2025学年高二生物（理科）期中测试卷：性别决定与伴性遗传规律考核试卷

2025学年高二生物（理科）期中测试卷：性别决定与伴性遗传规律考核试卷一、单项选择题（每题1分，共30分）1.人类的性别决定方式属于（）A.XY型B.ZW型C.X0型D.常染色体型2.男性体细胞中的性染色体组成是（）A.XXB.XYC.XXYD.X03.女性体细胞中的性染色体组成是（）A.XXB.XYC.XXYD.X04.人类的红绿色盲是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病5.红绿色盲基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体6.一个色盲男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定7.一个色盲女孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定8.人类多指是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病9.多指基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体10.一个多指男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定11.一个多指女孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定12.人类的血友病是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病13.血友病基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体14.一个血友病男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定15.一个血友病女孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定16.人类的苯丙酮尿症是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病17.苯丙酮尿症基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体18.一个苯丙酮尿症男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定19.一个苯丙酮尿症女孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定20.人类的囊性纤维化是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病21.囊性纤维化基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体22.一个囊性纤维化男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定23.一个囊性纤维化女孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定24.人类的镰刀型细胞贫血症是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病25.镰刀型细胞贫血症基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体26.一个镰刀型细胞贫血症男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定27.一个镰刀型细胞贫血症女孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定28.人类的地中海贫血是一种（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病29.地中海贫血基因位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体30.一个地中海贫血男孩的致病基因来源于（）A.母亲B.父亲C.母亲和父亲D.无法确定二、多项选择题（每题2分，共20分）1.人类的性别决定方式包括（）A.XY型B.ZW型C.X0型D.常染色体型2.常染色体隐性遗传病的例子包括（）A.红绿色盲B.苯丙酮尿症C.囊性纤维化D.地中海贫血3.X染色体隐性遗传病的例子包括（）A.红绿色盲B.血友病C.多指D.镰刀型细胞贫血症4.X染色体显性遗传病的例子包括（）A.多指B.血友病C.红绿色盲D.地中海贫血5.常染色体显性遗传病的例子包括（）A.多指B.红绿色盲C.血友病D.苯丙酮尿症6.人类遗传病的分类包括（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病7.人类遗传病的致病基因可能位于（）A.1号染色体B.2号染色体C.X染色体D.Y染色体8.人类遗传病的遗传方式包括（）A.显性遗传B.隐性遗传C.伴性遗传D.常染色体遗传9.人类遗传病的临床表现包括（）A.身体发育异常B.智力障碍C.代谢异常D.血液疾病10.人类遗传病的预防措施包括（）A.遗传咨询B.孕期检查C.产前诊断D.人工授精三、判断题（每题1分，共20分）1.人类的性别决定方式是XY型。（）2.男性体细胞中的性染色体组成是XY。（）3.女性体细胞中的性染色体组成是XX。（）4.红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。（）5.红绿色盲基因位于X染色体上。（）6.一个色盲男孩的致病基因来源于母亲。（）7.一个色盲女孩的致病基因来源于父亲。（）8.多指是一种常染色体显性遗传病。（）9.多指基因位于常染色体上。（）10.一个多指男孩的致病基因来源于父亲。（）11.一个多指女孩的致病基因来源于母亲。（）12.血友病是一种X染色体隐性遗传病。（）13.血友病基因位于X染色体上。（）14.一个血友病男孩的致病基因来源于母亲。（）15.一个血友病女孩的致病基因来源于父亲。（）16.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。（）17.苯丙酮尿症基因位于常染色体上。（）18.一个苯丙酮尿症男孩的致病基因来源于父亲。（）19.一个苯丙酮尿症女孩的致病基因来源于母亲。（）20.囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病。（）四、简答题（每题5分，共10分）1.简述人类的性别决定方式及其遗传特点。2.简述X染色体隐性遗传病的遗传特点及其临床表现。附标准答案：一、单项选择题1.A2.B3.A4.D5.C6.A7.A8.A9.B10.A11.A12.D13.C14.A15.A16.B17.B18.A19.A20.B21.B22.A23.A24.B25.B26.A27.A28.B29.B30.A二、多项选择题1.A,B,C2.B,C,D3.A,B4.A5.A6.A,B,C,D7.A,B,C,D8.A,B,C,D9.A,B,C,D10.A,B,C,D三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√四、简答题1.人类的性别决定方式是XY型，男性体细胞中的性染色体组成是XY，女性体细胞中的性染色体组成是XX。性别决定遗传特点是在形成精子时，男性产生含X染色体和含Y染色体的精子，而女性只产生含X染色体的卵细胞。若含X染色体的精子与卵细胞结合，则后代为女性（XX）；若含Y染色体的精子与卵细胞结合