2025年皮肤科医师常见皮肤病诊断与治疗演练试题及答案解析_第1页
2025年皮肤科医师常见皮肤病诊断与治疗演练试题及答案解析_第2页
2025年皮肤科医师常见皮肤病诊断与治疗演练试题及答案解析_第3页
2025年皮肤科医师常见皮肤病诊断与治疗演练试题及答案解析_第4页
2025年皮肤科医师常见皮肤病诊断与治疗演练试题及答案解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025年皮肤科医师常见皮肤病诊断与治疗演练试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共30分)1.患者男,68岁,左侧胸背部簇集性水疱伴阵发性刀割样疼痛5天,皮疹沿肋间神经分布,未超过中线。最可能的诊断是:A.接触性皮炎B.单纯疱疹C.带状疱疹D.大疱性类天疱疮答案:C解析:带状疱疹典型表现为单侧沿神经节段分布的簇集水疱,伴显著神经痛,好发于肋间神经、三叉神经等。接触性皮炎有明确接触史,皮疹多对称;单纯疱疹好发于皮肤黏膜交界处,无神经痛;大疱性类天疱疮多见于老年人,水疱张力大,无沿神经分布特点。2.6个月女婴,面颊部红斑、丘疹伴渗出,夜间哭闹,其母有过敏性鼻炎史。最可能的辅助检查阳性结果是:A.皮肤点刺试验屋尘螨阳性B.真菌镜检阳性C.皮肤活检见大量中性粒细胞D.血清IgM升高答案:A解析:患儿符合婴儿期特应性皮炎表现(面颊部湿疹样皮损、家族过敏史、瘙痒),特应性皮炎与I型超敏反应相关,皮肤点刺试验或血清特异性IgE检测常阳性。真菌镜检阳性提示体癣(环形红斑、边缘隆起);中性粒细胞浸润多见于细菌感染;IgM升高常见于急性感染。3.银屑病患者就诊时,发现头皮皮损处头发呈束状,但无断发,最可能的病理基础是:A.毛囊周围淋巴细胞浸润B.角质形成细胞增殖加速C.皮脂腺分泌亢进D.毛发基质细胞坏死答案:B解析:银屑病头皮损害因角质形成细胞过度增殖(表皮更替时间缩短至35天),导致鳞屑堆积,毛发因鳞屑黏连呈束状(束状发),但毛囊结构正常,故无断发。毛囊周围炎可见于毛囊炎;皮脂腺亢进与痤疮相关;基质细胞坏死会导致断发(如盘状红斑狼疮)。4.患者女,25岁,面部反复红斑、脱屑3月,日晒后加重,伴关节痛。实验室检查:抗核抗体(+)1:320,抗双链DNA抗体(+)。最关键的皮肤病理特征是:A.表皮下水疱B.基底细胞液化变性C.真皮浅层中性粒细胞浸润D.角质层内菌丝答案:B解析:患者符合系统性红斑狼疮(SLE)表现(面部红斑、光敏感、关节痛、抗dsDNA阳性)。SLE皮肤病理特征为表皮基底细胞液化变性,真皮浅层血管及附属器周围淋巴细胞浸润,可见狼疮带(免疫荧光显示IgG、C3沉积于基底膜带)。表皮下水疱见于大疱性疾病;中性粒细胞浸润见于感染或血管炎;菌丝提示真菌感染。5.男童,3岁,躯干散在圆形淡褐色斑,表面少许细糠状鳞屑,伍德灯检查呈棕黄色荧光。最可能的致病菌是:A.红色毛癣菌B.马拉色菌C.白念珠菌D.金黄色球菌答案:B解析:花斑糠疹(汗斑)好发于儿童躯干,表现为淡褐色/白色斑,细糠状鳞屑,伍德灯下呈棕黄色荧光(因马拉色菌产生卟啉)。红色毛癣菌引起体股癣(环形红斑、边缘隆起);白念珠菌引起间擦疹(浸渍、糜烂);金黄色球菌引起脓疱疮(薄壁脓疱、蜜黄色痂)。6.患者男,40岁,双手掌角化性斑块伴皲裂10年,冬季加重,无家族史。最可能的诊断是:A.掌跖脓疱病B.进行性指掌角皮症C.寻常型鱼鳞病D.慢性湿疹答案:D解析:慢性湿疹好发于手足,表现为皮肤增厚、角化、皲裂,伴瘙痒,无明显家族史,病程慢性。掌跖脓疱病可见无菌性脓疱;进行性指掌角皮症多见于女性,累及指掌侧;鱼鳞病有家族史,表现为全身性鱼鳞状脱屑。7.尖锐湿疣的确诊依据是:A.醋酸白试验阳性B.临床表现为菜花状赘生物C.组织病理见挖空细胞D.HPVDNA检测阳性答案:C解析:挖空细胞(核周空晕、核深染)是HPV感染的特征性病理表现,为确诊依据。醋酸白试验可能出现假阳性(如炎症);临床表现需与假性湿疣等鉴别;HPVDNA检测提示感染但无法区分亚临床感染与显性病变。8.痤疮患者面部散在红色丘疹、脓疱,无结节囊肿,应首选的外用药是:A.2.5%二硫化硒洗剂B.0.1%阿达帕林凝胶C.2%莫匹罗星软膏D.5%过氧化苯甲酰凝胶答案:D解析:该患者为中度痤疮(II级,丘疹脓疱为主),首选外用抗生素(如克林霉素)联合过氧化苯甲酰(杀菌、溶解粉刺)。阿达帕林(维A酸类)用于轻度痤疮(I级,粉刺为主);莫匹罗星仅用于局部脓疱;二硫化硒用于脂溢性皮炎。9.大疱性类天疱疮最具诊断价值的实验室检查是:A.疱液细菌培养B.直接免疫荧光(DIF)C.血清总IgED.皮肤镜检查答案:B解析:DIF显示IgG和C3沿基底膜带呈线状沉积,是大疱性类天疱疮的特征性表现。疱液培养用于感染性水疱;IgE与过敏相关;皮肤镜用于色素性或表浅肿瘤鉴别。10.患者女,55岁,外阴瘙痒1年,皮肤变白、萎缩,弹性减退。最可能的病理改变是:A.表皮角化过度,真皮乳头层水肿B.表皮萎缩,真皮浅层淋巴细胞带状浸润C.表皮增生,真皮乳头层胶原均质化D.表皮下水疱,真皮嗜酸性粒细胞浸润答案:B解析:外阴硬化性苔藓表现为外阴皮肤变白、萎缩,病理可见表皮萎缩,基底细胞液化变性,真皮浅层淋巴细胞带状浸润(“苔藓样浸润”),深层胶原纤维增生。表皮增生见于鳞状上皮增生;水疱见于大疱病;均质化胶原见于红斑狼疮。11.药疹患者出现全身泛发红斑、松弛性水疱,尼氏征阳性,伴高热、口腔糜烂。首要的治疗措施是:A.静脉注射丙种球蛋白B.系统使用糖皮质激素C.停用可疑致敏药物D.创面湿敷答案:C解析:重症药疹(如大疱性表皮松解型药疹)的首要处理是立即停用所有可疑药物,避免继续致敏。激素、丙球为后续治疗;创面处理为支持治疗。12.白癜风稳定期患者,局限型皮损(2cm×3cm),最有效的治疗是:A.口服泼尼松B.308nm准分子激光C.外用他克莫司软膏D.皮肤移植答案:B解析:稳定期局限型白癜风首选308nm准分子激光(起效快、靶向性强)。激素用于进展期;他克莫司用于面部/黏膜;皮肤移植适用于药物/光疗无效的稳定期患者。13.儿童头癣的首选治疗是:A.外用特比萘芬乳膏B.口服伊曲康唑C.剪发+酮康唑洗头D.口服灰黄霉素答案:D解析:头癣(尤其是黄癣、黑癣)需系统抗真菌治疗,儿童首选灰黄霉素(疗效确切、安全性高),疗程48周。伊曲康唑用于成人;外用药无法根治;剪发+洗头为辅助措施。14.过敏性紫癜的特征性皮损是:A.风团样丘疹B.可触及性紫癜C.靶形红斑D.网状青斑答案:B解析:过敏性紫癜(IgA血管炎)表现为双下肢可触及性紫癜(真皮浅层小血管炎,红细胞外渗伴血管周围炎细胞浸润),压之不褪色。风团见于荨麻疹;靶形红斑见于多形红斑;网状青斑为血管痉挛表现。15.皮肤基底细胞癌的典型临床表现是:A.边界不清的溃疡,易出血B.珍珠样隆起边缘的斑块,可见毛细血管扩张C.菜花样赘生物,伴恶臭D.色素不均匀的斑片,直径>6mm答案:B解析:基底细胞癌好发于头面部,表现为珍珠样隆起边缘(肿瘤细胞团块),表面可见毛细血管扩张(肿瘤血管增生),中央可破溃。边界不清的溃疡见于鳞癌;菜花样为鳞癌或疣状癌;色素不均提示恶性黑素瘤。二、多项选择题(每题3分,共15分,少选得1分,错选不得分)1.特应性皮炎的诊断标准包括:A.慢性或复发性瘙痒性皮肤病B.个人或家族过敏史(哮喘、过敏性鼻炎等)C.屈侧皮炎(如肘窝、腘窝)D.血清总IgE升高E.皮肤干燥答案:ABCE解析:2014年中国特应性皮炎诊断标准(Williams标准修订版)核心标准为瘙痒+以下3项:①屈侧皮炎(儿童)或面/颈部+四肢伸侧(婴儿);②个人/家族过敏史;③慢性或复发性病程;④皮肤干燥。血清IgE升高为辅助指标,非必需。2.寻常型银屑病的典型临床表现包括:A.蜡滴现象B.薄膜现象C.点状出血(Auspitz征)D.同形反应E.甲顶针样凹陷答案:ABCDE解析:寻常型银屑病典型表现为境界清楚的红色斑块,上覆厚层银白色鳞屑,刮除鳞屑可见蜡滴现象→薄膜现象→点状出血(三联征)。慢性病程中可出现同形反应(正常皮肤受刺激后出现皮损),甲受累表现为顶针样凹陷、甲剥离等。3.重症痤疮(结节囊肿型)的治疗方案包括:A.口服异维A酸B.系统使用糖皮质激素(短期)C.外用维A酸类药物D.红蓝光照射E.抗生素(如多西环素)答案:ABCDE解析:重症痤疮需综合治疗:异维A酸(抑制皮脂腺、抗炎,为核心药物);短期激素(控制急性炎症);外用维A酸(调节角化);红蓝光(杀菌、抗炎);抗生素(针对痤疮丙酸杆菌,需与异维A酸间隔2小时服用)。4.大疱性类天疱疮与天疱疮的鉴别点包括:A.好发年龄(大疱性类天疱疮多见于老年人,天疱疮多见于中青年人)B.水疱性质(大疱性类天疱疮为张力性水疱,天疱疮为松弛性水疱)C.尼氏征(大疱性类天疱疮阴性,天疱疮阳性)D.自身抗体(大疱性类天疱疮抗BP180/BP230,天疱疮抗Dsg1/Dsg3)E.病理(大疱性类天疱疮为表皮下疱,天疱疮为表皮内疱)答案:ABCDE解析:大疱性类天疱疮(BP)与天疱疮(PV)的鉴别是重点:BP水疱张力大、尼氏征阴性、表皮下疱、抗BP抗体;PV水疱松弛、尼氏征阳性、表皮内疱(棘层松解)、抗桥粒芯蛋白抗体。5.手足癣的分型包括:A.水疱鳞屑型B.浸渍糜烂型C.角化过度型D.红斑丘疹型E.脓疱型答案:ABC解析:手足癣主要分为三型:水疱鳞屑型(掌跖水疱、脱屑)、浸渍糜烂型(趾间浸渍、发白、糜烂)、角化过度型(皮肤增厚、角化、皲裂)。红斑丘疹型多见于体癣,脓疱型少见(合并细菌感染时可见)。三、案例分析题(共25分)【案例1】患者男,32岁,主诉“双小腿红斑、丘疹伴剧烈瘙痒1周”。1周前因装修接触新购木家具后双侧小腿出现红斑,逐渐扩大,出现丘疹、丘疱疹,部分水疱破溃后渗液。既往体健,无食物药物过敏史。查体:双小腿伸侧见境界清楚的水肿性红斑,上有密集丘疹、丘疱疹,部分融合成片状,表面有渗液及结痂,周围散在抓痕。辅助检查:血常规示嗜酸性粒细胞比例8%(正常0.55%);皮肤斑贴试验:木尘提取物(++),其余阴性。问题1:最可能的诊断及诊断依据(5分)问题2:需与哪些疾病鉴别(5分)问题3:治疗原则(5分)答案:问题1:诊断:接触性皮炎(变应性接触性皮炎)(2分)。诊断依据:①有明确接触新木家具史;②皮损局限于接触部位(双小腿伸侧),境界清楚;③表现为红斑、丘疹、丘疱疹、渗液,伴剧烈瘙痒;④斑贴试验木尘提取物阳性;⑤嗜酸性粒细胞升高提示过敏反应(3分)。问题2:鉴别诊断:①急性湿疹:无明确接触史,皮损多对称泛发,境界不清,易反复发作;②虫咬皮炎:有虫咬史,皮损为散在纺锤形丘疹,可见咬痕;③丹毒:为细菌感染,表现为境界清楚的水肿性红斑,伴发热、局部皮温高、压痛,白细胞升高;④丘疹性荨麻疹:多见于儿童,与昆虫叮咬相关,皮损为风团样丘疹,中心可见小水疱,成批出现(5分)。问题3:治疗原则:①避免再次接触致敏原(木尘);②系统治疗:口服第二代抗组胺药(如氯雷他定10mgqd),严重时短期口服小剂量激素(泼尼松2030mg/d,疗程57天);③局部治疗:渗液期用3%硼酸溶液湿敷,无渗液后外用中效激素软膏(如糠酸莫米松乳膏bid);④预防:告知患者避免接触同类木材,装修时做好防护(5分)。【案例2】患者女,58岁,主诉“全身泛发红斑、脱屑伴瘙痒2月,加重1周”。2月前无诱因躯干出现红斑,逐渐扩展至四肢,伴大量脱屑,瘙痒明显。既往有“高血压”病史5年,规律服用氨氯地平。查体:全身皮肤弥漫性潮红,可见大片状脱屑(以四肢伸侧为著),未见水疱、脓疱,浅表淋巴结未肿大。辅助检查:血常规:WBC11.2×10⁹/L(正常410),中性粒细胞78%;肝肾功能正常;皮肤活检:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。问题1:最可能的诊断(3分)问题2:需完善的检查(3分)问题3:治疗方案(4分)答案:问题1:诊断:红皮病(剥脱性皮炎)(3分)。依据:全身皮肤弥漫性潮红、脱屑,病程超过1月,符合红皮病诊断(红皮病定义为累及≥90%体表面积的红斑脱屑性皮肤病)。问题2:需完善的检查:①血培养(排除感染);②肿瘤标志物(排查淋巴瘤等恶性肿瘤);③复查过敏原(排除药物过敏,重点关注氨氯地平);④胸部CT(排查内脏肿瘤);⑤免疫功能检测(如免疫球蛋白、补体)(3分,答出3项即可)。问题3:治疗方案:①病因治疗:停用可疑药物(氨氯地平),排查潜在肿瘤(如发现则针对性治疗);②系统治疗:中小剂量激素(泼尼松0.51mg/kg/d)控制炎症,合并感染时加用抗生素;③支持治疗:补充蛋白质(白蛋白<30g/L时输注)、维持水电解质平衡;④局部治疗:外用温和保湿剂(如凡士林软膏),避免刺激性药物;⑤止痒:口服抗组胺药(如西替利嗪10mgqn)(4分)。四、简答题(共30分)1.简述寻常型银屑病的诊断标准及与玫瑰糠疹的鉴别要点(8分)答案:诊断标准(5分):①典型临床表现:境界清楚的红色斑块,上覆银白色鳞屑,刮除鳞屑可见蜡滴现象→薄膜现象→点状出血(Auspitz征),可伴甲顶针样凹陷;②慢性复发性病程;③组织病理:表皮角化不全,颗粒层减少或消失,棘层肥厚,表皮突延长呈杵状,真皮乳头毛细血管扩张迂曲,周围淋巴细胞浸润;④排除其他类似疾病(如二期梅毒疹、脂溢性皮炎等)。鉴别要点(3分):玫瑰糠疹好发于躯干及四肢近端,表现为“母斑”后出现椭圆形淡红色斑,长轴与皮纹一致,鳞屑细薄,无薄膜现象及Auspitz征,病程自限(68周),而银屑病病程慢性,鳞屑厚,有典型三联征。2.简述重症药疹(如大疱性表皮松解型药疹)的治疗原则(8分)答案:①立即停用所有可疑致敏药物(关键措施);②系统使用糖皮质激素:早期、足量(如甲泼尼龙23mg/kg/d),病情控制后逐渐减量;③静脉注射免疫球蛋白(IVIG):0.4g/kg/d,连续35天(适用于激素疗效不佳或禁忌者);④支持治疗:保持水、电解质平衡,补充白蛋白(维持≥30g/L),必要时输血浆;⑤创面处理:无菌环境下用无菌纱布覆盖,渗液多时用3%硼酸溶液湿敷,口腔/眼黏膜用生理盐水清洗,点人工泪液预防粘连;⑥预防感染:严格消毒隔离,根据细菌培养结果选用窄谱抗生素(避免交叉过敏);⑦监测肝肾功能、电解质、血糖等(每12天复查)(8分)。3.简述痤疮的分级及各分级的治疗原则(8分)答案:根据202

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论