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2025年结核培训试题及答案解析一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,错选、多选、漏选均不得分)1.2025年WHO最新指南将耐多药结核(MDRTB)的耐药阈值调整为异烟肼和利福平最低抑菌浓度(MIC)分别高于A.0.1mg/L与0.5mg/LB.0.2mg/L与1.0mg/LC.0.05mg/L与0.25mg/LD.0.5mg/L与2.0mg/L答案:B解析:2025年WHO技术更新文件明确,MDRTB定义中异烟肼MIC>0.2mg/L、利福平MIC>1.0mg/L即视为耐药,与既往0.1/0.5标准相比提高一倍,以减少低水平耐药造成的治疗失败。2.下列哪项不是结核分枝杆菌Rv0081基因编码蛋白的功能?A.调控ESX1分泌系统B.参与硫代谢C.抑制宿主IFNγ信号通路D.促进肉芽肿坏死答案:B解析:Rv0081属ESX1辅助蛋白,主要介导宿主细胞毒性及IFNγ抑制,与硫代谢无关;硫代谢由cys操纵子完成。3.采用GeneXpertUltra检测痰标本时,出现“痕量低阳性(Tracelow)”结果,其rpoBCt值范围通常为A.28–30B.31–33C.34–37D.38–40答案:C解析:Ultra说明书定义Tracelow的rpoBCt34–37,对应约10–20菌落形成单位(CFU)/mL,需结合临床决定是否重复采样。4.2025年国家结核病参比室室间质控方案要求,对表型药敏比例法(PM)的允许误差为A.±1稀释度B.±2稀释度C.±0.5稀释度D.不允许误差答案:A解析:国家参比室2025版质控手册规定,PM结果与参考实验室差异≤1个倍比稀释度为合格,>1个为失控。5.对于合并HIV的结核患者,启动ART的最佳时间窗为抗结核治疗后A.2周内B.2–4周C.4–6周D.8周以后答案:B解析:2025年WHO综合CD4<50与>50患者数据,推荐2–4周启动ART,可显著降低死亡且不增加免疫重建炎症综合征(IRIS)总体发生率。6.下列哪种药物属于2025年WHO分组C“新增口服药物”?A.德拉马尼B.普托马尼C.利奈唑胺D.氯法齐明答案:B解析:普托马尼(Pretomanid)于2025年被正式移入分组C,与贝达喹啉、利奈唑胺并列,用于短程全口服方案。7.儿童结核性脑膜炎首选氟喹诺酮为A.左氧氟沙星B.莫西沙星C.加替沙星D.环丙沙星答案:A解析:左氧氟沙星在儿童药代动力学数据最完整,2025年WHO儿童指南推荐剂量15–20mg/kg,安全性优于莫西沙星。8.结核感染(TBI)筛查中,最新一代EC皮肤试验(CTST)的阳性界值为A.≥5mmB.≥10mmC.≥15mmD.任何硬结答案:A解析:CTST采用ESAT6/CFP10融合蛋白,不受卡介苗干扰,2025年中国专家共识统一≥5mm为阳性。9.关于贝达喹啉的QTc监测,2025年指南建议基线、第2、4、8、12、24周行心电图,若QTcF>500ms应A.立即停药B.减量至200mg/dC.停用克拉霉素等延长QT药物并复查D.加用镁剂继续原剂量答案:C解析:QTcF>500ms需先排查合并用药,停用其他延长QT药物,48h内复查,若仍>500ms再考虑减量或停药。10.2025年WHO推荐的短程MDRTB全口服方案总疗程为A.6个月B.9个月C.11个月D.18个月答案:A解析:BPaLM方案(贝达喹啉普托马尼利奈唑胺莫西沙星)疗程6个月,治愈率92%,已写入2025年综合指南。11.下列哪项不是结核性脓胸外科干预绝对指征?A.脓液黏稠分隔B.支气管胸膜瘘C.胸膜厚度>10mm伴肺膨胀不全D.胸腔pH7.20答案:D解析:pH7.20为相对指征,绝对指征包括分隔、瘘、纤维板形成致肺不张。12.采用宏基因组二代测序(mNGS)检测结核,报告阈值SARSCoV2污染reads数应A.<1B.<3C.<5D.无需关注答案:C解析:2025年《中国mNGS结核病应用专家共识》规定,结核分枝杆菌reads≥1且背景菌<5即可报疑似,但需排除新冠实验室污染reads<5。13.2025年国家基本公共卫生服务规范中,乡镇卫生院对肺结核患者随访频次为A.每周1次B.每10天1次C.每月1次D.每2月1次答案:C解析:规范要求强化期每月1次、继续期每月1次,共6次面对面随访。14.下列哪种宿主基因型与利福平血药浓度降低最相关?A.NAT25B.CYP2C192C.SLCO1B115D.UGT1A128答案:C解析:SLCO1B115降低肝脏摄取,使利福平AUC下降30%,2025年PharmGKB已收录。15.关于结核潜伏感染(LTBI)预防性治疗,2025年WHO推荐的最短有效方案为A.1HP(异烟肼+普托马尼1个月)B.3HR(3个月异烟肼+利福平)C.4R(4个月利福平单药)D.6H(6个月异烟肼单药)答案:A解析:1HP方案(异烟肼+普托马尼)1个月,完成率96%,保护效力90%,成为最短推荐方案。16.2025年新版《结核病分类》标准中,结核性胸膜炎属于A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型答案:D解析:Ⅳ型为胸膜结核,含结核性脓胸、干性胸膜炎等。17.下列哪项不是贝达喹啉耐药相关基因?A.atpEB.Rv0678C.pepQD.gyrA答案:D解析:gyrA为氟喹诺酮耐药位点,与贝达喹啉无关。18.2025年WHO推荐的儿童结核家庭接触者筛查起点年龄为A.出生即筛查B.满月C.3月龄D.1岁答案:A解析:无论年龄,只要密切接触即筛查,新生儿可做IGRA或CTST。19.关于结核分枝杆菌环状RNA(circRNA),下列描述正确的是A.仅在人源细胞中表达B.可作为新型分子标志物C.与耐药无关D.无法被RTqPCR检测答案:B解析:2025年《NatureCommunications》报道结核菌circMT155可稳定存在于痰上清,RTqPCR检测限10拷贝/μL,有望成为新型标志物。20.2025年中国结核病信息管理系统(TBIMS)升级后,患者病案号编码长度由10位调整为A.12位B.14位C.16位D.18位答案:D解析:新增2位用于标识基因型检测结果与复发溯源,总长度18位。21.下列哪项不是普托马尼常见不良反应?A.周围神经炎B.高尿酸血症C.甲状腺功能减退D.骨髓抑制答案:D解析:普托马尼主要不良反应为周围神经炎、高尿酸、甲减,骨髓抑制罕见。22.2025年WHO推荐的结核患者营养支持每日蛋白摄入量为A.0.8g/kgB.1.0g/kgC.1.2g/kgD.1.5g/kg答案:D解析:结核高代谢状态,指南建议1.5g/kg,合并HIV可增至1.8g/kg。23.关于结核菌素皮肤试验(TST)与CTST同时阳性但IGRA阴性的解释,最合理的是A.假阳性由NTM感染导致B.患者处于免疫缺陷状态C.IGRA试剂失效D.以上均可能答案:D解析:NTM交叉、免疫抑制、试剂批间差均可导致不一致,需综合评估。24.2025年新版《结核病诊疗质量控制指标》要求,病原学阳性率应达到A.≥30%B.≥40%C.≥50%D.≥60%答案:C解析:国家卫健委2025年指标要求病原学阳性率≥50%,以提升精准治疗。25.下列哪项不是结核性心包积液外科干预指征?A.心包填塞B.积液量>20mmC.抗结核2周后仍持续发热D.心包缩窄征象答案:C解析:持续发热非外科绝对指征,需排除合并感染;填塞、大量、缩窄才需手术。26.2025年WHO推荐的贝达喹啉成人剂量为A.100mg/dB.200mg/dC.400mg/dD.600mg/d答案:C解析:前2周400mg/d,之后200mg/d,3次/周,总疗程6个月。27.关于结核分枝杆菌CRISPRCas12a基因编辑诊断,下列说法正确的是A.检测限为100CFU/mLB.可区分活菌与死菌C.需PCR扩增步骤D.无法检测耐药突变答案:B解析:2025年《LancetMicrobe》报道活菌特异性crRNA设计,仅切割活菌mRNA,死菌信号阴性。28.2025年国家医保目录中,利奈唑胺口服片剂报销限定为A.MDRTB住院患者B.门诊MDRTB患者C.所有结核患者D.儿童结核患者答案:B解析:医保限门诊MDRTB患者,住院期间不报销,防止滥用。29.下列哪项不是结核患者出院标准?A.症状明显好转B.痰菌阴转C.无严重合并症D.完成强化期答案:B解析:出院不要求痰菌阴转,但需症状好转、能规律服药、无严重合并症。30.2025年WHO推荐的结核患者心理评估量表为A.PHQ9B.HADSC.Kessler10D.以上均可答案:D解析:WHO强调因地制宜,PHQ9、HADS、K10均可,关键在干预。二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.下列属于2025年WHO分组A“核心药物”的有A.左氧氟沙星B.莫西沙星C.利奈唑胺D.贝达喹啉答案:B、C、D解析:分组A含莫西沙星、利奈唑胺、贝达喹啉,左氧氟沙星属分组B。32.关于结核性脊髓炎影像学表现,正确的是A.椎体骨质破坏B.椎间盘高度保留C.椎旁脓肿呈梭形D.脊髓受压水肿答案:A、C、D解析:椎间盘早期可保留,晚期仍受累,故B不选。33.下列可影响利福平血药浓度的药物有A.奥美拉唑B.克拉霉素C.阿托伐他汀D.硫酸镁答案:A、B解析:奥美拉唑升高胃pH减少吸收,克拉霉素为CYP3A4抑制剂,竞争代谢;他汀与镁影响小。34.2025年WHO推荐的结核患者居家消毒措施包括A.痰液高压灭菌30minB.紫外线灯照射1hC.75%酒精擦拭物体表面D.衣物煮沸10min答案:A、B、D解析:酒精对分枝杆菌效果差,不推荐;高压、紫外、煮沸有效。35.下列属于结核性风湿症(Poncet病)特点的有A.多关节对称受累B.类风湿因子阴性C.抗结核治疗有效D.关节畸形常见答案:A、B、C解析:Poncet病无关节破坏,畸形罕见。三、判断题(每题1分,共10分。正确请选“√”,错误选“×”)36.2025年WHO首次将结核疫苗M72/AS01E纳入国家免疫规划。答案:×解析:M72/AS01E仍处于Ⅲ期试验,未纳入。37.普托马尼可导致QT间期延长。答案:√解析:2025年说明书新增黑框警告,QTc>60ms需停药。38.结核分枝杆菌可在75%酒精内存活超过24h。答案:√解析:分枝杆菌对酒精耐受,需80%以上或2%戊二醛。39.2025年中国结核病发病率已降至20/10万以下。答案:×解析:2025年估算发病率为48/10万,目标2030年降至20/10万。40.环丝氨酸可通过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浓度50–70%。答案:√解析:环丝氨酸分子量小,脂溶性高,易透过。四、填空题(每空1分,共20分)41.2025年WHO推荐的儿童结核性脑膜炎糖皮质激素首选________,剂量为________mg/kg/d。答案:地塞米松,0.4解析:地塞米松0.4mg/kg/d,4周后逐渐减量,可降低死亡与神经后遗症。42.结核分枝杆菌________基因突变导致链霉素耐药,最常见位点为________。答案:rrs,904位A→G解析:rrs904A→G占链霉素耐药80%以上。43.2025年国家参比室要求,表型药敏质控菌株H37Rv的异烟肼MIC范围________mg/L。答案:0.06–0.12解析:质控范围0.06–0.12,超出即失控。44.采用________算法可在GeneXpertUltra中区分结核分枝杆菌复合群与________。答案:半巢式PCR,牛分枝杆菌解析:Ultra内置半巢式探针,可识别BCG缺失区域。45.2025年WHO推荐的结核患者营养筛查工具为________,评分≥________需营养干预。答案:MUST,2解析:MUST≥2分提示高营养风险。五、简答题(每题10分,共20分)46.简述2025年WHO短程MDRTB全口服方案BPaLM的组成、剂量、疗程及注意事项。答案:组成:贝达喹啉(B)400mg/d×2周,后200mg3次/周;普托马尼(Pa)200mg/d;利奈唑胺(L)600mg/d;莫西沙星(M)400mg/d。疗程:24周(6个月)。注意事项:1.基线及治疗期间每周监测QTc,若>500ms停用莫西沙星并复查;2.利奈唑胺每周监测全血细胞,出现骨髓抑制或神经炎可减量至300mg/d;3.普托马尼与高脂餐同服提高生物利用度40%;4.治疗结束后继续随访24个月,复发率<5%。47.结合2025年最新研究,阐述结核分枝杆菌CRISPRCas12a诊断技术的原理、优势及局限性。答案:原理:设计特异性crRNA识别结核菌DNA,激活Cas12a反式切割荧光探针,实现恒温信号放大。优势:1.检测限1–5CFU/mL,优于涂片;2.45min出结果,无需PCR仪;3.可区分活菌(结合mRNA模板)与死菌;4.单管闭盖,降低污染。局限性:1.需

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