药品合格证明，包括但不限于出厂检验报告、批签发文件复印件等。（五）接收方：指根据本合同约定接收到货药品的一方。（六）配送方：指根据本合同约定向接收方配送药品的一方。（七）指定验收人员：指接收方指定负责到货药品验收的人员。第二条验收主体与职责（一）接收方负责对其接收到的到货药品进行验收。（二）接收方应指定具备相应资质和知识的指定验收人员负责验收工作，并确保验收人员接受过必要的培训。（三）配送方应配合接收方进行验收，提供必要的单据和信息，并确保药品在运输过程中符合规定的存储条件。第三条验收时间与地点（一）到货药品送达接收方指定地点后，接收方应在【四】个工作小时内完成验收。（二）验收地点为接收方指定的药品接收仓库或药房。第四条验收依据（一）验收依据国家药品标准、相关法律法规及本合同约定的药品质量要求。（二）验收依据随货同行的药品说明书、合格证明文件、批号、生产日期、有效期等信息。第五条验收程序步骤（一）到货核对：指定验收人员核对实际到货药品的数量、品名、规格、批号是否与配送单据一致。（二）文件审核：检查随货文件是否齐全、有效，信息是否清晰、准确。（三）外观检查：检查药品包装的完整性、密封性、标签的清晰度，药品本身有无变色、变形、破损、污染、异物等。（四）效期检查：核对药品的生产日期和有效期，确保在有效期内。（五）质量抽检（如适用）：根据规定或本合同约定，进行必要的抽样检验或复核。第六条验收结果确认与记录（一）如到货药品符合本合同约定的验收标准，指定验收人员应在药品验收记录上签字确认合格，并通知配送方办理入库手续。（二）如发现到货药品数量不符、文件不全、外观异常或有效期即将届满等问题，接收方应立即停止收货，隔离存放问题药品，拍照取证，并书面通知配送方。配送方应在收到通知后【三】日内予以处理。（三）接收方必须填写详细的药品验收记录，内容包括：到货日期、批号、数量、生产厂家、有效期、外观检查结果、文件核对情况、验收人员签字、验收结论等。验收记录需签字存档，至少保存【五】年。第七条验收时限要求接收方应在其接收到货药品后【四】个工作小时内完成本合同第五条约定的全部验收步骤，并填写完整的验收记录。第八条责任承担（一）如因接收方指定验收人员未按本合同约定的程序进行验收，或错误验收导致接收不合格药品，由接收方承担相应责任。（二）如因配送方提供的药品本身存在质量问题或随货文件不全导致接收方无法按本合同约定进行验收，由配送方承担相应责任。（三）如因接收方未按本合同约定时限完成验收，导致药品质量无法保证或产生其他问题，接收方应承担相应责任。第九条争议解决双方在履行本合同过程中如发生争议，应首先通过友好协商解决。协商不成的，任何一方均可向接收方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。第十条其他本合同是双方签订的药品配送服务合同不可分割的一部分，双方应共同遵守。本合同自双方签字盖章之日起生效。本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。甲方（盖章）：____________________代表人（签字）：__________________日期：____________